CIP-2021 : A61K 31/235 : que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
COMPOSICIÓN DENTÍFRICA ANTICARIOGÉNICA QUE COMPRENDE COMO PRINCIPIO ACTIVO ANTICARIOGÉNICO PROPÓLEOS.
(08/03/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA. Inventor/es: SALAZAR NAVARRETE,Luis Antonio, MONTENEGRO RIZZARDINNI,Gloria Del Carmen.
La invención se refiere a una nueva composición dentífrica con propiedades anticariogénica la comprende como principio activo anticariogénico una combinación de propóleos, metilparabeno y propilparabeno. De estos 3 componentes, el propóleos es el componente mayoritario y se encuentra reforzado en su actividad por una cantidad menor de metilparabeno y de propilparabeno, obteniéndose así una composición con una alta actividad anticariogénica, sin efectos secundarios adversos. Estos componentes activos están en los siguientes porcentajes, referidos al peso total de la composición dentífrica: 2 a 10 % de propóleos; 0,01 a 0,30% de metilparabeno; y 0,01 a 0,15% de propilparabeno; donde la composición dentífrica comprende además un compuesto fluorado, y auxiliares habituales de formulación, tales como abrasivos, humectantes, formadores de espuma, espesantes, endulzantes, saborizantes y agua desmineralizada.
INHIBIDOR DE ANGIOGÉNESIS QUE CONTIENE UN DERIVADO DE AMINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(24/06/2011) Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general [I] o una sal del mismo para fabricar un medicamento para prevenir o tratar la retinopatía diabética: en la que el anillo A representa un anillo de benceno o un anillo de naftaleno; X representa un enlace simple, un grupo alquileno o -CH2COOCH2-; Y representa un átomo de oxígeno o N(R6); R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, o R1 y R3 pueden estar unidos entre sí para formar un anillo que tiene uno o más dobles enlaces; R4 y R5 son los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; y R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, en donde la forma de dosificación…
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA PROTEINCINASA C-ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.
(06/04/2011) Uso de inhibidores de la actividad de la proteincinasa C-α (PKC-α) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de retinopatía diabética, neuropatía diabética y nefropatía diabética
EMPLEO DE LAURIL GALATO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONESCAUSADAS POR EL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA (VPPA).
(02/02/2011) La presente invención se relaciona con el uso de lauril galato, o un derivado del mismo, en la elaboración de una composición farmacéutica antiviral para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades provocadas por la infección causada por el virus de la peste porcina africana (VPPA)
INHIBIDORES DE LA QUINURENINA 3-HIDROXILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa,
en el que el compuesto es elegido entre:
el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico;
el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico;
…
COMPUESTOS FENOLICOS DERIVADOS DE PLANTAS Y SINTETICOS Y EXTRACTOS DE PLANTA, EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES POR CLAMIDIA.
(09/12/2009) Uso de un compuesto fenólico derivado de plantas seleccionado a partir de apigenina, luteolina, quercetina, quercitrina, ramnetina, isorhamnetina, morina, daidzeina, genisteina, ácido cafeico, naringina, metil galato, octil galato, dodecil galato, isopropil galato, reservatrol, umbelliferona, escopoletina, metoxi psoraleno y cumarina, o el correspondiente compuesto sintético, o un compuesto sintético seleccionado a partir de la cumarina 106, cumarina 102, 2''-metoxi-alfa-naftoflavona, 6,2''-dimetoxiflavona, 6-metilcumarina, alfa-naftoflavona, rotenona, cumarina 30, 3-benzoilbenzo-(F) cumarina y 7-dietilamino-3-tenoilcumarina, o un extracto de planta natural seleccionado a partir de extracto de Mentha…
NUEVOS RETINOIDES GAMMA SELECTIVOS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE, LAPIERRE, JEAN-MARC.
Compuestos de **fórmula** en donde R1, R2 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; A significa C(R5R6) y n es un número entero 1, 2 ó 3; o bien A es oxígeno y n es 1; B significa C(R3R4), oxígeno, S(O)m o N-alquilo, con la condición de que si A es oxígeno, entonces B es C(R3R4); m es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5, R6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; R7 es alquilo C2-C8, alcoxilo, alcoxialquilo o alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; R7' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxilo, alcoxialquilo, alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; Ar es fenilo, fenilo sustituido o un anillo heteroarilo; y R8 es hidrógeno, alquilo de bajo peso molecular o bencilo; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carboxílicos de la fórmula I.
ANALOGOS DE TIROXINA DESPROVISTOS DE ACTIVIDAD HORMONAL IMPORTANTE PARA TRATAR TUMORES MALIGNOS.
