CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 6-CARBOXAMIDO DIHIDROPIRANO.
(01/03/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DESDE NR SUP,13}R SUP,14}, NR SUP,13}COR SUP,14}, CO SUB,2}R SUP,13}, OR SUP,13},…
N-(INDOL-2-CARBONIL)GLICINAMIDAS SUSTITUIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H., PHILLIPS, DOUGLAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} ARBONILO, C(O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS INHIBIDORES Y EL USO DE DICHOS INHIBIDORES PARA TRATAR DIABETES, HIPERGLUCEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERTENSION, HIPERINSULINEMA, HIPERLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS E ISQUEMIA DE MIOCARDIO EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE NEOLIGNANO COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS E INHIBIDORES 5-LIPOOXIGENASA.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.
COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, THRASHER, KENNETH, JEFF.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINA, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENIMINO; Y N ES 2 O 3; Y Z ES -O-O-S; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA, DE LA PIPERIDINA Y DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: E LA QUE A-B REPRESENTA: CH SUB,2}CH, CH=C 0 CH{SUB,2}-N, N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 INCLUIDOS, D REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS BICICLICOS: EN LOS QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO INCLUIDOS O UN RADICAL HIDROXI; Y E REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES HETEROCICLOS: SUS FORMAS DE MEZCLA RACEMICA O RACEMATO Y DE ISOMEROS OPTICOS O ENANTIOMEROS, - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE EN APLICACION TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), [EN LA QUE: Y 1 REPRESENTA - O -, - S -, - CH S UB,2 , - SO -, - SO 2 -, - NR 5 CO -, - CONR 6 -, SO 2 NR 7 -, - NR 8 SO 2 - O - NR 9 (DONDE R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO); R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO O ALQUILAMINO. R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HA LOGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; R 3 REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI,…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(01/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.
PIRAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 HUMANA NO PANCREATICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, HITE, GARY ALAN, DOMAN, PETER JEREMY, WILLETTS, STUART EDMUND.
SE DESCUBRE UNA CLASE DE NUEVOS PIRAZOLES JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA LIBERACION MEDIADA POR PLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON HALOGENO ALQ(EN)ILTIO-SUBSTITUYENTES , HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, GESING, ERNST, RUDOLF, F., KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, BIELEFELDT, DIETMAR, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, JANSEN, JOHANNES, R.
LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 CORRESPONDE A HI DROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENOAMINO O A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILOALQUILO; R 2 CORRESPONDE A ALQUILO SUSTITUIDO EN CADA CASO POR HALOGENO O A ALQUENILO; R 3 CORRESPONDE A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y DE UNOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I) Y DE SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y/O FUNGICIDAS.
AMIDAS DE ACIDOS AMINOTIOFENOCARBOXILICOS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTEARASA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA.
SE DESCRIBEN AMIDAS DEL ACIDO AMINOTIOFEN - CARBOXILICO CON LA FORMULA (I) Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A Y N T IENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN LA TERAPIA DE LAS ALTERACIONES DE LA POTENCIA SEXUAL.
DERIVADOS DE ACIDO 5-(PIPERIDINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4)-3-ARIL-PENTANOICO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, DEMBOFSKY, BRUCE, THOMAS.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, Q{SUP,3} Y Q{SUP,4} TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION, SU N-OXIDADO Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE SP Y NKA, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) E INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE BENZOFURANO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
(01/09/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, OKU, TERUO, YAMAZAKI, HITOSHI, YOSHIHARA, KOUSEI, KAWAI, YOSHIO, YATABE, TAKUMI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE X ES O O S, Y ES VINILENO, O UN GRUPO DE FORMULA: -NCHO-, NHSO{SUB,2}-, -OCO-, -OCH{SUB,2}-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH{SUB,2}, -NHCONH-, O (A) (DONDE R{SUP,6} ES UN ALQUILO INFERIOR), Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), O ARILO, EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUTITUYENTE(S) ADECUADO(S), 1=0, 1 Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO CITADO, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y DEL METABOLISMO OSEO; A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE; Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR UN METABOLISMO OSEO ANORMAL EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, IWAO, SOHDA, TAKASHI.
COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE SULFURO DE LA FORMULA: EN LA CUAL EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO DE CARBOXILOS QUE SE PUEDE ESTERIFICAR O ANIDAR, X ES -CH(OH)-CO-, Y N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2. O SU SAL, UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
N-AZACICLOALQUILALQUILDIBENZOTIOFENOCARBOXAMIDAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA R1, R2, R3, R4 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C1-C6 , ALCOXI, O2 CR', - NHCOR', COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C1-C6 Y M ES 0, 1 O 2; O R1, R2, R3, R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR'R'', O N R'R'', DONDE R' Y R'' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES AFECTIVAS COMO LA ESQUIZOFRENIA, DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ALTERACIONES MOTRICES COMO EL PARKINSONISMO…
DERIVADOS DE ARILETENOSULFONAMIDA Y COMPOSICIONES DE FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2001) NUEVOS DERIVADOS ARILETENSULFONAMIDA QUE TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS FARMACOS, ESPECIALMENTE RECEPTORES DE LA ENDOSERINA Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): SALES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOSERINA, EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO REPRESENTADO POR - NH -; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, CICLOALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO…
DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS, ETC.
(16/06/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, R SUP,1} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/06/2001) COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R 1 ES HETEROCICLILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR - ALCOXI INFERIOR, FENILO, ALQUIL FENILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR FENILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR, FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILFENIL - ALQUILO INFERIOR, ALCOXI - FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLILO O HETEROCICLILO - ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, FORMILO, HALOGENO - ALQUILO INFERIOR, HIDROXI - ALQUILO INFERIOR, AMINO - ALQUILO INFERIOR O UN RESTO - CH{SUB,2}O - A - ALQUILO INFERIOR, (CH{SUP,2}){SUB,M} - O - (CR{SUP,AR{SUP,B}){SUB ,N}OH, (CH{SUB,2}){SUB,M} - O - (CR{SUP,2}R{SUP,B}){SUB ,N}OR{SUP,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M} - O - (CR{SUB,A}R{SUP,B}){SUB ,N}NH{SUB,2}…
AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDOCARBONILPIRIDIN-2-CARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDO SULFONAMIDOCARBONIL NERAL (I) Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES POR FIBROSIS.
ANTAGONISTAS DE LA TACIQUININA.
(16/03/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, ROBERTS, EDWARD, HOWSON, WILLIAM, REES, DAVID, CHARLES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R8 Y R6 SON FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, ETC, POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R Y R2, CUANDO ESTAN UNIDAS POR UN ENLACE, PUEDEN FORMAR UN ANILLO; X ES EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO O (CH2)MR13 EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y R13 ES H, CH, NH2, N(CH3)2, O NHCOCH3; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; Y ES (BETA) EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3, -CO2-, ETC; R5 Y R7 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Q ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 1. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA TAQUIKININA Y SE ESPERA QUE SEAN ESPECIALMENTE UTILES EN EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.
AMINOFENILURACILOS SUBSTITUIDOS COMO HERBICIDAS E INSECTICIDAS.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOFENILURACILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), A UN METODO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS E INSECTICIDAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, MATASSA, VICTOR GIULIO.
UNA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL IMIDAZOL, DEL TRIAZOL Y DEL TETRAZOL SON AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES SIMILARES AL 5-HT1 Y DE ESTE MODO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CLINICOS, EN PARTICULAR MIGRAÑAS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS, POR LO QUE SE INDICA UN GRUPO DE AGONISTAS SELECTIVOS DE ESTOS RECEPTORES.
DIHIDROPIRIDINAS CONDENSADAS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ROOS, OTTO, LOESEL, WALTER, ARNDTS, DIETRICH.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES UN RADICAL BENZO, INDOL O TIENO; R{SUP,1} ES TIENILO O EL GRUPO (A), EN DONDE R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, PUEDEN SER METILO, ETILO, PROPILO, FENILO O BENZILO, NO PUEDIENDO SER MAS DE DOS SUSTITUYENTES FENILO O BENZILO AL MISMO TIEMPO; R{SUP,2}, M, R{SUP,3} Y R{SUP,4} ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SUS NUEVOS USOS FARMACEUTICOS.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-CARBAZOLES 6-SUSTITUIDOS Y 10H-CICLOHEPTA(7,6-B)INDOLES 7-SUSTITUIDOS.
(16/01/2001) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT{SUB,1F} DE FORMULA I QUE SON UTILES EN UN METODO PARA INHIBIR LA EXTRAVASACION DE PROTEINAS NEURALES SIN PROVOCAR VASOCONSTRICCION DE LA FORMULA: DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, O -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-ARILO DONDE ARILO ES FENILO, FENILO MONOSUSTIUIDO CON HALO, O 1-(C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO)PIRAZOL-4ILO; X ES -OH, -NHC(O)R{SUP,3}, -NCH(Y)NHR{SUP,4}, -NHC(O)OR{SUP,5}, C(O)R{SUP,6} O -NHSO{SUB,2}R{SUP,7}; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUENILO C{SUB,2}C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,8}, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, (ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4})FENILO…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/12/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA, AKIHIKO, YAMADA, HARUTAMI, YATO, MICHIHISA, NISHIYAMA, SHINSUKE, OKUMURA, FUMIKAZU.
