CIP-2021 : A61K 31/551 : teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIÓN ORAL DE OLANZAPINA ANHÍDRA FORMA I.
(25/05/2011) Formulación oral sólida de olanzapina, caracterizada por el hecho de que comprende un núcleo de olanzapina anhidra Forma I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo, donde la olanzapina anhidra forma I presenta el siguiente patrón de difracción de rayos X:**Fórmula** y, opcionalmente, excipientes farmacéuticamente aceptables, estando dicho núcleo recubierto por un polímero uncional soluble en medio acuoso que actúa de agente filmógeno
PELÍCULA NO ESCUPIBLE, APLICABLE POR VÍA ORAL, QUE SE DESCOMPONE RÁPIDAMENTE, Y QUE CONTIENE OLANZAPINA.
(12/05/2011) Formulación en forma de película para la aplicación por vía oral, que comprende uno o varios agentes formadores de películas, que se escoge(n) entre el conjunto que se compone de una etilcelulosa, un acetato de celulosa, un ftalato de celulosa, sorbitol, xilitol, un poli(etilenglicol), 1,3-butanodiol, propilenglicol, palmitato de isopropilo, sebacato de dibutilo y un aceite de parafina, uno o varios agentes formadores de geles y olanzapina
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE LA ADENOSINA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DEL SÍNDROME EXTRAPIRAMIDAL.
(18/03/2011) El uso de un antagonista del receptor A2a de la adenosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del Síndrome Extrapiramidal (SEP) en un paciente tratado con un agente antipsicótico que tiene el efecto secundario de inducir SEP en donde el antagonista del receptor A2a de la adenosina es un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R es R 1 -furanilo, R 1 -tienilo, R 1 -piridilo, N-óxido de R 1 -piridilo, R 1 -oxazolilo, R 10 -fenilo, R 1 -pirrolilo o cicloalquenilo C4-C6; X es alquileno C2-C6 o -C(O)CH2-; Y es -N(R 2 )CH2CH2N(R 3 )-, -OCH2CH2N(R 2 )-, -O-, -S-, -CH2S-, -(CH2)2-NH-, o y Z es R 5 -fenilo, R 5 -fenil-alquilo (C1-C6), R 5 -heteroarilo, difenilmetilo, R 6 -C(O)-, R 6 -SO2-, R 6 -OC(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(S)-, fenil-CH(OH)-,…
COMBINACIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LAMIVUDINA, ESTAVUDINA Y NEVIRAPINA.
(16/02/2011) Una composición farmacéutica que comprende una sola unidad de dosificación que contiene lamivudina, estavudina y nevirapina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptable de las mismas, que comprenden 10-120 mg de lamivudina, 1-30 mg de estavudina y 25-170 mg de nevirapina, en la que dicha estavudina se separa de dicha nevirapina y lamivudina dentro de la composición
ASOCIACIÓN DE UN ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA CON UN ANTIPSICÓTICO O UN ANTIDEPRESIVO Y SU USO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO QUE EVITE LOS EFECTOS INDESEABLES DE LOS FÁRMACOS PSICOTROPOS.
(18/01/2011) Fármaco novedoso que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, un antipsicótico o un antidepresivo (A), que presenta en solitario un efecto indeseable de aumento del peso corporal o de sedación y un antagonista y/o agonista inverso (B) del receptor H3 de la histamina, estando presente dicho antipsicótico o antidepresivo en el fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz para el antipsicótico o antidepresivo buscado, y estando presente dicho antagonista y/o agonista inverso del receptor H3 de la histamina en una cantidad terapéuticamente eficaz para asegurar uno de al menos tres efectos siguientes: supresión o al menos limitación del efecto indeseable de aumento de peso, supresión o limitación del efecto indeseable sobre la vigilia, aumento del efecto…
MODULADORES DE RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES DE PIRIMIDINA MODIFICADA.
