(22/07/2020). Solicitante/s: Intensity Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENDER,LEWIS.

Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el agente terapéutico comprende un agente de platino, en donde el agente mejorador de la permeación intracelular se selecciona del grupo que consiste en ácido 6-oxo-6 fenilhexanoico, ácido 8-ciclohexil-8-oxooctanoico, ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)octanoico y una sal funcionalmente efectiva del mismo, y en donde la composición es para uso en administración intratumoral.

PDF original: ES-2813340_T3.pdf

(08/07/2020). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries LTD. Inventor/es: BHOWMICK,SUBHAS BALARAM, KUMAR,SAMARTH, KANE,PRASHANT, VARU,RAMAJI KARSHANBHAI, MISTRY,NISARG BIPINCHANDRA, PATIL,SWAPNIL RAMESH.

Una forma de dosificación que comprende: una solución acuosa que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco alcaloide de vinca o su sal farmacéuticamente aceptable en un recipiente de infusión flexible y un envase secundario de protección contra la luz que contiene el recipiente de infusión flexible, en la que el espacio entre el recipiente de infusión flexible y el envase secundario de protección contra la luz está ocupado con un gas inerte, en la que la solución está libre de conservantes y antioxidantes, en el que la forma de dosificación está lista para infundir y en el que la solución acuosa es estable a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2823281_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MONTE, WILLIAM, T., LUO,BING, ABRA,ROBERT MALCOLM, ZHANG,YUANPENG.

Una composición de vincristina lista para su uso que comprende; una fase acuosa continua que comprende un primer tampón acuoso, una fase liposómica dispersa dentro del primer tampón acuoso y una solución acuosa estabilizadora encapsulada como carga dentro de la fase de liposomas; en donde la solución acuosa estabilizadora comprende un segundo tampón acuoso y vincristina estabilizada disuelta en el mismo; en donde el segundo tampón acuoso comprende una sal de amonio; y en donde la fase acuosa continua y la solución acuosa estabilizadora tienen una diferencia de pH de al menos 2 unidades de pH y además en donde el pH de la fase acuosa continua es de 7 a 9.

PDF original: ES-2808938_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MANDINOVA,ANNA I, LEE,SAM W, NEEL,VICTOR A.

Una composición que comprende un inhibidor competitivo del ATP de Akt para su uso en el tratamiento de la queratosis seborreica, en la que el inhibidor competitivo del ATP del Akt es (2S)-1-(1H-indol-3-il)-3-((5-(3-metil-2Hindazol- 5-il)piridin-3-il)oxi)propan-2-amina (A-443654) o 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-[(3S)-3-piperidinil metoxi]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il]-2-metil-3-butin-2-ol (GSK-690693).

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(04/03/2020). Solicitante/s: WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., SIMPSON, DAVID, M., LU,MING, LI,RUI, ZERBY,DENNIS BRYAN, READING,JULIAN, WOLPE,STEPHEN, AMAN,NUREDDIN.

Un compuesto representado por la Fórmula IA1a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** caracterizado porque: n es 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; p es 1; q es 0; R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno; R4 es hidrógeno; y R5 es alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por fenilo; o en donde n es 0; p es 0; q es 1; R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno; R4 es hidrógeno o halo; y R5 es alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, fenoxi o alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono sustituidos por fenilo.

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(04/12/2019). Solicitante/s: Aptose Biosciences Inc. Inventor/es: RICE, WILLIAM, G.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de un síndrome mielodisplásico (MDS) en un sujeto humano, que comprende administrar a un sujeto humano que necesita dicho tratamiento una cantidad eficaz del compuesto o una sal o solvato farmacológicamente aceptable del mismo, teniendo dicho compuesto la fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-C4; y R2 es halógeno.

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(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.

Composición, que comprende: una microvesícula derivada de una planta comestible; y una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.

PDF original: ES-2775451_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: ENTRECHEM, S.L. Inventor/es: PANDIELLA ALONSO,ATANASIO, MORIS VARAS, FRANCISCO, OCAÑA FERNÁNDEZ,ALBERTO.

