(26/03/2014) Un ácido poliprenilcarboxílico como principio activo para su uso en la inhibición de la aparición, reaparición (segunda oncogénesis) y alteración maligna de hepatoma inhibiendo la expresión de TGF-α en una célula de tejido hepático transformada por un carcinógeno químico hepático, en el que el ácido poliprenilcarboxílico es ácido 3,7,11,15-tetrametil- 2,4,6,10,14-hexadecapentaenoico
(11/12/2013) Una preparación de cápsula blanda que comprende una dispersión de ácido (2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-tetrametil-2,4,6,10,14-hexadecapentaenoico en un aceite vegetal cargado en una cápsula blanda quecomprende una envoltura que tiene un efecto bloqueante de la luz, en donde el aceite vegetal es un aceitevegetal que tiene un índice de yodo de más de 100 o una mezcla de los mismos.
(13/11/2013) Un proceso para la producción de un compuesto representado por la siguiente Fórmula : [Compuesto químico 3] donde R es un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que tiene de 7 a 8 átomosde carbono, proceso que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente Fórmula : [Compuesto químico 1] con un éster de ácido 2-trifluorometanosulfoniloxibutírico ópticamente activo representado por la siguiente Fórmula : [Compuesto químico 2] donde R tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, en presencia de una base.
(31/07/2013) Un agente preventivo o curativo para el glaucoma consistente en un inhibidor de la Rho kinasa y un inhibidor de laanhidrasa carbónica en combinación.
(01/08/2012) Un inhibidor de la muerte de las neuronas que comprende una pitavastatina y Donepezilo o una sal del mismo enasociación.
(14/05/2012) Un derivado de carbinol representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales: **Fórmula** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-8, grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-8 o grupo acilo C1-8, R2, R3, R4 y R5 representa cada uno, de modo independiente, un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo alquilo C18, grupo cicloalquilo C3-8, grupo alquenilo C2-8, grupo cicloalquenilo, grupo cicloalquenil C3-8-alquilo C1-8, grupo alcoxi C16, grupo arilo C6-10, grupo aril C6-10-alquilo C1-8, grupo aril C6-10-alquenilo C2-6, grupo alquil C1-6-tio, grupo alquil C1-6sulfinilo, grupo alquil C1-6-sulfonilo, grupo aril C6-10-sulfonilo, grupo nitro, grupo amino, grupo monoalquil C1-6-amino, grupo dialquil C1-6- amino, grupo cicloalquil C3-8-alquilo C1-8, grupo cicloalquil C3-8-alquenilo C2-8, grupo cicloalquil C3-8alquinilo…
(28/03/2012) Un instrumento de inserción de lente intraocular que comprende: un cuerpo de instrumento que tiene en general forma tubular para dar cabida a una lente intraocular, yque incluye una sección de tubo de inserción dispuesta en una sección de extremo distal del cuerpo deinstrumento en una dirección axial; y un elemento de émbolo, adaptado para insertarse en el cuerpo deinstrumento desde una parte trasera en la dirección axial, y adaptado para moverse hacia delante para insertar lalente intraocular en un ojo, de manera que la lente intraocular sufre una deformación compacta enasociación con un desplazamiento hacia delante en la dirección axial por el elemento de émbolo, y estáadaptada para que pueda…
(14/03/2012) Una composición farmacéutica para su uso en la inmunización profiláctica y/o tratamiento terapéutico de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en hiperlipidemia, hiperlipidemia familiar, diabetes mellitus y síndrome metabólico, comprendiendo la composición: ácido (R)-2-[3-[[N-(benzoxazol-2-il-)-N-3-(4-metoxifenoxi)propil]-aminometil]-fenoxi]butírico o una sal del mismo; y pitavastatina o una sal de la misma, o un derivado de lactona o solvatos del mismo.