(10/12/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (II), para su uso en un método para tratar un trastorno o afección modulando un receptor de glucocorticoides, comprendiendo el método administrar a un sujeto que necesita dicho tratamiento una cantidad eficaz de dicho compuesto: en la que m y n son números enteros seleccionados independientemente de 0 a 2; y R 3A y R 1B son miembros seleccionados independientemente entre halógeno, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -CN, -CF3, -OR 5 , -SR 6 , -NR 7 R 8 , - L 3 - C(O)R 9 y -L 4 -S(O)2R 10 , en la que R 5 , R 6 , R 7 , y R 8 son miembros seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo,…
COMPOSICION DE DESINTEGRACION ORAL DE OLANZAPINA O DONEPEZILO.
(10/09/2010) Composición farmacéutica de desintegración oral que comprende:
(a) olanzapina o donepezilo o una sal o solvato de estos como ingrediente activo,
(b)manitol, y
(c)silicato cálcico
COMPUESTO ALICICLICO SUSTITUIDO CON ARILO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(31/08/2010) Un compuesto alicíclico sustituido con arilo de la siguiente fórmula (I), una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus derivados N-oxido, o uno de sus hidratos o solvatos.
FARMACOS PREVENTIVOS O CURATIVOS PARA LA ENDOMETRIOSIS.
(06/08/2010) Uso de un agente antialérgico para alergias de tipo I para la producción de un fármaco para la prevención y/o la terapia de la endometriosis
(25/06/2010) Un agente antitumoral para su uso en el tratamiento y/o prevención del cáncer gastrointestinal, que comprende como ingredientes activos:
(A) un derivado de 1,5-benzodiazepina que es ácido (R)- -3-[3-(1-tert-butilcarbonilmetil-2-oxo-5-ciclohexil-1,3,4,5-tetrahidro-2H-1,5-benzodiazepin-3-il)ureido]-benzoico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y
(B) otro agente antitumoral que es un antimetabolito
AGONISTAS MUSCARINICOS PARA TRATAR TRASTORNOS DEL CONTROL DE IMPULSOS.
(09/04/2010) Uso de un agonista muscarínico-1 (M1) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento, mejora o prevención de trastornos de control de impulsos
COMPRIMIDO DE DESINTEGRACION RAPIDA QUE CONTIENE POLI(ALCOHOL VINILICO).
(05/11/2009). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, YUTAKA, YASUI,MASANOBU, OHWAKI,TAKAYUKI, TSUSHIMA,YUKI.
Un comprimido moldeado por compresión de desintegración rápida que comprende un medicamento, un sacárido y poli(alcohol vinílico), en el que el medicamento es famotidina, hidrocloruro de midodrina, brotizolam o hidrocloruro de donepezilo, el sacárido es al menos uno seleccionado entre manitol, lactosa, sacarosa, trehalosa, y xilitol, la proporción en el compuesto del sacárido es 0,8 partes en peso o más a una parte en peso del comprimido, y la proporción en el compuesto del poli(alcohol vinílico) es 0,0001 a 0,1 partes en peso a una parte en peso del comprimido.
COMPUESTOS DE TIPO INDOLIZINA SUSTITUIDOS Y SUS METODOS DE UTILIZACION.
(01/12/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X es C-R2 o N; cada uno de R1 y R2 es independientemente -Z-Y- o -Y; siempre que el número total de radicales arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo en R1 y R2 sea 0-3; U, V y W son cada uno independientemente C-R6 o N, siempre que cuando U sea N V es C-R6; cada R6 es independientemente un radical hidrógeno, halo, alquilo, alcoxi, alquiltio, haloalquilo, haloalcoxi, hidroxi o ciano; cada Z es independientemente un radical alquilo, alquenilo o alquinilo sustituido opcionalmente por (a) 1-3 radicales amino, alquilamino, dialquilamino, alcanoilamino, alcoxicarbonilamino, alquilsulfonilamino, hidroxi, alcoxi, alquiltio o halo,…
DERIVADOS DE FENOL SUSTITUIDOS O SALES DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE COAGULACION X.
