170 patentes, modelos y diseños de GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. (pag. 5)

(22/03/2012) Una composición inmunogénica para administración a un ser humano que comprende un conjugado de sacárido Hib, al menos un conjugado o conjugados de sacárido bacteriano adicional y un antígeno adicional seleccionado entre el grupo que consiste en pertussis de célula completa y antígeno de superficie de hepatitis B, en la que la dosis de sacárido del conjugado de sacárido Hib es menor de 5 !g.

(22/03/2012) Una composición inmunógena que comprende: (i) un antígeno MAGE unido a un asociado de fusión heterólogo derivado de la proteína D, en el que el asociado de fusión comprende aproximadamente el primer 1/3 de la secuencia de la proteína D o aproximadamente los primeros 100-110 aminoácidos N-terminales de la secuencia de la proteína D; (ii) una composición coadyuvante que comprende una saponina, junto con un oligonucleótido Inmunoestimulante; y (iii) un lipopolisacárido elegido del grupo de i monofosforil lípido A ii monofosforil lípido A 3-O-desacilado iii difosforil lípido A.

(13/02/2012) Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 97% con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 4 e SEC ID Nº: 6

(02/12/2011) Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 9 o más, 10 o más, 11 o más, 13 o más, o 14 o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae conjugados a 2 o más proteínas vehículo diferentes, en la que la composición comprende el sacárido capsular de serotipo 19F conjugado a toxoide diftérico (DT), pero no comprende sacárido capsular del serotipo 19A, para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades causadas por infección con Streptococcus pneumoniae por cepas del serotipo 19A

(28/11/2011) Una composición inmunogénica líquida de rotavirus adecuada para administración oral a un lactantehumano, que comprende un antígeno de rotavirus, un azúcar y un carboxilato, en la que dicha formulación posee unpH de entre aproximadamente un pH de 5, 0 y aproximadamente un pH 8, 0, y comprende fosfato inferior a 1 mM, , en el que dicho carboxilato se deriva de un ácido dicarboxílico y con un promedio de pKa > 4.

(23/11/2011) Una composición inmunogénica que comprende al menos un antígeno polisacárido de Streptococcus pneumoniae y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado del grupo consistente en: PhtA, PhtD, PhtB y PhtE o su equivalente inmunológicamente funcional.

(21/11/2011) Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: a) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 99% con una secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEC ID Nº 2 o 6 sobre la longitud completa de dicha secuencia; o b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 97% con una secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEC ID Nº 4 u 8 sobre la longitud completa de dicha secuencia.

(11/11/2011) Uso de un derivado de antígeno asociado a tumores de la familia MAGE que comprende residuos de tioles derivados para la fabricación de una vacuna para tratar de forma inmunoterapéutica a un paciente que padece un tumor asociado a MAGE, en el que el tumor asociado a MAGE se selecciona de cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer de pulmón, carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) , carcinoma de células escamosas y de cabeza, carcinoma de colon y carcinoma de esófago.

(10/11/2011) Un procedimiento para generar una composición inmunogénica que comprende conjugar un sacárido a una proteína vehículo mediante química de condensación de la carbodiimida, en el que el sacárido comprende (por ejemplo, como parte de su unidad de repetición), o ha sido derivado para comprender, grupos amino y/o carboxilo, y en el que la proteína vehículo comprende, o ha sido derivada para comprender, grupos amino y/o carboxilo, que comprende las etapas de: I) - Si la proteína vehículo comprende tanto grupos amino como carboxilo y el sacárido comprende grupos amino o carboxilo: a) mezclar el sacárido y la alícuota de carbodiimida necesaria para llevar a cabo la conjugación, y b) añadir…

(06/10/2011) Una vacuna IPV que comprende: (a) toxoide diftérico; (b) toxoide tetánico; (c) células completas muertas de Bordetella pertussis; o dos o más componentes acelulares de pertussis (Pa) (por ejemplo toxoide de pertussis (PT), hemaglutinina filamentosa (FHA) y pertactina (PRN)), y (d) poliovirus tipo 1 inactivado en una dosis superior a 10 unidades de antígeno D e inferior a 20 unidades de antígeno D, en la que la vacuna está sustancialmente libre de tiomersal

(13/07/2011) Una proteína de fusión que comprende un antígeno codificado por la familia de genes MAGE unidos a una pareja de fusión seleccionada de: (i) proteína NS1 de Influenza o un fragmento de la misma que comprende los 81 aminoácidos N terminales de la proteína NS1; o (ii) LytA de Streptococcus pneumoniae o un fragmento de la misma que comprende: (a) la parte C terminal de Lyt-A; (b) la parte de repetición de la molécula de LytA hallada en el extremo C terminal que comienza en el residuo 178; y/o (c) 188 - 305 residuos de aminoácidos de LytA (iii) proteína D de Haemophilus influenzae B o un fragmento de la misma que comprende (a) aproximadamente el primer 1/3 de la proteína D; (b) los primeros 109 aminoácidos…