ES EXPUESTO UNA COMPOSICION DE PIRIDACINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O SIMILAR; Y REPRESENTA UN BRAZO DE ENLAZAMIENTO SIMPLE, ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE TENER UN DOBLE ENLACE; B REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O SIMILAR; O B REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.
NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO SUSTITUIDO O UN RADICAL ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FENILO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO O NO QUE TIENE 5 O 6 ESLABONES; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TENOILO O FUROILO O UN RADICAL R SUB,2} ICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN UNA NOTABLE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
SULFONILAMINO(TIO)CARBONILTRIAZOLINONAS CON HETEROCICLILOXI-SUBSTITUYENTES.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, GESING, ERNST RUDOLF, DR., KIRSTEN, ROLF.
LA INVENCION TRATA DE LAS NUEVAS COMPOSICIONES DEL TITULO DE FORMULA (I), EN LA CUAL Q SUP,1} ESTA PARA OXIGENO O AZUFRE; Q SUP,2} ESTA PARA OXIGENO O AZUFRE; R SUP,1} ESTA PARA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENAMINO O EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILALQUILO; R SUP,2} ESTA EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA HETEROCICLILO O HETEROCICLILALQUILO SUSTITUIDOS; Y R SUP,3} ESTA EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO Y HETEROARILO. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), DEL PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y DE SU USO COMO HERBICIDAS.
1-AMIDINOFENIL-PIRROLIDONAS , -PIPERIDINONAS, -AZETINONAS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WILLIAMS, KENNETH, ABOOD, NORMAN, ANTHONY, FLYNN, DANIEL, LEE, SCHRETZMAN, LORI, ANN, GARLAND, ROBERT, BRUCE, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN, HOCKERMAN, SUSAN, LANDIS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
(16/11/2000). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
DIHIDROPIRIDINAS CONDENSADAS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: ROOS, OTTO, LOESEL, WALTER, ARNDTS, DIETRICH.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). EN DONDE A ES UN RESTO BENZO, INDOL O TIENO, B ES EL GRUPO -O-, -S- O -CHR{SUP,5}, SIENDO R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,6}, FENILO O BENZILO; R{SUP,3} 2- O 3-TIENILO, CICLOALQUILO(C{SUB,4}-C{SUB ,7}), CICLOALQUILO(C{SUB,4}-C{SUB ,6})ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,5}), O ES (1 O , EN DONDE R ES ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,4}), HIDROXI, N{SUB,3}, HALOGENO (F, CL, BR, I), CF{SUB,3} O ALCOXI(C{SUB,1}C{SUB ,4}), U ES 0, 1, 2 O 3, Y M, R{SUP,2}, R{SUP,4}, R{SUP,7}, R{SUP,8} SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS POR FORMIL O CIANO CON ACTIVIDAD DOPOMINERGICA.
(16/11/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE Z ES R3 Y X E Y FORMAN (A), O X ES R3 E Y Y Z FORMAN (A), (B) O (C); R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-7, CICLOALQUIL-CH2-C3-7 , FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO O ALQUIL C1-6), TIOFENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O UN ALQUIL C1-6) O UN ALQUIL FENILC1-6; R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL-O-C1-6 O ALQUIL C1-6; R4 ES UNA UNION DE VALENCIAS, CH2 U OXIGENO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, SULFURO, ALQUIL-S-C1-6, HALOGENO, CON(R3)2, COCF3, ALQUIL-CO-C1-6, FENIL-CO, OXIGENO, -COHO-CN, EXCEPTO QUE CUANDO Y Y Z FORMAN (B), R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN ALQUIL C1-6 Y R3 ES HIDROGENO,…
PACLITAXELS 6,7-MODIFICADOS.
(01/11/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PACLITAXELES DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO R2 ES ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C2-6 O -(CH2)T-, EN QUE T ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO Y ADEMAS RX PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O CF3; RA ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONR (GRADOS) R, -OCONHR, -OCOO(CH2)TR O -OCOOR; RB Y RC SON LOS DOS HIDROXI O JUNTOS FORMAN UN ENLACE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUINILO C2-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES GRUPOS,…
