CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7032[3] › unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.
(06/11/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Una composición que comprende un 4 % p/p de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas oculares.
PDF original: ES-2758372_T3.pdf
(25/09/2019) Un agente protector para su uso como producto farmacéutico en el tratamiento de una queratoconjuntiva o un agente supresor para su uso como producto farmacéutico en el tratamiento de un trastorno queratoconjuntival, que comprende glucosilglicerol como principio activo, caracterizado por que el agente es para su uso en la protección de la queratoconjuntiva contra una enfermedad endógena del síndrome de Sjögren, síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de sequedad ocular (ojos secos) o una enfermedad exógena debida a poscirugía, un fármaco, una lesión o el uso de lentes de contacto o la supresión del trastorno queratoconjuntival debido a dichas enfermedades.
(11/09/2019) Una composición de aditivos farmacéuticos, saludables o nutricionales para uso en la prevención o el tratamiento de la hepatitis fulminante aguda disminuyendo los niveles séricos de aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT), que comprende: un vehículo farmacéutico, saludable o alimentario aceptable, y una cantidad efectiva de un ingrediente bioactivo, en donde el ingrediente bioactivo es un extracto de plantas enriquecido con galactolípidos o un compuesto purificado obtenido de la purificación del extracto de plantas enriquecido con galactolípidos, en donde el extracto de plantas enriquecido con galactolípidos se obtiene mediante las etapas de: (a) usar agua, metanol o etanol para extraer una muestra de plantas, en donde la muestra de plantas se selecciona…
(04/09/2019). Solicitante/s: GRI Bio, Inc. Inventor/es: CHATURVEDI,Vipin,Kumar.
Una composición que comprende una cantidad de agonista selectivo de RARγ suficiente para inhibir la activación de las células NKT tipo I proinflamatorias para su uso en el tratamiento o la prevención de al menos una afección inflamatoria del hígado, en donde el agonista selectivo de RARγ es más eficaz para afectar al RARγ en relación con el RARα.
PDF original: ES-2759584_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Composición oftálmica que comprende la asociación de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, que varía entre 1 % p/p y 5 % p/p, y ácido hialurónico, o una sal del mismo, que varía entre 0,01 % p/p y 1,0 % p/p, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2747501_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: PROBI AB. Inventor/es: MOLIN, GORAN, AHRNE, SIV, JEPPSSON, BENGT.
Una composición que comprende una cepa de Lactobacillus plantarum 299v productora de tanasa, DSM 9843, que tiene la capacidad para adherirse a la mucosa intestinal humana, en combinación con tanino, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de lesión por isquemia/ reperfusión.
PDF original: ES-2751101_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: PORCELLI, STEVEN A., ZAUDERER,MAURICE.
Un glicolípido de tipo ceramida que comprende un grupo fotorreactivo, donde: - dicho grupo fotorreactivo es un grupo benzofenona unido covalentemente al resto lipófilo N-acilo de dicho glicolípido de tipo ceramida; y - dicho glicolípido de tipo ceramida es una α-galactosilceramida; donde dicho glicolípido de tipo ceramida es capaz de unirse covalentemente a CD1d y mejorar la actividad de las células citotóxicas naturales (NKT).
PDF original: ES-2730649_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: KEMIN INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: CEDDIA,MICHAEL, HERRLINGER,KELLI, LEWIS,BRANDON, FENG,HARRY.
Un extracto acuoso de una planta de hierbabuena que comprende ácido rosmarínico al 5 % para usar mediante la administración oral en una cantidad de dicho extracto entre 0,01 y 50 mg/kg/día en tratamientos terapéuticos, que potencian, mejoran, o mantienen la salud cognitiva y/o la función cognitiva en mamíferos que experimentan cambios cognitivos del envejecimiento normal.
PDF original: ES-2715005_T3.pdf
(15/01/2019). Solicitante/s: Agalimmune Limited. Inventor/es: GALILI,URI, PICKFORD,CHRISTOPHER, GRIFFITHS,GRAHAM JOHN CHARLES.
