50 patentes, modelos y diseños de CSL BEHRING GMBH (pag. 2)

(20/11/2013) Una variante del factor X recombinante modificada biológicamente activa en la que una modificaciónconsiste en una inserción de un sitio de escisión adicional para una proteasa, y en donde el sitio de escisiónadicional se inserta entre Ile235 y Val236 o entre Val236 y Gly237 o entre Gly237 y Gly238 en la cadena pesada delfactor X y en donde están excluidas deleciones en la secuencia del péptido de activación del factor X - de maneraque proteasas que activan de forma natural al factor X, ya no son capaces de escindir y activar dicha variante delfactor X.

(11/09/2013) Dispositivo para la confluencia de un primer componente líquido y de un segundo componente sólido o líquidopor medio de presión negativa en condiciones estériles, con un primer recipiente que recibe el primercomponente y con un segundo recipiente que está bajo presión negativa, que recibe el segundo componente, asícomo con un cuerpo con un primer alojamiento para el primer recipiente en la zona de su cierre y con unsegundo alojamiento para el segundo recipiente en la zona de su cierre, así como con medios desplazables dispuestos dentro del cuerpo para la perforación de los cierres, que presentan…

(01/07/2013) Procedimiento para la separación de virus a partir de una disolución de proteínas mediante nanofiltración,caracterizado por que la disolución de proteínas se mezcla, antes de la nanofiltración y para reducir o impedir laagregación de las moléculas de proteínas, con una sustancia caótropa del grupo consistente en arginina,guanidina, citrulina, urea o sus derivados y, a continuación, la disolución se filtra a través de un filtro con untamaño de poros entre 15 y 25 nm, presentando las proteínas un peso molecular de 200 a 340 kDa.

(28/06/2013) Procedimiento para la purificación de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado por que contieneuna o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes medianteuna o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización deun gel de un colorante, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pHcomprendido entre 5,5 y 9.

(17/06/2013) Al menos un anticuerpo anti-factor XII/XIIa para uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado del grupoconstituido por formación de trombos venosos o arteriales por prevención de la formación y/o la estabilización detrombos patológicos y con ello el crecimiento de trombos tridimensionales intraluminales relacionado con dicho trastorno.

(11/03/2013) Dispositivo de transferencia , en particular para un envase que está en el interior bajo presión negativa, conuna caperuza de alojamiento , para el alojamiento de un cordón del envase , cerrado por medio de un tapónelástico , en el que la caperuza de alojamiento presenta una sección de borde para el centrado del cordón en su posición insertada en la caperuza de alojamiento y una sección de tapa , con la sección de tapa está conectado un clavo de perforación central , que se proyecta en el espacio rodeado por la caperuzade alojamiento , en el que el clavo de perforación perfora el tapón cuando se inserta el cordón en lacaperuza de alojamiento , en el que el clavo de perforación…

(06/03/2013) Un método para purificar la apolipoproteína A-1 (ApoA-I) y la alfa-1-antitripsina (AAT) de una única fracción inicial de plasma humano que contiene ambas proteínas que comprende: i) tratar una fracción de plasma humano inicial que contiene ApoA-1 y AAT para separar una fracción que contiene ApoA-1 de una que contiene AAT; II) purificar ApoA-1 hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene ApoA-1; y III) purificar AAT hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene AAT, donde opcionalmente dicho método se utiliza para la purificación a gran escala y, donde el método comprende: a) tratar la fracción de plasma humano inicial que se utiliza…

(19/09/2012) Una composición constituida por factor von Willebrand (vWF) o FVIII/vWF para uso en el tratamiento y/o laprevención de un evento de sangrado asociado con una trombopatía inducida por sustancias inhibidoras de lostrombocitos, en donde la sustancia inhibidora de los trombocitos es un inhibidor del receptor de ADP o unacombinación de un inhibidor de la ciclooxigenasa y un inhibidor de ADP.

