(19/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: KELLER,GORDON, NOSTRO,MARIA CRISTINA, HOLTZINGER,AUDREY, SARANGI,FARIDA.

Un procedimiento para producir células progenitoras pancreáticas NKX6-1+ a partir de una población de células endodérmicas, comprendiendo el procedimiento poner en contacto a la población de células endodérmicas con una combinación de 1) al menos un componente de EGF seleccionado a partir de EGF, un conjugado activo de EGF y un fragmento activo de EGF; y 2) nicotinamida o una sal de la misma para inducir la diferenciación de al menos una porción de la población de células endodérmicas en células progenitoras.

PDF original: ES-2747967_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: STREICHER,KATIE, JACOBS,JONATHAN, GEORGANTAS III,ROBERT W, GREENLEES,LYDIA, RANADE,KOUSTUBH, BOWEN,MICHAEL.

Un método para producir un polipéptido recombinante en un cultivo celular de ovario de hámster chino (CHO), comprendiendo el método: (a) cultivar células CHO que tienen actividad de MiARN-let-7a reducida para producir el polipéptido recombinante; y (b) recuperar el polipéptido, en donde el cultivo de células CHO tiene una productividad específica que se incrementa al menos aproximadamente un 25% en comparación con un cultivo de células CHO de control que no tiene actividad reducida de MiARN-let-7a, en donde la actividad de MiARN-let-7a se reduce por un inhibidor de microRNA o en donde las células CHO comprenden genes genéticos MiARN-let-7a.

PDF original: ES-2743506_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.

Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde: (a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y (b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.

PDF original: ES-2742296_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: bisy e.U. Inventor/es: VOGL,THOMAS.

Célula de Pichia pastoris que comprende un promotor ortólogo, inducible por desrepresión, de una célula de levadura metilótrofa o una variante inducible por desrepresión de la misma, caracterizada por que el promotor ortólogo es un promotor ortólogo formiato deshidrogenasa (FMD) de una célula de levadura metilótrofa y la variante 5 es al menos 90% ident con el promotor, en donde el promotor ortólogo presenta una secuencia de ácidos nucleicos SEQ ID Nº 1 y está unido operativamente a una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido heterólogo u homólogo.

PDF original: ES-2740449_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, KEN, KONNO,YOSHINOBU, WAKAMATSU,KAIRO, IMAMOTO,YASUFUMI, ISHIBASHI,JUN, TANAKA,HISAYA.

Método para preparar una disolución acuosa que presenta una filtrabilidad de membrana mejorada que comprende un medio de cultivo y un agente quelante, en el que el método comprende añadir el agente quelante a la disolución acuosa antes del ajuste de pH final de la disolución acuosa, y en el que el agente quelante se añade antes de la adición del medio de cultivo en polvo.

PDF original: ES-2710543_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: OLASZ, KATALIN, FELFÖLDI,FERENC, KOZMA,JÓZSEF.

Método para la producción de un polipéptido de G-CSF recombinante en cuerpos de inclusión, comprendiendo el método (a) cultivar una célula huésped bacteriana a una primera temperatura entre 36ºC y 38ºC, comprendiendo la célula huésped un ácido nucleico que codifica para dicho polipéptido de G-CSF recombinante, (b) reducir la temperatura de cultivo desde la primera temperatura hasta una segunda temperatura entre 30ºC y 35ºC, y (c) cultivar la célula huésped bacteriana a la segunda temperatura, en el que el ácido nucleico se une operativamente a un promotor T7 inducible y en el que la reducción de la temperatura se realiza cuando el cultivo celular ha alcanzado una densidad óptica a 600 nm de entre 10 y 50, y en el que el cromosoma de la célula huésped bacteriana comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica para una ARN polimerasa de bacteriófago unida operativamente a un promotor lac.

PDF original: ES-2732374_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DRAPEAU,DENIS, LUAN,YEN-TUNG, SNOW,JESSICA, HILLER,GREGORY.

Un procedimiento de producción de un polipéptido en un cultivo celular que comprende las etapas de: cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica un polipéptido de interés en un medio de cultivo celular que comprende entre 0,5 y 5 μM de cobre y entre 1,7 y 33 mM de glutamato bajo condiciones y durante un tiempo suficiente para permitir la expresión del polipéptido, en el que la fracción de polipéptido mal plegado y/o agregado, con respecto al total de polipéptido producido, está disminuido en comparación con la fracción de polipéptido mal plegado y/o agregado que se observaría bajo condiciones del medio de otra manera idénticas que carezcan de cobre y glutamato, en el que el polipéptido es TNFR-Ig.