(01/11/2006) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo (cada uno de los símbolos de la fórmula anterior tiene el significado siguiente. X1: -C(=O)-NR5-, -NR5-C(=O)-, -CH2-NR5- o -NR5-CH2-; X2: -C(=O)-NR6-, -NR6-C(=O)-, -CH2-NR6- o -NR6-CH2-; R1: átomo de halógeno, un alquilo inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno o un alcoxi inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno; R2 y R3: iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, CN, -NH-SO2-(alquilo inferior), -NH-CO-(alquilo inferior), -CO-(alquilo inferior), -CO-(alcoxi inferior), -CO-NH2,…
COMPUESTOS DINAMICOS CICLICOS QUE COMPRENDEN GRUPOS CICLICOS DE SEIS ELEMENTOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI.
Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE H1 Y REMIXOLONA COMO ESTEROIDE INOFENSIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS.
(16/08/2006). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., MILLER, STEVEN, T..
Utilización de una composición que comprende un antagonista de H1/antialérgico seleccionado del grupo que consiste en emedastina, loratadina, (etanodioato de 5-[2-[4- bis(4-fluorofenil)hidroximetil-1-piperidinil]etil]-3-metil]- 2-oxazolidinona, desloratadina, azelastina, olopatadina, levocabastina, epinastina, y cetotifen, y un esteroide seguro que es rimexolona, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de rinitis en mamíferos.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ALBERT, RAINER, EHRHARDT, CLAUS, HOMMEL, ULRICH, KALLEN, JIRG, MEINGASSNER, JOSEF, GOTTFRIED, ROCHE, DIDIER, WATTANASIN, SOMPONG, WEITZ-SCHMIDT, GABRIELE, WELZENBACH, KARL.
Resumen no disponible.
DERIVADOS DE 5-N-HETEROCICLIL-1-(4SULFONIL-FENIL)-1H-PIRAZOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CICLOOXIGENASA-2-(COX-2) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/05/2006) Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que m es 0, 1 ó 2; n es 1, 2 ó 3; en la que el anillo W está conectado al anillo de pirazol a través de un átomo de nitrógeno y es un radical seleccionado del grupo formado por: a) un anillo de heterociclilo saturado, parcialmente saturado o aromático, de 3 a 7 miembros, seleccionado del grupo que comprende aziridin-1-ilo, piperidin-1-ilo, piperazin-1- ilo, tiomorfolin-4-ilo, 1, 2-tetrahidrotiazin-3- ilo, 1, 3-tetrahidrotriazin-3-ilo , tetrahidrotiadiazolilo , morfolin-4-ilo, azepan- 4-ilo, y [1, 4]-diazepan-1-ilo; b) un anillo de heterociclilo saturado, parcialmente…
TRATAMIENTO DE LA AGRESIVIDAD EXTREMA CON OLANZAPINA.
(01/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR., TRAN, PIERRE, V.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CONDUCTA AGRESIVA EXTREMA, Y COMPRENDE LA ADMINISTRACION, A UN PACIENTE QUE LA NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE OLANZAPINA.
MIMETICOS DE GIROS REVERSOS Y METODOS RELATIVOS.
(01/03/2006) Un compuesto que tenga la estructura: y los estereoisómeros y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde A es -(CR5R5a)n- donde n es 1, 2 ó 3; R2, R3 y R5 son, en cada aparición, los mismos o diferentes e independientemente una porción de cadena lateral de aminoácido presente en proteínas que ocurren naturalmente, un alquilo C1_12 de cadena lineal o ramificado, cíclico o no cíclico, saturado o insaturado, un arilo C6_12, un alquilo C1_12 de cadena lineal o ramificado, cíclico o no cíclico, saturado o insaturado con al menos un átomo de hidrógeno del alquilo reemplazado por una porción arilo C6_12, un anillo…
MEDICAMENTOS PREVENTIVOS/CURATIVOS PARA GLAUCOMA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, YOSHIDA, YUKUO, WAKI, MITSUNORI, UEHATA, MASAYOSHI YOSHITOMI PHARMACEUT. IND. LTD.
Uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y tratamiento de glucaoma, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho es un compuesto amídico de la fórmula siguiente (I) en donde Ra es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) en donde R es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, o R y R1 en combinación forman, conjuntamente con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que tiene opcionalmente, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, R2 es hidrógeno o alquilo.
SALES ORALMENTE ACTIVAS CONACTIVIDAD TIROSINA QUINASA.
(01/03/2006) Se ilustra una realización de la invención por una sal mesilato de 3-[5-(4-metanosulfonil-piperazin-1-ilmetil)-1H-indol- 2-il]-1H-quinolin-2-ona. Otra realización es una sal cloruro de 3-[5-(4-metanosulfonil-piperazin-1-ilmetil)-1H-indol-2-il]-1H-quinolin-2-ona. También está incluida dentro del alcance de la invención la sal mesilato de 3-[5-(4-metanosulfonil-piperazin-1-ilmetil)- 1H-indol-2-il]-1H-quinolin-2-ona conforme a una forma cristalina caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo de que tiene ángulos de difracción de: 7, 39, 8, 20, 9, 03, 9, 90, 10, 94, 15, 45, 17, 12, 17, 84, 18, 29, 18, 64, 19, 24, 19, 77, 20, 28, 21, 73, 22, 49, 23, 27, 24, 15, 24, 73, 25, 40, 26, 79 y 27, 50. Otra realización es la sal mesilato de 3-[5-(4-metanosulfonil-piperazin-1-ilmetil)-1H-indol-2-il]-1H-quinolin-2-ona…
DERIVADOS DE DIHIDRO -2,3-BENZODIAZEPINA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HANSEN, MARVIN, MARTIN, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, HARN, NANCY KAY.
Sales farmacéuticamente aceptables de un compuesto de **fórmula** en la que R es hidrógeno o alquilo C1-C10; X es un grupo aromático seleccionado de entre fenilo, tienilo, furilo, piridilo, imidazolilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo y ftalazinilo que está insustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre el grupo constituido por halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C6, acetilo, formilo, carboximetilo, hidroximetilo, amino, aminometilo, metilendioxi y trifluorometilo; y "arilo" representa p-nitrofenilo o p-(amino protegido)fenilo.
(01/12/2005) Compuesto de fórmula Ia o Ib: en el que: A es CH2, o un enlace simple; R2 se selecciona entre: R, OH, OR, CO2H, CO2R, COH, COR, SO2R, CN; R6, R7 y R9 se seleccionan de manera independiente entre H, R, OH, OR, halo, amino, NHR, nitro, Me3Sn; donde R es un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 10 átomos de carbono, o un grupo aralquil de hasta 12 átomos de carbono, de los cuales el grupo alquil contiene opcionalmente uno o más enlaces dobles o triples carbono-carbono, que pueden formar parte de un sistema conjugado, o un grupo arilo de hasta 12 átomos de carbono; y se sustituye opcionalmente por uno o más grupos halo, hidroxi,…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN S-TOFISOPAM Y USO DE ESTAS COMPOSICIONES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONVULSIONES O ATAQUES.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VELA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: LEVENTER, STEVEN M., KUCHARIK, ROBERT.
Una composición farmacéutica que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de S-tofisopam, , un pro -fármaco o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente; y un excipiente aceptable farmacéuticamente, en la que la cantidad de S-tofisopam o un profármaco o una del mismo aceptable farmacéuticamente es al menos 80% o más en peso del peso total de tofisopam.
COMPOSICIONES OFTALMICAS ANTIALERGICAS ADECUADAS PARA USO CON LENTES DE CONTACTO.