(02/03/2012) Un comprimido ranurado que comprende (a) pitavastatina, una de sus sales o uno de sus ésteres, (b) dióxido de titanio, y un (c) colorante que presenta una longitud de onda de absorción máxima de 400 nm a 500 nm.
(08/07/2011) Un proceso para producir un haluro de 4-fluoroisoquinolin-5-sulfonilo o una de sus sales, que se caracteriza por que el proceso comprende hacer reaccionar 4-fluoroisoquinolina o una de sus sales con anhídrido sulfúrico en presencia o en ausencia de ácido sulfúrico, para formar de este modo ácido 4-fluoroisoquinolin-5-sulfónico o una de sus sales y posteriormente hacer reaccionar el compuesto formado de ácido sulfónico con un reactivo de halogenación
(07/07/2011) Uso de un agente inhibidor de la reductasa de HMG-CoA y de un agente inhibidor de la PDE3 para producir una composición farmacéutica que comprende cantidades efectivas de un agente inhibidor de la reductasa de HMG-CoA y de un agente inhibidor de la PDE3 para disminuir los triglicéridos (TG), en que el agente inhibidor de la reductasa 5 de HMG-CoA es uno o más de dos agentes medicinales seleccionados entre el grupo que consiste en pravastatina, simvastatina, fluvastatina, cerivastatina, atorvastatina, rosuvastatina y pitavastatina
(20/04/2011) Preparación externa de indometacina que comprende: 0,1 a 3% en peso de indometacina, 25 a 50% en peso de alcohol de 1 a 3 átomos de carbono, 0,5 a 5% en peso de polímeros acrílicos, polímeros de celulosa y/o alcohol polivinílico, 7 a 20% en peso de hidrocarburos y/o ésteres, 20 a 50% en peso de agua, y 0,1 a 10% en peso de uno o más componentes seleccionados de entre monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol, en la que el componente seleccionado de entre el grupo que consiste de monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol presenta un punto…
(31/05/2010) Un preparado líquido para uso externo comprendiendo indometacina, un alcohol inferior, agua, un sulfito y polietileno glicol presentando un peso molecular medio de 3.000 a 15.000
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KANEBAKO,MAKOTO, TAKAHASHI,MASATOSHI, MIZUNO,KEN, SUGIMOTO,SHIN. Clasificación: A61P27/06, A61K33/42, A61K31/551.
Un agente de prevención o tratamiento para glaucoma o para hipertensión ocular, comprendiendo el citado agente (S)- .-1-(4-fluoro-5-isoquinolinsulfonil)-2-metil-homopiperazina o su sal y ácido fosfórico o su sal.
(16/11/2006) La presente invención proporciona un compuesto nuevo que tiene una actividad de inhibición de ACAT. La presente invención se refiere a compuestos representados por la fórmula (I) (fórmula) en la que representa un resto divalente opcionalmente sustituido tal como benceno, piridina, ciclohexano o naftaleno o un grupo, Het representa un grupo heterocíclico de 5 a 8 miembros sustituido o no sustituido que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo compuesto por un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, tal como un grupo monocíclico, un grupo policíclico o un grupo de un anillo condensado. X representa -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. Y representa -NR{sub, 4}-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un sulfóxido o una sulfona, Z representa un enlace sencillo o -NR{sub,5}-, R{sub,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI. Clasificación: A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42, C07D235/26, C07D263/58, C07D277/70, C07D277/72.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ANILIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) A LO QUE AR ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R {SUB,4} Y R {SUB,5} SON IDENTICOS O DIFERENTES, Y CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R {SUB,4} Y R {SUB,5} PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR DEL CUAL UNA O MAS UNIDADES PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS POR ATOMOS DE OXIGENO Y/O AZUFRE OXIGENO O AZUFRE, O UN GRUPO SULFOXIDO O SULFONA {SUB,6}; UPO ALQUILENO INFERIOR; Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 15 Y SUS SALES Y SOLVATOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES (ACAT) DE COLESTEROL ACILTRANSFERASA A DE COENZIMA DE ACILO.
