CIP-2021 : C07D 213/65 : unido en posición 3 ó 5.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/65 · · · · · · unido en posición 3 ó 5.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.
(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…
SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.
(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…
DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS.
(14/03/2011) Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 3-(4-nitro-2-(piperazin-1-ilsulfonil)fenoxi)benzonitrilo, 1-(2-(naftalen-1-iloxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,…
DERIVADOS DE N-ALQUINIL-2-(ARILOXI SUSTITUIDO) ALQUILTIOMIDA COMO FUNGICIDAS.
(25/02/2011) Un compuesto de fórmula general : donde Ar es un grupo de fórmula (A): donde A1, A2 y A3 son independientemente H, halógeno, C1-4alquilo, halo(C1-4)alquilo, C1-4alcoxi, halo-(C1-4)alcoxi, S(O)m(C1-4)alquilo donde m es 0Ar es un grupo de fórmula (B1) o (B2): donde L y M son independientemente N, N-óxido o CQ, con la excepción de que no más de uno de L o M sea N-óxido;Ka y Kb son H V es H, halo o C1-6alquilo Q es H, halo, C1-8alquilo, C3-6cicloalquilo, halo(C1-8) alquilo, o Ar es un grupo de fórmula (C); donde A4 y A5 son independientemente H, halo, o Ar es un grupo unido por 5- o 6- de fórmula (D1) o (D2); donde W es H, halo o C1-4alquiloX es N o N-C1-4alquilo, Y es CR, N u O Z es CR,…
DERIVADOS DE PROPIONAMIDA UTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS.
(27/07/2010) Compuestos de fórmula (I)
POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO.
(07/06/2010) Un compuesto de fórmula I
COMPUESTOS DE ACETAMIDA EN CALIDAD DE FUNGICIDAS.
(30/04/2010) Un compuesto de la fórmula general :
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS.
(27/04/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I
POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DEL GLUTAMATO.
(03/03/2010) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo C4-C8, fenilo y fenilo sustituido; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5, alquilo C1-C5 sustituido, halo, fenilo, fenilo sustituido, fluoroalquilo C1-C3, CN, CO2R3, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazoilo sustituido, furanilo, furanilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, oxazolilo, oxazolilo sustituido, isotiazolilo, isotiazoilo sustituido, isoxazolilo, isoxazolilo sustituido, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo sustituido, pirimidinilo, pirimidinilo sustituido, piridazinilo y piridazinilo sustituido; X se selecciona entre el grupo que consiste en O, S(O)m y NR3; Y se selecciona entre el grupo que consiste en alcanodiilo C1-C3 y alcanodiilo…
DERIVADOS DE PIRIDILO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MGLU5.
(28/01/2010) Un compuesto de fórmula 1: **(Ver fórmula)** en la cual: Ar es fenilo o naftilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, acilo C1-C5, halo, amino, nitro, ciano, hidroxi, acilamino C1-C5, alquil C1-C4-sulfonilamino o sustituyentes alquilo C1-C3 mono-, di- o tri-fluorados que pueden ser iguales o diferentes y pueden portar un sustituyente CONH2, CONH CH3, CON(CH3)2, CO2H, CO2CH3, OCF3, CH2NHCOCH3, CH2NH2, CH2N(CH3)2, CH2CN, CH2OH, CH2NHSO2C H3, CH2N(CH3)(CH2)2CN, CH2N(CH3)CH(CH3)2, CH2NHCH(CH3)2, CH2NH(CH2)2CH3, CH2NHCO2R4, CH2NHC H2CH3, CH2NHCH3, NHCOC(CH3)2 o N(S(O)2CH3)2; R1 es hidrógeno, halo, R4, CN, C(NOH)R3, C(NO-R4)R3, (CH)2CO2R4, (CH2)nOR3, COR3,…
INHIBIDORES DE ADAM-10 HUMANA.
(23/12/2009) Un compuesto de fórmula estructural I: **(Ver fórmula)** ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir o sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6; R6 en cada caso se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxi, -NO2, -CO2R10, -CN, alquilo, alcoxi, haloalquilo y haloalcoxi; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir ó sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos…
NUEVOS COMPUESTOS PIRIDINILAMINOALQUILEN- Y PIRIDINILOXIALQUILEN-CICLOPROPANOAMINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2009) Compuestos de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde n representa un número entero comprendido entre 1 y 6, ambos inclusive, X representa un átomo de oxígeno o un grupo NR6, Y representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, entendiéndose que cuando Y representa un átomo de nitrógeno Rd está ausente, Z representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, entendiéndose que cuando Z representa un átomo de nitrógeno, Rc está ausente, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, R3 y R4, idénticos o diferentes, independientemente…
FORMULACION DE BENZAMIDA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA HISTONA DESACETILASA.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ISHIBASHI, MASAHIKO, SAKABE, MASAHIRO, SAKAI, IKUO, SUZUKI, TSUNEJI, ANDO, TOMOYUKI.
