CIP-2021 : A61K 31/55 : que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FENOLDOPAM.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: YUM, SU, IL, VAN OSDOL, WILLIAM, W., CRISOLOGO, NIEVES, M.
Composición de materia para la administración de Fenoldopam a través de la piel intacta, que comprende Fenoldopam y un potenciador de penetración en la piel en un excipiente, estando presente el potenciador de penetración en la piel en una cantidad suficiente para aumentar el flujo transdérmico de Fenoldopam en comparación con el flujo transdérmico de Fenoldopam de una composición similar que no tiene potenciador de penetración en la piel, estando caracterizada la composición eficaz para la administración prolongada de Fenoldopam a través de la piel en una cantidad terapéuticamente eficaz porque la composición comprende: (a) 1 a 50% en peso de Fenoldopam; (b) 1 a 50% en peso de potenciador de penetración en la piel; y (c) 30 a 90% en peso de un excipiente polimérico.
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES O DE ENFERMEDADES DEL OIDO INTERNO.
(16/11/2004). Solicitante/s: OTOGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIWENHEIM, HUBERT, ZENNER, HANS, PETER, RUPPERSBERG, J., PETER.
Utilización de al menos un antagonista del receptor de vasopresina o mezclas de dichos antagonistas para la fabricación de un medicamento o de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de alteraciones o de enfermedades del oído interno.
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR NK-1 PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEURONALES Y ACCIDENTES CEREBROVASCULARES.
(01/11/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III, NELSON, ROBERT B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD SELECCIONADA ENTRE LOS ATAQUES, LA EPILEPSIA, LOS TRAUMATISMOS CRANEALES, LOS TRAUMATISMOS DE LA MEDULA ESPINAL, EL DAÑO NEURONAL ISQUEMICO COMO EL DAÑO ISQUEMICO CEREBRAL, PRODUCIDO POR UN ATAQUE U OCLUSION VASCULAR (P.EJ. DURANTE LA CIRUGIA A CORAZON ABIERTO), EL DAÑO NEURONAL EXCITOTOXICO (P.EJ. LOS ATAQUES O LA EPILEPSIA) Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, QUE EMPLEA UN ANTAGONISTA NK-1. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DICHAS ENFERMEDADES EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA, DERIVADOS DE PIPERIDINA, DERIVADOS DE PIRROLIDINA, DERIVADOS DE AZANORBORNANO, DERIVADOS DE LA ETILENDIAMINA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA SUBSTANCIA P.
2,3-BENZODIAZEPIN-4-ONAS SUSTITUIDAS Y SU USO.
(01/11/2004) Un compuesto que tiene la **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, arilo condensado, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, carbocicloalquilo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo o tioalquilo; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar un carbociclilo o heterociclilo; R3 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, arilo condensado, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo,…
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, STOCKSDALE, MARK GREGORY.
Un compuesto de **fórmula** en la que R es independientemente cada vez que está presente NHC(O)R1, OR1 o SR1; R1 es alquilo C1-C6 o arilo; R2 es pirrolidin-1-ilo, pipiperidin-1-ilo o hexametilenimin-1-ilo; y X es C=O, CH=OH, CH2, O ó S; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y UN ANTIPSICOTICO ATIPICO PARA USAR EN DEPRESION, TRASTORNOS OBSESIVO COMPULSIVO Y PSICOSIS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la depresión, el desorden compulsivo obsesivo y la psicosis en un mamífero, que comprende: (a) un compuesto que presenta actividad, respectivamente, como un antidepresivo SRI, o una sal suya farmacéuticamente aceptable; (b) agente antipsicótico atípico o una sal suya farmacéuticamente aceptable; y (c) un vehículo farmacéuticamente aceptable; en el que los agentes activos (a) y (b) anteriores están presentes en cantidades que hacen que la composición sea eficaz en el tratamiento de, respectivamente, ansiedad o depresión, desorden compulsivo obsesivo y psicosis, con eficacia mejorada, y en la que el agente antidepresivo SRI o una sal suya farmacéuticamente aceptable es seleccionado entre compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS DERIVADOS Y ANALOGOS DE LA GALANTAMINA.