(16/02/2006). Solicitante/s: OCTAMER, INC. Inventor/es: KUN, ERNEST, MENDELEYEV, JEROME.
LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, PARTICULARMENTE TUMORES MALIGNOS, CON ANALOGOS DE LA TIROXINA QUE NO TIENEN ACTIVIDAD HORMONAL SIGNIFICATIVA. SE ADMINISTRA UN ANALOGO DE LA TIROXINA A UN MAMIFERO ENFERMO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROVOCAR LA DEPRESION O REGRESION DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR MALIGNO PARA TRATAR EL CANCER. ANALOGOS DE LA TIROXINA PARTICULARMENTE PREFERIDOS SON AQUELLOS CAPACES DE PROVOCAR ALREDEDOR DE UN 35% O MAS DE INHIBICION DE LA VELOCIDAD INICIAL DEL MONTAJE DE LA PROTEINA MICROTUBULAR IN VITRO.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.
(16/06/2005) El uso de un compuesto de Fórmula (I) en la que: R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6 , - (CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 , ó - (CR4R5)rR6 en el que las fracciones alquilo pueden estar sustituidas de manera opcional con uno o más halógenos; m es 0 a 2; n es 1 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno o un alquilo C1-2; R6 es hidrógeno, metiIo, hidroxilo, arilo, arilo halo sustituido, ariloxi aIquiIo C1-3, ariloxi halo alquilo C1-3 sustituido, indanilo, indenilo, policicloalquilo C7-11, tetrahidrofuraniIo, furaniIo, tetrahidropiraniIo, piranilo, tetrahidrotieniIo, tieniIo, tetrahidrotiopiraniIo , tiopiranilo, cicloalquiIo C3-6, o un cicloalquiIo C4-6 que contiene uno o dos enlaces insaturados, en la que las fracciones de cicloalquilo y heterociclo pueden estar sustituidas de manera…
DERIVADOS DE CICLOALQUENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y USO.
(16/05/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** en la que R representa OR1, en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado alifático seleccionado entre un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 20 carbonos, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 10 carbonos, un grupo cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 12 carbonos, un grupo alquenilo que tiene de 3 a 6 carbonos y un grupo alquinilo que tiene de 3 a 6 carbonos, cuyo grupo hidrocarbonado alifático tiene opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo heterocíclico representado por un grupo cíclico de 5 a 8 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos tales como…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDROXIBENZOICO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER, FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO.
Nuevos derivados del acido 2,4-dihidroxibenzoico. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles para el tratamiento de la psoriasis y otras enfermedades de componente inmunológico.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
COMPOSICION Y UTILIZACION DE ANTAGONISTAS RAR PARA PROMOVER LA CONDROGENESIS.
(16/11/2004) Utilización de un antagonista de RAR para la preparación de una composición farmacéutica destinada a inducir la condrogénesis en un vertebrado. La presente invención proporciona ahora la utilización de composiciones terapéuticas para el tratamiento de trastornos que impliquen la formación anormal del cartílago y el desarrollo esquelético anormal asociado que resulta de enfermedades o debido a traumatismos. Según una forma de realización, la presente invención proporciona la utilización de una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un antagonista de RAR y, opcionalmente, un transportador farmacéuticamente aceptable. Los antagonistas de RAR para uso en la presente invención se caracterizan porque poseen un efecto estimulante sobre la formación del cartílago y como resultado, sobre el desarrollo óseo asociado en un…
COMPUESTOS DE DIMETIL-(3-ARIL-BUT-3-ENIL)-AMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.
(16/11/2004) Derivados de dimetil-(3-aril-but-3-enil)-aminas de fórmula 1 **FORMULA** en la que R1 es C1_5-alquilo y R2 significa H o C1_5-alquilo, significa H o C1_5-alquilo, significa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F o OR8, y representa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8 y significa H, OH, C1, 4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8, con la condición de que dos de los restos R4, R5 o R6 sean H, o R4 y R5 juntos signifiquen CH=C(R9)O-o CH=C(R9)S con la condición de que R6 sea H, o R5 y R6 juntos signifiquen -CH=CH-C(OR10)=CH- con la condición de que R4 sea H, R8 signifique CO-C 1_5-alquilo,…
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARIL-PROPAN-1-OL SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.
