57 patentes, modelos y diseños de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited (pag. 2)
(16/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable**Fórmula**
en donde
R1 es H,
R2 es alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con uno o más hidroxilo, o
R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman:
un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, en donde el anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en alquilo C1-3, -CH2-OCH3, halo y piperazin-1-ilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-3 en el nitrógeno en la posición 4, o
un sistema de anillos bicíclico seleccionado del grupo que consiste en en donde cada caso de Ra y Rb se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en H, CN, halo, - CH2OCH3, alcoxilo C1-3…
Dinucleótidos cíclicos como moduladores de STING.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/11/2018). Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COE,DIANE,MARY, NEEDHAM,DEBORAH, CHAMPIGNY,AURELIE CECILE, TAPE,DANIEL TERENCE. Clasificación: A61K39/39, A61P31/04, A61P37/04, C07F9/6574, C07H19/20, A61K31/665, A61K31/7084.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
Y1 e Y2 son independientemente CH2 u O; y al menos uno si Y1 e Y2 es CH2
R1 es OH y R2 es NH2 o R1 es NH2 y R2 es H;
R3 es OH y R4 es NH2 o R3 es NH2 y R4 es H;
R5 ≥ OH, F;
R6 ≥ OH, F;
incluidos sus tautómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2692226_T3.pdf
Derivados de naftiridina como antagonistas de integrina alfa v beta 6 para el tratamiento de enfermedades fibróticas entre otras.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/11/2018). Inventor/es: HANCOCK,ASHLEY PAUL, PRITCHARD,John,Martin, ANDERSON,NIALL ANDREW, CAMPBELL-CRAWFORD,MATTHEW HOWARD JAMES, REDMOND,JOANNA MARY. Clasificación: A61P11/00, C07D471/04, A61K31/4375.
Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
que es ácido 4-(3-fluoro-3-(2-(5,6,7,8-tetrahidro-1,8-naftiridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil)butanoico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2690748_T3.pdf
Derivados de 1-(ciclopent-2-en-1-il)-3-(2-hidroxi-3-(arilsulfonil)fenil)urea.
(10/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable,**Fórmula**
en donde
R1 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R2 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R3 es fluoro, cloro o ciano; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en:
a) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: fluoro, alcoxi C1-3, fluoroalquilo C1-3, fluoroalcoxi C1-3 e hidroxi;
b) -(CH2)n-N(R4a)(R4b); en donde
n es 0, 1 o 2;
el conector -(CH2)n- está opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de fluoro y metilo opcionalmente sustituido con uno o más deuterios; y
en donde R4a y R4b son independientemente alquilo C1-3,…
Amidas heterocíclicas como inhibidores de cinasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2018). Inventor/es: SEHON, CLARK, A., HARRIS, PHILIP, ANTHONY, RAMANJULU,JOSHI M, LAKDAWALA SHAH,AMI, EIDAM,PATRICK M, BANDYOPADHYAY,DEEPAK, GOUGH,PETER J, JEONG,JAE U, KANG,JIANXING, KING,BRYAN WAYNE, MARQUIS,JR. ROBERT W, LEISTER,LARA KATHRYN, RAHMAN,ATTIQ, SINGHAUS,JR. ROBERT, ZHANG,DAOHUA. Clasificación: A61P17/06, C07D487/04, A61P37/00, A61K31/55, C07D409/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D403/14, A61P25/28, C07D498/04, C07D413/12, C07D267/14, C07D281/10.
Un compuesto que es**Fórmula**
o un tautómero del mismo o una sal del mismo.
PDF original: ES-2672530_T3.pdf
Derivados de naftiridina utiles como antagonistas de la alfa-v-beta-6 integrina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/02/2018). Inventor/es: PRITCHARD,John,Martin, ANDERSON,NIALL ANDREW, FALLON,BRENDAN JOHN. Clasificación: A61P11/00, C07D471/04, A61K31/4375.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2665597_T3.pdf
Inhibidores de fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas (LP-PLA2) basados en 2,3-dihidroimidazol[1,2-c]pirimidin-5(1H)-ona.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(09/08/2017). Inventor/es: WAN,ZEHONG, ZHANG,QING, SANG,YINGXIA. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61P25/28.
Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son independientemente CH3 o H;
R3 es H, alquilo C1-3, ciclopropilo, o CD3,
con la condición de que cuando R3 es H, CD3, o alquilo C1-3, al menos uno de R1 o R2 es CH3;
cada R5 es H o D;
A es (CH2)n o (CD2)n, en la que cada aparición de n es 1 o 2; y
R4 es ciclopentilo o tiofenilo opcionalmente sustituido con uno o más Cl,
o R4 es**Fórmula**
en la que
Ra es H o F,
Rb es H, CN, o halo,
Rc es H, halo, o -O-Y en la que Y es fenilo, piridinilo, o pirimidinilo, en la que el fenilo, piridinilo, o pirimidinilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en CN, CF3 y halo;
Rd se selecciona entre el grupo que consiste en F, H, CN y CF3, y
Re es H o F.
PDF original: ES-2642762_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Inventor/es: MOFFAT, DAVID, FESTUS, CHARLES, DAVIDSON, ALAN, HORNSBY, DAY,FRANCESCA ANN, DONALD,ALASTAIR DAVID GRAHAM. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07D213/56.
Un compuesto que es (2S)-ciclohexil[({6-[3-(hidroxiamino)-3-oxopropil]piridin-3-il}metil)amino]acetato de ciclopentilo, o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo.
PDF original: ES-2626293_T3.pdf
Aminoquinazolinas como inhibidores de quinasa.
(30/11/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2-alquilo (C1-C4), -CO-alquilo(C1-C4), o alquilo(C1-C4);
R2 es -SRa, -SORa, o -SO2Ra, en el que Ra es alquilo(C1-C6), halo-alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, en el que:
dicho alquilo(C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos cada uno independientemente seleccionado de ciano, hidroxilo, alcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alcoxi(C2-C6), -CO2H, -CO2-alquilo(C1-C4), -SO2- alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C7), fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heteroarilo de 9-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros y (fenil)(alquilo C1-C4)amino-, en el que dichos cicloalquilo(C3-C7), fenilo, (fenil)(alquilo C1-C4)amino-, heteroarilo de…
Derivados del ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-il)propanoico como inhibidores de KMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/10/2016). Inventor/es: WALKER,ANN,LOUISE, LIDDLE,JOHN, BOUILLOT,Anne,Marie,Jeanne, MIRGUET,OLIVIER. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/00, A61K31/423, C07D413/12, C07D263/58, A61K31/501.
Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales**Fórmula**
en la que:
X es un enlace y R1 es -H, -halo o -CN; o
X es -CH2- y R1 es -H o -alquilo de C1-3; o
X es -O- y R1 es -alquilo de C1-4, -(CH2)mCF3, -CHR2CH2OMe, -(CH2)n-cicloalquilo de C3-4, -(CH2)noxetano, -bencilo o -CHR2heteroarilo; en la que el heteroarilo puede estar adicionalmente sustituido con halo, metilo, etilo u O;
m ≥ 1 o 2;
n ≥ 0 o 1;
R2 ≥ -H, -metilo o -etilo; y
R3 ≥ H o -metilo,
con tal de que el compuesto de fórmula (I) o una de sus sales no sea ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)- il)propanoico o ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-il)-2-metilpropanoico.
PDF original: ES-2647307_T3.pdf
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
(19/10/2016) Compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4) o (alquilo C1-C4);
R2 es -SORa o -SO2Ra, en las que Ra es un grupo alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido en el que:
dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados cada uno independientemente entre el grupo que consiste en ciano, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)alcoxi (C2-C6), -CO2H, -CO2alquilo (C1-C4), -SO2(alquilo C1-C4), -CONH2, -CONH(alquilo C1-C4), -NHC(≥O)(alquilo C1-C4), -CON(alquil C1-C4)(alquilo C1-C4), -N(alquil C1-C4)(C(≥O)(alquilo C1-C4)), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-C4), -NHSO2(alquilo C1-C4), -SO2N(alquil…
Derivados de indazol para su uso en el tratamiento de infección por virus de la gripe.
(24/08/2016) Un compuesto de fórmula (VI)**Fórmula**
en la que
R1 es heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros, en el que el heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno y nitrógeno, y está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halo, -CN o - NHSO2R5, o
piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, -OR6, halo y -NHSO2R7;
R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se engarzan para formar un heterociclilo de 6 o 7 miembros, en el que el heterociclilo de 6 o 7 miembros contiene opcionalmente un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno adicional y está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente…
Inhibidores de catepsina C.
