263 patentes, modelos y diseños de BAUSCH & LOMB INCORPORATED (pag. 5)

(30/08/2011) Un método para preparar un envase que comprende un dispositivo oftálmico, estéril y susceptible de almacenamiento, comprendiendo dicho método (a) sumergir el dispositivo oftálmico en una solución que comprende un poliol no polimérico no iónico y un agente acondicionador polimérico no iónico, en el que la solución presenta una osmolalidad de al menos aproximadamente 200 mOsm/kg y un pH dentro del intervalo de aproximadamente 6 a aproximadamente 8, en el que la concentración de agente acondicionador polimérico no iónico es de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 10 % en peso/peso; (b) envasar la solución y el dispositivo de forma que se evite la contaminación…

(25/08/2011) El uso de una composición oftálmica que comprende un fructano modificado con carboxilo o una sal del mismo en un producto de cuidado del ojo, o un producto de cuidado de lentes de contacto seleccionado de entre el grupo que consiste en gotas de rehumidificación de lentes de contacto, solución de envasado de lentes de contacto y solución desinfectante de lentes de contacto

(06/07/2011) Sistema para adquirir datos de un ojo de un paciente, que comprende una unidad de diagnosis para adquirir datos de diagnosis del ojo, y una unidad de reconocimiento del iris para adquirir un código de iris del ojo

(20/06/2011) El uso de:(a) un agonista de receptor de gluco-corticoide disociado ("DIGRA"), una de sus sales aceptables farmacéuticamente o uno de sus ésteres aceptables farmacéuticamente; y (b) un medicamento anti-alérgico, en cantidades eficaces para la preparación de un medicamento para tratar, controlar, reducir, mejorar o prevenir la alergia ocular en un individuo, en el que DIGRA tiene la Fórmula IV en el que dicha alergia se escoge en el grupo que consiste en conjuntivitis alérgica de temporada, conjuntivitis alérgica, querato-conjuntivitis primaveral, querato-conjuntivitis atópica, conjuntivitis de papilas gigantes, conjuntivitis tóxica, alergia ocular por contacto y sus combinaciones, y en el que el medicamento anti-alérgico…

(17/06/2011) Una composición oftálmica que comprende: un disuccinato de fórmula I o una sal correspondiente del mismo: **(Ver fórmula)**en la que R1, se selecciona entre hidrógeno, alquil o -C(O)alquil, teniendo el alquilo uno a doce carbonos y opcionalmente teniendo uno o más átomos de oxígeno, A es un grupo metileno o un grupo oxialquileno y N es de 2 a 10; un componente antimicrobiano; y un agente de tonicidad, en el que el agente de tonicidad proporciona una osmolalidad de la composición de 200 mOs/kg a 420 mOsm/kg

(06/06/2011) Un compuesto de fórmula general 1 **Fórmula** hidroxilo; A es O, O(CH2CH2O)v o [SiR5R6O]wSiR5R6, en la que R5 y R6 se seleccionan, independientemente, entre alquilo C1- C4 o fenilo y v es 1-20 y w es de 0 a 60; D es un alquilo lineal o ramificado con dos a ocho átomos de carbono o un hidrocarburo cíclico con cinco a ocho carbonos en el anillo, en el que uno o dos de los alquilos o átomos de carbono cíclicos está opcionalmente sustituido por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un radical nitrógeno; y m y n son números enteros seleccionados, independientemente, entre 1 a 10; p es 0 ó 1; y q es un número entero de 0 a 6

(30/05/2011) Un copolimero cationico aleatorio de formula (I): en la que R1 es igual o diferente y se escoge entre los siguientes radicales de formula II-IV: y y en las que al menos un R1 es un radical de formula II o IV, y ademas en las que x es de 0 a 1000, y es de 1 a 300, L puede ser igual o diferente y se escoge en el grupo que consiste en uretanos, carbonatos, carbamatos, carboxil ureidos, sulfonilos, grupo alquilo C1-C30 lineal o ramificado, grupo fluoroalquilo C1-C30, grupo ester C1-C20, eter de alquilo, eter de cicloalquilo, eter de cicloalquenilo, eter de arilo, eter de arilalquilo, grupo que contiene un polieter, grupo ureido, grupo amida, grupo amina, grupo alcoxido C1-C30 sustituido…

