116 patentes, modelos y diseños de INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (pag. 2)

(21/02/2018) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - n es 0, 1 o 2; - A es CH, o A es C y forma, junto con R1, R2 y CO, un grupo heterociclilo que comprende de 5 a 20 átomos, posiblemente sustituido; - X es CO o CS, - R1 se selecciona del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, y grupos aralquilo, estando dichos grupos alquilo o aralquilo posiblemente sustituidos, - R2 es un grupo de fórmula NR3R4 u OR5, en el que: · R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de: H, ORa, grupos alquilo, grupos aralquilo, y grupos arilo, eligiendo Ra del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, grupos arilo, y grupos aralquilo; en los que R3 y R4 pueden formar,…

(29/07/2015) Procedimiento para buscar células raras en suspensión en una muestra de un líquido biológico, para permitir un diagnóstico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) tratamiento de una muestra de un líquido biológico para lisar células que no presentan interés; b) filtración vertical de la muestra tratada obtenida de la etapa a) a través de un filtro que comprende poros calibrados de un tamaño comprendido entre 3 mm y 100 mm y una densidad de poros comprendida entre 3 x 103 y 10 x 106 poros/cm2, comprendiendo dicho filtro al menos una zona elemental de filtración, teniendo cada zona elemental de filtración…

(06/05/2015) Procedimiento de diagnóstico prenatal en células fetales aisladas de sangre materna que comprende las etapas siguientes: a) la filtración de una muestra de sangre materna pura o diluida en un filtro de porosidad comprendida entre 6 y 15 μm, de forma que se concentren en el filtro según su tamaño ciertas células circulantes, y en particular células de origen fetal que tengan un tamaño comprendido entre 14 y 17 μm; b) el análisis y la caracterización de las células retenidas aisladas en el filtro para la búsqueda de la presencia de un marcador o marcadores inmunológicos y/o citológicos y/o genéticos, con el fin de identificar su naturaleza epitelial y obtener una presunción de su origen fetal o materno; y la recogida individual de la célula o células epiteliales cuyo…

(25/02/2015) Procedimiento de pronóstico in vitro de la supervivencia global y/o la supervivencia sin recaída a partir de una muestra de HCC de hígado de un sujeto que padece HCC, que comprende: a) determinar un perfil de expresión que comprende o que consiste en una combinación del gen TAF9 y por lo menos 1 gen seleccionado de entre el grupo que consiste en NRCAM, PIR, RAMP3, SLC21A2, TNA, HN1, PSMD1, MRPS7, CDC20, ENO1, HLF, STRA13, RAGD, NRAS, ARFGEF2, RAB1A, G0S2, SMAD3, DNAJA3, HELO1, RHOQ, C14orf156, NPEPPS, PDCD2, PHB, KIAA0090, IMP-3, KPNA2, KIAA0268 , UNQ6077, LOC440751, G6PD, STK6, TFRC, GLA, TRIP13, SPP1, AKR1C1, AKR1C2, GIMAP5, ADM, CCNB1, TKT, AGPS, RAN, NUDT9, HRASLS3, HLA-DQA1, NEU1, RARRES2, PAPOLA, ABCB6, BIRC5, FLJ20273, C14orf109, CHKA, TUBB2, HMGB3, TXNRD1, IFITM1, KIAA0992, MPPE1, KLRB1, CCL5, SYNE1, DNASE1L3,…

(18/02/2015) Procedimiento de clasificación in vitro de un tumor de HCC en 6 subgrupos a partir de una muestra de hígado HCC de un sujeto que sufre HCC, que comprende: a) determinar un perfil de expresión que comprende o que consiste en: (i) la siguiente combinación de 16 genes: RAB1A, REG3A, NRAS, RAMP3, MERTK, PIR, EPHA1, LAMA3, G0S2, HN1, PAK2, AFP, CYP2C9, CDH2, HAMP, y SAE1, o (ii) la siguiente combinación de 24 genes: ALDH1L1, CD24, CD74, CFHR3, CYP4F12, DNAJA3, DSCR1, EPHA1, EPHB4, FAAH, FGFR2, FLJ10159, GLT8D1, HAL, MATN2, MRPS7, PAK2, PLXNB1, RAB1A, RHOQ, SLC27A5, SLPI, SMARCE1, STRA13; b) calcular a partir de dicho perfil de expresión 6 distancias de subgrupo; y c) clasificar dicho tumor HCC en el subgrupo…

