Dispositivo de aguja que se puede proteger con protección impulsada por resorte plano.
(12/06/2013) Un dispositivo de aguja que se puede proteger, que comprende:
- un alojamiento ;
- una parte de conector ;- una cánula de aguja , que incluye un extremo adelantado y un extremo atrasado , dicha cánulade aguja se extiende desde dicha parte de conector de dicho alojamiento ;
- un protector de extremidad es axialmente movible a lo largo de la cánula de aguja entre unaposición retraída en la que el extremo adelantado de la cánula de aguja está expuesto y una posición extendida en la que el protector de extremidad rodea de manera protectora dicho extremoadelantado de la cánula de aguja ; y
- un mecanismo impulsor con resiliencia flexible para predisponer…
Dispositivo de suministro de fluido por etapas múltiples.
(07/06/2013) Dispositivo de suministro de fluido para suministrar una sustancia a un paciente a un caudal de suministrodecreciente por etapas, que comprende:
un sistema (A, B ... N) de depósito adaptado para aplicar al menos una primera presión en un fluido contenidoen dicho sistema de depósito para obtener un flujo de fluido;
estando adaptado además dicho sistema de depósito para aplicar al menos una segunda presión en un fluidocontenido en dicho sistema de depósito para obtener un flujo de fluido,
estando adaptado además dicho sistema de depósito para aplicar dicha primera presión y, a continuación,dicha segunda presión cuando el fluido circula desde dicho sistema de depósito,…
Desplazamiento volumétrico de dispositivo de acceso vascular.
(14/05/2013) Un dispositivo médico, que comprende:
un dispositivo de acceso vascular con un orificio de acceso que tiene un septo y una rendija , en donde la rendija se forma en la superficie interior de un cuerpodel septo , y en donde el orificio de acceso recibe un dispositivo de acceso , que esindependiente del dispositivo de acceso vascular a través de la rendija del septo ; un miembro rígido pivotante , en donde el miembro pivotante pivota y aumenta el volumen de una cámara cuando al orificio accede un dispositivo de acceso de tal manera que al retirar el dispositivo de acceso no se atrae fluido al dispositivomédico,
caracterizado porque
el miembro pivotante rígido está situado dentro de la pared del septo , en comunicacióncon el orificio de acceso .
Dispositivo de seguridad pasiva para la aguja de un set de recogida de sangre.
(14/05/2013) Un dispositivo de aguja que se puede proteger de manera pasiva que comprende:
un portatubos que tiene un extremo proximal , un extremo distal y un receptáculo de tubo entre dichos extremos;
una cánula de aguja montada en dicho extremo distal de dicho portatubos y que tiene unextremo distal que se proyecta distalmente más allá de dicho portatubos ;
un protector de extremidad movible a lo largo de dicha cánula de aguja desde una posiciónproximal adyacente a dicho portatubos a una posición distal en la que dicho protector de extremidad protege dicho extremo distal de dicha cánula de aguja ;
un impulsor aplastable de protector para propulsar dicho protector de extremidad a dicha posicióndistal; y
un elemento activador que tiene un extremo proximal…
Conjunto de vaina de catéter y proceso de moldeo por inyección de un único paso para hacer el mismo.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2013). Inventor/es: HARDING, WESTON, F., CASTRO,CYNTHIA,A, JOHNSON,STEVEN,W, GAWRELUK,Craig,N, PARRIS,Wayne,M, GUO,Lantao, LARSEN,Michael,C. Clasificación: B29C45/00, A61M25/00, B29C45/14, B29C45/26, B29C45/40, A61M25/06, B29C45/04, B29C45/03.
Una vaina para un introductor de catéteres, la vaina comprendiendo:
un extremo proximal ;
un extremo distal afilado para entrar en una abertura creada por una cánula ;una primera región adelgazada; y
una segunda región adelgazada situada frente a la primera región adelgazada, en donde la primera yla segunda regiones adelgazadas permiten la separación de la vaina en dos porciones semitubulares bajola aplicación de fuerzas opuestas contra el extremo proximal;
caracterizada porque
cada una de la primera y segunda regiones adelgazadas se extienden sustancialmente a lo largo de lalongitud de la vaina y tiene un grosor de pared variable a lo largo de la longitud de la vaina.