(16/02/2006) Un aparato de formación de imágenes oftálmico que comprende: unos primeros medios de almacenamiento que almacenan datos de formación de imágenes de un ojo de paciente examinado mediante unos medios de formación de imágenes electrónicos; unos segundos medios de almacenamiento que son más lentos que los primeros medios de almacenamiento y registran los datos de formación de imágenes transferidos desde los primeros medios de almacenamiento; medios (S5) para determinar si el ojo es, o no es, examinado mediante medios de formación de imágenes electrónicos en un modo de formación de imágenes continuo concreto; y medios (S6, S8, S10) sensibles a dicha determinación para controlar la sincronización de la transferencia…
(16/10/2005) Una preparación en la que se ha rellenado una cápsula con una solución de ibuprofeno se ha deseado como la preparación en la que la prevención del amargor y la rápida actuación del ibuprofeno son uniformes cuando se dosifican. Ya que las preparaciones en cápsula usan cápsulas hechas de gelatina, se observa el reblandecimiento de la cápsula a menos que el agua se mezcle en una cantidad de menos de 20% en peso basada en el peso total de la composición líquida de relleno en la cápsula. Por otro lado, en las cápsulas duras, se observa que se rompe la cápsula en un lapso de tiempo si el agua no se mezcla en la composición líquida de relleno en la cápsula. En el caso de cápsulas blandas, la cápsula se endurece dependiendo de…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2003). Inventor/es: SAITO, YASUSHI, IWASAKI, AKIO, ARAI, KOICHI, YAMAZAKI, HIROYUKI. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL GEN DE UNA NUEVO RECEPTOR DE LA FAMILIA RECEPTORA DE LDL QUE PARTICIPA EN METABOLISMO DE LIPOPROTEINA, UN FACTOR CRITICO QUE DISPARA EL ESTABLECIMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS. LA INVENCION PROPORCIONA ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO TAL Y COMO MUESTRA EL N DE SECUENCIA 1 O EL N ALOGA RECEPTORA DEL LDL DE TEJIDO DE CONEJO O TEJIDO HUMANO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE N O 6 CODIFICADO POR DICHO ADN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2003). Inventor/es: INAGI, TOSHIO, SUEHIRO, SAIBI. Clasificación: A61K31/70, A61K47/32, A61K9/14, A61K47/36, A61K47/38, A61K33/18.
SE PRESENTA UNA PREPARACION EN POLVO PARA CURAR PIELES DAÑADAS, QUE COMPRENDE 50-90% DE SU PESO DE SUCROSA, 0.5-10% DE SU PESO DE POVIDONA-IODO, Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOL DE POLIVINIL, PIRROLIDONA DE POLIVINIL, ACIDO POLIACRILICO Y SALES DEL MISMO, PULULAN, POLIMEROS DE CARBOXIVINIL, METILCELULOSA, HIDROXIMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , Y CARBOXIMETILCELULOSA Y SALES DE LOS MISMOS. LA PREPARACION EN POLVO SE CARACTERIZA EN QUE NO SUFRE CONGLOMERACION INCLUSO CUANDO SE HACE VIBRAR EN SU TRANSPORTE O SE ALMACENA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, NO SE ESPARCE DURANTE SU USO, Y TIENE UNA BUENA ADHESION A LAS SUPERFICIES DE LAS HERIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2002). Ver ilustración. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, MADA, AKIRA. Clasificación: A61K47/12, A61K31/165, A61K47/10.