PDF original: ES-2728912_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que es un fragmento Fab caracterizado por que comprende una cadena ligera que tiene una cadena ligera que consiste en la secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 113 y una cadena pesada que tienela secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 111.

PDF original: ES-2707714_T3.pdf

(25/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LAIRD,MICHAEL W, VEERAVALLI,KARTHIK.

Un procedimiento para prevenir o reducir la incorporación errónea de norleucina en una proteína o polipéptido, comprendiendo el procedimiento expresar la proteína o el polipéptido en un microorganismo, en el que el microorganismo es un microorganismo mutante que produce metionina en un grado o extensión suficiente para prevenir o reducir la incorporación errónea de norleucina en la proteína o polipéptido, en el que el microorganismo comprende un alelo metA mutante que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:24.

PDF original: ES-2705493_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Olymvax Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZOU,Quanming, ZENG,Hao, WU,YI, FAN,SHAOWEN, LU,LU, FENG,QIANG, ZHANG,JINYONG, JING,HAIMING, DONG,YANDONG, CAI,CHANGZHI.

Proteína SpA5, en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína se selecciona de una cualquiera de las SEQ ID NO. 1-4.

PDF original: ES-2704860_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR, PLAIMAUER, BARBARA, HASSLACHER, MEINHARD, VON FIRCKS,SIMONE, GEYER,ROLAND.

Composición que comprende furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal (rFurina) que tiene una actividad específica de al menos 300 U/μg de proteína, en la que la composición comprende ADN de la célula huésped en una concentración de entre aproximadamente 0 y 0,4 pg de ADN/U de actividad de furina, en la que la actividad de rFurina se mide en un péptido sintético corto que contiene la secuencia de reconocimiento dibásica unida a un grupo amino-metil-cumarina (AMC) fluorescente, que se libera después de la escisión (BOC-RVRRAMC), por lo que una unidad de actividad se define como la liberación de 1 pMol de AMC por minuto a 30°C.

PDF original: ES-2735173_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WEBER, THOMAS, MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, O'CONNELL,TIMOTHY, HELLMUTH,HENDRIK, BONGAERTS,JOHANNES, KÜPPERS,TOBIAS, STEFFEN,VICTORIA, EICHSTÄDT,RENÉE CHARLOTT.

Procedimiento para la preparación de una proteína por parte de un microorganismo, el cual comprende las etapas procedimentales de (a) introducir un constructo de expresión en un microorganismo, que comprende un promotor y un ácido nucleico que codifica para la proteína; (b) expresar la proteína en el microorganismo, en donde el microorganismo pertenece a la especie Bacillus pumilus y el microorganismo es inhibido para esporulación, de preferencia mediante una modificación del gen spolV (yqfD), principalmente mediante una deleción del gen spolV (yqfD) o partes del mismo.

PDF original: ES-2703753_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.

Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.

PDF original: ES-2724121_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: Japan Blood Products Organization. Inventor/es: UNO, SHUSEI, MURAKAMI,KOUJI, OTAKI,MOMOKO, IDENO,SHOJI.

Una línea celular recombinante altamente productora de fibrinógeno, que es una línea celular animal que expresa conjuntamente fibrinógeno y α2PI y/o PAI-2 obtenida introduciendo genes que codifican la cadena Aα, la cadena Bß y la cadena γ de fibrinógeno y el gen o los genes que codifican α2PI y/o PAI-2 en una célula animal.

PDF original: ES-2719505_T3.pdf

(04/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.

Molécula aislada de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en: a. SEC ID nº 4; b. nucleótidos 441 a 894 de SEC ID nº 9; c. una secuencia de ácidos nucleicos que es por lo menos aproximadamente 95% idéntica a los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9 a lo largo de la longitud completa de los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9, en la que dicha secuencia de ácidos nucleicos presenta una actividad transcripcional por lo menos basal del promotor α-tubulina, y d. un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que es totalmente complementaria a dicho polinucleótido de (a), (b) o (c).

PDF original: ES-2698473_T3.pdf

(04/02/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: NIKAWA HIROKI.

Un péptido antimicrobiano básico que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o con la misma secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS, excepto que se eliminan, sustituyen, insertan y/o agregan de uno a cuatro aminoácidos, en el que el péptido antimicrobiano básico es antimicrobiano para bacterias cariogénicas, bacterias de enfermedades periodontales y Candida y tiene un punto isoeléctrico de no menos de 12, para su uso en profilaxis, mejoría y/o terapia de enfermedades orales.