(27/05/2011) Composición antimicrobiana que comprende tampón trietanolamina en una cantidad que oscila desde el 0,02% en peso hasta el 3% en peso y uno o más agentes antimicrobianos seleccionados del grupo que consiste en poli(hexametilenbiguanida) y 1,1''-hexametilen-bis[5-(2-etilhexil)biguanida] y policuaternio-1

(19/05/2011) Un método de fabricación de un prepolímero de siloxano catiónico, comprendiendo el método: proporcionar un polisiloxano de bis-haluro y una hidroxi amina secundaria funcionalizada con alquilo, hacer reaccionar el polisiloxano de bis-haluro con la hidroxi amina secundaria funcionalizada con alquilo en un primer disolvente polar, para proporcionar un primer producto de reacción; proporcionar un agente de metacrilación y un aceptor de ácido; hacer reaccionar el primer producto de reacción con el agente de metacrilación en presencia del aceptor de ácido, en un segundo disolvente polar, para proporcionar un segundo producto de reacción; proporcionar un agente de cuaternización; hacer reaccionar el segundo producto de reacción con el agente de cuaternización en un tercer disolvente polar para proporcionar el prepolímero…

(19/05/2011) Un método incluyendo llenar una cavidad de un soporte de lente con solución acuosa, conteniendo la cavidad una lente de contacto, caracterizado porque al menos tres boquillas de inyección inyectan corrientes de la solución acuosa a la cavidad y donde las boquillas de inyección están dispuestas en serie circular

(03/05/2011) Un prepolímero de la siguiente estructura: YCO-CH=CHCOXOCCH=CH-COY (I) o CH2=C(CH2COY)-COXOC(CH2COY)C=CH2 (II) en las que Y es un grupo derivado de un oligómero reactivo de monómero hidrófilos y X se deriva de un fluoroéter reactivo

(04/04/2011) Una casete para uso con una bomba de cirugía oftálmica para recoger fluido de aspiración y tejido del ojo de un paciente incluyendo: un depósito de pared rígida que tiene un volumen interior; caracterizado porque la casete incluye además: al menos una ranura de alineación ahusada formada en una pared lateral del depósito y que se extiende desde una pared trasera hacia una pared delantera para simplificar la introducción de la casete en la bomba

(01/04/2011) Una bomba peristáltica para su uso en cirugía oftálmica, que comprende: una carcasa ; un cabezal de la bomba que tiene una pluralidad de cilindros ubicados dentro de la carcasa ; una placa de sujeción unida a la carcasa ) y un tubo quirúrgico elástico situado entre el cabezal de la bomba y la placa de sujeción , caracterizado por que el cabezal de la bomba puede moverse respecto a la carcasa , de manera que cuando el cabezal de la bomba esté en una posición abierta, el tubo quirúrgico se inserta entre el cabezal de la bomba y la placa de sujeción , y en la que el cabezal de la bomba está adaptado para moverse hacia y desde la placa de sujeción, de manera que cuando el cabezal de la bomba está en una posición operativa y, a medida…

(30/03/2011) Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo biomédico, comprendiendo el método la etapa de poner en contacto a una superficie del dispositivo biomédico con una composición que comprende un polímero o copolímero que tiene una o más unidades que se repiten de la fórmula: en la que R independientemente es un radical hidrocarburo de C2-C20 y n es un número entero de 2 a 5000

(24/03/2011) Un método para cortar un óptico de la IOL que tiene superficies anterior (14d) y posterior opuestas, y una pared periférica (14e) que se extiende entre las mismas, de una preforma de IOL, comprendiendo dicho método las etapas de: a) proporcionar un borde de corte generalmente circular ; b) proporcionar una prensa de lentes que tiene un extremo que enlaza lentes generalmente circular (56a); c) colocar dicha preforma de IOL entre dicho borde de corte generalmente circular y dicho extremo que enlaza lentes generalmente circular (56a) de dicha prensa de lentes ; caracterizado por, d) mover dicha prensa de lentes y dicho borde de corte el uno hacia el otro en una traslación giratoria con dicho borde de corte…