Una composición farmacéutica que comprende el bis(octadec-9-enoato) de (9Z,9'Z)-(2R)-3-(((2-(6-((3- (((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)-4-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5- trihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-pirán-2-il)oxi)tetrahidro-2H-pirán-2-il)oxi)-4-hidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro- 2H-pirán-2-il)oxi)propil)amino)-6-oxohexanamido)etoxi)(hidroxi)fosforil)oxi)propano-1,2-diilo para ser usado en el tratamiento de un tumor.
PDF original: ES-2696373_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: Japan as represented by President of National Center of Neurology and Psychiatry Ministry of Health. Inventor/es: YAMAMURA, TAKASHI, ANNOURA, HIROKAZU, MURATA, KENJI.
Un hidrato de un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde R3 indica -(CH2)n-CH3 donde n es un entero de 0 a 6 y R8 indica -(CH2)m-CH3 donde m es un entero de 10 a 25.
PDF original: ES-2676345_T3.pdf
(22/11/2017). Solicitante/s: BAGI Research Limited. Inventor/es: YANG,LAI HUNG CINDY, LAU,ALLAN SIK-YIN, LAW,ANNA HING-YEE.
Compuesto aislado que es el forsitósido A (compuesto A1)**Fórmula** o una sal del mismo; para su uso en un método para prevenir y/o tratar una infección viral provocada por virus influenza en un sujeto, en el que dicho método comprende administrar, a un sujeto que necesita tal prevención y/o tratamiento, una cantidad eficaz de dicho compuesto, en el que dicho método se usa para prevenir y/o tratar una infección provocada por un virus influenza H1N1 resistente a oseltamivir.
PDF original: ES-2660229_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: KODE BIOTECH LIMITED. Inventor/es: BOVIN,NICOLAI, GILLIVER,LISSA, HENRY,STEPHEN, KORCHAGINA,ELENA.
Una construcción soluble en agua de la estructura F-S1-S2-L donde F es un glucotope, S1 es 2-aminoetilo, 3- aminopropilo, 4-aminobutilo o 5-aminopentilo, S2 es -CO(CH2)2CO-, -CO(CH2)3CO-, -CO(CH2)4CO- o - CO(CH2)5CO- y L es fosfatidiletanolamina.
PDF original: ES-2654578_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: GARNET BIOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RAGAGLIA,VANESSA, SHARMA,VANDANA MADANLAL.
Un método in vitro de producción de un gangliósido en una célula, en donde dicho gangliósido es GM1, que comprende: (a) tratar dicha célula con cloroquina para acumular dicho gangliósido; (b) aislar dicho gangliósido, cuantificar dicho gangliósido, o ambos, de dicha célula tratada con cloroquina; en donde dicha célula es una célula de médula ósea humana o una célula de neuroblastoma: en donde dicha célula no es una célula PC 12, una célula HT22, una célula de cerebro de una oveja afectada de gangliosidosis.
PDF original: ES-2634387_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, SHIOZAKI, MASAO, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA.
Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula** donde X es un grupo alquileno o -NH-; R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, o un grupo arilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), R1 y R2 opcionalmente forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 5 o 6 miembros; R3 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-20 átomos de carbono; y R4 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-30 átomos de carbono, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2617510_T3.pdf
(06/05/2015) Un mimético sintético de ácido lipoteicoico (LTA) que tiene la siguiente fórmula general (III)**Fórmula** en donde z es un número entero seleccionado de 1 a 40, y preferiblemente seleccionado de 4 a 6, en donde R1 se selecciona de H o un resto carbohidrato, y L es un resto enlazador para conectar dicho mimético a una proteína de soporte adecuada, o sales o solvatos del mismo.
(17/09/2014) Composición que comprende un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R1 es H o -OH, R2 es -H o -OH, x es un número entero de 18 a 26, y n es un número entero de 10 a 15.
(23/07/2014) Composiciones de uso tópico, caracterizadas por que contienen una cantidad eficaz de un poliol-glucósido obtenido por acetalización del xilitol de fórmula:**Fórmula** en la cual n es un número entero igual a 3, con la glucosa.