(15/08/2012) Uso de una composición que comprende que comprende un factor de von Willebrand (VWF) y un factor VIII (FVIII) no conjugados, en donde la relación de VWF:Ag por FVIII:C es mayor que 5:1, en donde el FVIII no está modificado químicamente y en donde el factor de von Willebrand se deriva de un plasma humano o es producido por vía recombinante, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una VWD y/o de una hemofilia A, que ha de ser administrado extravascularmente. Figura 1: Farmacocinética de 200 U/kg de Monoclate-P® inyectado i.v. o s.c. (n ≥ 2/grupo; media + DT) Figura 2: Actividad de FVIII en plasma de ratones ko con FVIII a continuación de 100 U/kg de Monoclate-P® i.v. o s.c. y de 1.800 U/kg s.c. (media + DT; n ≥ 45/momento Figura 3: Nivel de la actividad de FVIII…

(08/06/2012) Dispositivo para la detección de vidrio roto en un horno de circulación previsto para la esterilización o despirogenización de envases de vidrio , que presenta una instalación de transporte para los envases de vidrio, en el que el dispositivo de detección comprende al menos una unidad de emisión y una unidad de recepción , en el que la unidad de recepción está configurada para la detección de la radiación electromagnética que puede ser emitida por la unidad de emisión, caracterizado porque la instalación de transporte y la unidad de emisión y la unidad de recepción están posicionadas y alineadas entre sí…

(17/05/2012) Dispositivo para reunir en condiciones estériles un componente líquido contenido en un primer recipiente y un componente sólido o líquido contenido en un segundo recipiente, cuyo dispositivo comprende un cuerpo hueco cilíndrico para recibir el primer recipiente en la zona de su cierre en una abertura de alojamiento de este cuerpo hueco y un segundo cuerpo hueco cilíndrico para recibir el segundo recipiente en la zona de su cierre en una abertura de alojamiento dispuesta diametralmente con respecto a la abertura de alojamiento del primer cuerpo hueco , en donde los dos cuerpos huecos están enchufados uno dentro de otro y son desplazables uno con relación a otro de manera guiada en su dirección longitudinal, y un portacánula…

(27/09/2011) Procedimiento para la purificación de un fibrinógeno a partir de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado porque contiene una o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes mediante una o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización de un gel hidrófobo, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pH comprendido entre 5,5 y 9

(05/04/2011) Uso de concentrados de proteínas plasmáticas que contienen factor von Willebrand (VWF) con una elevada proporción de multímeros de elevado peso molecular, para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir una diátesis hemorrágica y para reducir la pérdida, pre-, peri- y post-operativa de sangre en síndromes de von Willebrand adquiridos en enfermedades cardiovasculares que requieren procesos quirúrgicos, en el que la proporción de multímeros de elevado peso molecular es mayor que 50% en comparación con el 100% de multímeros de elevado peso molecular en plasma sanguíneo humano normal

(21/12/2010) Uso de un polipéptido terapéutico, fusionado directamente o a través de un péptido engarzador con un polipéptido que intensifica la recuperación in vivo, en comparación con la recuperación in vivo del correspondiente polipéptido terapéutico no fusionado, y en que el polipéptido que intensifica la recuperación es una albúmina, una variante polimórfica presente en la naturaleza o un fragmento de la misma, en que el fragmento tiene una longitud de por lo menos 20 aminoácidos, para aumentar la recuperación in vivo

(08/10/2010) Procedimiento para la preparación de un polipéptido modificado dependiente de la vitamina K que comprende la modificación del péptido de activación de un primer polipéptido dependiente de la vitamina K de forma que el polipéptido modificado dependiente de la vitamina K tiene una semivida aumentada en comparación con el primer polipéptido dependiente de la vitamina K en el que el péptido de activación no se ha modificado, procedimiento en el que la proteína dependiente de la vitamina K se selecciona entre un listado compuesto por factor VII, factor IX, factor X, protrombina y sus formas activadas, proteína S, proteína C y proteína Z y a. en el que el péptido de activación modificado comprende, como mínimo, parte de la secuencia de aminoácidos…

(16/03/2008) Dispositivo de transferencia, en particular para fluidos medicinales, con una carcasa , un primer elemento de pinchar con forma de aguja o de punzón ubicado en la carcasa , un segundo elemento de pinchar con forma de aguja o de punzón ubicado en la carcasa , estando los dos elementos de pinchar alineados y en direcciones que se alejan una de la otra, y teniendo canales de circulación, y además una corredera dispuesta entre los dos elementos de pinchar que está ubicada en la carcasa y se puede desplazar hacia los elementos de pinchar, formándose en una primera posición de desplazamiento de la corredera…