CIP-2021 : A61K 31/513 : teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/513^[5] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Terapia de desoxinucleósidos para enfermedades causadas por grupos de nucleótidos desequilibrados incluyendo síndromes de agotamiento de ADN mitocondrial.

(28/08/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: HIRANO,MICHIO, GARONE,CATERINA, MARTI,RAMON.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende una mezcla de desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) para usar en un método de tratamiento de la deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2) en un sujeto humano que lo necesite.

PDF original: ES-2748556_T3.pdf

Anticuerpos anti-ADN que penetran en las células y usos de los mismos para inhibir la reparación del ADN.

(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.

PDF original: ES-2744840_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 y antagonistas de VEGF.

(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.

Un anticuerpo anti-PD-L1 que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que: (a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que (i) la HVR-H1 es (SEQ ID NO:15); (ii) la HVR-H2 es (SEQ ID NO:16); (iii) la HVR-H3 es (SEC ID NO:3); y (b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que (iv) HVR-L1 es (SEQ ID NO:17); (v) (SEQ ID NO:18); (vi) (SEQ ID NO:19), y en el que dicho anticuerpo anti-PD-L1 inhibe la unión de PD-L1 tanto a PD-1 como a B7-1, para su uso en combinación con oxaliplatino, leucovorina, 5-FU y un anticuerpo anti-VEGF antagonista para tratar o retrasar la progresión del cáncer en un individuo, en el que el cáncer es melanoma, cáncer colorrectal, carcinoma de pulmón no microcítico, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o carcinoma de células renales.

PDF original: ES-2742379_T3.pdf

Inhibidores de la amino oxidasa sensible a la semicarbazida para uso como analgésicos en una neuropatía traumática y una inflamación neurogénica.

(27/05/2019). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: MATYUS, PETER, TAMÁSIKNÉ HELYES,ZSUZSANNA, DEZSÖ-TEKUS,VALÉRIA, SCHEICH,BÁLINT.

Un compuesto que tiene actividad inhibidora de SSAO/VAP-1 para uso en el tratamiento de la hiperalgesia y la alodinia implicadas en la neuropatía traumática o la inflamación neurogénica.

PDF original: ES-2714125_T3.pdf

Fármaco para tratar lesiones hepáticas causadas por la acción de agentes químicos o biológicos.

(15/05/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: KRASNOV,KONSTANTIN ANDREEVICH.

Un producto: 1-(4-bromofenil)-6-hidroxi-5-nitroso-1,2,3,4-tetrahidropirimidina-2.4-diona, de la siguiente fórmula**Fórmula** que tiene una temperatura de fusión de 220ºC.

PDF original: ES-2730943_T3.pdf

Pirimido[4,5-b]quinolina-4,5 (3h,10h)-dionas como supresores de mutaciones sin sentido.

(12/04/2019) Un compuesto de fórmula (I) en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable, que es**Fórmula** en donde R1 es un sistema de anillo no aromático, monocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, en donde dicho sistema de anillo puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, y en donde dicho sistema de anillo puede estar sustituido una vez o más de una vez con R6; y R2 es alquilo C2-6 que puede estar sustituido una o más de una vez con R7; o R2 es -X1-R8; -X1- es -O-, -S- o -N(R9)-; R9 es hidrógeno o alquilo C1-4; y R8 es alquilo C1-6 que puede estar sustituido una vez o más de una vez con R10; o R2 es un sistema de anillo no…

Compuestos heteroaromáticos y su uso como ligandos de dopamina D1.

(03/04/2019) Un compuesto de Formula I:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde: cada uno de T1, T2, T3 y T4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, halogeno, -CN, - SF5, -OH, -N(Ra)(Rb), -C(=O)-N(Ra)(Rb), -C(=O)-ORc, -C(=O)-Rd, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -S-(alquilo C1-6), cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, cicloalcoxi C3-7, heteroarilo de 5 o 6 miembros, ciclopropilmetilo y ciclobutilmetilo, en donde cada uno de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -S-(alquilo C1-6) y alcoxi C1-6 esta opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes cada uno independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en halogeno, -OH, -CN, - N(Ra)(Rb), alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4 y -S-(alquilo C1-4);…

Composición farmacéutica que contiene un agente antinucleante.

(03/04/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: XU, WEI, ARTINO,LAURA M, CRUANES,MARIA T, ZHU,HONGGANG.

Una composicion farmaceutica para administracion oral en forma de una dosis solida, que comprende: (a) del 0,5 al 20 % en peso de un agente antinucleante que comprende hidroxialquilcelulosa, y (b) una cantidad efectiva del 5 al 75 % en peso de una sal de potasio del Compuesto A, donde el Compuesto A es:**Fórmula** y que ademas comprende un diluyente, un disgregante y un lubricante.