(09/04/2014) Composición oftálmica para su uso en el tratamiento de edema de córnea que comprende ácido lactobiónico, o su sal sódica o su sal potásica que varía del 5 al 20% en peso, preferiblemente del 6 al 16% en peso, hidroximetilglicinato sódico y un sistema de tampón adaptado para mantener el valor del pH entre 6,9 y 7,2.
(06/11/2013) Una composición que contiene hojas que proceden de plantas que comprenden glicósido de 1,25-dihidroxivitamina D3, siendo la composición para una administración peroral única en forma de comprimido o bolo,comprendiendo dicha composición: - un compuesto o un material que se descompone o erosiona físicamente de manera lenta en el estómago,compuesto o material en el que se encapsulan las hojas, y como resultado se produce una liberación retardadade glicósido de 1,25-dihidroxivitamina D3, siendo elegido el compuesto o material del grupo que consiste en unagrasa o derivado de la misma, un polisacárido, una celulosa, una goma, un glicol…
(29/05/2013) Uso de 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I o preparacionesfarmacéuticas que contienen 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I para lafabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de la depresión **Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, β -D-glucopiranosil, β-D-glucopiranosil -(1→6)-β-D-glucopiranosilo, 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetil- β -D-glucopiranosilo, manosilo, alosilo, galactosilo, ramnosilo, fucosilo, xilosilo, arabinosilo, acetilo,propionilo, benzoilo, cinamoilo, succinilo, metilo, etilo, propilo, butilo o bencilo;R2 es hidrógeno, β -D-glucopiranosilo, β-D-glucopiranosil-(1→6)-…
(05/03/2013) Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32); un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80® en una concentración de 5-200 ).!g/ml; opcionalmente, un conservante o combinaciones de varios conservantes; y, opcionalmente, un agente isotonificante, sustancias tamponantes u otros excipientes adicionales o sus combinaciones, siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).
(01/08/2012) Combinaciones de substancias activas, de (i) uno o varios glicéridos de glucosilo escogidos de las substancias de fórmula general **Fórmula** y/o de la fórmula general **Fórmula** y/o de la formula general **Fórmula** y/o de la fórmula general **Fórmula**
(14/06/2012) Una composición que comprende una o más cepas productoras de tanasa de Lactobacillus plantarum seleccionadas del grupo que consiste en Lactobacillus plantarum HEAL 9, DSM 15312, Lactobacillus plantarum HEAL 19, DSM 15313 y Lactobacillus plantarum HEAL 99, DSM 15316 y tanino.
(21/05/2012) Productos grageados que constan de núcleo y cubierta, la cubierta contiene por lo menos una capa formada por una mezcla de la 1,6-GPS (6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita) y la 1,1-GPM (1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita) enriquecida en la 1,6-GPS, compuesta por una proporción de más del 57 % en peso de la primera : menos del 43 % en peso de la segunda hasta el 99 % en peso de la primera: 1 % en peso de la segunda (porcentajes referidos a la sustancia seca de la mezcla empleada para la fabricación, basada en la 1,6-GPS y la 1,1-GPM, siendo el contenido de la 1,6-GPS + la 1,1-GPM igual al 100 %) y que comprende…
(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.