SE PREPARA UN AGENTE ANESTESICO PARA USO EXTERNO MEZCLANDO A) UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTE LIDOCAINA, PRILOCAINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, B) UN ACELERADOR DE ABSORCION PERCUTANEA, C) ETANOL Y/O ALCOHOL ISOPROPILO Y D) AGUA DE MANERA QUE LA PROPORCION DE MEZCLA DEL ETANOL Y/O DEL ALCOHOL DE ISOPROPILO RESPECTO AL AGUA ES PREFERENTEMENTE 0,5:1.2 EN PESO Y EL PH ES PREFERENTEMENTE AJUSTADO ENTRE 6.0 Y 8,5. ASI SE OBTIENE EL AGENTE ANESTESICO LOCAL DE TIPO DE ABSORCION PERCUTANEA PARA USO EXTERNO, EL CUAL SE UTILIZA CONVENIENTEMENTE CUANDO SE APLICA Y SE DESPRENDE, EL CUAL PUEDE APLICARSE EN UNA SUPERFICIE DE PIEL FINA Y TIENE UNA EXCELENTE ABSORCION PERCUTANEA Y UNA RAPIDA EFICACIA ASI COMO UNA EXCELENTE ESTABILIDAD.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: TAMURA, MASAHIRO, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENDRIK, ZANG, MINGQIANG, ONOGI, KAZUHIRO, TOHMA, TSUTOMU, TAKAHASHI, YOSHIO, MATSUMOTO, JIRO, KANKE, TORU. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, A61K31/47, C07D417/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIPERIDINA REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE ATOMOS DE HIDROGENO, ETC., Y REPRESENTA: B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO ALQUILENO, - S CH 2 - O - CH = CH -, E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO TRIMETILENO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTRE 2 Y 5 INCLUSIVE. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL MEDICAMENTO DESCRITO EN LA PRESENTE INVENCION ESTA DOTADO DE UNA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTILEUCOTRIENO EXCELENTE Y PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, COMO LA SOMNOLENCIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1999). Inventor/es: ABIKO, YASUSHI, HASHIZUME, HIROKO, HARA, AKIYOSHI, YAMAUCHI, YOICHI, KAWAGOE, JUNICHI. Clasificación: A61K31/55.
UN AGENTE TERAPEUTICO PARA DAÑOS ISQUEMICOS MIOCARDICOS O LESIONES DE REPERFUSION QUE CONTIENE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA , UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO, O UN HIDRATO DEL MISMO: EN DONDE R{SUP,1} A R{SUP,6} SON GRUPOS ALCOXI BAJOS Y A Y A' SON GRUPOS ALQUILENOS BAJOS; UN METODO DE TRATAMIENTO DE ESTOS DESORDENES QUE UTILIZA EL COMPUESTO ANTERIOR; Y USO DEL COMPUESTO EN LA FABRICACION DE TAL AGENTE TERAPEUTICO. EL AGENTE TERAPEUTICO TIENE UNA EXCELENTE ACCION DE RECUPERACION DE LAS FUNCIONES CARDIACAS REDUCIDAS PRODUCIDAS POR REFLUJO DE ISQUEMIA MIOCARDICA, Y TIENEN BAJA TOXICIDAD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1998). Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKASHI, SHIMIZU, NOBORU, OHGIYA, TADAAKI, ODA, TOSHIAKI, KYOTANI, YOSHINORI, SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI, SHIGYO, HIROMICHI, ONOGI, KAZUHIRO, TAKAHASHI, YOSHIO, TOMA, TSUTOMU, SATO, SEIICHI, OHTA, TOMIO, OKUNO, YUKIHIRO, FUJII, MIKIO, UCHIDA, YASUMI. Clasificación: A61K31/40, C07D491/04.
UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA , EN LA QUE A ES UN GRUPO O EN DONDE R10 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, LAS LINEAS DE PUNTOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE REENVIADAS Y DE R1 A R9 REPRESENTAN VARIOS GRUPOS SUSTITUIDORES. EL COMPUESTO PRESENTA UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EN EL MUSCULO CARDIACO, UNA ACCION ANTIARRITMICA Y UNA ACCION VASOLITADORA SIN AUMENTAR EL RITMO DEL CORAZON. UN AGENTE TERAPEUTICO PARA UNA AFECCION CARDIACA QUE CONTENGA ESTE COMPUESTO COMO COMPONENTE EFECTIVO ES EXTREMADAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS Y DE LA ARRITMIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1995). Inventor/es: OHKUCHI, MASAO, IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, DOI, TAKESHI PARU HAITSU, KIMURA, SHIGERU. Clasificación: C12N15/12, C12P21/02, C07K13/00, A61K37/02.
