Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/06/2020). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P17/06, C07D487/04, A61P37/00, A61K31/55, C07D409/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D403/14, A61P25/28, C07D498/04, A61K31/553, C07D413/12, A61K31/554, C07D267/14, C07D281/10, A61K31/5513, C07D223/08.
Un compuesto que es
**(Ver fórmula)**
o un tautómero del mismo o una sal del mismo.
PDF original: ES-2814556_T3.pdf
Amidas heterocíclicas útiles como moduladores de proteínas.
(29/01/2020) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
Ra es H, alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4 o alquinilo C1-C4;
R1 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en la que dicho alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre -ORc, -NRcRd, -CO2Rc, -CONRcRd, -SO2NRcRd y -OCONRcRd;
R2 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6 o ciclopropilo;
R3 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
cada uno de R4 y R7 se selecciona independientemente entre H, halógeno, halo(alquilo C1-C6), halo(alcoxi C1-C6)- , hidroxilo, -NH2, -NRcRc, -NRcRd, -CORc, -CO2Rc, -N(Rd)CORc, -N(Rd)SO2Rc,
-N(Rg)SO2(alquil C1-C2)-N(Rh)(Rf), -N(Rg)CO(alquil C1-C2)-N(Rh)(Rf),…
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/05/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P37/00, C07D401/12, A61K31/4709.
1. Un compuesto que es:
1-((6-(terc-butilsulfonil)-4-((3,4-dimetil-1H-pirazol-5-il) amino)quinolin-7-il)oxi)propan-2-ol;
1-((6-(terc-butilsulfonil)-4-((3,4-dimetil-1H-pirazol-5-il) amino)quinolin-7-il)oxi)-2-metilpropan-2-ol; o
6-(terc-butilsulfonil)-N-(3,4-dimetil-1H-pirazol-5-il)-7-(2-metoxietoxi)quinolin-4-amina,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2713172_T3.pdf
Amidas heterocíclicas como inhibidores de cinasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2018). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P17/06, C07D487/04, A61P37/00, A61K31/55, C07D409/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D403/14, A61P25/28, C07D498/04, C07D413/12, C07D267/14, C07D281/10.
Un compuesto que es**Fórmula**
o un tautómero del mismo o una sal del mismo.
PDF original: ES-2672530_T3.pdf
Aminoquinazolinas como inhibidores de quinasa.
(30/11/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2-alquilo (C1-C4), -CO-alquilo(C1-C4), o alquilo(C1-C4);
R2 es -SRa, -SORa, o -SO2Ra, en el que Ra es alquilo(C1-C6), halo-alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, en el que:
dicho alquilo(C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos cada uno independientemente seleccionado de ciano, hidroxilo, alcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alcoxi(C2-C6), -CO2H, -CO2-alquilo(C1-C4), -SO2- alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C7), fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heteroarilo de 9-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros y (fenil)(alquilo C1-C4)amino-, en el que dichos cicloalquilo(C3-C7), fenilo, (fenil)(alquilo C1-C4)amino-, heteroarilo de…
(13/06/2012) El ácido 3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxi]-fenil}-propionico o una de sussales farmacéuticamente aceptables.