CIP-2021 : C07D 403/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00.
C07D 403/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, TREPPENDAHL, SVEND, DORWALD, FLORENZIO, ZARAGOSSA, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, HOHLWEG, ROLF, ANDERSEN, HENRIK, SUNE, OLSEN, UFFE, BANG, ZDENEK, POLIVKA, ALEXANDRA, SILHANKOVA, KAREL, SINDELAR.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE Z SE SELECCIONA DE ENTRE (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (I), (J) Y (K). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN N Y A ESTERES DE LOS MISMOS EN LOS QUE UNA CADENA ALQUILO SUSTITUIDA FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE EN N O SALES DE LOS MISMOS, A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DE ESTADOS DE DOLOR, HIPERALGESIA Y/O INFLAMATORIOS EN LOS QUE LAS FIBRAS C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO AL ESTIMULAR EL DOLOR NEUROGENICO O LA INFLAMACION.
3-ACETIDINILALQUILPIPERIDINAS O -PIRROLIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUICININA.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: MIDDLETON, DONALD STUART, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, MARCHINGTON, ALLAN PATRICK, MEADOWS, SANDRA DORA.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES COMPUESTOS Y SALES SON ANTAGONISTAS DE LA TAQUICININA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES ACILADOS EN LA POSICION 3.
(01/07/2003) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) (I) **(Fórmula)** en la que R = alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C7, o arilo opcionalmente sustituido por uno o más de hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoro, fluoro(alquilo C1-C4) y fluoro(alcoxi C1-C4) y X es hidrógeno o uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C7 y arilo opcionalmente sustituido por uno o más de ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoro(alquilo C1-C4) y fluoro(alcoxi C1-C4); o en el que R es N-carboxibenzoil-2-pirrolidinil y X es 5-bromo; que comprende añadir por separado y de forma simultánea a una solución agitada de un indol de fórmula (II) **(Fórmula)** en la que X es como se ha definido antes aquí; (i) una solución…
PRECURSORES SECOS DE LAS CICLOPROPILINDOLINAS Y SU USO COMO PRO - MEDICAMENTO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER UNIVERSITY OF AUCKLAND, TERCEL, MOANA UNIVERSITY OF AUCKLAND, ATWELL, GRAHAM, JOHN UNIVERSITY OF AUCKLAND, MILBANK, JARED UNIVERSITY OF AUCKLAND.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS AMINO DE LA CLASE GENERAL DE LOS CICLOPROPILINDOLES Y SUS PRECURSORES SECOS, Y SE OCUPA PARTICULARMENTE DEL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRO -MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA CON PRODROGAS ENZIMATICAS DIRIGIDAS A ANTICUERPOS (ADEPT) Y TERAPIA CON PRO - FARMACOS DIRIGIDOS A LOS GENES (GDEPT) PARA EL CANCER.
IMIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR ALFA DE TNP.
(16/04/2003). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W..
IMIDAS CICLICAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR AL} DE LA NECROSIS DE TUMORES Y QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPRODUCCION DE RETROVIRUS. UN ASPECTO TIPICO DE LA INVENCION ES EL [3-FTALIMIDO-3-(3,4DIMETOXIFENIL)]PROPIONATO DE METILO.
COMPUESTOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(01/04/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que L es oxígeno o azufre; Y es un enlace directo o alquilideno C{sub,1-4}; Q es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; R{sup,1} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6} o similar; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-4}, C{(}O{)}R{sup,5} en la que R{sup,5} es alquilo C{sub,1-22} o alquenilo C{sub,2-22}, alquilo C{sub,1-8} halosustituido, alquenilo C{sub,2-8} halosustituido, -Y-cicloalquilo C{sub,3-7}, -Y-cicloalquenilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; X es haluro, alquilo C{sub,1-4}, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4} o similar; y n es 0, 1, 2 o3, con la condición de que un grupo de fórmula -Y-Q…
DERIVADOS DE PROLINAMIDA.
