CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
4-AMINOETOXIINDOLES, COMO AGONISTAS D2 DE DOPAMINA Y COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HT1A.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, WEBB, MICHAEL BYRON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO, (HALOARIL)ALQUILO, (ALCOXI - ARIL)ALQUILO, TIENILMETILO, FURANILMETILO, PIRIDINILMETILO, ALQUILFENILO, 4 - FLUORO BUTIROFENONA O 6 - FLUORO - 1,2 - BENZISOXAZOL - IL - PROPILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, ACETILO, TRIFLUOROACETILO, TRIFLUOROMETILO O FORMILO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE DOPAMINA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, ADICCION AL ALCOHOL, LA COCAINA O DROGAS ANALOGAS, Y TIENEN ASIMISMO AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5 - HT 1A , LO CUAL LOS HACE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ALTERACIONES DE LOS SISTEMAS SEROTONINERGICOS, COMO LA ANSIEDAD, EL ESTRES, LA DEPRESION, LAS ALTERACIONES SEXUALES Y LAS ALTERACIONES DEL SUEÑO.
INHIBIDORES DE LA UROQUINASA.
(16/06/2003). Solicitante/s: PENTAPHARM A.G.. Inventor/es: STIRZEBECHER, JIRG, WIKSTRIM, PETER, VIEWEG, HELMUT.
Nuevos inhibidores de la uroquinasa de la fórmula general I, **(Fórmula)** que están presentes como racemato y como compuestos de configuración L ó D, y en los cuales R representa (a) un grupo de la fórmula, **(Fórmula)** en donde p = 1 y r = 2, y R2 es benciloxicarbonilo, bencilaminocarbonilo ó 2-tienilhidrazinocarbonilo , o bien p = 2 y r = 1 y R2 es etoxicarbonilo, 2-propilcarbonilo, 2-propilaminocarbonilo , metilaminocarbonilo o metilo; o (b) un grupo de la fórmula**(Fórmula)** en donde R3 es metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, dimetilaminocarbonilo o acetilo, siendo los compuestos presentes en forma de sus bases libres, así como en forma de sales con ácidos minerales, preferentemente como hidrocloruros, o en forma de sales con ácidos orgánicos.
FENIL-ALQUIL-IMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H3.
(16/06/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., MCCORMICK, KEVIN, D., ASLANIAN, ROBERT, G..
Un compuesto de la fórmula:**fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, en el cual: el enlace doble (a) es E o Z; cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior, trihalome tilo, fenilo y bencilo; cada R7 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior, halógeno, trihalometilo, NR10R11, o un grupo OR10, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo inferior, o trihalometilo; X es -CONR5-; -SO2-; -S-; -CO-; -COO-; -CN(OR5)NR5-; -C(NR5)NR5-; -SONR5-; -SO2NR5- y, si p no es cero, X también puede ser -O-; -NR5; -NR5CONR5; -OCONR5; -O-CO- o - NR5CO-; Y es alquilo de C1-C3, opcionalmente sustituido en cualquier átomo de carbono del grupo con un sustituyente R5; Z es C(R1)2; donde no más de dos grupos R1 son diferentes de hidrógeno.
DERIVADOS DE 4 - AMINOETOXI - INDOLONA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR D2 DE DOPAMINA.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, WEBB, MICHAEL BYRON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI; R ES HIDROGENO O ALQUILTIO; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO O FENILO; N ES UNO DE LOS ENTEROS 1, 2, 3 O 4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE DOPAMINA, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, EL SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, LA ADICCION AL ALCOHOL, A LA COCAINA Y A DROGAS ANALOGAS.
BUTIROLACTONAS ALFA, BETA-CONDENSADAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2003) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A corresponde a restos de las fórmulas - CH2 - , - CO - , - CR4(OH) - ó - (CH2)a - CHR5, donde a significa un número 0, 1, 2, 3 ó 4, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1 - C6) y R5 significa fenilo, o bien corresponde a alcanodiilo (C2 - C8), alquenodiilo (C2 - C6) o alquinodiilo (C2 - C6), R1 corresponde a hidrógeno, a cicloalquilo (C3 - C6) o a un heterociclo con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 3 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR6, donde R6 significa hidrógeno o metilo, o bien corresponde a un heterociclo benzocondensado, con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR7,…
COMPUESTOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(01/04/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que L es oxígeno o azufre; Y es un enlace directo o alquilideno C{sub,1-4}; Q es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; R{sup,1} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6} o similar; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-4}, C{(}O{)}R{sup,5} en la que R{sup,5} es alquilo C{sub,1-22} o alquenilo C{sub,2-22}, alquilo C{sub,1-8} halosustituido, alquenilo C{sub,2-8} halosustituido, -Y-cicloalquilo C{sub,3-7}, -Y-cicloalquenilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; X es haluro, alquilo C{sub,1-4}, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4} o similar; y n es 0, 1, 2 o3, con la condición de que un grupo de fórmula -Y-Q…
NUEVOS DERIVADOS DE CIANOARIL (O CIANOHETEROARIL)-CARBONIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VAO-DOMENECH,DAVID, MESQUIDA-ESTEVEZ,MARIA NEUS.
Nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil- piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil-piperazinil-pirimidinas (I), donde R{sub,1} representa un radical OR{sub,3}, donde R{sub,3} representa un radical que deriva de un hidrocarburo saturado, de cadena lineal o ramificada, de 1 a 4 átomos de carbono, y R{sub,2} representa un radical fenilo substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N), o un radical de un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N); y sus sales fisiológicamente aceptables, son útiles para su aplicación en terapéutica humana y/o veterinaria como sedantes, anticonvulsivantes, hipnóticos y anestésicos generales.
COMPUESTOS SULFONIL AMINO(TIO)CARBONILO BISUSTITUIDOS EN HETEROCICLICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, PETER, RIEBEL, HANS-JOCHEM, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, GESING, ERNST R.F., LURSSEN, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SULFONIL AMINO(TIO)CARBONIL BISUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN RESTO LIGADO POR MEDIO DE N, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO A PARTIR DE LA SERIE HETEROCICLIL, HETEROCICLIL AMINO Y HETEROCICLIL IMINO, DONDE SE EXCLUYE PIRAZOLIL AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO COMO SIGNIFICADO DE R1, ASI COMO LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). SE INDICA ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
P-TRIFLUORMETILFENILURACILOS SUBSTITUIDOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS P - TRIFLUOROMETILFENILURACILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, R 2 ES EL GRUPO A 1 - A 2 A SUP,3 , R 3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, R 4 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, Y R 5 ES HIDROGENO, AMINO U OPCIONA LMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HIDROXI, CIANO, HALOGENO O ALCOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
SULFONAMIDAS DE TIOFENO UTILES COMO INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CHEN, HWANG-HSING, MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., DEASON, MICHAEL E., ZINKE, PAUL W., DANTANARAYANA, ANURA, PATHMACIRI, KUZMICH, DANIEL, CONROW, RAYMOND, EUGENE, DUPRIEST, MARK, THOMAS.
SE DESCRIBEN SULFONAMIDAS DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS UTILES PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES.
AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS QUE COMPRENDEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 4-AMINO N-ACILADA.
(16/01/2003). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, SHIMIZU, HIROSHI, TABUSA, FUJIO, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TANAKA, MICHINORI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS CARACTERIZADOS PORQUE CADA UNO CONTIENE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE TIENE EXCELENTE ACTIVIDAD VASODILATADORA PERIFERICA. DICHO DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA.
DERIVADOS DEL TAXANO C9 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/01/2003). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SUZUKI, YUKIO, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMIA, QUE TIENEN SUSTITUYENTES DE C9 ALTERNATIVOS EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON ELEGIDOS A PARTIR DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI PROTEGIDO Y ACILOXI.