(16/10/2004) Compuestos de la fórmula I general **(fórmula)** en la que los sustituyentes tienen los significados explicados a continuación: A) R1 y R2 son iguales o diferentes y significan: Aa) hidrógeno, F, Cl, Br, J, CN, NC, OH, SH, NO2, SO3H, PO3H, NH2, CF3, OSO2(CH2)nCF3, en el que n es igual a 0, 1 ó 2, -OSO2-arilo, -OSO2-vinilo- o -OSO2-etinilo; Ab) un grupo (C1-C6) inferior opcionalmente ramificado alquilo, aralquilo, alcoxilo, aralcoxi, cicloalquilo o cicloalcoxi, Ac) un grupo amino, que está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos (C1-C6) inferiores opcionalmente ramificados, iguales o diferentes, alquilos, aralquilos o alquilcarbonilos, aralquilcarbonilos, o alcoxicarbonilos, aralcoxicarbonilos, o por un grupo seleccionado de un resto pirrolidino, piperidino, morfolino, tiomorfolino, piperazino u homopiperazino; Ad) un grupo -COOH, -COO-alquilo,…
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA COMO RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO.
(16/10/2004) Compuestos de fórmula general I en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiílo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es hidrógeno; halógeno; nitro; alquilo C1-C7; halo-alquilo C1-C7; alcoxicarbonilo; cicloalquilo C3-C5, opcionalmente sustituido con oxígeno; benzoílo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, o halógeno; fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo C1- C7, halo-alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C5, ó alcoxilo C1-C7, halo-alcoxilo C1-C7, ó ciano; estirenilo; feniletilo; naftilo; bifenilo; benzofuranilo; ó anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones, opcionalmente sustituido con oxo, benziloxi,…
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, INO, YOJI, AMISHIRO, NOBUYOSHI, MIYATA, MAYUMI, OGAWA, HARUMI, AKIYAMA, TADAKAZU, SOGA, SHIROH.
DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA TIROSINA KINASA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO, TERT BUTILDIFENILSILILO O TERT - BUTILDIMETILSILILO; R 3 REPRESENTA Y - R 5 DONDE Y REPRES ENTA ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R 5 REPRESENTA CONR 6 R 7 (DONDE R 6 REPRESENTA HIDROGENO, H IDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES; R 7 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUST ITUIDO, Y SIMILARES), CO 2 R 12 (DONDE R 12 REPRESENTA ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES), Y SIMILARES Y SIMILARES; X REPRESENTA HALOGENO O COMBINADO CON R 4 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; Y R 4 SE COMBINA CON X PARA REPRESENTAR UN ENLACE SENCILLO, O REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, Y SIMILARES.
FORMULACIONES PARENTERALES QUE COMPRENDEN 10-HIDROXI-10,11-TETRAHIDROCARBAMAZEPINA , AGUA Y GLUCOSA.
(16/09/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: VAN HOOGEVEST, PETER.
Una formulación parenteral que consiste esencialmente en 10-hidroxi-10, 11-tetrahidrocarbamazepina , agua y glucosa.
CRISTALES DE MIRTAZAPINA ANHIDRA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: IISHI, EIICHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO LTD., IMAMIYA, YOSHIYUKI SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.
Cristales de mirtazapina anhidra poco higroscópicos, que tienen una higroscopia de no más de 0, 6% en peso cuando los cristales se almacenan en aire que tiene una humedad relativa de 75% a 25ºC a presión atmosférica durante 500 horas.
FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS, HANSEN, MARVIN, MARTIN, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, VARIE, DAVID LEE, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, GROLEAU, EDWARD GRANT.
SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE LA (R)-7-ACETIL-5-(4AMINOFENIL)-8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXOLO[4,5H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UN MODELO DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON SEPARACIONES D EN 12.78, 9.48, 8.99, 8.64, 8.23, 6.39, 6.27, 5.73, 4.01 Y 3.96 AMSTRONGS. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN ANTAGONISTAS DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARILO ES P-NITROFENILO.
REGULACION DE TEJIDO EPITELIAL POR MEDIO DE POLIPEPTIDOS TIPO HEDGEHOG (ERIZO) Y FORMULACIONES Y USOS RELACIONADOS CON LA MISMA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A.
Método in vitro que es para modular el estado de crecimiento de una célula epitelial y comprende el paso de poner la célula epitelial ectópicamente en contacto con una cantidad de un polipéptido que comprende una parte extracelular bioactiva de una proteína hedgehog (erizo) que es efectiva para alterar la velocidad de proliferación de la célula epitelial.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADHESION.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; IMPIDEN LA UNION DE FIBRINOGENO AL CORRESPONDIENTE RECEPTOR, Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APLOPEJIAS, INFARTOS DE CORAZON, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.
USO DE HIMENIALDISINA O SUS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: MEIJER, LAURENT.
El uso de himenialdisina o sus derivados de la fórmula 1 en la cual R1 y R2, idénticos o diferentes, representan H o Br, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento para usar en las enfermedades neurodegenerativas que implican la desregulación de las cinasas dependientes de ciclina, GSK-3a y cinasa caseína 1.
METODO PARA SELECCIONAR LA CONCENTRACION DE UN FARMACO ANTIHISTAMINICO ANFIPATICO MEDIANTE DETERMINACION DEL VALOR DE ACTIVIDAD SUPERFICIAL DEL FARMACO.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GRAFF, GUSTAV, YANNI, JOHN, M..
Un método para seleccionar la concentración de un fármaco antihistamina anfipático en una composición oftálmica administrable por vía tópica, que comprende la etapa de determinar el valor de actividad superficial del fármaco y seleccionar una concentración del fármaco antialérgico de modo que el fármaco tenga un valor de actividad superficial de 2 a 11 mN/m aproximadamente, en el que se puede determinar el valor de actividad superficial midiendo a 24ºC el cambio en la presión superficial (en mN/m) de una película monomolecular de 1- esteroil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (SOPC) que se extiende a una presión superficial inicial de 28-32 mN/m en una sub-fase de tampón acuoso, incrementándose al tiempo progresivamente la concentración de fármaco antihistamina anfipático en la sub-fase tampón de 0 hasta al menos 5 mM o hasta el límite de solubilidad de los compuestos, si ésta es menor que 5 mM.
USO DE CILOBRADINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG.
Uso de cilobradina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica para tratar o prevenir la insuficiencia cardiaca.
PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DEL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO 1.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: RICHARDSON, MARK A., BERG, DAVID, T., GRINNELL, BRIAN, W.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL INHIBIDOR 1 DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 3 SON IND EPENDIENTEMENTE HIDROGENO, - CH 3 , (A) O (B), SIENDO AR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
TETRAHIDRO-BENZO(D)AZEPINAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, BINGGELI, ALFRED, MAERKI, HANS-PETER, ADAM, GEO, WOSTL, WOLFGANG, WILHELM, MAURICE.
Compuestos de la **fórmula** en donde R1 significa hidrógeno, alquilo C1-7, oxígeno, halógeno, ó -OR, -O(C3-C6)cicloalquilo , -O(CHR)n-(C3- C6)cicloalquilo, -O(CHR)nCN, -O(CHR)nCF3, -O(CHR)- (CHR)nNR2, -O(CHR)(CHR)nOR, -O(CHR)n-alquenilo C2-7, -OCF3, -OCF2-R, -OCF2-alquenilo C2-7, -OCHRF, -OCHF-alquenilo C2-7, -OCF2CRF2, -OCF2Br, -O(CHR)nCF2Br, -O(CHR)n-fenilo, en donde el grupo fenilo opcionalmente se puede substituir independientemente uno de otro por entre uno y tres grupos alquilo C1-7, alcoxi C1-7, halógeno, nitro o ciano, así como con sus sales farmacéuticamente aceptables en su forma racémica y ópticamente activa.