(16/03/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: OHSHIMA, MASAHIRO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., IWASE, NORIMICHI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., SUGIYAMA, SHIGEO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., SUGAWARA, KOICHI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., OKITSU, MISAO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., TAMAO, YOSHIKUNI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., MORINAKA, YASUHIRO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP.
SE PROPORCIONA UN DERIVADO DE PROLINEAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): O UNA SAL O HIDRATO DE ELLA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE PROTEASA, SE USA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
COMPUESTOS DE TETRAZOLILALQUILINDOL COMO AGENTES ANTIINFLAMTORIOS Y ANALGESICOS.
(16/03/2003) Un compuesto de la siguiente fórmula: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Z es tetrazolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1- 4 o alquilo C1-4 halosustituido; A es alquileno C1-6 ; Q es un grupo cíclico seleccionado de: (a) fenilo; (b) un grupo monocíclico de cinco o seis miembros, parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado, que tiene uno a cuatro heteroátomos seleccionados, independientemente, de N, O y S; y (c) un grupo bicíclico consistente en dos anillos, independientemente y opcionalmente, de cinco a ocho miembros, condensados, parcialmente saturados, totalmente…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE INDOL.
(01/03/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WAITE, DAVID, CHARLES.
La invención se refiere a un procedimiento para la producción de compuestos de fórmula (I) que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) en presencia de una base fuerte y un catalizador de paladio y a una elevada temperatura y en un disolvente que no afecta negativamente a la reacción. Los compuestos de fórmula (I) se pueden procesar posteriormente hasta compuestos de fórmula (V) que son útiles en el tratamiento de, entre otros, migraña.
DERIVADOS DE INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(01/03/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, MORGAN, PAUL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A (R) ALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE COMPUESTO ES PARTICULARMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE SURGEN DE UNA NEUROTRANSMISION SEROTONERGICA DEFICIENTE, ESPECIALMENTE LA MIGRAÑA.
1,3 -BIS-(N-LACTAMIL)PROPANOS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO Y COSMETICO.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, BREITENBACH, JORG, LANG, SIEGFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE AL 1,3 - BIS - (N - LACTAMIL) PROPANO CON LA FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADA PORQUE LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , (NLAC) Y (NLAC') TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, Y A SU USO COMO DISOLVENTE EN AGENTES FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
DERIVADOS DE BUTADIENO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS.
(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BUTADIENO DE FORMULA (1-A), DONDE EL CICLO A ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI, NITRO, HIDROXILO, AMINO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O HALOGENO; EL CICLO B ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALCOXI INFERIOR, ALQUILENDIOXI INFERIOR O DI ALQUILAMINO INFERIOR; R 1 Y R 2 SON CADA U NO H O ALQUILO INFERIOR, UNO ENTRE - COR 32 Y - COR 42 ES CARBOXILO, Y EL OTRO ES CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, O SUS CORRESPONDIENTES DERIVADOS AMIDA O PIRROLIDINA. SE INCLUYE ASIMISMO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE…
ETERES AROMATICOS DERIVADOS DE INDOLES COMO LIGANDOS "5HT1-LIKE".
(01/12/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL, PAUWELS, PETER, VALENTIN, JEAN-PIERRE, JOHN, GARETH, WIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERS AROMATICOS DERIVADOS DE INDOL QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKE, KAZUHIKO, KONISHI, NOBUKIYO, SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, TERASAKA, TADASHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, IGARI, NORIHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I), DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TAQUIQUININA EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., ROSSMAN, RANDALL, R.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO CON ESTA FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.
COMPUESTO DE AZETIDINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, R' ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI Y QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, X ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR Y Z ES UN GRUPO METILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES Y CUYO COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO SINTETICO DEL AGENTE ANTIBACTERIANO DEL TIPO 1(BETA)METILCARBAPENEM.
