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(22/02/2013) Una composición farmacéutica que comprende TSH y un polímero farmacéuticamente aceptable que permite laliberación modificada de la TSH en la corriente sanguínea de un paciente, en la que el polímero es un derivado decelulosa y, cuando se administra al paciente, la composición farmacéutica proporciona un Tmáx eficaz de TSH en elsuero del paciente que es al menos aproximadamente 20% más prolongado que un Tmáx eficaz de TSH en el suerodel paciente cuando se administra la correspondiente solución acuosa de TSH.

(15/02/2013) Un compuesto con la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o un sal fisiológicamente aceptable del mismo

(08/02/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o un sal fisiológicamente aceptabl de la misma

(01/02/2013) Un vector vírico neurotrópico recombinante que comprende un transgén terapéutico, para uso en eltratamiento de un trastorno de las neuronas motoras en un sujeto, comprendiendo el tratamiento administrar dichovector vírico a la región de la corteza motora del cerebro o en al menos una región de la región de los núcleoscerebelosos profundos del cerebro, en el que el producto del transgén se administra en una cantidadterapéuticamente eficaz a al menos una subdivisión de la médula espinal y/o a al menos una división del troncocerebral, y en el que dicho vector vírico neurotrópico recombinante es un vector vírico adenoasociado (vector deAAV).

(31/01/2013) Uso de un plásmido que comprende un gen de interés para la fabricación de un medicamento para eltratamiento de un mamífero mediante terapia génica, en el que el uso comprende la modificación del plásmidomediante la eliminación de un dinucleótido CpG o su mutación a un dinucleótido no-CpG de al menos undinucleótido CpG dentro de dicho plásmido, y en el que el tratamiento comprende la administración del plásmido encombinación con un anfífilo catiónico.

(12/09/2012) Vector vírico adeno-asociado del pseudotipo 2/7 ó 2/8 que codifica la HIF-1-alfa, para el uso en un procedimiento de tratamiento de un mamífero con un trastorno de las motoneuronas.

(15/08/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; [3-aminometil-4-meso-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-ilmetil)-fenil]-metanol; 4-(3,3" -diisopropil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; (2'R,6'S)-1'-[3-(1H-imidazol-4-il)-propil]-3,3"-dimetil-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-cis-[2,2';6',2"]terpiridina; (2'R,6'S)-3,3"-dimetil-1'-[2-(1H-pirazol-4-il)-etil]-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-[2,2';6',2"]terpiridina; [2-meso-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-ilmetil)-5-hidroximetil-bencil]-urea;…

(18/07/2012) Un procedimiento para seleccionar una célula hospedadora productora que expresa de maneraestable un polipéptido diana a un nivel elevado, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto al menos una célula hospedadora eucariota recombinante que contiene unpolipéptido recombinante, en el que el polipéptido recombinante comprende un elemento promotor; unpolinucleótido que codifica un polipéptido marcador superficial celular; y un polinucleótido que codifica unpolipéptido diana, en el que el polinucleótido que codifica el polipéptido marcador superficial celularincluye un codón de inicio alternativo, en el que el polinucleótido marcador superficial celular y elpolinucleótido diana se transcriben sobre el mismo ARNm, y en…

(20/06/2012) Un procedimiento para la estimulación de la actividad enzimática de una enzima diana, en que el procedimiento comprende: (i) combinar una enzima diana, en que la enzima diana es: (a) una enzima de oligosacáridos/polisacáridos seleccionada del grupo que consta de: galactosiltransferasa, GalNAc-transferasa, oligosacariltransferasa, N-acetilglucosaminilfosfotransferasa, O-glucosiltransferasa, N-glucosiltransferasa, α-manosidasa, ß-galactosidasa, sialidasa (neuraminidasa), ß-N-acetilhexosaminidasa, N-10 acetilglucosamina-1-fosfodiéster-α-N-acetilglucosaminidasa, N-glucanasa (N-glucosidasa F), O-glucanasa (endo-α-N-acetilgalactosaminidasa),…

(18/05/2012) método de evaluación de la composición de un cultivo celular, comprendiendo el método lo siguiente: a) obtener un conjunto de células diversas de un cultivo celular; b) determinar el nivel de expresión promedio de un marcador fibroblástico en un conjunto diverso de células entre las que el citado marcador fibroblástico es la proteína microfibrilar asociada 5 (MFAP5); y c) determinar la composición del cultivo basándose en el nivel de expresión promedio de la proteína microfibrilar 5 asociada (MFAP5); donde el nivel de expresión medio de MFAP5 por debajo de un determinado umbral indica que el cultivo celular incluye condrocitos.