DERIVADOS DE DITIOLANO, SU PREPARACION Y SU EFECTO TERAPEUTICO.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN DONDE: UNO DE ENTRE M Y N ES 0, Y EL OTRO ES 0, 1 O 2: K ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 12; R 1 ES HIDROGENO, UNO DE LOS SUSTITUYENTES AL DEFINIDOS A CONTINUACION O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE SENCILLO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO DE FORMULA - N(R 2 )CO -, - N(R 2 )CS -, - N(R 2 )SO 2 -, CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - CON(R 2 )CO -, CON(R 2 )CS -, - CON(R 2 )SO 2 -, - O - CO -, ON(R 2 )CO -, - ON(R 2 )SO 2 -, O CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - O - CON(R 2 )CO -, - O C ON(R 2 )SO 2 -, - CO - O-, - CO - CO -, - CO CON(R SUP,2 )N(R 3 )CO -, - CO - CON(R 2 )CO -,…
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON UNA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D-4.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, ARLT, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PIPERAZINA CON LA FORMULA (I), CARACTERIZADA PORQUE R 1 Y R 2 TIENEN LOS SIGNIFI CADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION 1, SON LIGANDOS DE LA DOPAMINA CON SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D4 Y SON ADECUADAS PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, IDEAS OBSESIVAS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DISCINESIA TARDIA, NAUSEAS Y TRASTORNOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKEDA, TAKAFUMI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A 1 Y A SUP,2 SON AMBOS HALO; X ES CO, S(O) 2 O S(O) - (CH 2 ) SUB,N DONDE EL ATOMO DE S ESTA UNIDO DIRECTAMENTE AL FENILO Y N ES 0, 1 O 2; Y R 1 ES 8 - AZABICICLO[3,2,1]OCTILO , QUINUCLIDILO, BICICLO[3.3.0]OCTILO , CICLOALQUILO C 3-10 , 2, 3, 5, 6 TETRAHIDRO - 4H - TIOPIRANILO O CICLOALQUIL C 3-6 ALQUILO C 1-4 , SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO C SUB ,1-4 , HIDROXILO, DIOXARANILO U OXO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE DIHIDROXIPIRIDINA DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE BRADIQUININA Y SON, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDICAS CAUSADAS POR LA BRADIQUININA, COMO LA INFLAMACION, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, DOLOR, RESFRIADO COMUN, ALERGIAS, ASMA, PANCREATITIS, QUEMADURAS, INFECCIONES VIRALES, LESIONES EN LA CABEZA, TRAUMATISMO MULTIPLE O SIMILARES, EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE EN HUMANOS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUBSTITUYENTES HALOGENO ALK(EN)OXI HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, SCHALLNER, OTTO, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, GESING, ERNST R.F., JANSEN, JOHANNES, R.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONES CON SUSTITUYENTES DE ALCOXI HALOGENADO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUP,I} CORRESPONDE A HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILENOAMINO U OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILALQUILO; R{SUP,2} CORRESPONDE A UN ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO; Y R{SUP,3} CORRESPONDE OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO; ASIMISMO TRATA DE LAS SALES Y LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES (I) Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, VYAS, DOLATRAI, WITTMAN, MARK, D., FARINA, VITTORIO, KANT, JOYDEEP, LANGLEY, DAVID, R..
EN QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO6, ALKENILO C2-6, ALKINILO C2-6, CICLOALKILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C26 O -(CH2)T-, EN QUE TE ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO Y ADEMAS RX SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE CON DE UNO A TRAS GRUPOS ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3 IGUALES O DIFERENTES; R2 ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONR (GRADOS) R, -OCONHR, OCOO(CH2)TR O -OCOOR; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO C1-6, ALKENILO C2-6, CICLOALKILO C3-6, ALKINILO C2-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES GRUPOS ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3 IGUALES O DIFERENTES. LA INVENCION PRESENTA ADEMAS LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS DESOXITAXOLES DE LA FORMULA I. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS MEDIANTE EL USO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I.
DERIVADOS DEL BENZO-(3,4-CICLOBUTANO-1 ,2C)-PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, RIVET, JEAN-MICHEL.
Compuestos de fórmula (I), con unión de ciclo cis: **fórmula**, en la cual: R1,R2,R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, halógeno, grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C2) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, ciano, nitro, un grupo de fórmula OSO2CH3, -OSO2CF3, NR6R7, CO2R6 en los cuales R6 y R7, idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo.
DERIVADOS DEL ACIDO-3-(HET9ARILOXI(TIO) CARBOXILICO, PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
(01/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3 - (HET)ARILOXI(TIO) ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} ES UN ALQUILENO DE 3 O 4 MIEMBROS O UNA CADENA ALQUILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUENILO O ALQUINILO, UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNA ATOMO DE AZUFRE…
DERIVADOS DEL ACIDO 3-(HET)ARIL-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO 3 - (HET)ARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA OBTENER COOH Y LOS RESTANTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUP,2}, R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, DONDE R{SUP,14} SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} FORMA UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO, DONDE DE FORMA RESPECTIVA SE REEMPLAZA UN GRUPO METILENO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROATOMO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CONTENIENDO 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE O ATOMO DE OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO,…
DERIVADOS DE 2-OXOINDOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE COLECISTOQUININA.