(17/03/2011) Una bomba peristáltica para su uso en cirugía oftálmica, que incluye: una carcasa ; un cabezal de la bomba que tiene una pluralidad de cilindros ubicados dentro de la carcasa ; una placa de sujeción unida a la carcasa y para cooperación con el cabezal de la bomba ; un cartucho quirúrgico que incluye un tramo de sonda flexible conectado a una bolsa de recogida y para conexión a un dispositivo de aspirado quirúrgico mediante sonda adicional: y un receptáculo para contener el cartucho , que contiene el cartucho quirúrgico y que puede moverse de una posición abierta a una posición en funcionamiento: en la que el cabezal de la bomba se mueve en relación a la carcasa , de manera que después de que el receptáculo se mueva de la posición…

(18/02/2011) Un copolimero hidrogel que es el producto de polimerizacion hidratado de una mezcla monomera comprendiendo un prepolimero de polisiloxano y un comonomero hidrofilo, el copolimero hidrogel teniendo un contenido de agua en el intervalo de al menos el 20 hasta no mayor del 40 por ciento en peso; un modulo no mas grande de 100 g/mm2, en donde el modulo se mide conforme a ASTM D-1708a, donde la muestra de pelicula de copolimero hidrogel es sumergida en salino tamponado con borato; y una permeabilidad al oxigeno mayor de (380-6x) barrers, donde x tiene un valor igual al porcentaje en peso de contenido de agua, en donde el contenido de atomos de silicio del prepolimero es al menos el 30% en peso del prepolimero, preferiblemente al menos el 32% en peso del prepolimero, mas preferiblemente al menos el 33% en peso del…

(11/02/2011) SE PRESENTA UN APARATO PARA DESTRUIR LAS CELULAS EPITELIALES RESIDUALES DEL CRISTALINO. EL APARATO INCLUYE UNA SONDA CONFIGURADA PARA SU INSERCION DENTRO DEL OJO ENTRE EL IRIS Y LA CAPSULA DEL CRISTALINO. LA SONDA ESTA CONFIGURADA ADEMAS PARA SUMINISTRAR ENERGIA DESDE LA MISMA A LAS CELULAS EPITELIALES RESIDUALES DEL CRISTALINO DENTRO DE LA CAPSULA DEL CRISTALINO PARA DESTRUIRLAS. EL EXTREMO DISTAL DE LA SONDA ESTA CONFIGURADO PARA PERMITIR QUE EL CIRUJANO QUE UTILIZA LA SONDA ALCANCE TODAS LAS AREAS DENTRO DE LA CAPSULA DEL CRISTALINO PARA ASEGURAR QUE NO PERMANEZCAN VIVAS CELULAS EPITELIALES DESPUES DEL USO DE LA SONDA

(01/02/2011) Un dispositivo inyector de LIO cambiable en- tre una condición de LIO precargada y una condición posterior de LIO cargada, cuando está en dicha condición de LIO precargada, incluyendo dicho dispositivo inyector: a) un cuerpo de inyector que tiene extremos próximo y distal opuestos y un lumen que se extiende longitudinalmente entremedio; b) un retén unido extraíblemente a un agujero formado en el cuerpo de inyector, estando adaptado dicho retén para mantener soltablemente una LIO en una posición precargada con respecto al cuerpo de inyector; y c) un émbolo para avanzar la LIO a través del lumen y fuera del extremo distal del cuerpo de inyector; caracterizado porque el dispositivo adicional incluye: d) un dedo eyector situado entre la LIO y el retén ; y el dispositivo inyector está configurado…

(27/01/2011) Un sistema de medición ocular incluyendo: una regla biométrica para obtener una medición de un grosor del cristalino de un ojo y una distancia vítrea del ojo; un analizador de segmento anterior para obtener una medición de una profundidad de cámara anterior del ojo sin contactar la superficie corneal anterior del ojo; y una unidad de procesado conectada operativamente a la regla biométrica y el analizador de segmento anterior donde la unidad de procesado está adaptada para combinar la medición de la profundidad de la cámara anterior con las mediciones del grosor del cristalino y la distancia vítrea para proporcionar…