La presente invención se relaciona con una formulación farmacéutica con una gran solubilidad que contiene un derivado de la benzamida o una sal de éste aceptable desde el punto de vista farmacéutico, que son útiles como medicamentos, especialmente como medicamentos antineoplásicos. En particular, se relaciona con una formulación farmacéutica que contiene una alta concentración del principio activo con mejor absortividad oral, que también se puede usar como inyectable.
1,1- Y 1,2- CICLOPROPANOS DISUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006) Compuestos de fórmula (I): donde: p representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, n representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado entre átomos de hidrógeno, grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R1+R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un sistema monocíclico o bicíclico, saturado, de 3 a 10 eslabones y que contienen eventualmente un segundo heteroátomo seleccionado entre oxígeno, nitrógeno y azufre, X representa un grupo seleccionado entre átomos de oxígeno, átomos de azufre,…
FOSFONATOS PROTECTORES DEL CORAZON.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICURE INTERNATIONAL INC. Inventor/es: HAQUE, WASIMUL.
Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en el cual R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es -CHO, -CH2OH, -CH3, -CO2R6 en el cual R6 es hidrógeno, alquilo o arilo; o R2 es -CH2- O-alquilo en el cual el alquilo está unido de modo covalente al oxígeno en la posición 3 en lugar de R1; R3 es hidrógeno y R4 es hidroxí, halo, alcoxí que tienen de 1 hasta 4 átomos de carbono, alquilcarboniloxí, alquilamino donde el alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono o arilamino; o R3 y R4 son halo; y R5 es hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, o -CO2R7 en el cual R7 es hidrógeno, alquilo, arilo o aralquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DE FENIL-HETEROCICLIL-ETERES COMO INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE SEROTONINA.
(01/04/2005) Un compuesto de **fórmula** sales, solvatos o compuestos polimórficos del mismo farmacéuticamente aceptables fórmula en que: L y U, que pueden ser iguales o diferentes, son -N-, -N+(-O- )- o -C(H)-; M y Q, que pueden ser iguales o diferentes, son -N-, -N+(-O- )- o -C(R4)-; en la que el anillo A contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno y en la que, cuando L, U, M o Q es -N+(-O-)-, el anillo A no contiene otro átomo de nitrógeno; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-6, o (CH2)m(ci-cloalquilo C3-6) en que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de azetidina; W, Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, CF3, OCF3, alquiltio C1-4 o alcoxilo C1-4; o Y y Z están unidos…
(16/12/2004) El uso de un compuesto de **fórmula**, complejos y sales del mismo, como fungicidas fitopatógenos en la que A1 es 2-piridilo o su N-óxido, cada uno de los cuales está sustituido hasta con cuatro grupos, al menos uno de los cuales es haloalquilo; Y es una fórmula (D) o (E): -L-A2- -L1-A3- A2 es heterociclilo o carbociclilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido; A3 es heterociclilo o carbociclilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido; o acilo; L es una cadena enlazadora de 3 eslabones, seleccionada de la lista: -N(R5)C(=X)N(R6)-, - N(R5)C(=X)CH(R3)-, -CH(R3)N(R5)CH(R4)-, -CH(R3)N(R5)C(=X)-, -N(R3)CH(R4)C(=X)-…
(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR. DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR.
LAS NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR UN RESTO CETO, Y POR SAPONIFICACION, CICLIZACION O HIDRACION POSTERIOR. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE DIAMINOBENCENO Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) Compuesto derivado de p-diaminobenceno seleccionado de entre: 2, 5-diamino-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 4-metoxi-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-amino-2- piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (3-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-fluor- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno;…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, CANTRELL, BUDDY EUGENE, SIMON, RICHARD LEE, SMITH, EDWARD C.R., BENDER, DAVID MICHAEL, JONES, WINTON DENNIS.
La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE PIRIDINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A..
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE SE DEFINEN VARIOS GRUPOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, Y COMO TALES PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDIN-2,3-DICARBOXILICO.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDIN DONDE R ES ALQUILO C SUB,1-6}, CICLOALQUILO C SUB,3-6}, ARILO O ARILALQUILO Y R SUP,1} A R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILO C SUB,1-6} FLUORADO, ALCOXI C SUB,1-6}, (ALCOXI C SUB,1-6}) PONDIENTE 2,3 OH Y DE MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO IN.