DERIVADOS AROMATICOS DE AMIDINA QUE SIRVEN DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA TROMBINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: C & C RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: KOO, BON, AM, MIN, JAE, KI, HONG, WOO, SANG, RYU, EUN, JUNG, NAM, WOONG, HYUN, KIM, JONG, MIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE TROMBINA QUE ES EFECTIVO INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE. DE MODO ESPECIFICO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE DICHO DERIVADO, LOS CUALES DESARROLLAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE INHIBICION SELECTIVA FRENTE A LA TROMBINA, EN DONDE, (A), R, R 1 , R 2 , R 3 , A, W, Y Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION.
(01/09/2002). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, MEGHANI, PREMJI, THOM, STEPHEN.
La invención se refiere a nuevos compuestos farmacéuticamente activos (I) que son antagonistas del receptor acoplado a las proteínas G de transmembranas 7 (TM) del purinoreceptor P2, composiciones que los contienen y procedimientos para su preparación, en los que R{sup,2} es un grupo de fórmula (ii) o (iii).
BENZOTRIAZOLES MICROBICIDAS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, TIEMANN, RALF, SCHRAGE, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS BENZOTRIAZOLES DE FORMULA (I), EN DONDE R CORRESPONDE A UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y A UN ENLACE DIRECTO, SIGNIFICANDO - CH SUB,2} -, CH SUB,2} - CH SUB,2} -, - CO -, - SO SUB,2} -, - CO O - O SO O -, Y ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE CARBONO O EL ATOMO DE AZUFRE, EN EL CASO DE LOS DOS GRUPOS MENCIONADOS EN ULTIMO LUGAR, CON EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DE TRIAZOL; X SUP,1} X SUP,4} CORRESPONDEN A HIDROGENO O A DIFERENTES SUSTITUYENTES. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE UNOS COMPLEJOS DE SAL METALICA, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y MATERIALES.
DERIVADOS DE PIRIMIDINONA.
(16/07/2002). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, LEE, JAE-HYOUNG, JANG, KYUNG-JIN, YOO, BYOUNG-WUG, KIM, JI-HAN, KANG, JAE-SEOG, PAIK, WOO, HYUN, CHO, KWANG, JAE 10-206, CHUNGHANJOOTAEK, PARK, JE, BUM 11-403 SHINDAEBANG WOOSUNG APARTMENT, LEE, KUN, JA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINONA Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN NOTABLE ACCION ANTAGONICA FRENTE AL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CAUSADAS PRO ANGIOTENSINA II.
PIRIMIDINONAS FUNGICIDAS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, CHANG, ZEN-YU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS, DONDE W ES O, S(O) SUB,N} O NR SUP,5}; N ES 0, 1 O 2; Q ES O O S; G ES UN GRUPO FENILO FUSIONADO, UN ANILLO DE NAFTALENO, TIOFENO, FURANO, PIRROL, PIRIDINA, TIAZOL, OXAZOL, IMIDAZOL, PIRAZINA, PIRIDAZINA O PIRIMIDINA; Y R SUP,1}-R SUP,5} CORRESPONDEN A LO DEFINIDO EN LA PRESENTACION. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES VEGETALES CAUSADAS POR PATOGENOS FUNGICOS QUE CONSISTE EN APLICAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL.
Procedimiento para la preparación de derivados de pirimidona con actividad antifúngica. Procedimiento para la preparación de derivados de pirimidona de fórmula I, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II con un compuesto de fórmula III en presencia de una base. Los derivados de pirimidona de fórmula I son útiles como agentes antifúngicos.
DERIVADOS DE METILENO-OXIINDOL Y PROCEDIMIENTO DE ELABORACION.
(16/03/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BUZZETTI, FRANCO, COLOMBO, MARISTELLA.