COMPOSICION DE GALANTAMINA DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/07/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MCGEE, JOHN PAUL, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., GILIS, PAUL MARIE V., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE WEER, MARC M. G., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE CONDE, VALENTIN F., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE BRUIJN, HERMAN J. , JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., VAN DYCKE, FREDERIC A., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
Una formulación de liberación controlada que contiene galantamina como el ingrediente activo, caracterizada porque comprende partículas que contienen galantamina o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma, un excipiente farmacéuticamente aceptable soluble en agua y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables, estando recubiertas dichas partículas por un recubrimiento de membrana controladora de la tasa de liberación.
FARMACOS QUE AUMENTAN LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.
Uso de un fármaco que mejora el funcionamiento del receptor de AMPA en el cerebro de un humano tras la administración periférica para la fabricación de un medicamento para potenciar el funcionamiento de dicho receptor al unirse a los receptores de AMPA para aumentar la respuesta de los receptores a la actividad sináptica y por lo tanto potenciar el rendimiento intelectual o la codificación de la memoria.
DERIVADOS DE PROPILO SUSTITUIDOS CON TIENOISOXAZOLIL- Y TIENOPIRRAZOLIL-FENOXI , UTILES EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS D4.
(01/07/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., FINK, DAVID M., LEE, GEORGE E., FREED, BRIAN, S., HRIB, NICHOLAS, J., MERRIMAN, GREGORY, H., RAUCKMAN, BARBARA, S.
Un compuesto de **fórmula**,I una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde X es N(CH3) u O; R1 es OH o alcoxi C1-6; R2 es H o alquilo C1-6; R3 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q, CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, indanilo o adamantilo, en donde Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2-metilendioxifenilo , ciclohexenilo, 1H-pirazolo[4, 3-c]piridilo; y Q está opcionalmente sustituido con uno o dos restos, independientemente seleccionados de halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, S(O)2NH2, trifluorometilo o ciano, y n es 1 o 2; R4 es H o alquilo C1-6; o R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están fijados, forman 1, 4-dioxa-8-azo- espiro[4.5]decanilo, piperazinilo, norfolinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, azocanilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolinilo , 1, 2, 3, 4-tetrahidro-â- carbolinilo, 4,5,6,7-tetrahidrotienil-3 ,2.
COMPUESTOS DE BENZOFURANO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTE, Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, E INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS , LA FIBROSIS UTERINA Y LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO BLANDO AORTICO.
INHIBIDORES LACTAMICOS BICICLICOS DE LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUQUINA-1BETA.
(01/07/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DOLLE, ROLAND, E., CHATURVEDULA, PRASAD, V., SCHMIDT, STANLEY, J., MORGAN ROSS, TINA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE INTERLEUQUINA-1{BE}, DE FORMULA (A), EN LA QUE Y = (A) O (B) O (C), Z = VARIAS LACTAMAS BICICLICAS, CON UN PUENTE DE NITROGENO.
COMPUESTOS DE AZEPINONA UTILES EN LA INHIBICION DE ACE Y NEP.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.
COMPUESTOS QUE TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS I Y II, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE INCLUYEN INHIBIDORES DOBLES DE ACE Y DE NEP E INHIBIDORES DE ACE SELECTIVOS: EN LA QUE: A ES Y EN LA QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,5A}, R{SUP,5B}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, Q Y R SE DEFINEN DENTRO.
PROCEDIMIENTO Y FORMAS CRISTALINAS DE 2-METIL-TIENO-BENZODIAZEPINA.
(16/06/2004). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: BUNNELL, CHARLES ARTHUR, HENDRIKSEN, BARRY ARNOLD, LARSEN, SAMUEL DEAN.