PDF original: ES-2698421_T3.pdf

(28/01/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER, ZIMMERMAN,ERIK S.

Una composición que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa (RS), en la que la RS: i) aminoacila preferentemente hasta un grado de más de un 90 % un ARNt con para-metilazido-L-fenilalanina (pAMF) en comparación con los 20 aminoácidos de origen natural comunes; ii) tiene una identidad de secuencia de más de un 80 % con la tirosil ARNt sintetasa (TyrRS) de Methanococcus jannaschii que tiene la SEQ ID NO: 1; y iii) usando la SEQ ID NO: 1 como secuencia de referencia, tiene: a) en la posición del aminoácido L65: A o V; b) en la posición del aminoácido F108: Y o W; c) en la posición del aminoácido D158: A; d) en la posición del aminoácido Y32: T o V o A; y e) en la posición del aminoácido I159: S o G o V.

PDF original: ES-2697778_T3.pdf

(28/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, ZELCBUCH,LIOR.

Un microorganismo aislado que se modifica genéticamente para expresar piruvato formiato liasa (PFL) o 2- cetobutirato formiato liasa, en donde se elimina el gen que codifica para isocitrato liasa (aceA) y/o malato sintasa en el microorganismo, en donde acetil-CoA del microorganismo se convierte a piruvato en presencia de formiato en una reacción de una sola etapa, en donde el flujo neto de la reacción es en la dirección de la síntesis de piruvato.

PDF original: ES-2697757_T3.pdf

(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf

(07/11/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.

Un método para producción de una proteína, que comprende: cultivar un microorganismo recombinante del Orden Thraustochytriales en un medio, en el que el microorganismo recombinante comprende una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un gen extraño que codifica la proteína, 5 para producir la proteína; y recuperar la proteína.

PDF original: ES-2688953_T3.pdf

(06/11/2018). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: GASER,DOMINIK, KULJ,MIHAELA.

Una célula utilizada en la expresión de proteínas heterólogas que tiene actividad de amidación peptídica reducida, en cuya célula se ha logrado la actividad de amidación peptídica reducida mediante a) inhibición o reducción de la expresión génica de un gen que codifica una enzima que cataliza la α-amidación peptídica; y/o b) expresión de una enzima disfuncional o inactiva que cataliza α-amidación peptídica, o una enzima que cataliza la amidación peptídica con actividad reducida, debido a mutagénesis, inserciones o supresiones aleatorias o específicas del sitio dentro del gen de codificación endógeno.

PDF original: ES-2688727_T3.pdf

(02/11/2018). Solicitante/s: Japan Health Sciences Foundation. Inventor/es: KANDA,TADAHITO, KONDO,KAZUNARI.

Una cápside que es un agregado formado por el ensamblaje de proteína quimérica compuesta por la proteína L1 del virus del papiloma humano (VPH) genotipo 16 y un epítopo L2 del VPH16 insertado en la región bucle de la proteína L1 del VPH16, en la que la región para la inserción del epítopo L2 es una región de aminoácidos 430 a 433 y el epítopo L2 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por: GGLGIGTGSGTGGRTGYIPL (en lo sucesivo, denominada como epítopo L2 56-75).

PDF original: ES-2688474_T3.pdf

(30/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHANTZ, CHRISTIAN.

Un procedimiento para producir un polipéptido en una célula procariota, que comprende las siguientes etapas: - suprimir en una célula procariota que es auxótrofa para al menos un aminoácido al menos una auxotrofia para un aminoácido introduciendo en el genoma de una célula procariota original un ácido nucleico que suprima una auxotrofia para aminoácidos de la célula procariota original, - cultivar la célula procariota con supresión de auxotrofias para aminoácidos que comprende uno o más ácidos nucleicos que codifican el polipéptido en un medio mínimo de crecimiento definido químicamente y recuperar el polipéptido de la célula procariota o del periplasma de la célula procariota o del medio, en el que el valor de producto cuando se usa la cepa procariota con supresión de auxotrofias es más alto que el valor de producto que se puede obtener con una cepa protótrofa natural correspondiente.

PDF original: ES-2688044_T3.pdf

(25/10/2018). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DO,HUNG.

Una secuencia señal polipeptídica, que comprende un fragmento modificado de una proteína de unión a cadena pesada de inmunoglobulina humana (Bip), en la que el fragmento modificado de proteína de unión a cadena pesada de inmunoglobulina humana (Bip) consiste en la secuencia de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20; la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21; la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22; o la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23.

PDF original: ES-2687415_T3.pdf