(16/11/2004) Derivados 3-amino-3-aril-propan-1-ol de **fórmula** en la que R1, R2 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo ó R1 y R2 juntos un anillo de (CH2)2-6. que también puede ser benzocondensado o fenil-substituido R3 representa H ó Metilo R4, R5 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo de (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2 A representa un resto del grupo de fenilo substituido o un resto sencillo o substituido varias veces con restos elegidos entre los significados indicados para R6 a R10, es decir resto de furanilo, tiofenilo, pirrolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo,…
NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUSTITUIDOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA, DE RAMON AMAT, ELISABET.
La presente invención se refiere a ésteres del O-desmetiltramadol o su derivado 1, 2-deshidratado. La actividad analgésica de estos compuestos ha resultado ser superior al Tramadol con una menor toxicidad y con una duración de acción más larga tras su administración por vía oral (Véase Figura 1). En particular, la presente invención describe y reivindica los productos de fórmula general (I), sus sales e isómeros ópticos, así como su procedimiento de obtención.
COMPUESTOS DE DIMETIL(3-ARILBUT-3-ENIL)AMINA EFICACES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOEGEL, BABETTE-YVONNE, DR., BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR.
Compuestos de dimetil(3-arilbut-3-enil)amina de Fórmula l (I) en la que R1 y R2 juntos representan (CH2)24, (CH2)2CHR7 ó CH2CHR7CH2, R3 es H ó un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R4 y R5 juntos son CH=C(R9)O ó CH=C(R9)S, con la condición de que R6 sea H, ó R5 y R6 significan juntos CH=CHC(OR10)=CH, con la condición de que R4 sea H, R7 es un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, Oalquilo(de 1 a 4 carbonos), Obencilo, CF3, Cl ó F, R9 es H ó un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, R10 es H ó un grupo alquilo de 1 a 3 carbonos, en su forma de bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, como enantiómeros o mezclas racémicas.
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO.
(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES, CADA UNO ES UN GRUPO DE ARILAMINO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINEAMINO, PIPERIDINO, 9-PURINA-6-AMINO, O DIAZOLEAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON DIFERENTES, R{SUB,1}=R{SUB,3}-N-R{SUB ,4}, DONDE R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ARIL, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALQUIOXI O GRUPO DE PIRIDINA, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO PIPERIDINA Y R{SUB,2} ES UN GRUPO HIDROXILAMINO,…
AGENTES ANTI-TUMORALES DE SELENOFENOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHANG, CHING-JER, ASHENDEL, CURTIS, L., KIM, DARRICK.
Compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; X y Y son seleccionados independientemente del grupo que consiste en Se, S, O y NR, en el que R es H o C1-C7 alquilo; R3, R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; Complejos de ciclodextrina de dichos compuestos; y en el que R1, R2, R3, R4, R5 o R6 es CH2NH2, la sal del compuesto representado por el mismo farmacéuticamente estable; con la condición de que cuando ambos R1 y R2 son H, ambos R6 y R5 no son H; y cuando R2 es R1 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R1, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H; y cuando R1 es R2 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H.
DERIVADOS DE ALFA-AMINOACIDOS FENIL ESTER.
(01/04/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HAMILTON, NIALL MORTON.
Un derivado de -aminoácido fenil éster que tiene la fórmula general I Fórmula I en la que R1 es alquiloxi (C1-3); R2 es alquilo (C1-3), alquiloxi (C1-3) o alquenilo (C2-3); R3 es hidrógeno, alquilo (C1-3) alquiloxi (C1-3) o alquenilo (C2-3); R4 es alquilo (C1-6); R5 y R6 son independientemente alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6) o aralquilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con alquiloxi(C1-3), alquiloxicarbonilo (C1-3), ciano o NR7R8; R7 y R8 son independientemente alquilo (C1-6); o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, con la exclusión de 2-(dietilamino)propionato de 2, 6- dimetoxifenilo y 2-(dietilamino)butirato de 2, 6- dimetoxifenilo.
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.
Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE CATECOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINASAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG, SEIPP, ULRICH, ULBRICH, NORBERT, HECKER-KIA, HEIDI, ZIMMERMANN, BERND.
Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.
NUEVOS DERIVADOS DE REINA Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE REINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.
DIETERES DE CATECOL COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE IV.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, DUPLANTIER, ALLEN, J., EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.
UTILIZACION DE UNA POLIHIDROXI-BENZAMIDA O UNO DE SUS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ELFORD, HOWARD L. VAN'T RIET, BARTHOLOMEUS. Inventor/es: ELFORD, HOWARD L., VAN\'T RIET, BARTHOLOMEUS.