PDF original: ES-2727577_T3.pdf

Tratamiento o prevención del daño neuronal no inflamatorio por traumatismo cerebral e ictus utilizando mentol, linalool y/o icilina.

(20/03/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: LE COUTRE,JOHANNES, MICHLIG GONZALEZ,STÉPHANIE, CAMACHO,SUSANA, MARKRAM,HENRY, PEZZOLI,MAURIZIO.

Una composición para su uso en el tratamiento del daño neuronal no inflamatorio por una afección seleccionada del grupo que consiste en traumatismo cerebral, un ictus y una combinación de los mismos, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de linalool.

PDF original: ES-2721922_T3.pdf

Moléculas de fusión KIF5B-RET y usos de las mismas.

(14/03/2019). Solicitante/s: Foundation Medicine, Inc. Inventor/es: LIPSON,DORON, STEPHENS,PHILIP JAMES, PARKER,ALEXANDER N, DOWNING,SEAN R, HAWRYLUK,MATTHEW J.

Un agente anticáncer para su uso en un procedimiento de tratamiento a un sujeto que tiene un cáncer colorrectal con una fusión del miembro de la familia de la quinesina-5B-proto-oncogén RET (KIF5B-RET), en el que el procedimiento comprende: administrar al sujeto una cantidad eficaz del agente anticáncer, tratando de ese modo el cáncer colorrectal en el sujeto, en el que el agente anticáncer se selecciona de: (i) un inhibidor de múltiples quinasas o un inhibidor específico de RET; o (ii) una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en moléculas antisentido, ribozimas, ARNip y moléculas de triple hélice, en el que la molécula de ácido nucleico se hibrida a una molécula de ácido nucleico que codifica la fusión KIF5B-RET, bloqueando o reduciendo así la expresión del ARNm de la molécula de ácido nucleico que codifica la fusión KIF5B-RET.

PDF original: ES-2704126_T3.pdf

Combinación terapéutica que comprende un inhibidor aurora cinasa y un agente antineoplásico.

(12/03/2019). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: PESENTI, ENRICO, BALLINARI, DARIO, D\'INCALCI,Maurizio, MOLL,JUERGEN.

Una combinación terapéutica que consiste en (a) Compuesto 1 de fórmula (A):**Fórmula** y (b) uno o varios agentes antineoplásicos seleccionados del grupo consistente en cisplatino, oxaliplatino, 5- fluorouracilo, gemcitabina, citosina arabinósido (Ara-C), SN-38, irinotecan y docetaxel, donde los ingredientes activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de las mismas.

PDF original: ES-2703739_T3.pdf

Tratamiento combinado con fármaco interferente de netrina 1 y fármaco quimioterapéutico.

(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.

Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.

PDF original: ES-2702733_T3.pdf

Análogos de fosfonato de compuestos de inhibidores de VIH.

(27/02/2019) Un compuesto, incluidos sus enantiómeros, de fórmula 1J, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, **Fórmula** en donde: A3 se selecciona de **Fórmula** en donde R1 es independientemente H o alquilo seleccionado de metilo, etilo, 1-propilo, 2-propilo, 1-butilo, 2-metilo-1-propilo, 2-butilo, 2-metilo-2-propilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metilo-2-butilo, 3-metilo-2-butilo, 3-metilo-1-butilo, 2-metilo-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metilo-2-pentilo, 3-metilo-2-pentilo, 4-metilo-2-pentilo, 3-5 metilo-3-pentilo, 2-metilo-3-pentilo, 2,3-dimetilo-2-butilo, y 3,3-dimetilo-2-butilo; R2…

Anticuerpos anti-FGFR2IIIB afucosilados.

(27/02/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HARDING,THOMAS, PIERCE,KRISTEN, PATIL,NAMRATA, BRENNAN,THOMAS, HAMBLETON,JULIE.

Una composición que comprende una pluralidad de anticuerpos anti-FGFR2IIIb, donde cada anticuerpo anti- FGFR2IIIb comprende regiones variables de cadena pesada y cadena ligera, donde la región variable de cadena pesada comprende: (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6; (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7; y (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8; y la región variable de cadena ligera comprende: (iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9; (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10; y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11; donde al menos 95 % de los anticuerpos anti-FGFR2IIIb en la composición están afucosilados; para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el cáncer sobreexpresa FGFR2IIIb.

PDF original: ES-2719103_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos sustituidos con amida útiles como moduladores de il-12, il-23 y/o ifn-alfa.

(27/02/2019) Un compuesto que tiene la siguiente formula I:**Fórmula** o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmaceutico, en donde: Y es CR6; R1 se selecciona entre H y alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-6, cada uno opcionalmente sustituido con 0-7 R1a; R1a es, en cada caso, independientemente hidrogeno, deuterio, F, Cl, Br o CN; R2 es:**Fórmula** R3 es cicloalquilo C3-10 o arilo C6-10, cada grupo sustituido con 0-4 R3a; R3a es, en cada caso, independientemente hidrogeno, =O, halo, OCF3, CF3, CHF2, CN, NO2, -(CH2)rORb, - (CH2)rSRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11-…

Tratamiento o prevención de trastornos de autismo, mediante la utilización de mentol, linalool y/o icilina.