(24/06/2011) El uso de una preparación antigénica escindida trivalente de la gripe que se proporciona en un dispositivo de administración intradérmico de aguja corta adaptado para limitar la administración a una localización entre 1,0 y 2,0 mm por debajo de la superficie de la piel, en la fabricación de una vacuna de la gripe de una dosis para administración intradérmica

(24/06/2011) Uso de una composición que comprende partículas víroides (PV) del virus del papiloma humano (VPH) 16 y del VPH 18 donde las VP comprende la proteína L1 de dicho VPH o un fragmento inmunogénico suyo, en la preparación de un medicamento para la prevención de la infección y/o enfermedad por uno o más del grupo de tipos oncógenos del VPH, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

(28/03/2011) Una cepa de Neisseria meningitidis modificada caracterizada porque dicha cepa puede obtenerse empleando los procedimientos siguientes: d) un procedimiento de destoxificación de la porción de lípido A del LPS dentro de la cepa, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer que la porción de lípido A del LPS sea tóxica y modificar por ingeniería genética la cepa para reducir o desactivar la expresión de dicho gen; y h) un procedimiento de modificación de ingeniería genética de la cepa de modo que carezca de polisacárido capsular

(23/03/2011) Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido CASB7439 el cual comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos identidad del 70% en relación a la secuencia de aminoácidos SEC ID N.º: 2 o SEC ID N.º: 10 a lo largo de la longitud total de SEC ID N.º: 2 o SEC ID N.º: 10, o un fragmento inmunogénico de CASB7439 en el que el fragmento comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 16 a la SEQ ID N.º: 33, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en medicina

(02/03/2011) Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) de N. meningitidis de serogrupo A que comprende la etapa de determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a una cepa de referencia de serogrupo A de N. meningitidis que tiene las siguientes características: b) el % de seropositividad frente a la cepa en un grupo de al menos 25 niños de 1-2 años de edad sin tratar en los que se mide la seropositividad mediante un ensayo de ABSc con títulos de 8 o superiores (para conseguir la destrucción celular del 50%) es menor de aquel del % de seropositividad frente a la cepa convencional F8238 en la que el ABS se realiza diluyendo muestras de suero con un diluyente de ensayo que es PBS que contiene glucosa al…

(25/02/2011) Una forma no escindible de la proteína gB de HCMV, que comprende una o más sustituciones de aminoácidos en un sitio de escisión de la proteína, en la que la proteína es una proteína truncada que carece del dominio de anclaje a la membrana

(14/10/2010) Una composición inmunogénica que comprende FHA y toxina pertúsica y que comprende además un polipéptido que comprende a)una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 34, a lo largo de la longitud completa de la SEC ID Nº: 34, o b)un fragmento inmunogénico que tiene al menos 15 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº: 34, y un excipiente farmacéuticamente aceptable

(08/06/2010) Una composición inmunógena que comprende un conjugado de sacárido Hib y al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano en la que el conjugado Hib está presente en una dosis de sacárido más baja que la dosis de sacárido media de los al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano

(22/04/2010) Una composición inmunogénica que comprende LOS L2 de una cepa de Neisseria que está O-acetilado en el resto GlcNac unido a su resto Heptosa II, en la que el LOS L3 tiene la siguiente estructura:

(04/03/2010) Un polipéptido que comprende Nef o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, p17 Gag y p24 Gag o fragmentos o derivados inmunogénicos de las mismas, en el que hay al menos un antígeno de VIH o fragmento inmunogénico entre p17 Gag y Gag, comprendiendo adicionalmente el polipéptido RT o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, en el que los fragmentos o derivados inmunogénicos son capaces de aumentar una respuesta inmune frente al antígeno nativo

(01/08/2008) Un dispositivo de conexión para conectar dos conductos el cual comprende, una primera parte del dispositivo de conexión y una segunda parte del dispositivo de conexión que pueden acoplarse entre sí para constituir un espacio cerrado entre ellas mediante una junta de estanqueidad estéril , teniendo la primera parte del dispositivo de conexión y la segunda parte del dispositivo de conexión unos respectivos primero y segundo conductos que pasan a través de ellas, siendo los conductos relativamente amovibles dentro del espacio cerrado constituido en el momento del acoplamiento de las primera y segunda partes del dispositivo de conexión para constituir una conexión de acoplamiento entre los primero y segundo conductos ,…