(08/03/2012) Un método para producir un anticuerpo monoclonal glicosilado o proteína de fusión Fc que tiene al menos un 70% de N-glicanos Man5-9(GlcNAc)2, y un 10% o menos de N-glicanos complejos, por proporción molar, en relación a todos los N-glicanos, que comprende: (a) proporcionar un anticuerpo monoclonal que produce una célula mamífera o una proteína de fusión Fc que produce una célula mamífera; (b) cultivar la célula en presencia de kifunensina; y (c) recuperar el anticuerpo glicosilado o proteína de fusión Fc.

(05/01/2012) Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir el rechazo de un órgano, tejido o célula transplantada, en un mamífero, comprendiendo el medicamento una cantidad efectiva de un agente inmunosupresor y una cantidad efectiva del compuesto de la fórmula anterior, en el que el agente inmunosupresor es un anticuerpo monoclonal anti- CD40L, rapamicina o un anticuerpo anti-linfocito; y en el que el agente inmunosupresor y el compuesto de la fórmula anterior se pueden formular individualmente o como una mezcla de componentes en una composición farmacéutica adecuada.

(19/08/2011) El uso de una cantidad eficaz de un compuesto representado por la fórmula estructural siguiente: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un medicamento que inhiba el rechazo crónico de un tejido u órgano trasplantado en un ser humano, donde el órgano o el tejido trasplantado es corazón, riñón, pulmón, hígado, páncreas, islotes pancreáticos, tejido cerebral, estómago, intestino grueso, intestino delgado, córnea, piel, tráquea, músculo o vejiga, o parte del corazón, el riñón, el pulmón, el hígado, el páncreas, los islotes pancreáticos, el tejido cerebral, el estómago, el intestino grueso, el intestino delgado, la córnea, la piel, la tráquea, el músculo o la vejiga

(29/04/2011) Uso de N-(5-adamantano-1-il-metoxi-pentil)desoxinojirimicina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de resistencia a la insulina

(19/04/2011) Un procedimiento para purificar partículas de vectores de AAV procedentes de una preparación de AAV que comprende partículas de vectores de AAV y cápsidas vacías de AAV, para proporcionar un producto sustancialmente exento de cápsidas vacías de AAV, comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar una célula hospedadora que comprende partículas de vectores de AAV; b) lisar dicha célula hospedadora para obtener un lisado celular bruto que comprende partículas de vectores de AAV y cápsidas vacías de AAV; c) aplicar dicho lisado celular bruto a una primera columna de cromatografía de intercambio catiónico en condiciones en las que dichas partículas de vectores de AAV y dichas cápsidas vacías de AAV se unen a la columna; d) eluir dichas partículas de vectores de AAV y dichas cápsidas vacías de AAV en condiciones de no separación para proporcionar una preparación…

(07/04/2011) Un método para la purificación y secado de un hidrogel de polímero, el método comprendiendo: a) lavar el hidrogel de polímero con un medio de agua de lavado en una cantidad suficiente para eliminar al menos 95% del peso del monómero(s) no reaccionado, agente(s) cross-linking, oligómero(s) y/u otros contaminantes solubles del hidrogel por lo que el purin resultante que comprende el hidrogel y el medio de agua de lavado está sustancialmente en ausencia de monómero, oligómero y otros contaminantes; y b) secar por atomización del purín resultante. donde el hidrogel de polímero está: caracterizado por una unidad de repetición con fórmula: o un copolímero del mismo, donde n es un entero, y R es H o un alquil menor que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono inclusive, alquilamina…

(18/02/2011) Un método para detectar una alteración en un ácido nucleico diana que se sospecha que está en una muestra biológica, comprendiendo el método las etapas de: a) añadir, a una muestra biológica que se sospecha que contiene un ácido nucleico diana, una pluralidad de ácidos péptido-nucleicos monocatenarios que hibridan de forma contigua con una región de dicho ácido nucleico diana si dicha región está inalterada; b) añadir a dicha muestra biológica una agente que degrada ácidos nucleicos monocatenarios; y, c) detectar una alteración en dicho ácido nucleico diana como la presencia de un producto de degradación de…

(26/11/2010) Método para determinar la presencia de un CpG metilado en un ácido nucleico, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: aislar una muestra heterogénea de ácidos nucleicos que comprende un ácido nucleico diana que contiene CpG a partir de una muestra biológica heterogénea; poner en contacto dicha muestra de ácidos nucleicos con un agente que modifica las citosinas no metiladas; llevar a cabo una reacción de amplificación en dicho ácido nucleico diana utilizando por lo menos un cebador quimérico que comprende una primera parte que no es específica de dicho ácido nucleico diana y una segunda parte situada 3' respecto a dicha primera parte, siendo dicha segunda parte específica para una citosina metilada en dicho ácido nucleico diana; y detectar la presencia de un producto…