Uso de un polimorfo de olazanpina Forma II sustancialmente pura teniendo un diagrama de difracción de rayos X en polvo que se representa por el siguiente espaciado interplanar: d (Å) 10, 2689 8, 577 7, 4721 7, 125 6, 1459 6, 071 5, 4849 5, 2181 5, 1251 4, 9874 4, 7665 4, 7158 4, 4787 4, 3307 4, 2294 4, 141 3, 9873 3, 7206 3, 5645 3, 5366 3, 3828 3, 2516 3, 314 3, 0848 3, 0638 3, 0111 2, 8739 2, 8102 2, 7217 2, 6432 2, 6007 para proporcionar una formulación farmacéutica estable para administración oral.
DERIVADOS BICICLICOS DE BENZACEPINA COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/06/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA BICICLICOS NO PEPTIDICOS DE FORMULA (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE ES DESESABLE UNA DISMINUCION EN LOS NIVELES DE VASOPRESINA, TALES COMO INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, ESTADOS DE ENFERMEDAD CON UN EXCESO DE REABSORCION RENAL DE AGUA Y ESTADOS DE RESISTENCIA VASCULAR AUMENTADA Y VASOCONSTRICCION CORONARIA.
DERIVADOS DE IMADAZO 2,1-B) 3 BENZAZEPINA, COMPOSICIONES Y METODO DE UTILIZACION.
(01/06/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZO[2,1-B][3]BENZACEPINAS DE LA FORMULA I, A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA UNA DE LAS LINEAS PUNTEADAS REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALO, ALQUIL C1-C4 O ALCOXIDO C1-C4; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALO, ALQUIL C1-C4 O ALQUILOXIDO C1-C4; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ETINIL SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, ALQUIL C1C4 SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, FENIL O HALO; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4 O HALO; L REPRESENTA HIDROGENO; ALQUIL C1-C6; ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO…
DITIEPINO (6,5-b)PIRIDINA Y COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo con-sistente en H, OH, halógenos, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometil y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo lineal o ramificado C1-5, arilo, 3- piperidilo, 3-piperidilo N-sustituido, 2- pirrolidinilmetileno N-sustituido, y alquilo sustituido, en el que dicho 3-piperidilo N-sustituido y dicho 2- pirrolidinilmetileno N-sustituido puede sustituirse por un alquilo C1-8 de cadena lineal o ramificada…
DERIVADOS DE ETILO Y PROPILO NO SUSTITUIDOS DE TENOISOXAZOLFENOXI, UTILES COMO ANTAGONISTAS DE D4.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula I: una de sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptable, en la que A es alquileno de C2-3-N(R1)(R2) o 1-(fenilmetil)-pirrolidin-3-ilo; R1 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q, CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, indanilo, o adamantilo, en los que Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2-metilenodioxifenilo , cciclohexenilo, 1H-pirazolo[4, 3-c]piridilo; y Q está opcionalmente substituido con uno o dos restos independientemente seleccionados de halo, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, hidroxi, S(O)2NH2, trifluorometilo, o ciano, y n es 1 ó 2; R2 es H o alquilo de C1-6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están…
AGENTES DE AMIDINO CICLICO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, TJOENG, FOE, S., PETERSON, KAREN, B.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA, EN LA CUAL R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CICLOALQUILO, HETEROCICLILO Y ARILO, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; L SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUINILENO INFERIOR, Y (CH2)M LECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (CH2)V, CH=CH; A SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, NR7, (CH2)Q, CH=CH; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR NH, O, S, (CH2)P Y CH=CH.
EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE LORMETAZEPAM.
(16/05/2004). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR MEDIZINISCHE FORSCHUNG UND WEITERBILDUNG E.V. GMF.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TERAPEUTICA QUE CONTIENE LORAZEPAM O IORMETAZEPAM, EN PARTICULAR UN SEDANTE PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE EL LORACZEPAM O IORMETAZEPAM SE UTILIZAN EN UNA EMULSION ACEITE EN AGUA.