(17/12/2014) Método in vitro para diagnosticar un tumor mieloide o un tumor linfoide en un sujeto, que comprende la etapa de analizar una muestra biológica de dicho sujeto: (i) detectando la presencia de una mutación en el gen del miembro 2 de la familia de proteínas Ten Eleven Translocation (TET2) que codifica el polipéptido que presenta la secuencia SEC ID nº:2, en el que dicha mutación se selecciona de entre el grupo que consiste en supresiones, inserciones y mutaciones de punto, tales como mutaciones que afectan a sitios de corte y empalme, mutación de aminoácido y mutaciones finalizadoras, y/o (ii) analizando la expresión del gen TET2; en el que la detección de tal mutación de TET2, de la ausencia de expresión de TET2, o de la expresión de una TET2 truncada es indicativa de un sujeto que desarrolla o está predispuesto…

(29/01/2014) Método de diagnóstico genotípico de cavernomas en un individuo, caracterizado porque se extrae una muestra biológica de dicho individuo, porque se detecta la presencia de una mutación en el gen Krit1 que conduce a la expresión de una proteína Krit1 truncada por análisis de la secuencia nucleica presente en dicha muestra, estando dicha mutación relacionada con la aparición de cavernomas.

(14/08/2013) Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de la infección de un individuo con un virus del VIH, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) incubar una muestra biológica con un compuesto ligando seleccionado de entre el grupo que consiste en (i) un anticuerpo dirigido a la proteína NKp44L de SEC ID Nº 1, o sobre la parte del dominio extracelular de la misma, y (ii) la proteína NKp44 de SEC ID Nº 2, o un polipéptido que comprende la parte del dominio extracelular de la misma; y (b) medir la cantidad de dicho compuesto ligando que está unido a las células T CD4+, siendo dicha cantidad medida de dicho compuesto ligando unido indicativa del estado…

(07/08/2013) Un fragmento variable de cadena sencilla humanizado dirigido contra la glicoproteína VI humana, quecomprende: - un dominio VH que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 constituidas por SEQ ID NO: 2, SEQ IDNO: 3 y SEQ ID NO: 4, - un enlazador peptídico, y - un dominio VL que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 constituidas por SEQ ID NO: 5, SEQ IDNO: 6 y SEQ ID NO: 7 en el que las regiones armazón de los dominios VH y VL se han sustituido por los dominios VH y VL que tienenregiones armazón de un anticuerpo humano, en donde dicho fragmento variable de cadena sencilla humanizadotiene una afinidad superior hacia GPVI-Fc en comparación con el Fab de ratón correspondiente que…

(15/07/2013) Productos que contienen: (i) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína del receptor de somatostatina 2 humana(sst2) que presenta la secuencia SEC ID nº:1, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad de almenos 80% con la secuencia completa SEC ID nº:1, (ii) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína desoxicitidina cinasa (dck) humana quepresenta la secuencia SEC ID nº:2, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad de al menos80% con la secuencia completa SEC ID nº:2, (iii) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína uridina monofosfato cinasa (umk) humanaque presenta la secuencia SEC ID nº:3, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad…