PDF original: ES-2402492_T3.pdf
Conjunto de vaina de catéter y proceso de moldeo por inyección de un único paso para hacer el mismo.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2013). Inventor/es: HARDING, WESTON, F., CASTRO,CYNTHIA,A, JOHNSON,STEVEN,W, GAWRELUK,Craig,N, PARRIS,Wayne,M, GUO,Lantao, LARSEN,Michael,C. Clasificación: B29C45/00, A61M25/00, B29C45/26, B29C45/40, A61M25/06.
Un molde para fabricar un conjunto de vaina para un introductor de catéteres, molde que comprende:
una placa flotante y;
una placa de cavidad configurada para encajar con la placa flotante para proporcionar una cavidad dimensionada para producir un conjunto de vaina para un introductor de catéteres, comprendiendo lacavidad una porción de elemento de conexión y una porción de vaina, cooperando además laplaca flotante y la placa de cavidad para proporcionar una espiga de núcleo sustancialmente sin tensiónen el interior de la cavidad para proporcionar un espacio intermedio en forma anular en el interior de laporción de vaina,
caracterizado porque la cavidad tiene, además, al menos dos entradas situadas en lados opuestos dela porción de elemento de conexión para proporcionar acceso de plástico fundido al interior de la porción de elemento de conexión.
PDF original: ES-2402493_T3.pdf
Dispositivos de acceso vascular que incluyen un tabique resistente al desgarro.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/05/2013). Inventor/es: MOULTON,WILLIAM G. Clasificación: A61M39/04.
Un método de fabricación de un dispositivo de acceso vascular, que comprende:
proporcionar un cuerpo que tenga una primera zona final del cuerpo y una segunda zona final del cuerpo yque defina un paso que se extienda a través de ambas zonas finales del cuerpo;preparar un tabique, donde el tabique incluye una primera zona final del tabique y una segunda zona final deltabique;
preparar una rendija que se extienda desde la primera zona final del tabique hasta la segunda zona final deltabique, incluyendo dicha rendija al menos una porción no lineal;
situar al menos una porción del tabique dentro del cuerpo para al menos sustancialmente sellar el paso queatraviesa el cuerpo, donde la rendija del tabique está diseñada para proporcionar paso selectivo a través deltabique y el cuerpo, y donde el tabique está configurado para ofrecer resistencia al desgarro, caracterizadoporque la preparación de la rendija incluye la alteración de la forma del tabique seguida por el corte deltabique.
PDF original: ES-2402378_T3.pdf
Conjunto protector de aguja articulado, con bloqueo de cánula de aguja.
(03/05/2013) Un conjunto de protector de aguja, que comprende:
un engaste o casquillo de aguja con un extremo proximal y un extremo distal;
una cánula de aguja fijada al extremo distal de dicho engaste o casquillo;
una base del protector de aguja con una parte de extremo proximal y una parte de extremo distal, estando dicha parte de extremo proximal conectada de forma pivotante a dichoengaste o casquillo de aguja;
un conjunto separado de bloqueo, acoplado a dicha parte de extremo distal de dicha base delprotector de aguja, incluyendo dicho conjunto separado de bloqueo un elemento de enganchede la aguja; e
incluyendo por lo menos uno de dicha base del protector de aguja y dicho conjunto…
Jeringa de lavado con émbolo antirreflujo.
(23/04/2013) Un conjunto de jeringa de lavado I.V. que comprende:
un cilindro que incluye una pared lateral cilíndrica con una superficie interior que define unacámara para contener fluido, un extremo proximal abierto y un extremo distal que incluye unapared distal con una punta alargada que se extiende distalmente desde ella que tiene un canal depaso que la atraviesa en comunicación fluida con dicha cámara ;
un vástago que incluye una porción de cuerpo alargado que tiene un extremo proximal, unextremo distal y un émbolo colocados con el deslizamiento permitido en engrane estanco con lacitada superficie interior del citado cilindro para…
Conjunto de aguja para pluma que previene el apriete insuficiente y el apriete excesivo de la aguja para pluma.
(22/04/2013) Un conjunto terminal para un aparato de inyección, que comprende:
una cubierta que tiene una superficie interior y exterior;
un terminal dispuesto en dicha cubierta y que tiene un primer y un segundo extremo y superficiesinterior y exterior, una abertura formada en dicho primer extremo y roscas formadas en dicha superficieinterior proximal a dicho segundo extremo para facilitar la conexión de dicho conjunto de terminal con uncartucho de dicho aparato de inyección; y
medios para generar una indicación audible y táctil cuando dicho conjunto de terminal está conectadoadecuadamente con el cartucho, indicando al usuario de esta manera que dicho conjunto terminal y elcartucho están conectados adecuadamente, caracterizado porque los medios para generar una indicaciónincluyen un conjunto de anillo dispuesto dentro de dicho terminal…
Jeringa que tiene una aguja retráctil.