(25/11/2010) Un segmento de tubo de irrigación y aspiración para uso en cirugía oftálmica incluyendo: un segmento de tubo incluyendo un lumen de irriga- ción para soportar fluido de irrigación de una fuente a un lugar quirúrgico oftálmico y un lumen de aspiración para transportar aspirante desde el lugar quirúrgico a un recipiente de recogida; caracterizado porque los lúmenes de irrigación y aspiración son no concéntricos y están uno al lado del otro e incluyen una pared común flexible , de tal manera que cualquier sobrepresión que tenga lugar después de una rotura de oclusión sea amortiguada a causa de la pared común flexible

(16/06/2007) Una lente intraocular para implantar en un ojo humano, incluyendo la lente intraocular una óptica de lente que tiene superficies anterior (34a) y posterior (34b) opuestas definidas por una periferia óptica y teniendo además un eje óptico (OA) que se extiende a través de dicha óptica de lente , incluyendo la lente intraocular : al menos dos bordes nítidos secuenciales (E1, E2) formados en dicha periferia óptica donde, con respecto a dicho eje óptico (OA), dicho segundo borde nítido (E2) está situado radialmente hacia fuera de dicho primer borde nítido (E1), y dicho primer borde nítido (E1) se define por dicha superficie posterior óptica (34b)…

(16/03/2007) Un sistema de evaluación de lente intraocular in- cluyendo: un dispositivo de medición de superficie del ojo para medir una cámara anterior del ojo de un pacien- te incluyendo una forma cornal anterior y otra posterior del ojo, y una profundidad de cámara anterior del ojo; un dispositivo de medición de longitud del ojo para medir la longitud del ojo y el grosor del cristali- no; un calculador de lente intraocular (LIO) conec- tado operativamente a cada uno del dispositivo de medi- ción del ojo y el dispositivo de medición de longitud del ojo para calcular una LIO para el ojo, usando al menos la forma anterior y posterior medidas, la profundidad de la cámara anterior, y la longitud del ojo en el cálculo; y un modelador ocular conectado operativamente a cada uno de los dispositivos de medición y el calculador para modelar el ojo en base a la forma…

(16/03/2007) Una lente intraocular fijada a iris de cámara anterior a implantar dentro de un ojo generalmente perpendicular al eje óptico del ojo (OA) incluyendo: un borde periférico exterior que define una porción óptica , dos o más elementos hápticos que tienen una porción exterior y una porción interior conectadas permanentemente al borde periférico exterior por la porción interior , y una abrazadera de fijación a iris formada en cada elemento háptico , por lo que la abrazadera de fijación a iris se separa para permitir el implante plegado de la lente a través de una incisión, cada elemento háptico tiene una forma en forma de arco con la abrazadera de fijación de iris formada…

(01/03/2007) Un método para moldear por vaciado un implante oftálmico que comprende una porción óptica y elementos hápticos a partir de dos o más materiales diferentes comprendiendo el método proporcionar una cavidad central para formar las porciones ópticas, al menos dos cavidades de elemento háptico para formar elementos hápticos y cavidades de unión de manera que cada cavidad de elemento háptico está en comunicación fluida con al menos una cavidad de unión y cada cavidad de unión está en comunicación fluida con la cavidad central caracterizado por el llenado de la cavidad central y llenado parcial de las cavidades de unión de un molde con un primer material biocompatible; la polimerización del primer material biocompatible en la cavidad central mientras…

(16/01/2007) Un método para el tratamiento de superficie de un dispositivo médico de silicona que comprende: (a) formar un dispositivo médico a partir de un material de silicona polimerizando una mezcla que contenga al menos un monómero que contenga silicona y al menos un monómero que tenga funcionalidades reactivas seleccionadas entre las funcionalidades azlactona, ácido carboxílico, amina, hidroxi y epoxi y combinaciones de las mismas; y (b) formar un polímero reactivo hidrófilo que tenga funcionalidades reactivas complementarias a lo largo de la cadena polimérica seleccionada entre las funcionalidades azlactona, isocianato, anhídrido de ácido, epoxi, hidroxi, amina primaria o secundaria, o ácido carboxílico, y combinaciones de las mismas, donde en el caso de las funcionalidades reactivas complementarias hidroxi o amina, el material de silicona comprende funcionalidades…