(02/03/2016). Solicitante/s: GENEOHM SCIENCES CANADA INC. Inventor/es: HULETSKY,ANN, ROSSBACH,VALERY.

El ácido nucleico de SEQ ID NO: 165 o 166, o el complemento de dicho ácido nucleico.

PDF original: ES-2568072_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.

Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 53 de pre-mARN de distrofina humana, que facilita el enmascarado de dicho exón para el aparato de empalme y la exclusión de ducho exón de mARN final.

PDF original: ES-2567417_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENEOHM SCIENCES CANADA INC. Inventor/es: HULETSKY,ANN, ROSSBACH,VALERY.

El ácido nucleico de SEQ ID NO: 43, 44, 45, 46 o 51, o el complemento de dicho ácido nucleico.

PDF original: ES-2567056_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: WAKITA,TAKAJI, NAKAMURA,Noriko, AKAZAWA,YUKO.

Anticuerpo, que se une de forma específica a la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C de genotipo 2a, pero que no reacciona inmunológicamente con la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C de genotipo 1a y no reacciona inmunológicamente con la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C de genotipo 1b, en el que el anticuerpo reconoce la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 2 como un epítopo.

PDF original: ES-2564586_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, N RREGAARD-MADSEN,MADS, THISTED,Thomas, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, GLAD,SANNE SCHRØDER, SAMS,CHRISTIAN KLARNER, SLØK,FRANK ABILGAARD, FRESKGÅRD,PER-OLA, HUSEMOEN,GITTE NYSTRUP, HYLDTOFT,LENE, GODSKESEN,MICHAEL ANDERS.

Una composición de más de 103 moléculas cíclicas diferentes cada una comprendida de una pluralidad de residuos de aminoácidos enlazados covalentemente y un polinucleótido que identifica a la molécula cíclica, donde cada molécula cíclica es enlazada covalentemente por medio de un enlazador covalente a dicho polinucleótido.

PDF original: ES-2571945_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Napa Jenomics Co., Ltd. Inventor/es: SAKURAI, KAZUO, KUBO,TAKANORI, OHBA,HIDEKI, MINARI,JUSAKU, UNO,ATSUSHI.

Un complejo de polisacárido/ARN bicatenario, que es un complejo de ARN bicatenario y polisacárido que tiene un esqueleto de ß-1,3-glucano, en el que el ARN bicatenario tiene un ARN de cadena con sentido que consiste en una secuencia de bases complementaria a una secuencia diana en un gen diana y un ARN de cadena antisentido que contiene una secuencia de bases complementaria al ARN de cadena con sentido, y el ARN bicatenario puede inhibir la expresión del gen diana; el ARN bicatenario tiene una polidesoxiadenina monocatenaria unida directamente al extremo de al menos uno de los ARN de cadena con sentido y de cadena antisentido; y el polisacárido y la polidesoxiadenina monocatenaria forman un complejo.

PDF original: ES-2566477_T3.pdf

(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.

PDF original: ES-2561828_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.

Un metodo para detectar un cancer, que comprende medir la expresion de un polipeptido que tiene una reactividad de union mediante una reaccion antigeno-anticuerpo a un anticuerpo contra una proteina CAPRIN-1 que tiene una cualquiera de las secuencias de aminoacidos mostradas en las SEQ ID NO 2 - 30 con numeracion par en la lista de secuencias, sobre la superficie de una celula cancerosa en una muestra separada de un organismo vivo.

PDF original: ES-2570731_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUSHIMA, EIJI, OKADA,SANAE.

Lactobacillus pentosus TUA4337L depositada con el número de registro NITE BP-1479, caracterizada porque la cepa tiene capacidad de proliferación en el tracto intestinal.

PDF original: ES-2633495_T3.pdf

(24/02/2016). Solicitante/s: ANGES MG, INC. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, SAITO, YUKIHIRO, KANEDA,YASUFUMI, NAKAGAMI,HIRONORI.

Un vector para uso en la prevención o el tratamiento del linfedema, el cual es un vector de expresión de mamíferos en el que se ha insertado un ácido nucleico que codifica un HGF, donde el vector comprende la secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 5.

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(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, HUTVAGNER,GYORGY, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.

Un método no terapéutico de inducción de interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen objetivo en una célula, utilizando un molécula de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia reguladora operativamente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un precursor de ácido ribonucleico (ARN) manipulado genéticamente, en donde el precursor comprende (i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen objetivo; (ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la primera parte de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y (iii) una porción de bucle de 4 a 20 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo.

