(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2615206_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.

Un oligonucleótido antisentido ARNmcapaz de inhibir una secuencia de reconocimiento exónico en el exón 51 del pre-ARNm de distrofina lo que facilita el enmascaramiento del exón por el aparato de empalme y la exclusión del exón del ARNm final, en donde el oligonucleótido es complementario a dicho exón o a parte del mismo, y tiene una longitud de 14-40 nucleótidos, en donde el oligonucleótido induce la omisión de dicho exón cuando dicho oligonucleótido antisentido está presente en una célula que tiene un pre-ARNm de distrofina que contiene dicho exón.

PDF original: ES-2609421_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

PDF original: ES-2300276_T5.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Medical and Biological Laboratories Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, TAKASHI, ONO,KEN-ICHIRO.

Un anticuerpo aislado que reconoce el dominio extracelular de CLCP1 humano que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 2 y que reconoce un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de las posiciones 456 a 470 en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2613841_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.

PDF original: ES-2610483_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos: GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.

PDF original: ES-2612124_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, ANDERSEN, CARSTEN, BISGAARD-FRANTZEN, HENRIK, JOERGENSEN,CHRISTEL,THEA, KJAERULFF,SOEREN.

Una alfa-amilasa i) que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la presente en SEQ ID NO: 4, 6 u 8, o ii) que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 1 o la Figura 2, o iii) que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 3, o iv) una alfa-amilasa que muestra al menos 90% de homología con las alfa-amilasas de i), ii) o iii), en donde la alfa-amilasa comprende una de las siguientes alteraciones: G48A o G48S, y en donde la posición 48 se corresponde a la posición 48 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2618608_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunologica con una proteina CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una region variable de cadena pesada que comprende las regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 5, 6 y 7 y una region variable de cadena ligera que comprende las regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2618026_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.

PDF original: ES-2608362_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.

PDF original: ES-2616362_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.

Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en el que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 89 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 91 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 93 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 95 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 99 como CDR3; un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 85 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 87 como VL; y un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 81 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 83.

PDF original: ES-2617604_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: OKABE,MASARU, IKAWA,MASAHITO.

Método para introducir un polinucleótido arbitrario específicamente en una células trofectodérmica no humana, que comprende las etapas de: (a) retirar la zona pelúcida de un blastocisto no humano; y (b) introducir un polinucleótido arbitrario en células trofectodérmicas del blastocisto obtenido en la etapa (a).

PDF original: ES-2606912_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COMANDUCCI, MAURIZIO, ARICO,MARIA.

Una proteína que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 5; o (d) un fragmento de 200 o más aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5. que carece del péptido líder N terminal de SEQ ID NO: 2 o 5; y que carece del anclaje de la membrana C-terminal de SEQ ID NO: 2 o 5.

PDF original: ES-2615362_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, KATAGIRI,Toyomasa.

Un péptido que inhibe la unión de polipéptido ERAP1 al polipéptido PHB2, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en cualquiera de los siguientes (a) y (b): (a) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31; y (b) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31 en la que uno, dos, o varios residuos de aminoácidos distintos de glutamina en la posición 1, ácido aspártico en la posición 5, y glutamina en la posición 9, están sustituidos con otros residuos de aminoácidos.

PDF original: ES-2613808_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: National University Corporation Hokkaido University. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, SUZUKI, YASUHIKO, YAMAMOTO, KEIICHI, TAHARA,HIROSHI.

Un vector de expresión que permite la producción de alto nivel de una proteína derivada de un gen foráneo en una célula huésped de mamífero, que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1 excepto los nucleótidos No. 1784 a No. 2578 de la misma, que han sido sustituidos con la secuencia de la SEQ ID NO: 2 o 5.

PDF original: ES-2616021_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.

Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.

PDF original: ES-2284243_T3.pdf

PDF original: ES-2284243_T5.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.

Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 2 del pre-ARNm de distrofina humana que facilita el enmascaramiento de dicho exón por el aparato de empalme y la exclusión de dicho exón del ARNm final.

PDF original: ES-2610568_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA.

Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula general (I o una sal del mismo mediante resolución óptica:) **(Ver fórmula)** en la que cada sustituyente se define como sigue: R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, y R2: un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi, en el que el procedimiento comprende disolver una mezcla de compuestos representados por las fórmulas generales (II), (III), (IV) y (V) y un ácido orgánico ópticamente activo en un disolvente: **(Ver fórmula)** en el que las fórmulas generales (I) y (II) son las mismas, en el que el ácido orgánico ópticamente activo es ácido D-mandélico o ácido O-acetil-D-mandélico, en el que el disolvente es acetonitrilo, acetato de etilo, tolueno, o ciclopentil metil éter, y, a continuación, depositar un cristal.

PDF original: ES-2635354_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: Immunocellular Therapeutics Ltd. Inventor/es: YU,JOHN S, BENDER,JAMES G.

Una composición para el uso en el tratamiento del cáncer ovárico que comprende una mezcla de epítopos peptídicos del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) clase I de siete antígenos procedentes de mesotelina, NY-ESO-1, FBP, HER-2/neu, receptor α2 de IL-13, MAGE-A1 y EphA2, en donde los epítopos peptídicos del MHC clase I de los siete antígenos comprenden las siguientes secuencias peptídicas: SLLFLLFSL (SEQ ID NO:15) o VLPLTVAEV (SEQ ID NO:17) de mesotelina; SLLMWITQC (SEQ ID NO:26) de NY-ESO-1; EIWTHSYKV (SEQ ID NO:28) de FBP; VMAGVGSPYV (SEQ ID NO:40) de HER2/neu; WLPFGFILI (SEQ ID NO:49) de IL-13Rα2; KVLEYVIKV (SEQ ID NO:55) de MAGE-A1; y TLADFDPRV (SEQ ID NO:66) de EphA2.

PDF original: ES-2662333_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.

PDF original: ES-2609039_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.

Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 93% de identidad con la secuencia de aminoácidos de KD1 establecida como los aminoácidos 10-67 de la SEC ID NO: 1, en el que el aminoácido 26 de la SEC ID NO: 1 está cambiado de leucina a arginina o lisina, y en el que el polipéptido inhibe la actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.

PDF original: ES-2661002_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,FUMIKAZU.

Una proteína que comprende los aminoácidos 1-301 de la SEC ID Nº: 14.

PDF original: ES-2608402_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.

Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.

PDF original: ES-2610353_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: PHELPS,CAROL,J.

Un cerdo que carece de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.

PDF original: ES-2609292_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: TOYOBUKU,Hidekazu, HAYASHI,HIROTAKE, KUBO,TAKANORI, OHBA,HIDEKI.

Un ARN de doble cadena, modificado con lípidos, que comprende una cadena sentido que tiene una secuencia de nucleótidos complementaria a una secuencia diana en un gen diana, y una cadena antisentido que tiene una secuencia de nucleótidos complementaria a la cadena sentido, siendo capaz el ARN de doble cadena de suprimir la expresión del gen diana, y teniendo la cadena sentido un lípido de doble cadena unido directamente o a través de un enlazador a al menos uno de los primeros a sextos nucleótidos desde el extremo 5', en donde el lípido de doble cadena es fosfatidiletanolamina.

PDF original: ES-2605618_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero beta A aislado como un antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero beta A y comprende (a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 40 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 42 como CDR3; y (b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 44 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 46 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 48 como CDR3, para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2614949_T3.pdf