Una composición farmacéutica que comprende: a) un compuesto de fórmula (I), o una sal, un cocristal o un solvato del mismo; y b) al menos un agente quimioterápico, o una sal, un cocristal o un solvato del mismo, en la que dicho al menos un agente quimioterápico es: i) el agente quimioterápico antimitótico, docetaxel, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho agente quimioterápico antimitótico es de desde 1:0,05 hasta 1:1; ii) el agente quimioterápico análogo de nucleósido, gemcitabina, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho agente quimioterápico análogo de nucleósido es de desde 1:0,1 hasta 1:2; iii) el inhibidor de tirosina cinasa, dasatinib, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho inhibidor de tirosina cinasa es de desde 1:0,1 hasta 1:2; y/o iv) vinorelbina, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a vinorelbina es de 1:0,3.

PDF original: ES-2766772_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: CoBioRes NV. Inventor/es: TROUET, ANDRE.

Un profármaco que tiene la estructura general: [Cx-OP]y-D, donde C es un grupo de bloqueo; OP es un tetrapéptido con la secuencia ALGP (SEQ ID NO:1), TSGP (SEQ ID NO: 4) o KLGP (SEQ ID NO: 6); D es un fármaco; x es un número entero que es al menos 1 cuando y = 1; y es un número entero que es al menos 1, si y es mayor que 1, entonces al menos 1 OP lleva un grupo de bloqueo; y donde el enlace entre C y OP y el enlace entre OP y D es directo o mediante un enlazador o grupo espaciador, y donde, si y es mayor que 1, los restos OP múltiples se unen individualmente entre sí directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador, y/o se unen individualmente a D directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2759999_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.

PDF original: ES-2744840_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: ANGIOCHEM INC. Inventor/es: BELIVEAU,Richard, DEMEULE,Michel, CHÉ,Christian, REGINA,Anthony.

Un conjugado, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, que comprende: (a) un polipéptido que comprende un análogo biológicamente activo de Angiopep-1, en donde dicho análogo tiene al menos un 80 % de identidad a Angiopep-1 (SEQ ID NO: 67), en donde dicho polipéptido es capaz de promover la acumulación de un fármaco dentro de una célula que expresa P-gp en su superficie o una célula que es capaz de expresar P-gp en su superficie; y (b) 1, 2 o 3 moléculas de Taxol, en donde dicho Taxol está conjugado a dicho polipéptido a los restos de lisina en la posición 10 y 15 y/o al N-terminal como se muestra a continuación:**Fórmula**.

PDF original: ES-2744225_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LINDER,STIG.

El compuesto citotóxico de fórmula general I, en donde R es H o metilo o metileno sustituido con alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, metoxi, metoxi sustituido por uno a tres flúor, halógeno; R2 es H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; X es CH o N; Y es CH o N; R no comprende H o metilo si R1 es H o alquilo C1-C4, R2 es H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado, X es N e Y es N.**Fórmula**.

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(10/04/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PAILLARD, BRUNO, AVAN, JEAN-LOUIS, BOUGARET, JOEL.

Composición farmacéutica estable que comprende en peso desde 30 a 50% de ditartrato de vinorelbina y - 30 a 60% de un diluyente del peso total de la composición, consistiendo el diluyente en una mezcla de celulosa microcristalina y de un constituyente seleccionado de entre D-manitol, almidón de maíz y fosfato dicálcico dihidratado, - estearato de magnesio y sílice coloidal hidrófila dihidratada, caracterizada por que la proporción de sílice coloidal hidrófila dihidratada y/o estearato de magnesio total está comprendida entre 0.2 y 5% del peso total de la composición, - 1 a 10% de polividona K30 del peso total de la composición, y - 1 a 10% de croscarmelosa sódica del peso total de la composición, caracterizada por que aparece en una forma sólida destinada a la administración oral.

PDF original: ES-2733113_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram, TROIANO,GREG, HRKACH,JEFF.

Una nanopartícula terapéutica que comprende: 3 a 20 por ciento en peso de un alcaloide vinca; y 50 a 99 por ciento en peso de polímero biocompatible, en la que el polímero biocompatible se selecciona del grupo que consiste en a) un copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque, b) una combinación de a) y un homopolímero de ácido poli(láctico) o ácido poli(láctico)-co-(glicólico); y en la que dicho copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque comprende poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en número de 15 a 20 kDa y poli(etilen)glicol que tiene un peso molecular promedio en número de 4 a 6 kDa.

PDF original: ES-2721850_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor mitótico, donde el inhibidor mitótico se selecciona de paclitaxel, docetaxel, vincristina y vinorrelbina.

