Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/05/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P37/00, C07D401/12, A61K31/4709.
1. Un compuesto que es:
1-((6-(terc-butilsulfonil)-4-((3,4-dimetil-1H-pirazol-5-il) amino)quinolin-7-il)oxi)propan-2-ol;
1-((6-(terc-butilsulfonil)-4-((3,4-dimetil-1H-pirazol-5-il) amino)quinolin-7-il)oxi)-2-metilpropan-2-ol; o
6-(terc-butilsulfonil)-N-(3,4-dimetil-1H-pirazol-5-il)-7-(2-metoxietoxi)quinolin-4-amina,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2713172_T3.pdf
Aminoquinazolinas como inhibidores de quinasa.
(30/11/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2-alquilo (C1-C4), -CO-alquilo(C1-C4), o alquilo(C1-C4);
R2 es -SRa, -SORa, o -SO2Ra, en el que Ra es alquilo(C1-C6), halo-alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, en el que:
dicho alquilo(C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos cada uno independientemente seleccionado de ciano, hidroxilo, alcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alcoxi(C2-C6), -CO2H, -CO2-alquilo(C1-C4), -SO2- alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C7), fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heteroarilo de 9-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros y (fenil)(alquilo C1-C4)amino-, en el que dichos cicloalquilo(C3-C7), fenilo, (fenil)(alquilo C1-C4)amino-, heteroarilo de…
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
(19/10/2016) Compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4) o (alquilo C1-C4);
R2 es -SORa o -SO2Ra, en las que Ra es un grupo alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido en el que:
dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados cada uno independientemente entre el grupo que consiste en ciano, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)alcoxi (C2-C6), -CO2H, -CO2alquilo (C1-C4), -SO2(alquilo C1-C4), -CONH2, -CONH(alquilo C1-C4), -NHC(≥O)(alquilo C1-C4), -CON(alquil C1-C4)(alquilo C1-C4), -N(alquil C1-C4)(C(≥O)(alquilo C1-C4)), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-C4), -NHSO2(alquilo C1-C4), -SO2N(alquil…
Profármacos del inhibidor de la quinasa amino quinazolina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/03/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P29/00, C07D417/12, A61K31/517.
Un compuesto que es dihidrogenofosfato de 2-((4-(benzo[d]tiazol-5-ilamino)-6-(tert-butilsulfonil)quinazolin-7- il)oxi)etilo, de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo.
PDF original: ES-2663237_T3.pdf
Quinazolinas como inhibidores de quinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/12/2015). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, C07D403/12.
Un compuesto que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2654100_T3.pdf
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
(03/12/2015) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4), (alquilo C1-C4) o fenil(alquil C1-C4)-; R2 es -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NH2, -SO2NRbRc o -CONRbRc, en la que Ra es alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, en la que:
dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos cada uno independientemente seleccionado entre ciano, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C2-C6), -CO2H, -CO2alquilo (C1-C4), - SO2(alquilo C1-C4), -CONH2, -CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquil C1-C4)(alquilo C1-C4),…