SE EXPONEN SUSTANCIAS DE UNION DE LA TROMBINA CAPACES DE PROMOCIONAR UNA ACTIVIDAD ANTITROMBINA III Y DE INHIBIR LA ADICION DE PLAQUETAS, Y POR ELLAS MISMAS POSEER UNA ACTIVIDAD ANTITROMBINA. LAS SUSTANCIAS DE UNION DE LA TROMBINA SE UTILIZAN COMO COMPONENTE EFECTIVO DE LOS AGENTES ANTICOAGULANTES Y SE PRODUCEN A LARGA ESCALA DE FORMA MUY BARATA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1995). Inventor/es: DEUSHI, TAKEO, TAKAHASHI, YOSHIO, SHIRATSUCHI, MASAMI, OKUNO, YUKIHIRO, NAKAYAMA, MASAHITO, ISHIWATA, HIROYUKI, ITOH, HISAKATSU. Clasificación: A01N51/00, A61K31/655, C07C291/08.
UN COMPUESTO EXPRESADO POR LA FORMULA: EN EL QUE R SUB 11, R SUB 21 Y R SUB 31 SON IDENTICOS CON O DIFERENTES EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO , UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUITIO, UN ARILO O UN GRUPO ARALQUILO CUYO ANILLO AROMATICO ES OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO APROPIADAMENTE POR UNO O TRES SUBSTITUYENTES O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO APROPIADAMENTE POR UNO O TRES SUBSTITUYENTES, O R SUB 11 Y R SUB 21 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO, Y DENOTA O O NOH, CON LA SALVEDAD QUE DONDE R SUB 21 (O R SUB 11) Y R SUB 31 DENOTAN AL MISMO TIEMPO UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 11 (O R SUB 21) NO PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO N-BUTILO. ESTE COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTI-FUNGIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/10/1994). Inventor/es: NAGOYA, TAKAO, HATTORI, YUKIO. Clasificación: C07K15/00, G01N33/577, C12P21/00, C12N5/00, G01N33/86, C07K3/18.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA CPBII, A UN HIBRIDONA QUE LO SEGREGA, A UN PROCESO DE PURIFICACION DEL CPBII QUE COMPRENDE EL EMPLEO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO INMUNOADSORBENTE, Y A UN INMUNOENSAYO DEL CPBII, QUE IMPLICA EL USO DEL CITADO ANTICUERPO MONOCLONAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1994). Inventor/es: SHIRATSUCHI, MASAMI, KIMURA, SHIGERU, AOKI, NOBUO. Clasificación: A61K35/22, C12P21/00.