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(27/11/2018). Solicitante/s: WEX MEDICAL LIMITED. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, BAEYENS CABRERA,JOSE MANUEL, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL.

Tetrodotoxina, opcionalmente en forma de un racemato, un estereoisómero puro, especialmente un enantiómero o diastereómero o en forma de una mezcla de estereoisómeros, especialmente un enantiómero o un diastereómero, en cualquier proporción de mezcla adecuada; en forma neutra, en forma de un ácido o base o en forma de una sal, especialmente una sal fisiológicamente aceptable, o en forma de un solvato, especialmente un hidrato, para su uso en el tratamiento o prevención del dolor neuropático que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia.

PDF original: ES-2691411_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N., LOWINGER, TIMOTHY, B..

Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).

PDF original: ES-2275931_T5.pdf

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(01/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZAWEL,Leigh, STRAUB,Christopher Sean, JENSEN,MICHAEL RUGAARD, TRAN,MARY ANN, WANG,YOUZHEN.

Una combinación farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de fórmula (III) que es N [1-ciclohexil-2-oxo-2-(6-fenetil-octahidro-pirrolo[2,3-c]piridin-1-il-etil]-2- metilamino-propionamida**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y (b) paclitaxel o docetaxel.

PDF original: ES-2684120_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, LI, SHEN, DONGMIN, LI,CHUNLEI, WANG,CAIXIA, LI,YANHUI, ZHANG,LAN, LI,YONGFENG, XIU,XIAN, LIANG,MIN.

Un liposoma que comprende una bicapa y una fase acuosa interna, en donde la fase acuosa interna comprende una sal de sulfobutil éter ciclodextrina y un compuesto activo alcalescente débil, en donde la sal de sulfobutil éter ciclodextrina empleando su carácter multianiónico forma un precipitado con el compuesto activo alcalescente débil.

PDF original: ES-2665033_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.

Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.

PDF original: ES-2625340_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.

40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.

PDF original: ES-2600304_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: NEUROTUNE AG. Inventor/es: FARINA, CARLO, GHELARDINI,CARLA, PETRILLO,PAOLA.

Dimiracetam, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o la prevención del dolor crónico inducido por un medicamento antitumoral o antiviral, en el que el dimiracetam se administra solo o en asociación con dicho medicamento antitumoral o antiviral.

PDF original: ES-2584161_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MATSUI,YUMI, OHTSUKA,TOSHIAKI, TAKIZAWA,TAKESHI, OGUNI,AKIKO, YOSHIDA,HIROKO.

Un anticuerpo capaz de unirse a DR5, caracterizado porque: la secuencia de cadena pesada contiene una región variable que tiene CDRH1, CDRH2 y CDRH3 y la CDRH1 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 82, la CDRH2 comprende cualquiera de una de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 89 y 83, y la CDRH3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 84; y la secuencia de cadena ligera contiene una región variable que tiene CDRL1, CDRL2 y CDRL3, y la CDRL1 comprende una cualquiera de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 87, 85, 86, 88, y 79, la CDRL2 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 80, y la CDRL3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 81, o un fragmento funcional del anticuerpo que tiene actividad de unión antigénica.

PDF original: ES-2573115_T3.pdf

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEZYNE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: VOJKOVSKY, TOMAS, SILL,KEVIN, CARIE,ADAM, SEMPLE,EDWARD J.

Micela que comprende al menos un copolímero multibloque, dicho copolímero multibloque comprende: * un bloque polimérico, * un bloque de poli(aminoácido) entrecruzable o entrecruzado, * un bloque de poli(aminoácido) D,L-mezclado, en donde dicha micela tiene un núcleo interno, un núcleo externo entrecruzable o entrecruzado, y una cubierta, en donde el bloque polimérico corresponde a la cubierta, el poli(bloque de aminoácido) entrecruzable o entrecruzado corresponde al núcleo externo, y el bloque de poli(aminoácido) D,L-mezclado corresponde al núcleo interno, de la micela, respectivamente; caracterizada en que dicho bloque de poli(aminoácido) entrecruzable o entrecruzado comprende una funcionalidad química que se une fuertemente o coordina con iones de metal, en donde dicha funcionalidad química es o comprende ácido hidroxámico, hidroxamato, o un derivado del mismo, o es o comprende un grupo dihidroxibenceno orto-sustituido, es decir, un catechol, o un derivado del mismo.

PDF original: ES-2560235_T3.pdf