(16/07/2005). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: YANNI, JOHN, M..
Una composición anti-alérgica multi-dosis, administrable tópicamente, adecuada para usar por pacientes que llevan lentes de contacto, en la que la composición comprende una cantidad anti-alérgica eficaz de un medicamento seleccionado del grupo que consiste en olopatadina y emedastina y sus sales farmacéuticamente aceptables, y un compuesto polimérico de amonio cuaternario oftálmicamente aceptable como un conservante, con la condición de que la composición no contiene cloruro de benzalconio.
COMPOSICIONES DE DESMETILOLANZAPINA Y METODOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..
El uso de desmetilolanzapina o una sal de ésta aceptable desde el punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la psicosis en seres humanos.
SALES DE CALCIO DE DERIVADOS DE 1,5-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ESTAS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS INCLUYEN.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOZAKI, KATSUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, KIYOTO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAGUCHI, HIROAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWASE, NOBUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MIURA, NAOYOSHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Una sal de calcio de un derivado de 1, 5- benzodiazepina representada por la siguiente fórmula (I): (donde, R1 representa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R2 representa un grupo fenilo o ciclohexilo, e Y representa un enlace sencillo o un grupo alquileno C1- C4 lineal o ramificado).
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, HARSING, L SZLO, G BOR, LEVAY, GYIRGY, MARTONNE MARKO, BERNADETT, SZENASI, G BOR, LING, ISTV N, GREFF, ZOLT N, RATKAI, ZOLT N, SZABO, GEZA, VEGH, MIKLOS, GIGLER, G BOR.
Derivado de 2, 3-benzodiazepina de la **fórmula** en la que, X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un grupo metoxilo, Y significa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Z significa un grupo metilo o un átomo de cloro, R es un grupo alquilo C1-4 o un grupo de la fórmula -NR1R2, en la que R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxilo C1-4 o un grupo cicloalquilo C3-6, y las sales de adición de ácidos farmacéuticamente adecuadas del mismo.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y ELONGACION NEURONALES.
(16/03/2005) Un compuesto de la **fórmula** en el que: R1 es: hidrógeno; un grupo arilo no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo constituido por halógeno, hidroxilo, NO2, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquiloxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, benciloxi, fenoxi, amino y fenilo; un grupo alquilo C1-C10 o alquenilo C2-C10 no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo constituido por alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, cicloalquenilo C4-C6 e hidroxi; un grupo adamantilo; cicloalquilo C3-C8 o cicloalquenilo C5-C7 no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes…
USO DE (R)-TOFISOPAM OPTICAMENTE PURO PARA TRATAR Y PREVENIR TRANSTORNOS DE ANSIEDAD.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VELA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: LANDRY, DONALD, W., KLEIN, DONALD, F.
Se exponen métodos que utilizan el R enantiómero de tofisopam. Este compuesto es útil en el tratamiento o prevención de la ansiedad o los trastornos de ansiedad mientras que reducen sustancialmente los efectos adversos asociados con tofisopam racémico.
AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(16/12/2004) Un compuesto de **Fórmula** en la que: A y B son independientemente O o S; X e Y son ambos hidrógeno o, tomados conjuntamente, forman un enlace; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R5 y R5 son opcionalmente hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por halo, ciano, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alquenilo C2-C6, alquenilo C2-C6 sustituido, alcoxi C1-C6, ariloxi, benciloxi, alquiltio C1-C6 y ariltio; R6 y R6 son opcionalmente hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-C4; R7 y R7 son opcionalmente sustituyentes seleccionados independientemente entre (alcoxi C1-C6)carbonilo o -(CH2)m- Z; Z es halo, hidroxi, (alquil C1-C6)3SiO-, (difenil)(alquil C1-C6)SiO, carboxi, (alcoxi C1- C4)carbonilo o NR8R9; R8 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido, alquenilo…