(28/10/2010) Una proteína de fusión de fórmula X-Y-Z, en la que: X comprende el dominio tipo Ig 2 de VEGF-R1 pero carece de los dominios tipo Ig 1 y 3 de VEGF-R1, estando dicho dominio tipo Ig 2 de VEGF-R1 unido covalentemente al resto Z mediante el resto Y; Y consta de un polipéptido de 5-25 restos aminoacídicos; y Z es una región CH3 de una molécula de cadena pesada de IgG o una parte Fc de una molécula de anticuerpo

(16/04/2009) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA GENERAR TITULOS ALTOS DE VECTORES DE AAV RECOMBINANTE LIBRES DE CONTAMINANTES, A LOS METODOS Y A LAS CONSTRUCCIONES GENETICAS PARA PRODUCIR VECTORES DE AAV RECOMBINANTE DE UN MODO ADECUADO Y EN GRANDES CANTIDADES, A LOS METODOS PARA LA ADMINISTRACION DE TODAS LAS PROTEINAS VIRICAS ESENCIALES NECESARIAS EN TRANS PARA LA PRODUCCION DE GRANDES CANTIDADES DE AAV RECOMBINANTE, VECTORES DE AAV RECOMBINANTE PARA SER UTILIZADOS EN TERAPIA GENICA, NUEVAS LINEAS CELULARES DE ACONDICIONAMIENTO EN LAS QUE NO SEA NECESARIA LA COTRANSFECCION DE LOS PLASMIDOS DEL VECTOR Y COLABORADOR, PLASMIDOS COLABORADORES Y CONSTRUCCIONES ESTRUCTURALES DE PLASMIDOS DEL VECTOR, Y UNA TECNICA DE ANALISIS PARA LA DETERMINACION DE LA PRODUCCION DEL VECTOR DE AAV. SE PRESENTAN TAMBIEN VECTORES AAV EN UN VEHICULO ACEPTABLE…

(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos terapéuticos sintéticos. Estos compuestos está diseñados para mejorar la unión a las moléculas MHC y para mejorar las propiedades inmunorreguladoras con respecto a sus homólogos naturales. Los compuestos sintéticos de la invención son útiles para modular una respuesta inmunitaria en compuestos sintéticos y que se producen de manera natural. Se proporcionan adicionalmente polinucleótidos que codifican para los compuestos de la invención, vehículos de inserción de genes que comprenden estos polinucleótidos y células huésped que comprenden estos polinucleótidos. Además, la invención proporciona la utilización de los compuestos y composiciones de la invención, en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmunitaria en un sujeto. Los compuestos de la invención también…

(16/10/2005) Un dispositivo de retracción quirúrgico para retraer tejido desde la superficie superior de un vaso sanguíneo, que comprende: un mango que tiene un primer extremo de mango y un segundo extremo de mango; una primera sección de hoja que tiene un extremo proximal de primera hoja, un extremo distal de primera hoja y una superficie interior de primera hoja, que se extiende desde el extremo proximal de primera hoja hasta cerca del extremo distal de primera hoja, siendo el segundo extremo de mango de dicho mango conectado al extremo distal de primera hoja de dicha primera sección de hoja de tal manera que dicho mango forma un ángulo…

(16/07/2005) Un sistema regulador de presión de succión para uso en combinación con un dispositivo de drenaje, cuya combinación comprende: una cámara colectora para recoger fluidos de una cavidad corporal, cuya cámara colectora incluye una entrada para comunicación para paso de fluido con la cavidad corporal; una cámara de regulación de presión que tiene un regulador de presión de succión que regula sin medidor el grado de vacío impuesto en la cámara colectora, cuyo regulador de presión de succión incluye un alojamiento que tiene al menos un orificio de entrada y al menos un orificio de salida , en el que cada uno de los al menos uno de los orificios de entrada está en comunicación para paso de fluido con una fuente de gas, y cada…

(01/04/2004) Un sistema para uso en un procedimiento quirúrgico, que comprende un retractor que tiene una pluralidad de brazos retractores en él, y un segmento que interconecta dichos brazos retractores, y en el que dichos brazos retractores son desplazables entre sí; -un brazo de estabilización que se sitúa operativamente con respecto a dicho retractor, cuyo brazo de estabilización está dimensionado para sostener un dispositivo médico en una posición deseada durante un procedimiento médico; y -un conectador que se monta selectivamente sobre cada uno de dichos brazos retractores, y en el que dicho conectador se caracteriza por montarse también sobre dicho segmento de…