LA INVENCION PRESENTA NUEVOS DERIVADOS DE METILEN-INDOL DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO (A) EN QUE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALCANOILOXI C2-C6, CARBOXI, NITRO, O NHR7, EN DONDE R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; N ES CERO, 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, NITRO O -NHR7 EN QUE R7 SE DEFINE COMO SE HA HECHO ARRIBA; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; Y EN DONDE, CUANDO R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENO O CIANO Y R3 ES HIDROGENO Y N ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA, AL MISMO TIEMPO, ENTONCES POR LO MENOS UNO DE ENTRE R4, R5 Y R6 ES DISTINTO DE HIDROGENO, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
DERIVADOS DE PIPERAZINONA SUSTITUIDOS POR UN HETEROCICLO QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH, M..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE PIPERAZINONA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), LOS ESTEREOISOMEROS O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUICININA. ESTOS ANTAGONISTAS RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS MEDIADOS POR TAQUICININA DESCRITAS EN LA PRESENTE: ASMA, TOS Y BRONQUITIS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
SAL BISULFATO DE TRIAZOLILMETIL-INDOL ETILAMINA.
(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MCCAULEY, JAMES, A., LARSEN, ROBERT, D., VERHOEVEN, THOMAS, R., CHENG, CHEN, Y., VANDRILLA, JENNIFER, L.
LA SAL DE BISULFATO DE N,N IAZOL ISTA SELECTIVO DE LOS RECEPTORES SIMILARES A 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL Y SU USO COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT-1.
(16/12/2001) UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL SUSTITUIDOS SON AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES TIPO 5HT{SUB,1} Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES. EN DONDE EN CIRCULO DISCONTINUO REPRESENTA DOS ENLACES DOBLES NO ADYACENTES EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS; DOS, TRES O CUATRO DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTAN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTA CARBONO CON TAL DE QUE, CUANDO DOS DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTEN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTE CARBONO, ENTONCES LOS MENCIONADOS ATOMOS DE NITROGENO ESTEN EN POSICIONES NO ADYACENTES EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS; A{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, BENCILO O AMINO; A{SUP,2} REPRESENTA…
QUINOXALINADIONAS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA.
(01/09/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 Y R 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE F, CL, BR, CH{SUB,3}, CH{SUB,2}CH{SUB,3} O CF{SUB,3}; R{SUP,3} ES H, CH{SUB,3} O CH{SUB,2}CH{SUB,3}; Y X ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE NITROGENO, UNIDOS MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO, ESTANDO EL MENCIONADO GRUPO OPCIONALMENTE BENZOFUSIONADO Y/O SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O (()CH{SUB,2}()){SUB,N}NR{SUP ,4}R{SUP,5}, EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5 Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6} O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} SUSTITUIDO POR FENILO O PIRIDILO,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN POSICION 4.
(16/08/2001) UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS ACETIDINONA TUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE NITROGENO; R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO O UN GRUPO ALQUIL HALOGENADO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL; R3 REPRESENTA ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ETC; Y R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES; O ALTERNATIVAMENTE R3 Y R4 SE COMBINAN JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO, POR LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACETIDINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R Y R1 SON COMO SE DEFINE ARRIBA, Y Z REPRESENTA UN GRUPO SOBRANTE CON UN COMPUESTO IMIDA REPRESENTADO POR LA…
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
DERIVADOS DE PIRIMIDINDIONA, PIRIMIDINTRIONA, TRIACINDIONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-1-ADRENERGICOS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGONISTAS AL SUB,3}-ADRENOCEPTORES DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL: R{SUP,1} ES ACETILAMINO, AMINO, CIANO, TRIFLUOACETILAMINO, HALO, HIDRO, HIDROXI, NITRO, METILSULFONILAMINO, 2-PROPINILOXI, UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO(C{SUB,1-6}), CICLOALQUILO(C{SUB,36}) , ALQUIL(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-6}) , CICLOALQUILOXI(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}) Y ALQUILTIO(C{SUB,1-4}) (CUYO GRUPO ESTA ADEMAS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE HALO) O UN GRUPO SELECCIONADO DE ARILO, ALQUIL(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILO, ALQUIL(C{SUB,14})HETEROARILO , ARILOXI, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILOXI…
COMPUESTOS BICICLICOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATIVOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE W, R1, R2, R3, N, M Y P REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION, Y QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITANTES Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN LOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE LOS ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITANTES.