(19/04/2013) Dispositivo médico para administrar un medicamento a un paciente, que comprende:
un cilindro que tiene un extremo anterior y un extremo posterior y que define un depósito en elque puede estar contenido el medicamento;
una cánula de aguja que tiene una punta anterior y un extremo posterior;
un conector de cánula de aguja conectado a dicho extremo posterior de dicha cánula de aguja y queproporciona comunicación de fluido de dicha cánula de aguja con dicho depósito , pudiendo moverseselectivamente dicho conector de cánula de aguja entre una posición inicial en la que dicha punta anterior dedicha cánula de aguja está expuesta, y una posición retraída en la que dicha punta anterior de dicha cánulade aguja está dispuesta en dicho dispositivo;
un elemento de conector de cilindro acoplado a dicho…
Sistema de purgado de aire integrado de Luer.
(12/03/2013) Un dispositivo médico que comprende:
un primer dispositivo de acceso vascular, que comprende además,
un sistema de purgado de aire integrado de Luer, que tiene
un acoplamiento de Luer hembra que tiene un extremo distal y un extremo proximal y un pasaje que se extiende entre dichos extremos
un mecanismo de purgado situado en el interior de dicho acoplamiento de Luer hembraun desviador de fluido situado en el interior de dicho mecanismo de purgadoproporcionando dicho mecanismo de purgado comunicación entre dicho dispositivo deacceso vascular y el entorno circundante, permitiendo dicho mecanismo de purgado un flujo desalida de aire desde dicho dispositivo de acceso vascular hacia dicho entorno circundante a travésde dicho mecanismo de purgado, y en el cual…
Estructuras de barrera de protección de aguja.
(06/03/2013) Un sistema extravascular para acceder a la vasculatura de un paciente, que comprende:
un catéter ;
una aguja dispuesta dentro del catéter ; y
un conjunto de protección de punta de aguja que tiene un tapón de aguja, cuyo tapón de agujatiene una protección de aguja, y la protección de aguja tiene como mínimo una barrera configurada de tal manera que la barrera impide la re-penetración de la aguja una vez que la aguja se ha extraído del catéter
caracterizada por
como mínimo una mella sobre un codo entre la barrera y la protección deaguja
Conjunto de aguja retráctil para una jeringa.
(25/02/2013) Un conjunto de aguja retráctil operable para usar con un conjunto de cilindro o cuerpo de jeringa queincluye un cilindro de jeringa que tiene una superficie interior que define una cámara, un extremoproximal abierto, un extremo distal abierto que incluye una estructura de aplicación al conjunto de aguja y unasuperficie de obturación anular vuelta en dirección distal, y un émbolo alargado hueco que tiene unextremo proximal y un extremo distal cerrad que definen una cavidad en el mismo, formando elcitado extremo distal de dicho émbolo una junta deslizable con dicha superficie interior del citado cilindro, quecomprende
un cubo interior que tiene un paso o conducto…
Medidor de glucosa en sangre con dispositivo de lanceta incorporado y vial de almacenamiento de tiras de prueba para uso con una sola mano.
(25/02/2013) Un dispositivo medidor de glucosa en sangre para uso con una sola mano, que comprende:
un cuerpo que tiene unos extremos primero y segundo opuestos;
un dispositivo de lanceta situado en dicho primer extremo de dicho cuerpo;
una abertura de acceso a las tiras de prueba situada en dicho primer extremo de dicho cuerpo paraposicionar una tira de prueba adyacente a dicho dispositivo de lanceta; y
una carcasa que aloja un vial de tiras de prueba,
caracterizado por que
dicha abertura de acceso a las tiras de prueba está situada en dicho primer extremo de dicho cuerpo paraposicionar dichas tiras de prueba a lo largo de una superficie externa del…
Sistema de transporte y eliminación de objetos punzantes.
