CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 409/00 › C07D 409/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 409/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
(16/06/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGEN IIB/IIIB Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS ANTI-AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.
(01/06/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO IDROXILOSU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, HERBICIDA Y FUNGICIDA. LOS NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO LEVADO A N) -DIHIDROFURANON Y DE 3-ARILO-4-HIDROXILO A N) -DIHIDROTIOFENON POSEEN LA FORMULA GENERAL I EN LA CUAL REPRESENTA X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENURO DE ALQUILO Y HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENURO DE ALQUILO Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N UN NUMERO DE 0 A 3, O EN DONDE LOS RADICALES X Y Z FORMAN JUNTOS CON EL RADICAL FENIL EN EL QUE ESTAN COMBINADOS, EL RADICAL NAFTALINA DE LA FORMULA EN EL CUAL Y TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO,…
(16/05/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N Y ESTERES DE ELLO EN EL QUE UN GRUPO ETER FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE-N, LOS COMPONENTES ASI FORMADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA FENIL, TIENIL-2 O TIENIL-3, PIRROLIL-2 O PIRROLIL-3, SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS SIGUIENTES ATOMOS O GRUPOS: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, O CIANO; R3 Y R4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; M ES 1 O 2 Y N ES 1 CUANDO M ES 1 Y N ES 0 CUANDO M ES 2; R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O DEBE -CUANDO M ES 2- JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y R7 ES OH O ALCOXI C1-8, P ES 0 O 1 O 2, Q ES 0 O 1 O 2, R8 ES H Y ALQUIL C1-4, SON INHIBIDORES POTENTES DE LA SALIDA GABA DE LA HENDIDURA SINAPTICA.
(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, GANTZ, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA CH(IA); R1 ES ALQUILO C1-C4; Y BIEN R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUILO C1.-C4, HALOALQUILOC1-C4, ALCOXI C1-C4, ALCOXIMETILO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILTIOMETILO C1-C4, UN ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO, ARILALQUILO C1-C4, HETEROARILALQUILO C1-C4, ARILOXIALQUILO C1-C4, HETEROARILOXIALQUILO C1-C4, ARILTIOALQUILO C1C4, HETEROARILTIOALQUILO C1-C4, UN GRUPO ARILCARBONIL O HETEROARILCARBONIL UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPOS ARILALQUENILO C2-C4 O HETEROARILALQUENILO C2-C4, C2-C4 ALQUINILO, CICLOALQUILO C3C6 O CIANO, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE R2 Y R3 ESTAN SUJETOS SON UN ANILLO DE 4 A 7 ELEMENTOS CARBONO O HETEROCICLICO SATURADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EN FORMA LIBRE O, SI ES APROPIADO, EN FORMA DE TAL PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS AGROQUIMICOS.
(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE HIDANTOINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): Y SALES NO TOXICAS, SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE SALES NO TOXICAS DE ELLAS; EN DONDE Q REPRESENTA UN MONO- O UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES LOS CUALES SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILACRBONILO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO,…
(01/04/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HARRINGTON, PETER, J., SANCHEZ, IGNACIO H.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS: Y: EN LAS QUE: R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, ARIL O ARIL SUBSTITUIDO; LOS COMPUESTOS SON VENTAJOSAMENTE CONVERTIDOS EN COMPUESTOS DE ISOCIANURATO, COMPUESTOS DE 2-(2-TIENIL)ETILAMINO Y DERIVADOS DE LA TIENO[3,2-C]PIRIDINA Y EN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PARTICULARMENTE HIPOCLORURO DE TICLOPIDINA.
(01/03/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI, OHMORI, JUN-YA.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.
(01/02/1997). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: WATANABE, SHIGEOMI, BABA, MASATOSHI, KAKUTA, TAKUYA, TANAKA, NORIO, OYA, EIICHI, IKAI, TAKASHI, NAWAMAKI, TSUTOMU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL DE FORMULA (I) DEL QUE SE INDICAN LOS SIGNIFICADOS DE LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES DE AMBOS ANILLOS, Y DE UNA SAL SUYA. EL COMPUESTOS ES UTIL COMO HERBICIDA.
(16/01/1997). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: NISHII, MASAHIRO IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED, KOBAYASHI, IZUMI IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED, UEMURA, MASATOSHI IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED, TAKEMATSU, TETSUO.
ESTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A NUEVOS DERIVADOS TRIAZINE POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE A SE PONE POR (A) ( EN DONDE Y1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METIL, Y Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE), (B) (EN DONDE Y2 Y Y3 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE DE CADA OTRO, Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO METIL O METOXI), O (C) ( EN DONDE Y4 REPRESENTA UN GRUPO METIL, TRIFLUOROMETIL O METOXI O FLUOR, Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2); X1 SE PONE PARA UN HALOGENO; Y R1 SE PONE PARA UN HIDROGENO, O UN GRUPO METIL O ETIL.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXIDO, AMINO, UREIDO, HIDROXIAMINO, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1C4 Y ALQUILENODIOXIDO C1-C3; Y Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 O 10 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O Q ES UNA MOLECULA DE ARILO BICICLICO DE 9 O 10 MIEMBROS, DICHA MOLECULA DE ARILO O HETEROCICLICA PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXIDO, OXO, AMINO, NITRO, CARBAMOIL, ALQUILO C1C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILAMINO C1-C4, DI-[ALQUILO(C1-C4)]AMINO Y ALCANOILAMINO C2-C4; O…
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MIKI, ICHIRO, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OBASE, HIROYUKI, OSHIMA, ETSUO.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BIOSINTESIS Y/O ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR TXA2 Y SE CREE QUE TIENEN EFECTOS PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS SOBRE ENFERMEDADES ISQUEMICAS ENFERMEDADES CEREBRO - VASCULARES, ETC.
(16/10/1996) EL INVENTO TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJAS SALES METALICAS QUE POSEEN PROPIEDADES MICROBICIDAS. LA NUEVA MATERIA ACTIVA PUEDE SER EMPLEADA EN LA PROTECCION DE PLANTAS VEGETALES PARA LA PREVENCION DE ATAQUES DE LOS CULTIVOS VEGETALES A TRAVES DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS O A TRAVES DE INSECTOS DAÑINOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS VEGETALES. SIENDO: R1 FENILO O FENILO SUBSTITUIDO HASTA TRES VECES MEDIANTE R4; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 5, ALQUILO DE C 1 A 5 SUBSTITUIDO CON EL RESTO OR5 O SR5, CICLOALQUILO DE C 3 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 6 SUBSTITUIDO CON ALQUILO DE C 1 A 4 O HALOGENO, ALQUENILO DE C 2 A 5, ALQUINILO DE C 2 A 5 O EL RESTO FORNILO; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO O EL RESTO OR5 O SR5,…
(16/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIRAI, KENTARO, ISHIBA, TERUYUKI, KOIKE, HARUO, WATANABE, NASAMICHI.
LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION INHIBEN LA REDUCTASA HMG-COA, Y POR LO TANTO SUPRIMEN LA SINTESIS DEL COLESTEROL. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPOPROTEINEMIA Y ATEROSCLEROSIS.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, TABATA, KEIICHI, FUKUMI, HIROSHI, SUGIYAMA, MITSUO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DE DONDE: R1 ES UN GRUPO AMINO CICLICO, O UN GRUPO DIALQUIL AMINO; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA LOALQUIL, O R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO DE LA FORMULA SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO; B ES UN GRUPO ALQUILIDENO O ALQUILENO; M ES 0,1 O 2; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIULCERA.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.
(01/08/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAMANAKA, ERNEST, S.
UN COMPUESTO DE FORMULA I, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q, R17, R18 Y R1 SON COMO HAN QUEDADO DEFINIDOS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL-TRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROSIS.
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 2 NILO MULA (I) Y SUS SALES. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA. SIENDO: R1 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HIDROXI, MERCAPTO, AMINO O UN RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO Y R3 UN RESTO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO Y HETEROARILO.
(16/07/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ODA, MASATSUGU, SHIKE, TOYOHIKO, MIURA, YUMIKO, KIKUTAKE, KAZUHIKO, SEKINE, MANA.
UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLICO ACRILICO DE FORMULA : DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 5 ALKILO; W ES C SUB 1-C SUB 4 ALKILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1 -C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKENILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1-C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKINILENO, -O-, -SES OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR C SUB 3-C SUB 7 CICLOALKILO, O POR C SUB 6-C SUB 12 ARILO, O POR HETEROARILO, TENIENDO 1 O 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO Y TENIENDO DE 2 A 13 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL. EL PROCESO DE PREPARACION DEL DERIVADO DE LA FORMULA Y LA FORMULA DE LOS FUNGICIDAS AGRARIOS/HORTICOLAS QUE CONTIENEN EL DERIVADO, SON TAMBIEN FIJADAS.
(16/05/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, ARZT. PROF. DR. DR. DR.
