Derivados de amidas espirocíclicas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P27/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, A61P29/00, A61P13/00, A61P19/00, C07D519/00, C07D498/10, A61K31/5386.
Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y que es 3-(2-cloro-3-((4-(2-etiltiazol- 4-carbonil)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-il)metil)fenetoxi)-N-ciclopentil-N-(2-(2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-dihidro-2Hbenzo[ b][1,4]oxazin-8-il)etilamino)etil)propanamida.
PDF original: ES-2702467_T3.pdf
N-PIRACINIL-FENILSULFONAMIDAS Y SUS USOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR QUIMIOCINAS.
(24/02/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R 1 , R 2 y R 3 son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, CF3, OCF3, O-alquilo C1-6 o alquilo C1-6; R 4 es halógeno, CO2R 12 , (I) alcoxi C1-6 en el que el grupo alquilo puede formar un anillo saturado de 3-6 miembros o puede sustituirse con 1-3 átomos de flúor o un grupo ciano; alqueniloxi C3-6 o alquiniloxi C3-6 en el que cualquiera puede sustituirse opcionalmente con hidroxi o NR 14 R 15 ; O-alquil C1-6-X-alquilo C1-6 en el que los grupos alquilo pueden formar un anillo saturado de 3-6 miembros; O-alquil C1-6-R 11 u O-alquil C2-6-X-R 11 en el que el grupo alquilo…
NUEVOS N-(FLUORO-PIRAZINIL)- FENILFULFONAMIDAS COMO MODULARES DEL RECEPTOR DE LA GUIMIOCINA CCR4.
(25/10/2011) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R 1 se selecciona de metilo, cloro y flúor; R 2 se selecciona de metilo, cloro y flúor; R 3 es metoxi; uno de R 4 y R 5 es flúor y el otro de R 4 y R 5 se selecciona de hidrógeno e hidroximetilo.
Nuevos compuestos que son antagonistas de receptores acoplados a proteína G de 7transmembrana (TM) de P2-purinoceptores.
(01/10/2002) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo: en la que Y es hidrógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, fenilo, nitrógeno y/u oxígeno u opcionalmente sustituido por un anillo de cicloalquilo C3-8 que contiene opcionalmentede1 a 3 heteroátomos y opcionalmente sustituido por alquilo C1-4; o Y es un grupodefórmula (i): en la que X es un enlaceoCH2; A es un anillo de piridina, pirimidina, tiazol, oxazol, tiofeno, furano o piridazina; R 1 es un grupo de fórmula (ii): en la que R 4 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-3, alquiltio C1-3 o alquilo C1-3…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2002). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Clasificación: A61K31/505, C07D401/06, C07D413/14, C07D403/14, C07D401/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D239/46.
La invención se refiere a nuevos compuestos farmacéuticamente activos (I) que son antagonistas del receptor acoplado a las proteínas G de transmembranas 7 (TM) del purinoreceptor P2, composiciones que los contienen y procedimientos para su preparación, en los que R{sup,2} es un grupo de fórmula (ii) o (iii).
(16/06/2001) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo: (I) **fórmula** en la cual: A es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; R1 es (CH2)nCO2H donde n es 1 ó 2, (CH2)q tetrazol-5-ilo donde q es 0, 1 ó 2 o R1 es COR3 donde R3 es amino, alquilamino, dialquilamino, NHOalquilo, NHSO2alquilo, OH, N(CH2CO2H)2 o un grupo de fórmula (i): (i) **fórmula** en la cual p es 1 ó 2, o R 3 es un grupo de fórmula (ii): (ii) **fórmula** donde B es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre y R8 es hidrógeno o un grupo CH2CO2H, CH2CON(CH2CO2H)2 o CH2COR9 donde R9 es un grupo de fórmula (i) como se ha definido anteriormente o un grupo de fórmula (iii): **fórmula** R2…