(07/02/2013) Portador de transporte médico que comprende:
una bandeja portadora que comprende un área de suministro adaptada para contener suministrosmédicos; y
un recipiente de eliminación de desechos médicos conjugado con dicha bandeja portadora , endonde dicho recipiente de eliminación de desechos médicos está conjugado con dicha bandeja portadora de tal manera que dicho recipiente de desechos médicos es desprendible de dicha bandejaportadora ,
caracterizado porque dicho recipiente de eliminación de desechos médicos está posicionado junto a lasuperficie inferior de la bandeja portadora y está adaptado para contener desechos médicos en un lugaralejado y separado de dicha área de suministro,
en donde dicho recipiente de eliminación de desechos médicos está sustancialmente cerrado y tiene unaabertura resellable por una cubierta…
Dispositivos de acceso vascular que incluyen un septo resistente al desgarro.
(21/01/2013) Un dispositivo de acceso vascular, que comprende:
un cuerpo que define una luz que se extiende a través del cuerpo ; y
un septo o tabique dispuesto al menos parcialmente en el cuerpo hasta al menos sustancialmente cerrarherméticamente la luz que se extiende a través del cuerpo ;
en el que el septo o tabique tiene un eje longitudinal;
en el que el septo o tabique tiene una hendidura adaptada para proporcionar un paso selectivo a través delsepto o tabique ;
en el que la hendidura tiene una anchura entre un primer extremo de la misma y un segundo extremo de lamisma; y
en el que la anchura de la hendidura se extiende ortogonalmente con respecto al eje longitudinal;
caracterizado porque el septo o tabique incluye un disco superior y al menos una parte de la hendiduradentro del disco superior tiene al menos un corte…
Películas solubles y procedimientos que las incluyen.
(17/10/2012) Procedimiento de introducción de una primera sustancia en un recipiente, comprendiendo el procedimiento:
(i) proporcionar un recipiente;
(ii) introducir la primera sustancia en el recipiente;
(iii) proporcionar una película fácilmente soluble;
(iv) introducir la película fácilmente soluble en el recipiente de tal manera que la película soluble recubra la primera sustancia dentro del recipiente, en el que la película fácilmente soluble está formada a partir de un material polimérico orgánico o inorgánico, o de un material procedente de uno o más de dichos materiales y puede caracterizarse como fácilmente soluble,
caracterizado porque dicha película fácilmente soluble presenta una sustancia implicada en el aislamiento y/o la separación de los componentes biológicos de una muestra incorporada sobre su superficie mediante una…
Medios de FFE y procedimientos de FFE que comprenden medios de separación volátiles.
(26/09/2012) Un procedimiento para analizar analitos que comprende:
a) una separación de los analitos mediante electroforesis de flujo libre (5 FFE) que comprende un medio deseparación acuoso para separar analitos mediante electroforesis de flujo libre que comprende al menos unácido tampón y al menos una base tampón, en el cual cada uno de los ácidos tampón y cada una de las basestampón es volátil en condiciones de trabajo de espectroscopia de masas,
opcionalmente, en la cual el medio de separación se proporciona en forma de kit; y
b) un análisis posterior realizado aguas abajo de al menos un analito de interés obtenido de dicha etapa a) deseparación de FFE,
caracterizado por el hecho de…
Válvula de control sanguíneo radialmente compresible.
(19/09/2012) Un aparato para controlar el flujo de sangre a través de un catéter intravenoso, comprendiendo el aparato:un adaptador para catéter intravenoso que tiene una zona interior hueca en su interior; yuna válvula de control sanguíneo retenida dentro de la zona interior hueca, comprendiendo laválvula de control sanguíneo:
una carcasa exterior elástica;
una porción de válvula interior que se extiende hacia adentro desde la carcasa exteriorelástica, comprendiendo la porción de válvula interior una ranura configurada para que seabra al comprimir radialmente la carcasa exterior elástica; y
en el cual el adaptador para catéter intravenoso comprende además un elemento de compresiónpara comprimir radialmente de manera selectiva la carcasa exterior elástica para abrir la porción de válvula interior, donde…
Proteinas termoestables y procedimientos de obtención y uso de las mismas.
(22/08/2012) Una proteína de unión de glucosa-galactosa termoestable (GGBP) que es una proteína GGBP de la SEC ID NO:4que comprende las substituciones N39I, G82E, Q83K, N84D, Q175E, Q177H, L178M, N259E y N260S, y que tieneuna temperatura de fusión superior que la GGBP de la SEC ID NO:4.