(20/04/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo:
en la que:
R1 y R2 están cada uno independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo( C1-C8), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), cicloalquilo(C3-C8), cicloalquenilo(C5-C8), bicicloalquilo(C6-C10), heterocicloalquilo, cicloalquilo(C3-C8)alquilo(C1-C6), cicloalquenilo(C5-C8)alquilo(C1-C6), heterocicloalquilalquilo( C1-C6), arilo, heteroarilo, arilalquilo(C1-C6), y heteroarilalquilo(C1-C6);
en la que cualquier alquilo(C1-C8), alquenilo(C2-C8), o alquinilo(C2-C8) está opcionalmente substi tuido una a tres veces, independientemente, por -CF3, ciano, -CO2alquilo(C1-C4), -COHNalquilo(C1- C4), -CONalquilo(C1-C4)alquilo(C1-C4), -SO2alquilo(C1-C4), -SO2NHalquilo(C1-C4),…
Conjugados éster de alfa aminoácido-fármaco hidrolizables por la carboxilesterasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/04/2016). Inventor/es: DAVIDSON,ALAN HORNSBY C/O CHROMA THERAPEUTICS LTD, DRUMMOND,ALAN HASTINGS C/O CHROMA THERAPEUTICS LTD, NEEDHAM,LINDSEY ANNC/O CHROMA THERAPEUTICS LTD. Clasificación: A61K47/48, C07D471/04, C07D277/46, C07D213/73, C07D215/233.
Un conjugado covalente de un éster de alfa aminoácido y un inhibidor de la actividad de la enzima intracelular objetivo p38 MAP cinasa para su uso en un procedimiento de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia, en el que: el grupo éster del conjugado es hidrolizable por una o más enzimas carboxilesterasas intracelulares al ácido correspondiente, el nitrógeno del grupo amino del éster de aminoácido está sustituido pero no directamente unido a un resto carbonilo, o se deja sin sustituir; y el éster de alfa aminoácido está conjugado con el inhibidor en una posición distante de la interfaz de unión entre el inhibidor y la enzima p38 MAP cinasa; en el que la posición de la conjugación es distante cuando la inhibición de la producción de TNFαgre entera humana mostrada por el conjugado es al menos tan alta como la del inhibidor sin conjugar.
PDF original: ES-2577433_T3.pdf
Profármacos del inhibidor de la quinasa amino quinazolina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/03/2016). Inventor/es: MARQUIS, ROBERT, W., JR., CASILLAS,LINDA N, HAILE,PAMELA A, WANG,GREN. Clasificación: A61P29/00, C07D417/12, A61K31/517.
Un compuesto que es dihidrogenofosfato de 2-((4-(benzo[d]tiazol-5-ilamino)-6-(tert-butilsulfonil)quinazolin-7- il)oxi)etilo, de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo.
PDF original: ES-2663237_T3.pdf
Derivados de piridina como inhibidores de quinasa reorganizada durante la transfección (RET).
(20/01/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, hidroxilo, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1- C6, cicloalcoxi C3-C6, amino, (alquil(C1-C6))amino-, o (alquil(C1-C6))(alquil(C1-C6))amino-;
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, ciano, hidroxilo, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, amino, (alquil(C1-C6))amino-, y (alquil(C1-C6))(alquil(C1-C6))amino-;
R3 es fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, ciano, heteroarilo de 5 o 6 miembros, -OR4, y -CONR5R6; en donde…
Quinazolinas como inhibidores de quinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/12/2015). Inventor/es: CASILLAS,LINDA N, CHARNLEY,ADAM KENNETH, DEMARTINO,MICHAEL P, DONG,XIAOYANG, HAILE,PAMELA A, MEHLMANN,JOHN F. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, C07D403/12.
Un compuesto que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2654100_T3.pdf
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
(03/12/2015) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4), (alquilo C1-C4) o fenil(alquil C1-C4)-; R2 es -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NH2, -SO2NRbRc o -CONRbRc, en la que Ra es alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, en la que:
dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos cada uno independientemente seleccionado entre ciano, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C2-C6), -CO2H, -CO2alquilo (C1-C4), - SO2(alquilo C1-C4), -CONH2, -CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquil C1-C4)(alquilo C1-C4),…
Polimorfos y sales de N-[5-[4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimetil-4-morfolinil]metil}-1,3-oxazol-2-il)-1H-indazol-6-il]-2-(metiloxi)-3-piridinil]metanosulfonamida.