PDF original: ES-2566561_T3.pdf

(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: LIU, YE, TANG,LAN, DUAN,JUNXIN, JORGENSEN,Christian, KRAMER,RANDALL, YU,ZHANG.

Polipéptido aislado con actividad celulolítica mejoradora, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos con al menos 80% de identidad al polipéptido maduro de SEC ID nº: 2; y (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos con al menos 80% de identidad a la secuencia codificante de polipéptido maduro de SEC ID nº: 1.

PDF original: ES-2560805_T3.pdf

(19/02/2016). Solicitante/s: Haplomic Technologies Pty Ltd. Inventor/es: SIMONS,MALCOLM JAMES.

Un método para obtener información epigenética para una muestra biológica obtenida de un sujeto humano, animal o vegetal, incluyendo el método la etapa de: analizar la muestra biológica, conteniendo la muestra una molécula de ADN sustancialmente aislada mediante: la determinación de la presencia o ausencia de dos o más bases metiladas en la molécula de ADN, en la que la presencia o ausencia de las bases metiladas puede modular la expresión de la molécula de ADN in vivo; y la determinación de si cualquiera de las dos bases metiladas está presente en cis en la molécula de ADN; caracterizado por que la molécula de ADN sustancialmente aislada, se ha aislado usando un método físico; y en la que la molécula de ADN sustancialmente aislada consiste en un cromosoma único, una cromátida, o un fragmento de la misma.

PDF original: ES-2560529_T3.pdf

(19/02/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU.

Un par de cebadores para detectar Mycobacterium tuberculosis que consiste en un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 2 y un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 4.

PDF original: ES-2560433_T3.pdf

(19/02/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, CHARREYRE,CATHERINE,E, PEREZ,JENNIFER,M.

Composición inmunogénica que comprende (i) un poxvirus recombinante que comprende una molécula de ADN aislada que consiste en ORF1 y ORF2 como los ORF del circovirus porcino tipo 2 (PCV2), en la que el poxvirus es: ALVAC, o un poxvirus de canario atenuado, en el que dicho poxvirus de canario se atenúa a través de más de 200 pases en serie sobre fibroblastos de embriones de pollito, del que una semilla viral original se sometió a cuatro purificaciones sucesivas en placa bajo agar, de donde se amplificó un clon de placa a través de cinco pases adicionales, y (ii) un portador.

PDF original: ES-2560513_T3.pdf

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: EGGELING, LOTHAR, BOTT,MICHAEL, BINDER,STEPHAN, FRUNZKE,JULIA, MUSTAFI,NURIJE.

Una célula modificada mediante ingeniería genética con respecto a su tipo salvaje, que comprende una secuencia génica que codifica para una proteína autofluorescente, dependiendo la expresión de la proteína autofluorescente de la concentración intracelular de un metabolito determinado y superproduciendo la célula después de una mutación este metabolito, - en la que la secuencia génica que codifica para la proteína autofluorescente se encuentra bajo el control de un promotor heterólogo, que en el tipo salvaje de la célula controla la expresión de un gen, cuya expresión en la célula de tipo salvaje depende de la concentración intracelular del metabolito, o - en la que la secuencia génica que codifica para la proteína autofluorescente está relacionada funcionalmente con una secuencia de ADN, que a nivel del ARNm puede unirse al metabolito, influyéndose en función de la unión del metabolito al ARNm en la transcripción a lo largo del ADN o en la traducción en los ribosomas.

PDF original: ES-2560302_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: GOMI, SHUICHI, NAKANE,AKITAKA, YANAI,Koji, FUKUSHIMA,TAKAYOSHI, SUMIDA NAOMI, TANI,MASATO, OTA,YASUMASA.

Un compuesto representado por la fórmula (I) o su sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula** en donde R representa amino o hidroxilo.

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(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.

PDF original: ES-2559927_T3.pdf

(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KUMAMOTO UNIVERSITY. Inventor/es: MATSUSHITA, SHUZO, YOSHIMURA,KAZUHISA.

Un anticuerpo monoclonal que reconoce el bucle V3 de la glucoproteína de la envuelta gp120 del virus del SIDA, que es cualquiera seleccionado de los siguientes anticuerpos: (a) un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena H (VH), y que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena L (VL); y (b) un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena H (VH), y que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena L (VL).

PDF original: ES-2559865_T3.pdf

(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GANGAGEN, INC. Inventor/es: PADMANABHAN, SRIRAM, RAMACHANDRAN,JANAKIRAMAN, SRIRAM,BHARATHI.