Mecanismo de posicionamiento de una tira sensora.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(22/08/2012). Inventor/es: SCHIFF, DAVID, Gisler,Scott W, Mondro,Jason. Clasificación: G01N33/487, G01N35/00, A61B5/151.
Un dispositivo de ensayo de muestras de sangre que comprende:
una rueda de suministro ;
una rueda de recogida ;
un motor que se acopla con la rueda de suministro o la rueda de recogida;
una tira sensora en la rueda de suministro y la rueda de recogida, que tiene una pluralidad de lugares de ensayo dispuestos en serie en una dirección de desplazamiento sobre la tira, en donde cada lugar de ensayo incluye una agujero de lanceta, unos primeros electrodos para determinar un volumen de muestra de sangre, unos electrodos de ensayo para determinar una característica de la muestra de sangre, y un agujero de rueda dentada;
una rueda dentada que tiene un codificador y un diente que se acopla con el agujero de rueda dentada; y
un procesador conectado operativamente a los primeros electrodos, los electrodos de ensayo, el codificador y el motor para controlar el avance de la tira a través del dispositivo.
PDF original: ES-2393912_T3.pdf
Estructuras de fiador para protección de aguja.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/08/2012). Inventor/es: HAGER,Jorgen,Bruno , GLOWACKI,Kristoffer , THÖRNE,Johan Fredrik, LARSSON,LARS-AKE LENNART. Clasificación: A61M5/178, A61M25/06.
Un sistema extravascular para acceder al sistema vascular de un paciente, que comprende: un adaptador de catéter, que define una acanaladura ; una aguja , dispuesta dentro del adaptador de catéter; y unconjunto de protección de la punta de la aguja, que tiene un capuchón o tapón de aguja, de tal manera que eltapón de aguja tiene una protección de aguja, y la protección de aguja tiene un retén o fiador ; detal modo que el fiador se acopla o contacta con la acanaladura del adaptador de catéter con el fin deasegurar la protección de la punta de la aguja al adaptador de catéter; y de tal modo que el fiador impideuna separación prematura con respecto a la acanaladura ; y en el que el fiador se comunica con unaprolongación existente en la protección de la aguja mediante la formación de un doblez entre el fiador y la prolongación ; caracterizado por que el doblez incluye al menos una incisión.
PDF original: ES-2393297_T3.pdf
Dispositivo de pluma basado en microaguja para la administración de fármacos.
(15/08/2012) Dispositivo de administración de microaguja que comprende:
un alojamiento de cubo que tiene un extremo proximal y un extremo distal con unasuperficie de contacto con la piel, teniendo dicho extremo proximal un miembro de acoplamiento paraacoplar de forma retirable dicho dispositivo a un depósito de suministro que contiene una sustancia aadministrar a un paciente,
comprendiendo además dicho alojamiento de cubo un miembro de limitación de profundidad (16, 52a, 52b,52c) que se extiende desde dicha superficie de contacto con la piel, y al menos un miembro de tensado que se extiende desde dicha superficie de contacto con la piel, en donde dicho…
Método para reducir o eliminar residuos en una recipiente médico de vidrio y recipiente hecho de acuerdo con el mismo.
(08/08/2012) Un método de producir un envase sanitario de vidrio que comprende las etapas de:
proporcionar una pieza bruta de vidrio;
disponer un punzón en una abertura en la citada pieza bruta de vidrio; y
conformar la citada pieza bruta de vidrio para que se acople ajustadamente conde acuerdo con el citado punzón
a fin de conformar conformar un canal ,
caracterizado porque
el citado punzón es de un material que no contiene wolframio y que se selecciona a partir del grupo que está compuesto de metales o aleaciones que contienen platino o metales del grupo del platino, metales o aleaciones que contienen níquel, siliciuros y sus combinaciones.
Dispositivo médico de punción accionado de manera giratoria.
(11/07/2012) Un dispositivo de perforación médico, que comprende:
un accionador que tiene al menos un elemento de liberación que se extiende desde el mismo;
una pantalla , estando la pantalla y el accionador asociados de manera movible entre sí; yun conjunto de perforación de la piel dispuesto, al menos parcialmente, dentro de la pantalla,comprendiendo el conjunto de perforación de la piel un portador y un elemento de perforación de la piel montado en el portador, estando un extremo distal del elemento de perforación de la piel adaptadopara perforar la piel de un paciente, siendo el portador movible desde una primera posición a una segundaposición;
en el que el al menos un elemento de liberación está configurado de tal manera que el movimientorelativo entre el accionador y la pantalla hace…
Conjunto de catéter y aguja introductora con protector de aguja.