(08/04/2013) Una composición de vacuna que comprende: i) un compuesto retinoide que induce diferenciación y apoptosis; y ii) un ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un polipéptido inmunogénico fusionado en marcocon una secuencia que codifica un fragmento C (FrC) de la toxina tetánica; en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(27/03/2013) Un polipéptido sintético aislado que tiene la secuencia aminoacídica de fórmula X-Y-Z, en la que - X es un radical amino o un aminoácido o está ausente; - Y es la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO 2; -Z, ligado al grupo -CO- del último residuo de Y, es un grupo amino o secuencia aminoacídica que comprende de 1 a 30 aminoácidos consecutivos de la región pre-S1 mostrada en la SEQ ID NO 3, o está ausente; o una secuencia aminoacídica homóloga de dicha secuencia X-Y-Z de HBV cepa ¬alpha;1, HBV cepa LSH, HBV de marmota, HBV de mono lanudo o los subtipos de HBV ad, adr, adw, adyw, ar o ayw; estando dichos polipéptidos modificados químicamente para portar…

(21/03/2013) Método para la medición de la actividad de la plasmina de las micropartículas aisladas, particularmente de lasmicropartículas circulantes de una muestra de sangre, previamente extraída, en el cual - en una primera etapa se aíslan dichas micropartículas presentes en dicha muestra, según unprocedimiento en el cual o en una etapa 1A se centrifuga un volumen comprendido entre 500 μl y 5 ml de una muestra desangre previamente extraída, a una velocidad comprendida entre 1000 g y 2000 g, durante untiempo comprendido entre 5 minutos y 20 minutos, a una temperatura comprendida entre 2 y6ºC; o en una etapa 1B se centrifuga el sobrenadante obtenido en la etapa 1A a una velocidadcomprendida entre 10000 g y…

(06/03/2013) Polipéptido que comprende la secuencia que consiste en -W-S-G-W-S-S-C-S-R-S-C-G- (SEC ID Nº8), para su utilización en un método para inhibir o prevenir la apoptosis neuronal mediada por al menos un ligando de receptores de la muerte celular seleccionado de TRAIL y FasL.

(30/01/2013) Compuesto de fórmula (I): en la que R1 representa un radionúclido, Ar es un grupo heteroarílico, m es un número entero que varía de 2 a 4, R2 y R3 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo alquenilo (C1-C6), en el que el grupo heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros, que comprende 1 ó 2 átomos de nitrógeno, o un núcleo aromático bi- o tricíclico que comprende de 1 a 4 átomos de nitrógeno o que comprende un átomo de azufre, presentando al menos uno de los anillos 6 miembros anulares, presentando el otro anillo o anillos condensados 5 ó 6 miembros anulares, siendo posible que dicho grupo heteroarílico esté monosustituido por: - un átomo de halógeno opcionalmente marcado, - un grupo alcoxi (C1-C4), -…

(13/06/2012) Anticuerpo neutralizante anti-CD100 que inhibe CD100 soluble (sCD100), o un fragmento del mismo que se uneal antígeno, para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos mielínicos neuroinflamatorios seleccionadosde entre el grupo constituido por esclerosis múltiple, mielopatía asociada a HTLV-1, y polirradiculoneuritis.

(02/05/2012) Uso de un anticuerpo para preparar un fármaco para tratar un linfoma cutáneo de células T (CTCL), en el quedicho anticuerpo se une a una molécula KIR3DL2.

(18/04/2012) Una proteína de unión a antígeno caracterizada porque es capaz de unir hepcidina-25 humana, y porque comprende la VH-CDR1, VH-CDR2 y VH-CDR3 de la cadena pesada y la VL-CDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 de la cadena ligera del anticuerpo AN-LP1 producidas por el hibridoma CNCM I-3794 y codificadas por las SEQ ID NOs 2- 4 y 6-8, respectivamente.

(13/04/2012) Polipéptido aislado denominado ICBP90 (inverted CCAAT box, binding protein 90) de secuencia aminoacídica SEQ ID Nº 2.

(03/04/2012) Anticuerpo conformacional que puede unirse específicamente al epítopo conformacional constituido por las tres secuencias siguientes: - los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1); - los aminoácidos 480 a 494 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 2); y - los aminoácidos 613 a 621 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 3), y que puede unirse específicamente a la proteína E1 del VHC natural y a la proteína E2 del VHC natural, y de hacer precipitar el complejo E1E2 del VHC bajo sus formas covalentes o no covalentes.