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y SU USO PARA DETERMINAR TRASTORNOS DEL TEJIDO CONECTIVO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.
(16/07/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: REVESZ, LASZLO, WAELCHLI, RUDOLF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ENLACES CRUZADOS DE PIRIDINOLINA Y DEOXIPIRIDINOLINA Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, X1 Y X2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA DESCRIPCION Y SU USO EN LA DETERMINACION DE ENFERMEDADES DE TEJIDOS CONJUNTIVOS EN PERSONAS Y ANIMALES.
HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
NUEVA FORMA DEL ACIDO (E)-3-(6-(((2,6-DICLOROFENIL)-TIO)METIL)-3-(2-FENILETOXI)-2-PIRIDINIL)-2-PROPENOICO.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: JACEWICZ, VICTOR, WITOLD, HARRIS, MICHAEL, ANTHONY, ANDERSON, RICHARD, KEITH.
SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA FISICA DEL ACIDO (E) [[(2,6 PIRIDINIL] - 2 - PROPENOICO Y SU USO EN TERAPIA.
GUANIDIDAS SUSTITUIDAS DEL ACIDO CINAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO CARDIOVASCULAR, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN LOS CUALES AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R , R , R , R Y R ES UN HETEROCICLO QUE CONTIENE UN NITROGENO. SON COMPUESTOS TERAPEUTICOS MUY BUENOS PARA LA CIRCULACION DEL CORAZON. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA.
DERIVADO DE AMINOACIDO Y AGENTE ANTI-OXIGENO ACTIVO.
(01/01/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KITAZAWA, MANABU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWASAKI, KEIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN NUEVO AGENTE DE OXIGENO ANTIACTIVO, QUE INHIBE LA GENERACION DE ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO, ES MUY SEGURO, PUEDE PREPARARSE A UN COSTO MAS BIEN BAJO, Y CONTIENE UN DERIVADO AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE AR REPRESENTA 2 ENIL, 2 ILLOS AROMATICOS DE ESTOS GRUPOS PUEDAN SUSTITUIRSE POR HALOGENO, ALKILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, NITRO, ALCOXI O CARBOXI; R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; X REPRESENTA 3H, PRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALKILO, Y R5 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 O 1.
DERIVADOS DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO USADOS COMO AGENTES QUIMIOSENSIBILIZANTES.
(01/12/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: PFISTER, JURG, ROLAND, SLATE, DORIS, LYNNE.
LOS DERIVADOS DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO , A SABER, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}- , CH{SUB,2}-CHR{SUP,A}-CH{SUB ,2}- O -CH{SUB,2}CHR{SUP,A}-CHR{SUP ,B}-CH{SUB,2}-, DONDE UNO DE ENTRE R{SUP,A} O R{SUP,B} ES H, OH, O ACILOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES HIDROGENO; R{SUP,1} ES H, F, CL O BR; R{SUP,2} ES H, F, CL O BR; Y R{SUP,3} ES HETEROARILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR F, CL, BR, CF{SUB,3}, CN, NO{SUB,2} U OCHF{SUB,2}; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON AGENTES QUIMIOSENSIBILIZADORES UTILES, EJ., PARA UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
HETEROARILAMINO - Y HETEROARILOXIPIRIDINAMINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRAIN SCOTT.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; X ES O O NR2, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALKILCARBONIL INFERIOR; Z ES NO2 O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL O ALQUIL CARBONIL INFERIOR; R1 PUEDE ESTAR REPRESENTADA POR LAS FORMULAS DE LA FIGURA EN LAS QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUILCARBONIL INFERIOR: M ES 1 O 2; CADA UNA DE LAS R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O TRIFLUOROMETIL. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO COMO TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS 2 - HALOGENPIRIDINA Y NUEVOS ALDEHIDOS 2 - HALOGENPIRIDINA.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECK, GUNTHER, HEITZER, HELMUT, DR.
LA TRANSFORMACION DE CIANOLEFINAS, AMINOCARBONILOLEFINAS O HIDROXIIMINOOLEFINAS CON REACTIVO VILSMEIER GUIAN A LA OBTENCION DE DOS HALOGENPIRIDINAS (I), QUE PORTAN EN LA POSICION 3 Y/O 5 GRUPOS ALDEHIDOS. ESTOS ALDEHIDOS PIRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y MEDIOS DE PROTECCION DE PLANTAS.