LA NUEVA INVENCION TRATA DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SUB 1 A R SUB 6, A, X Y N SE DEFINEN EN LA PATENTE 1, CUYOS ENANTIOMERES, CUYOS ISOMEROS DE CIS Y TRANS Y JUNTO CON R SUB 4 Y R SUB 5, REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, ASI COMO SUS SALES ADITIVAS, CONCRETAMENTE PARA LA UTILIZACION FARMACEUTICA, CUYAS SALES ADITIVAS, QUE SON TOLERADAS BIOLOGICAMENTE, REPRESENTAN BASES ORGANICAS O INORGANICAS EN CASO DE QUE R SUB 6 REPRESENTA UN GRUPO DE HIDROXI, EL CUAL TIENE MUY BUENAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, CONCRETAMENTE ES MUY EFICAZ CONTRA LA TROMBOSIS, MEDIANTE TROMBOXAN. ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE NUEVOS ANTAGONISTAS DE TROMBOXAN (TRA) INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXAN (TSH). ADEMAS, SON EFICACES EN LA PRODUCCION PGE SUB 2.
(16/05/1996) N-FENILSULFONILO-N'-PIRIMIDINILO- , N'-TRIAZINILBAMIDA DE TRIAZOLIL Y CARBAMIDA DE TIPO DE LA FORMULA I EN LA QUE X ESTA PPARA OXIGENO, AZUFRE, SO O SO SUB 2; W ESTA PPARA OXIGENO O AZUFRE; R SUB 1 ESTA PPARA HIDROGENO O METILO; R SUB 2 ESTA PPARA HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, (X)SUB NR SUB 3, NO SUB 2, NR SUB 4R SUB 5 PARA EL NUMERO 0 O 1; R SUB 3 ESTA PPARA C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, O C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO SUSTITUIDO POR 1-4 ATOMOS DE HALOGENO, C SUB 1-C SUB 3-ALCOXI O C SUB 1C SUB 3-ALQUILTIO; C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO, O C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO SUSTITUIDO POR 1-4 ATOMOS DE HALOGENO; R SUB 4 ESTA PPARA HIDROGENO, CH SUB 3O, CH SUB 3CH SUB 2O O C SUB 1C SUB 3-ALQUILO; R SUB 5 ESTA PPARA HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 3-ALQUILO; R SUB 6 ESTA PPARA HIDROGENO,…
(01/05/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, SAUPE, THOMAS, DR..
DERIVADOS DEL (TIO)ETER SALICILICO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X EQUIVALE A OXIGENO O AZUFRE Y Z A CARBONO O NITROGENO, TENIENDO LOS RESTOS R1 HASTA R4 Y A EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS I.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED.
LOS ACIDOS DIAESTEREOISOMEROS 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2(CIS-1-OXO-3-TIOLANILTIO)-2- PENEM-3-CARBOXILICO Y 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2-(1R-OXO-3S-TIOALNILTIO)-2-PENEM-3CARBOXILICO , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZANTES IN VIVO, UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SISTEMICOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN DICHA SINTESIS DE DICHOS DIASTEREOISOMEROS.
(01/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 2 DE LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALCOHILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HALOGENO, Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO,ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: RAINOLDI, ANGELO.
SE MUESTRAN ACIDO 4 INA 2 ON ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION CONSIGUIENTE Y EL USO CONSIGUIENTE PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIDISTROFICAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.
(16/12/1995) SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4 ALQUILO), -(CH2)QCONR4R5, -(CH2)QOCONR4R5, (CH2)QNR6R7 O -NHSO2NH2 EN DONDE R4 Y R5 SON CADA…
(01/12/1995). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, GUARNERI, LUCIANO.
COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (X = -CO-, -COO-, -CONH-, -(CON(H3)-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -CH2NHCO-, -CH2N(CH3)CO-, CH2O-, -CH2S-, -CH2SO-, O -CH2SO2-, N=1 A 4, B = AMINA COMPLEJA) Y SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE USAN COMO MEDICINAS ANTIESPASMODICAS DURADERAS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR.
(01/12/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FOBARE, WILLIAM FLOYD, STRIKE, DONALD PETER, ANDRAE, PATRICK MICHAEL.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE X, Y Y Z SON ,INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO O ALCOXI; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, BENZILO O BENZILO O FENILO SUSTITUIDO, R2 ES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SON INHIBIDORES ACAT.
(16/11/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, COUDERT, GERARD, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, PODONA, TCHAO.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I); CON R, DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, NAKANO, YOSHIMASA, MIYAZAKI, TOSHIKI.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRACINA QUE TIENE LA FORMULA I EN LA CUAL: R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR O UN GRUPO INDOLILALQUIL INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER, SOBRE EL ANILLO DE FENIL, ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO FENILALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y UN GRUPO HIDROXIDO; UN GRUPO DE LA FORMULA SIGUIENTE EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA PIRACINA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RADICAL SUPEROXIDO (O2-) Y PARA EVITAR Y TRATAR LA NEFRITIS.