(08/07/2015) Un polimorfo (forma II) de N-[5-[4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimetil-4-morfolinil]metil}-1,3-oxazol-2-il)-1H-indazol-6-il]-2- (metiloxi)-3-piridinil]metanosulfonamida caracterizado porque proporciona un patrón de XRPD que comprende un pico (º2θ) a 9,2 ± 0,.
Productos medicinales de inhalación de polvo seco que presentan propiedades de control de la humedad y procedimientos de administración de los mismos.
(24/06/2015) Un producto medicinal, que comprende:
un dispositivo de inhalación de polvo seco que contiene una o más composiciones farmacéuticas presentes en el mismo, en el que las una o más composiciones farmacéuticas comprenden los ingredientes activos (I) 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diclorobencil)oxi]etoxi}hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol, o una sal del mismo y (II) 2-furancarboxilato de (6α, 11ß, 16α, 17α)-6,9-difluoro-17-{[(fluorometil)tio]carbonil}-11-hidroxi 16-metil-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-ilo, o un solvato del mismo;
un material higroscópico; y un envase que engloba el dispositivo de inhalación de polvo seco y el material higroscópico, definiendo un volumen encerrado en el mismo; en el que están presentes cada uno de los ingredientes…
2-(Benciloxi)benzamidas como inhibidores de LRRK2 quinasa.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que:
A representa piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridazin-3-ilo, piridazin-4-ilo, pirimidin-5 5-ilo, 1,3-oxazol-2-ilo, 1H-pirazol-4-ilo o isoxazol-4-ilo o un grupo de fórmula (a) en la que * representa el punto de unión:**Fórmula**
en la que cuando A representa piridin-3-ilo, el anillo piridinilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 2 con fluoro, metoxi o CH2OH, en la posición 4 con metilo o CH2OH, o en la posición 5 con fluoro; cuando A representa 1H-pirazol-4-ilo, el anillo pirazolilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 1 con metilo, y cuando A representa isoxazol-4-ilo, el anillo isoxazolilo puede estar opcionalmente sustituido en…
(25/12/2013) Una composición tópica de emulsión aceite-en-agua, cuya dicha composición tópica de emulsión aceite-en-aguacomprende:
una fase acuosa y una fase oleosa;
vitamina A o un análogo de vitamina A seleccionado del grupo que consiste en acitretina, retinol, retinaldehído, ácidoretinoico, deshidrorretinol, fenretinida, tazaroteno, trietinoína y carotenos, en donde la vitamina A o el análogo devitamina A está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante está solubilizado en dicha fase oleosa;un emulsionante;
un agente oclusivo
un codisolvente orgánico;
un propulsor de aerosol; y
en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipientepuesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación de la vitamina A o el análogo de vitamina A..
Derivados de 2-[(2-{fenilamino}-1H-pirrolo[2,3-D]pirimidin-4-il)amino]benzamida como inhibidores de IGF-1R para el tratamiento del cáncer.
(10/10/2013) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismos, en donde:
R1 se selecciona entre H y alquilo C1-C3;
R2 se selecciona entre H, alquilo C1-C3 y halo;
R3 se selecciona entre H, OH, alquilo C1-C6, -alquileno C1-C6-OH, -alquileno C1-C6-fenilo (opcionalmentesustituido con un halo) y -alquileno C1-C6-C(O)NH2;
R4 se selecciona entre H, halo, alquilo C1-C6 y -O-alquilo C1-C6; o
R3 y R4, junto con los átomos a los que están enlazados, forman una lactama de cinco o seis miembros;cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente entre H, halo, alquilo…
(12/06/2013) Una composición tópica en emulsión aceite-en-agua, cuya composición tópica en emulsión aceite-en-aguacomprende:
Una fase acuosa y una fase oleosa;
calcipotrieno, en donde el calcipotrieno está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante estásolubilizado en dicha fase oleosa;
un emulsionante;
un agente oclusivo
un codisolvente orgánico;
un propulsor de aerosol; y
en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipientepuesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación del calcipotrieno.
Medicamentos con acitvidad del receptor HM74A.
(07/06/2013) Un compuesto de Fórmula (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 representa: hidrógeno o metilo;
R2 representa: n-alquilo C4-6 no sustituido;
y R3 representa cloro.