Un bacteriófago defectuoso en lisis para uso en un método para inhibir el crecimiento de bacterias patógenas presentes en un sujeto, en donde el bacteriófago se administra en una cantidad eficaz para inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas en el sujeto y en donde el bacteriófago defectuoso en lisis tiene un gen lisina suprimido o inactivado o un gen holina suprimido o inactivado.

PDF original: ES-2559668_T3.pdf

(12/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ITO, MASASHI, SAITO, YASUSHI.

Una composición farmacéutica que comprende un pre-adipocito primario cultivado, en donde el pre-adipocito mantiene de forma estable un gen extraño que codifica una proteína que es secretada en el exterior de la célula, y en donde el gen ha sido insertado en un vector retroviral y ha sido transferido a la célula por el vector retroviral, en donde la proteína es lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT).

PDF original: ES-2559430_T3.pdf

(11/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, RATTI, GIULIO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIROSA.

Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la SEC ID N.º: 1202 del documento WO99/57280 en la que dicho(s) fragmento(s):**Tabla** (a) comprenden al menos un determinante antigénico; y (b) comprenden una secuencia seleccionada de**Tabla** y en la que dicha proteína no es SEC ID N.ºs: 1200, 1202, 1204, 3179, 3180, 3181, 3182, 3183, o 3184 del documento WO99/57280.

PDF original: ES-2559317_T3.pdf

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Vaxiion Therapeutics, LLC. Inventor/es: GIACALONE,MATTHEW J, MALOY,STANLEY, TSUJI,SHINGO.

Una bacteria productora de minicelulas, que comprende un gen expresable que codifica un producto genico productor de minicelulas que modula uno o mas de formacion del septo, fision binaria y segregacion de cromosomas; y un gen expresable que codifica una endonucleasa buscadora, en donde el gen de la endonucleasa buscadora es un transgen y en donde el cromosoma de la bacteria productora de minicelulas comprende uno o mas sitios de reconocimiento de la endonucleasa buscadora.

PDF original: ES-2569909_T3.pdf

(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.

PDF original: ES-2559002_T3.pdf

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , TACHIBANA,TATSUHIKO.

Un procedimiento para producir un anticuerpo IgG modificado, con una semivida en sangre que se prolonga o se reduce en comparación con antes de la modificación del anticuerpo, en el que el procedimiento comprende: (a) modificar un ácido nucleico que codifica el anticuerpo para cambiar la carga de al menos un residuo de aminoácido que puede estar expuesto en la superficie del anticuerpo, en el que dicho al menos un residuo es un residuo de aminoácido en una región variable de la cadena pesada o cadena ligera del anticuerpo, y en el que se logra el cambio de carga por sustitución de aminoácidos; (b) cultivar una célula huésped para expresar el ácido nucleico; y (c) recoger el anticuerpo del cultivo de célula huésped.

PDF original: ES-2568436_T3.pdf

(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: SEKI,TATSUJI, FUJIYAMA,KAZUHITO.

Una glicoproteína producida por una planta que comprende una cadena de azúcar de tipo humano, que comprende un residuo galactosa unido a un residuo N-acetilglucosamina, en donde el residuo galactosa en la cadena de azúcar de tipo humano es un residuo de azúcar terminal y en donde no hay xilosa ni fucosa unidas a la cadena de azúcar de tipo humano.

PDF original: ES-2558160_T3.pdf

(01/02/2016). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: SAKAMOTO, TAKASHI, TERASAKI HIROSHI, KONNO TSUNETADA, SHIMADZU MITSUNOBU, FUJIMOTO KENZO.

Un procedimiento de detección de un ácido nucleico mutado que comprende las etapas de: (a) permitir a una sonda de fijación que comprende un ácido nucleico fotorreticulante y que tiene una secuencia complementaria a un sitio diana que tiene una secuencia de un ácido nucleico de tipo silvestre, y a una muestra de ácido nucleico, coexistir entre sí, y formar específicamente un híbrido de la sonda de fijación con una molécula de ácido nucleico de tipo silvestre que tiene el sitio diana; (b) fotorreticular la sonda de fijación/molécula de ácido nucleico diana que forman el híbrido mediante fotoirradiación; (c) someter el producto de reacción obtenido en las etapas (a) y (b) a una reacción de amplificación de ácidos nucleicos, y (d) analizar el producto amplificado resultante, en el que una región de detección que comprende un sitio diana del ácido nucleico mutado se amplifica selectivamente para detectar la presencia o la ausencia del ácido nucleico mutado.

PDF original: ES-2558007_T3.pdf