UNAS NUEVAS SUSTANCIAS DE AGLUTIANTE DE TROMBINA (A) Y (B) SON DESCRITAS. DICHAS SUSTANCIAS TIENEN LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) PESO MOLECULAR: SI SUSTANCIA AGLUTIANTE DE TROMBINA (A) 90.000 - 92.000 BAJO CONDICIONES DE REDUCIDO DE SUSTANCIA AGLUTIANTE DE TROMBINA (B) 98.000 - 105.000 BAJO CONDICIONES DE REDUCIDO, 60.000 - 65.000 BAJO CONDICIONES DE NO REDUCIDO (B) PUNTO ISOELECTRICO SUSTANCIA AGLUTINANTE DE TROMBINA (A): PH 6.0 - 6.8. SUSTANCIA AGLUTINANTE DE TROMBINA (B): PH 5.8 - 6.5; (C) AFINIDAD: FUERTE AFINIDAD A LA TROMBINA; (D) ACTIVIDAD: - CAPAZ DE PROMOVER LA ACTIVACION CATALIZADA DE LA TROMBINA DE LA PROTEINA C Y PROLONGAR EL TIEMPO DE AGLUTINACION; (E) ESTABILIDAD: ESTABLE PARA DESNATURALIZAR AGENTES (DOCECIBULFATO DE SODIO Y UREA). DICHAS SUSTANCIA DE TROMBINA SON UTILES COMO MEDICINAS PARA CURAR TROMBOSIS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/08/1994). Inventor/es: NAGOYA, TAKAO, KIMURA, SHIGERU, AOKI, NOBUO. Clasificación: G01N33/68, G01N33/577, C12P21/00, C12N5/00, C07K3/20.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UNA SUSTANCIA (TM) ASTRINGENTE DE TROMBOSIS, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL, UN PROCESO DE PURIFICACION DE TM QUE DESCRIBE EL USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO UN INMUNO ADSORBENTE, COMO TAMBIEN UN INMUNO ENSAYO DE TM QUE DESCRIBE EL USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1994). Inventor/es: KAWAMURA, KIYOSHI, OTA, TOMIO. Clasificación: C07D301/28.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA PRODUCIR UN ETER DE GLICIDILO DE FOMUNLA GENERAL (I), EN DONDE A ES UN GRUPO ARILO O ETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y EL ATOMO DE CARBONO CON ASTERISCO REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, QUE COMPRENDE REACCIONAR UN ARILOALCOHOL DE FORMULA GENERAL A-OH, EN DONDE A ES COMO ANTES SE DEFINIO CON UNA EPIHALOHIDRINA EN PRESENCIA DE UNA SAL AMONIO CUATERNARIA Y, SI ES PRECISO, TRATAR EL PRODUCTO DE REACION CON UNA BASE. ESTE METODO DE PRODUCIR EL ETER GLICIDILO DE FORMULA (I), EL CUAL SE USA COMO UN PRODUCTO INTERMEDIO DE DROGAS ESPECIALMENTE UN (BETA)-BLOQUEADOR, EN UNA FORMA SIMPLIFICADA Y CON UNA GRAN PUREZA OPTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1993). Inventor/es: YOSHIZAKI, HIDEO, ARAI, KOICHI. Clasificación: A61K37/02, A61K35/50.
SE PREPARA UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE DERIVADA DE LA PLACENTA HUMANA (POR HOMOGENEIZACION DE UNA PLACENTA HUMANA, SEPARACION CENTRIFUGA DEL HOMOGENEIZADO RESULTANTE, EXTRACCION DEL SEDIMENTO OBTENIDO CON UN AGENTE QUELANTE Y SEPARACION Y PURIFICACION ULTERIOR DEL EXTRACTO. LA SUSTANCIA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 73.000 +- 2.000 MEDIDO EN ESTADOS REDUCIDOS Y NO REDUCIDOS POR ELECTROFORESIS SOBRE GEL DE POLIACRILAMIDA SDS. SU PUNTO ISOELECTRICO VARIA DE 6,2 A 6,6 MEDIDO POR ELECTROFORESIS DE COLUMNA ISOELECTRICA UTILIZANDDO UN ANFOLITO. SE INACTIVA POR TRATAMIENTO TERMICO A 50 GRADOS C DURANTE 30 MINUTOS, ES ESTABLE A PH DE 5,5-8,5 (37 GRADOS C) Y TAMBIEN ES ESTABLE EN PLASMA A 37 GRADOS C DURANTE 15 MINUTOS. PUEDE PROLONGAR EL TIEMPO DE RECALCIFICACION, EL TIEMPO DE PROTROMBINA Y EL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1982). Clasificación: C07C77/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMINOETANOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE DIRECTO O OCH ; W ES CARBONO O NITROGENO; B, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; M VALE 1 O 2 Y N VALE 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA NH R , EN LAS QUE Z ES EL GRUPO DE FORMULA (III) O HOCHCH HALOGENO, Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 90C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