SE PRESENTA UN PROCESO TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD EN LOS MAMIFEROS PROVOCADA POR VIRUS DE DNA O RETROVIRUS, EN LA QUE EL MAMIFERO TRATADO SE TRATA CON UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO, MANDELICO O FENILACETICO, TAL COMO LA N, 3,4-TRIHIDROXIBENZAMIDA.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EPITELIALES DE LA PIEL POR HIPERPROLIFERACION MEDIANTE LA APLICACION TOPICA DE COMPUESTOS RETICULANTES DE PROTEINAS AROMATICOS HIDROXILADOS.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: STANWELL, CAROLINE, YUSPA, STUART H., BURKE, TERRENCE R., JR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES EPITELIALES POR HIPERPROLIFERACION MEDIANTE ADMINISTRACION TOPICA. EL METODO EVITA EL CRECIMIENTO Y RETICULA ACTIVAMENTE ESTAS CELULAS ABERRANTES, MATANDO DE ESTE MODO LAS CELULAS. LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA CONTROLAR Y PREVENIR TRASTORNOS EPITELIALES POR HIPERPROLIFERACION, TALES COMO LESIONES DE CELULAS INFECTADAS POR HPV, QUERATOSIS ACTINICA, MELANOMAS Y CARCINOMAS PRE-MALIGNOS Y MALIGNOS.
COMPOSICIONES REPELENTES DE PIOJOS.
(01/04/2003) EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE PROPIEDADES PEDICULICIDAL O REPELENTE ANTI PIOJOS A ES -CH2OR, -CHO, -CO2R1 DONDE R ES H, ALQUILO DE C1 A C5 O Y R1 ES H O ALQUILO DE C1 A C3. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES REPELENTES ANTI PIOJOS. HEMOS DESCUBIERTOS SORPRENDENTEMENTE QUE UNA GAMA DE COMPUESTOS AROMATICOS DE METOXI TIENEN PROPIEDADES PEDICULICIDAL Y REPELENTE CONTRA LOS PIOJOS. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PREVE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I EN A ELABORACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE PROPIEDADES PEDICULICIDAL O REPELENTE CONTRA…
DERIVADOS FENILOS TRISUSTITUIDOS CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO AGONISTA RETINOIDE, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO.
(01/04/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, SONG, TAE, K.
La invención describe compuestos de fórmula (I) en la que los símbolos tienen el significado definido en la especificación, tienen actividad biológica de tipo retinoide, antagonista retinoide, o inversa antiretinoide.
DERIVADOS DE CICLOPENTANONA.
(16/03/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
La invención se refiere a derivados de ciclopentanona que tienen una estructura de 5-( R{sup,1}COO-)-4-( R{sup,2}COO-)-sustituida a 2-ciclopenteno-1-ona (R{sup,1} y R{sup,2} son iguales o diferentes entre sí y son un grupo alquilo, alquenilo, o un grupo arilo) o una sustancia ópticamente activa de éstos; el procedimiento para la fabricación del derivado de ciclopentanona mediante reacción de 4,5-dihidroxi-2-cilopenteno-1-ona con el correspondiente ácido carboxílico o un derivado reactivo de éste; y un agente anticáncer; agente inductor de al apoptosis y un agente antibacteriano que contiene el citado derivado.
DERIVADOS DE 1-DIMETIL-AMINO-METIL-2-FENIL-2-CICLOALQUENO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE LA DIMETIL - (3 - ARIL - BUT - 3 - ENIL) - AMINA DE FORMULA GENERAL (I), SU METODO DE PREPARACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. EN LA FORMULA R{SUP,1} ES C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,2} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SON - (CH{SUB,2}){SUB,2-4} -, (CH{SUB,2}){SUB,2} CHR{SUP,7} O - CH{SUB,2} - CHR{SUP,7} - CH{SUB,2}; R{SUP,3} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,4} ES H, OH, C{SUB,1-4} - ALQUILO, O - C{SUB,1-4} ALQUILO, O - BENCILO, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3} CL, F O OR{SUP,8}; R{SUP,5} ES H, OH, C{SUB,1-4}- ALQUILO, O C{SUB,1-4}- ALQUILO, O - BENCILO, CHF{SUB,2}, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3},…
COMPUESTOS BIAROMATICOS UNIDOS POR UN RADICAL HETEROETINILENO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LAS SIGIUENTES FORMULAS (A) A (C): SIENDO Z, O O S O N - R SIB,6 ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CH 3 O CARBOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO, CICLOALQUILO; O R 2 Y R 3 , TOM ADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R SUB,5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O UN ATOMO DE HALOGENO, R6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO: X REPRESENTA UN RADICAL -Y - C = C-, Y REPRESENTA O, S(O) N O SE(O( N; SIENDO N 0, 1 O 2 Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA PERTURBACION DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