(02/06/2011) Una sulfatida que se utiliza en el tratamiento de una enfermedad autoinmune, en donde la cantidad de sulfatida es efectiva para reducir los síntomas de la enfermedad autoinmune, en donde la enfermedad autoinmune no es esclerosis múltiple, y en donde la sulfatida tiene la estructura química siguiente:
(09/09/2010) Composición farmacéutica que comprende uno o más de los derivados de N-aciletanolamina seleccionados entre N-palmitoiletanolamina, N-(2-hidroxietil)-lauroilamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)nonandiamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)-2-dodecendiamida, N,N-bis(2-hidroxietil)-lauroilamida y uno o más de los hidroxiestilbenos seleccionados entre resveratrol y los glicósidos de resveratrol
(01/12/2006) Una composición que comprende (A) un vehículo o base tópicamente aceptable para la administración tópica, y (B) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por ácidos aldónicos de oligosacáridos, e isómero, éster, ácido libre, sal, lactona, cadena lineal o ramificada y saturada o insaturada, o formas cíclicas de los mismos, en la que dicho ácido aldónico de oligosacáridos tiene la fórmula: R1(CHOR2)m(CH2)nCOOR3 en la que: R1 y R3 son independientemente H o un grupo alquilo, aralquilo o arilo de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada o forma cíclica, que tiene entre 1 y 25 átomos de carbono; m es 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, ó 9; R2 se selecciona…
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYO SUISAN KAISHA, LTD. FUJITA, TATSUYA. Inventor/es: YAMAZAKI, TAKAYUKI, SUGAWARA, FUMIO, OHTA, KEISUKE, MASAKI, KAZUYOSHI, NAKAYAMA, KOTARO, SAKAGUCHI, KENGO, SATO, NORIYUKI.
El uso de un compuesto seleccionado entre los compuestos representados por la fórmula : **(Fórmula)** en la que R101 y R102 representan independientemente un residuo acilo de un ácido graso superior representado por RC(=O), en la que R representa un grupo alquilo o alquenilo con 13 o más átomos de carbono, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la preparación de un medicamento para la supresión de una respuesta inmune.
(16/06/2005). Solicitante/s: BITOP GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNISCHE OPTIMIERUNG MBH. Inventor/es: SCHWARZ, THOMAS.
Uso de solutos compatibles seleccionados del grupo compuesto por fosfato de di-mio-inositol (DIP), 2, 3- difosfoglicerato cíclico (DPGc), fosfato de 1, 1-di- glicerina (DGP) o/y -manosilgliceramida (firoína-A) y/o derivados de estos compuestos o combinaciones de ellos para la preparación de un agente para la protección de organismos, órganos, tejidos, células o sus elementos orgánicos contra radicales químicos y compuestos de efecto oxidante.
(16/03/2005) La presente invención se refiere a un proceso para producir la nueva sustancia KF-1040, que comprende cultivar un microorganismo que pertenece al género Gliocladium, y tiene la capacidad de producir la sustancia KF- 1040 A y/o la sustancia KF-1040 B en un medio de cultivo, provocando la acumulación de la sustancia KF-1040 A y/o la sustancia KF-1040 B resultante en el medio de cultivo, y aislar la sustancia KF-1040 A y/o la sustancia KF-1040 B del medio de cultivo. La presente invención se refiere además a un proceso para producir la sustancia KF-1040, en el que el microorganismo que pertenece al género Gliocladium y que tiene la capacidad de producir la sustancia KF-1040 A y/o la sustancia KF-1040…
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS HOSPITAL UNIVERSITARIO " CLINICA PUERTA DE HIERRO". Inventor/es: BERNABE PAJARES,MANUEL, FERNANDEZ-MAYORALES ALVAREZ,ALFONSO, NIETO SAMPEDRO,MANUEL, VAQUERO CRESPO,JESUS, ZURITA CASTILLO,MERCEDES.
Glicósidos de N-acetil-6-O-[2,2-bis(hidroximetil)-3- hidroxipropil]-D-glucosamina , procedimiento de obtención y uso en el tratamiento de tumores cerebrales. En ésta patente se describe un procedimiento de obtención de glicósidos derivados del monasacárido N-acetil-D-glucosamina y la investigación sobre su actividad inhibitoria y citotóxica de glioblastomas. Se han preparado glicósidos de fórmula general 1 a partir del monosacáridos N-acetil-D-glucosamina , donde el aglicón R{sup,1} es un resto de naturaleza hidrofóbico, preferentemente una cadena hidrocarbona de 8-16 carbonos, lineal o ramificada. Uso de los glicósidos de N-acetil-6-O- [2,2-bis(hidroximetil)-3-hidroxipropil]-D-glucosamina para inhibición de la proliferación de gliomas humanos en cultivo.