(21/02/2019). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LE COUTRE,JOHANNES, MICHLIG GONZALEZ,STÉPHANIE, CAMACHO,SUSANA, MARKRAM,HENRY, PEZZOLI,MAURIZIO.

Una composición para el uso en el tratamiento de un trastorno de autismo, la cual comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en el Mentol, el Linalool, la Icilina y combinaciones de entre éstos.

PDF original: ES-2701324_T3.pdf

Efecto potenciador para agentes antitumorales.

(13/02/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJITA,HIDENORI, KATO,MASANORI.

Un fármaco antitumoral que comprende una combinación de 4-(2-fluoro-4-(3-(2-fenilacetil)tioureido)fenoxi)-7- metoxi-N-metilquinolina-6-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y otro agente antitumoral.

PDF original: ES-2717898_T3.pdf

Terapia de combinación con un inhibidor mitótico.

(09/01/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor mitótico, donde el inhibidor mitótico se selecciona de paclitaxel, docetaxel, vincristina y vinorrelbina.

PDF original: ES-2719091_T3.pdf

Terapia de combinación con un antibiótico antitumoral.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antibiótico anticanceroso, donde el antibiótico anticanceroso se selecciona de daunorrubicina, doxorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, valrrubicina, mitomicina C y actinomicina D.

PDF original: ES-2719052_T3.pdf

Combinaciones de una camptotecina liposomal soluble en agua con cetuximab o bevacizumab.

(19/12/2018). Solicitante/s: CELATOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TARDI, PAUL, MAYER, LAWRENCE, BERMUDES,DAVID.

Una combinación de (a) primeros liposomas establemente asociados con al menos una camptotecina soluble en agua; y (b) un agente antitumoral anti angiogénico dirigido el cual es un compuesto que disminuye o inhibe la actividad de un receptor tirosina quinasa de la familia de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o que inhibe la actividad de un receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o que se une al VEGF para uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto.

PDF original: ES-2704986_T3.pdf

Composiciones de liposomas combinatorias para el tratamiento del cáncer.

(18/12/2018) Una primera composición que comprende un primer liposoma que comprende un agente terapéutico, y una segunda composición que comprende una nanopartícula lipídica que comprende un agente activador no iónico, para uso secuencial o concurrente en la administración de un agente terapéutico a un sujeto; en donde el agente activador no iónico se selecciona del grupo que consiste en: succinato de D-α-tocoferil polietilenglicol (TPGS), estearato de polioxietileno 40, p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-feniléter de polietilenglicol, isooctilfenil éter de polioxietileno , dinonilfenil éter de polioxietileno , éster 2,3-dihidroxipropílico de ácido dodecanoico, monolaurato de polioxietilen sorbitán, monopalmitato…

Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.

(17/12/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.

Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2694073_T3.pdf

Fosfonato diésteres de nucleósido acíclico.

(30/10/2018) Un compuesto de Fórmula (Ia), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que: BNuc(a) es: **Fórmula** La es un heteroalquilo C13-29 sin sustituir; Ra se selecciona entre el grupo que consiste en un alquilo C1-6 sin sustituir, un arilo sustituido o sin sustituir, un heteroarilo sustituido o sin sustituir, un heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, un aril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir, un heteroaril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir y un heterocicloalquil(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir; Xa es hidrógeno, un alquilo C1-6 no sustituido, un alquilo C1-6 sustituido con halógeno, un alquilo C1-6 sustituido con hidroxi o un alcoxi C1-6 sin sustituir; en el que el alquilo puede estar totalmente…

Composición farmacéutica administrable por vía oral.

(28/09/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO.

Una composicion farmaceutica oralmente administrable que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principios activos y un azucar que tiene una humedad relativa critica del 85 % o mas a 25 oC como un excipiente, y que comprende almidon parcialmente pregelatinizado como un agente disgregante, en la que el contenido del agente disgregante es del 2 al 16 % en masa en la cantidad total de la composicion farmaceutica.

PDF original: ES-2683825_T3.pdf

Combinación farmacéutica sinérgica para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.

(19/09/2018). Solicitante/s: Piramal Enterprises Limited. Inventor/es: AGARWAL,VEENA, BALAKRISHNAN,ARUN, PERIYASAMY,GIRIDHARAN.