(16/10/2002) UN DERIVADO 2-OXOINDOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO OXIGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y O, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y S, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO CARBOXILO, GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO BAJO, UN GRUPO OXIRANILO O UN GRUPO 2-(BAJO ALQUILTIO)-1HIDROXIETILO ,R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: UN GRUPO HETEROMONOCICLICO CONTENIENDO NITROGENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROBICICLICO…
DERIVADOS DE AMIDINAS E ISOTIOUREAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, MATZ, JAMES, SHAKESPEARE, WILLIAM.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON GRUPOS FUNCIONALES DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION E ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; JUNTO CON PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICION QUE LOS CONTIENE Y SU USO TERAPEUTICO.
QUINOLEINAS Y CINOLINAS SUSTITUIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO AL MENOS DOS H, O UNO DE LOS GRUPOS R2 A R4 ES - NR7 - Y - AR O O - Y - AR (SIENDO R7 H, ALQUILO DE 1 A 4 C O ACETILO Y AR PUEDE SER UNA SERIE DE GRUPOS AROMATICOS, ALICICLICOS O HETEROCICLICOS QUE SE INDICAN); W ES N O CR5 (EN DONDE R5 ES H, CH3, CL, O - Y - AR O NR7 - Y - AR Y R7 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O ACETILO E Y ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 8 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA); R6 ES H, CH3, CL O BR Y A ES O - ALK O X - Y - AR (SIENDO ALK UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN N - OXIDO DE DICHOS COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS.
INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(16/09/2002) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), SUS PREPARACIONES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION D MEDICAMENTOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR PRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O CONDENSADO, O UN RADICAL AROMATICO POLICICLICO O HETEROCICLICO, R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL -(CH 2 ) M X 1 - CH 2 ) N - Z EN EL QUE X 1 ENLACE SENCILLO, O, S, M = 0, 1; N = 0, 1, 2; PUDIENDO LOS RADICALES CH 2 SER SUSTITUIDOS, Z REPRESENTA CARBOXILO, COOR 6 (R 6 = ALQUILO), CON(R 7 )(R 8 ) (R 7 0 HIDROGENO O ALQUIL O) Y R 8 = HIDROGENO, HIDROXI, ARILSULFONILO, HETEROCICLO, AMINO OPCONALMENTE SUSUTITUIDO, ALQUILOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO, PO(OR 9 ) 2 (R 9 = HIDROGENO O ALQUILO, UN RADICAL -NH - CO - T (T = HIDROGENO O ALQUILO…
BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, CHAN, WAI, NGOR SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MORGAN, HELEN, KATE, ANN, EVANS, JOHN, MORRIS.
LA INVENCION SE RELACIONA CON CIERTOS CIS-BENZOPIRANOS Y TRANSBENZOPIRANOS, QUE PRESENTAN BENZAMIDAS SUSTITUIDAS EN POSICION C-4 Y CON SU USO EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
BENZOTRIAZOLES MICROBICIDAS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, TIEMANN, RALF, SCHRAGE, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS BENZOTRIAZOLES DE FORMULA (I), EN DONDE R CORRESPONDE A UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y A UN ENLACE DIRECTO, SIGNIFICANDO - CH SUB,2} -, CH SUB,2} - CH SUB,2} -, - CO -, - SO SUB,2} -, - CO O - O SO O -, Y ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE CARBONO O EL ATOMO DE AZUFRE, EN EL CASO DE LOS DOS GRUPOS MENCIONADOS EN ULTIMO LUGAR, CON EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DE TRIAZOL; X SUP,1} X SUP,4} CORRESPONDEN A HIDROGENO O A DIFERENTES SUSTITUYENTES. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE UNOS COMPLEJOS DE SAL METALICA, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y MATERIALES.
BENZOTIENILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALCOXI, AMINO O TRIFLUOROMETIL; E Y ES -CN O -NR{SUP,1}R{SUP,2}: DONDE L ES UN ENTERO DE VALOR 1 O 2; M ES UN ENTERO DE VALOR 0, 1 O 2; N ES UN ENTERO DE VALOR 2, 3 O 4, EXCEPTO CUANDO Y ES CN, EN CUYO CASO N PUEDE TAMBIEN SER 1; R{SUP,1} ES HIDROGENO, (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUIL O (C{SUB,1}C{SUB,6}) ALQUILCARBONIL; R{SUP,2} ES HIDROGENO, (C{SUB,1}-C{SUB,10}) ALQUILCARBONIL, (C{SUB,3}-C{SUB,12}) CICLOALQUILCARBONIL, HIDROXI-(C{SUB,1}C{SUB ,6}) ALQUILCARBONIL, FENILCARBONIL, TIENILCARBONIL O BENZOTIENILCARBONIL; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ADHERIDOS EN FORMA DE ANILLO DONDE A ES C= O O CH{SUB,2}; Y B ES C= O,…
DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO Y FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/07/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATSUTA, HIROYUKI, TOMIYA, KANJI, TAKAHASHI, OSAMU, YOSHIKAWA, YUKIHIRO, TOMURA, NAOFUMI, INAMI, SHUNICHI, YANASE, YUJI, KISHI, JUNRO, KAWASHIMA, HIDEO, SHIMOTORI, HITOSHI.
EL DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO DE LA INVENCION REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL POSEE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES PARA HONGO PATOGENICO DE VARIOS CULTIVOS, QUE EXHIBE UN EFECTO DE CONTROL EXCELENTE SOBRE LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL MOHO GRIS, EL MOHO LEVE Y EN PARTICULAR OXIDO, Y ES TAMBIEN EFICAZ PARA UN HONGO RESISTENTE A LOS FUNGICIDAS CONVENCIONALES QUE SE HA CONVERTIDO EN UN PROBLEMA, Y CONSECUENTEMENTE ES UTIL PARA UN FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA.
COMPUESTOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS CON AZUFRE UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(01/07/2002) SE DESCRIBEN AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDA CON AZUFRE DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: AR{SUP,1} ES ARILO, ARILO R{SUP,10}-SUSTITUIDO O HETEROARILO; AR{SUP,2} ES ARILO O ARILO R{SUP,4}-SUSTITUIDO; AR{SUP,3} ES ARILO O ARILO R{SUP,5}SUSTITUIDO; X E Y SON -CH{SUB,2}-, -CH(ALQUILO BAJO)- O C(DIALQUILO BAJO)-; R ES -OR{SUP,6}, -O(()CO())R{SUP,6}, O(()CO())OR{SUP,9} O -O(()CO())NR{SUP,6}R{SUP ,7}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO; O R Y R{SUP,1} JUNTOS SON =0; Q ES = O 1; R ES 0, 1 O 2; M Y N SON 0-5; CON TAL DE QUE LA SUMA DE M, N Y Q SEA 1-5; R{SUP,4} SE…
Tetrahidroisoquinolin-tiofenocarboximidamidas.
(16/06/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, MATZ, JAMES, SHAKESPEARE, WILLIAM.
Un compuesto de fórmula (I) en la cual: R 1 representa un anillo 2-tienilo o 3-tienilo; y R 2 representa un alquilo C 1 a 4; y sus isómeros ópticos y racematos y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(16/06/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q REPRESENTA (A) O (B), X ES UN ATOMO DE HALOGENO, A ES CH{SUB,2}-, -CH(OH)-, -CH(NH-COCH{SUB,3}) O S, R ES H, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}B-R{SUB,1} O CO-N(R{SUB,2}-B-R{SUB ,1}, B ES ALQUILENO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,1} ES H, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-NR{SUB,3}R{SUB ,4} O FENILO, R{SUB,2} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-4}, R{SUB,3} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,4} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL O RAMIFICADO, NR{SUB,3}R{SUB,4} QUE PUEDE REPRESENTAR UN RESTO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 8 VERTICES Y QUE LLEVA AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO,…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA (NK 1).
(01/04/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE: R{SUP,1} ES FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, INDOL BENZOFURANO O BENZOTIOFENO, CADA UNO DE ELLOS NO SUSTITUIDO, MONO-, DI- O TRISUSTITUUIDO POR ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, NITRO, HALOGENO, AMINO, O TRIFLUOROMETILO; X ES OR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, (CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, O UN PRECURSOR DE FRACCION, O X ES NH{SUB,2}, UN PRECURSOR DE NHCO, NHCO(CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, NR{SUP,3}R{SUP,4} O (CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 5 Y R{SUP,3} Y R{SUP,4}, SE SELECCIONAN CADA UNO ENTRE HIDROGENO Y METILO O R{SUP,3} Y R{SUP,4} FORMAN UN ANILLO JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS; M ES UN ENTERO DE 1 A 6; E Y ES CH, CCH{SUB,3}, CF, CCL, CBR, CSCH{SUB,3}, O N. LA INVENCION SE REFIERE…