(11/07/2012) Un conjunto de catéter y aguja introductora, que comprende:
un catéter que tiene un extremo (P) proximal y un extremo (D) distal;
un adaptador del catéter en comunicación fluida con el catéter y que tiene un extremo proximal y unextremo distal conectado al extremo proximal del catéter;
una aguja introductora situada dentro del catéter y que tiene un extremo proximal y un extremo distal yque define una muesca en su interior contigua al extremo distal; y
un protector de aguja que tiene una porción proximal y una porción distal y que incluye un elemento de enclavamiento que tiene una porción…
Catéteres resistentes a la oclusión.
(04/07/2012) Aparato de catéter que comprende:
un adaptador de catéter que comprende un primer extremo ; y
un catéter ;
en donde una punta del adaptador de catéter comprende además una superficie doblada sobre la cual sesoporta una porción flexionada flexible del catéter que hace tope con dicho primer extremo paraproporcionar un ángulo de inserción para el catéter con el fin de impedir la restricción de un flujo a través delcatéter,
caracterizado porque
la punta está escalonada de tal manera que una porción superior se extiende hacia fuera más queuna porción inferior de la punta, con lo que la porción superior sobresale de la porción flexionada delcatéter.
Catéter y conjunto de aguja de introductor con protección de aguja.
(22/06/2012) Un conjunto de aguja y de protección de aguja que comprende:
una aguja ;
un cuerpo de protección que tiene una pared lateral, un extremo proximal y un extremo distal; un miembro que tiene una cavidad central en donde la cavidad es dimensionada para acoplarse por fricción con la aguja , caracterizado porque l0 el miembro está dispuesto dentro del cuerpo de protección y es operable de manera que, cuando la aguja es movida axialmente con respecto al cuerpo de protección, la aguja desplaza el miembro axialmente debido a su acoplamiento friccional con la cavidad del miembro, comprendiendo el conjunto:
un miembro de inclinación proximal dispuesto dentro del cuerpo de protección y que se puede…
Dispositivo de separación de fases de densidad.
(20/06/2012) Un separador mecánico para la separación de una muestra fluida en primera y segundas fases dentro de un tubo que comprende:
un flotador que comprende un pasaje que se extiende entre el primer y el segundo extremos delmismo con una cabeza perforable que encierra el primer extremo del flotador ;
un lastre que se puede mover longitudinalmente con respecto al flotador ; y
un fuelle que se extiende entre una parte del flotador y una parte del lastre , estando el fuelle adaptado para la deformación bajo el movimiento longitudinal del flotador y el lastre , estando elfuelle aislado de la cabeza perforable .
Prevención de exposición a la sangre en dispositivos de acceso vascular.
(14/06/2012) Un aparato para impedir la contaminación con sangre con la retirada de una aguja hipodérmica que comprende:
una aguja que tiene una punta y un protector configurado para atrapar por lo menos parcialmente la punta de aguja con la retirada de la aguja;
un material que estabiliza la sangre dispuesto de tal manera que con la retirada de la aguja el material que estabiliza la sangre se dispone asociado operativamente con la punta de aguja de tal manera que se impide que la sangre que contacta con el material que estabiliza la sangre se escape del aparato,
caracterizado porque el protector incorpora un sujetador de seguridad adaptado para cerrarse alrededor de la punta de aguja y para proteger el labio de aguja antes de que la aguja sea retirada completamente y el material…
Una formulación emoliente de alcohol para desinfectar la piel.
(13/06/2012) Una composición antimicrobiana que comprende:
a) un alcohol elegido entre el grupo que consiste en alcohol etílico, alcohol isopropílico y alcohol n-propílico ysus mezclas en una cantidad de 60 a 95 por ciento en peso de la composición total;
b) un preservativo en una cantidad de 0,001 a 5,0 por ciento en peso de la composición total, en la que elpreservativo es uno o más de los compuestos elegidos entre el grupo que consiste en paraclorometaxilenol,fenoxietanol, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, gluconato de clorohexidina, diacetato declorohexidina, hexetidina, triclosán;
c) un agente espesante en una cantidad de 0,01 a 3 por ciento en peso de la composición total en la quedicho agente espesante es hidroxipropilmetil-celulosa;
d) un humectante y/o emoliente en una cantidad…