Una combinación farmacéutica para uso en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, en donde dicha combinación farmacéutica comprende un inhibidor de CDK seleccionado de los compuestos de fórmula I,**Fórmula** en donde, Ar es un grupo fenilo, que está sin sustituir o sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de: halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C4, trifluorometilo, hidroxi y alcoxi C1-C4; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; y 1) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados de sorafenib, lapatinib, erlotinib y cetuximab, 2) cisplatino y 5-fluorouracilo, o 3) cisplatino, 5-fluorouracilo y docetaxel.

PDF original: ES-2682270_T3.pdf

Proceso para la preparación de 4-amino-1-((1S,4R,5S)-2-fluoro-4,5-dihidroxi-3-hidroximetil-ciclopent-2-enil)-1H-pirimidin-2-ona.

(30/05/2018). Solicitante/s: REXAHN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WANG, YI, DIETERICH, PETRA, YIN,HAIFENG, KIM,DEOG JOONG, FALB,ELIEZER, PEARCEY,LEIGH ANDRE, CUMMINS,JONATHAN, CARNIAUX,JEAN-FRANCOIS, PUROHIT,VIKRAIN CHANDRAKANT.

Un proceso para preparar terc-butil(((3aR,4R,6aR)-5-fluoro-2,2-dimetil-6-((tritiloxi)metil)-4,6a-dihidro-3aHciclopenta[ d][1,3]dioxol-4-il)oxi)difenilsilano que comprende: hidrolizar un producto intermedio de ácido borónico de terc-butil(((3aR,4R,6aR)-5-yodo-2,2-dimetil-6- ((tritiloxi)metil)-4,6a-dihidro-3aH-ciclopenta[d][1,3]dioxol-4-il)oxi)difenilsilano , y hacer reaccionar el hidrolizado con bis(tetrafluoroborato) de 1-clorometil-4-fluoro-1,4- diazoniabiciclo[2.2.2]octano para obtener terc-butil(((3aR,4R,6aR)-5-fluoro-2,2-dimetil-6-((tritiloxi)metil)-4,6adihidro- 3aH-ciclopenta[d][1,3]dioxol-4-il)oxi)difenilsilano.

PDF original: ES-2678085_T3.pdf

Nuevo anticuerpo anti-DR5.

(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene: (a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos: a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34; a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36; a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38; a4) una secuencia de aminoácidos…

NUEVA COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TRICOMONIASIS.

(12/04/2018). Solicitante/s: INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL. Inventor/es: BENITEZ CARDOZA,Claudia Guadalupe, VIQUE SÁNCHEZ,José Luis, ARROYO VERÁSTEGUI,Rossana, ORTEGA LÓPEZ,Jaime, BRIEBA DE CASTRO,Luis Gabriel, ROJO DOMÍNGUEZ,Arturo, GARCÍA GUTIERREZ,Ponciano, ORDAZ PICHARDO,Cynthia.

La presente invención describe composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de tricomoniasis que comprenden compuestos con la estructura química (Formulae I y II) y las cuales también exhiben efecto sinérgico y no presentan los efectos adversos típicos de composiciones que comprenden compuestos utilizados comúnmente en el tratamiento de dicha enfermedad, tales como por ejemplo metronidazol.

USO DE NUEVAS MOLÉCULAS TRICOMONICIDAS.

La presente invención describe nuevos compuestos químicos de fórmula (I): fórmula (I) con estructura diferente a los nitroimidazoles, y sus usos igualmente novedosos para el tratamiento de la tricomoniasis, lo que los hace útiles para aplicarse mediante composiciones farmacéuticas. Así mismo, la administración de dichos compuestos, no causan efectos secundarios adversos en comparación con compuestos ampliamente conocidos en el arte, como por ejemplo, metronidazol.

Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.

(28/03/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.

Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida sin alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2675548_T3.pdf

Comprimido recubierto en seco que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico.

(14/03/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OKAMOTO,TAKUMI, YOSHIZAWA,TAKASHI.

Un comprimido recubierto en seco, que comprende: un núcleo interior que contiene, como principios activos, (a) tegafur, (b) gimeracilo y (c) oteracilo potásico, y una cubierta exterior que contiene celulosa cristalina, en el que el comprimido recubierto en seco es un comprimido que se disgrega por vía oral.

PDF original: ES-2671926_T3.pdf

Compuestos organosulfurados y métodos de utilización de los mismos.

(07/03/2018). Solicitante/s: Acea Biosciences, Inc. Inventor/es: WANG, XIAOBO, AN,HAOYUN, XU,XIAO.

Un compuesto que es: (a) un compuesto de fórmula : **(Ver fórmula)** en donde cada n es 1-3; y cada R es F, I, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, pentilo, hexilo o alquilo halogenado, refiriéndose 10 alquilo a grupos hidrocarbonados saturados en una configuración lineal, ramificada o cíclica; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o (b) un compuesto trisulfuro simétrico de fórmula A: **(Ver fórmula)** en donde cada Ar1 es: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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