CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VARIANTES DE LOS INHIBIDORES DE TIPOINA PANCREATICA BOBINA, SU PRODUCCION Y UTILIZACION.
(16/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., SCHRODER, WERNER, DR., AUERSWALD, ERNST-AUGUST, DR., BRUNS, WOLFGANG, DR., HORLEIN, DIETRICH, DR., SCHNABEL, EUGEN, DR.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON LA SECUENCIA ESENCIAL DE LOS INHIBIDORES DE TRIPSINA PANCREATICA BOBINA (APROTIMA), DONDE SE SUSTITUYEN UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICION 15, 16, 17, 18, 34, 39 Y 52 POR UN AMINOACIDO QUE SE ENCUENTRA NATURALMENTE. LA PRODUCCION DE LOS MISMOS RESULTA POR TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE, ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS, VECTORES DE EXPRESION Y RECOMBINANTES ASI COMO LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE LAS VARIANTES.
METODO PARA ESCRUTAR GENOTECAS RECOMBINANTES.
(01/02/1999). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E.
SE AISLAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE INTERES A PARTIR DE BIBLIOTECAS DE ADN UTILIZANDO BACTERIOFAGOS PARA ENLAZAR LA PROTEINA A LA SECUENCIA QUE LA CODIFICA. SE PREPARAN BIBLIOTECAS DE ADN A PARTIR DE CELULAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DE INTERES Y LA INTRODUCEN EN O JUNTO A UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE UN VECTOR BACTERIOFAGO, O EN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE PUEDE ENLAZAR MEDIANTE UN LIGANTE A UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO. AL EMPLEAR TECNICAS DE PURIFICACION DE AFINIDAD, SE PUEDEN SELECCIONAR LAS PARTICULAS FAGO QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DESEADA Y SE OBTIENEN, DE ELLAS, LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DESEADAS. DE ESTA FORMA, POR EJEMPLO, SE PUEDEN PRODUCIR PROTEINAS NUEVAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES Y EVITAR LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMA CONVENCIONAL.
USO DE LA MOLECULA DE ADHESION DE LEUCOCITOS Y ENDOTELIOS 1 Y ANTICUERPOS CONTRA ELLA EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON, SMITH, C., WAYNE.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA EN UN PACIENTE UTILIZANDO UN AGENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (B) UN FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (C) ELAM-1, ESTANDO EN GRAN PARTE LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; (D) UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELAM-1; (E) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (F) UN FRAGMENTO DEL ANTICUERPO (E), EL FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (G) UN RECEPTOR ELAM-1, EN GRAN PARTE CAPAZ DE ESTAR LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; Y (H) UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN RECEPTOR ELAM-1.
REGULACION DE GENES EN CELULAS DE MAMIFERO DEPENDIENTE DE ECDIESTEROIDES.
(16/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J..
UN METODO DE INDUCIR EXPRESION DE GENES EN UNA CELULA DE MAMIFERO, O UN MAMIFERO INTEGRO, COMPRENDIENDO EL CONTACTO DE UN ECDISTEROIDE, TAL COMO MURISTERONA A, CON UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE DENTRO DE UNA CELULA DE MAMIFERO, DONDE LA CITADA CELULA DE MAMIFERO CONTIENE ADEMAS SECUENCIA DE ENLACE DE DNA PARA EL CITADO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE CUANDO ESTA EN COMBINACION CON SU LIGANDO O GRUPO COORDINADOR, TAL COMO MURISTERONE A, RESULTANDO DE ELLO EXPRESION GENETICA.
PROCEDIMIENTO DE TRANSFERENCIA DE GENES POR MEDIO DE RETROTRANSPOSONES.
(16/12/1998). Solicitante/s: HODGSON, CLAGUE PITMAN. Inventor/es: HODGSON, CLAGUE PITMAN.
METODO DE INTERCAMBIO DE GENES UTILIZANDO RETROTRANSPOSONOS. SE INVENTA UN PROCESO PARA EL INTERCAMBIO Y/O EXTRACCION DE CUALQUIER GEN EN CELULAS, ORGANISMOS O ESPECIES. EL PROCESO INCLUYE EL AISLAMIENTO DEL GEN, LA INTRODUCCION DEL GEN EN UN VECTOR COMPUESTO DE AL MENOS UN ELEMENTO GENETICO DE RETROTRANSPOSONA PARA PROPORCIONAR UN GEN HIBRIDO. EL GEN HIBRIDO SE INTRODUCE EN UNA CELULA DONANTE CAPAZ DE EMPAQUETAR Y TRANSMITIR EL RETROTRANSPOSON A OTRAS CELULAS, ORGANISMO O ESPECIES. EL GEN HIBRIDO SE TRASPASA A UNA CELULA RECEPTORA DONDE EL GEN HIBRIDO HACE UNA REPLICA POR TRANSCRIPCION INVERSA Y SE INSERTA EN EL GENOMIO DE LA CELULA RECEPTORA. EL GEN SE EXPRESA PREFERIBLEMENTE COMO RNA Y/O PROTEINA, DANDO EL FENOTIPO DEL GEN.
VARIANTES ADHESORES, ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICA Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN.
(16/12/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CAPON, DANIEL, J., GREGORY, TIMOTHY J.
NUEVOS DERIVADOS DE PROTEINAS DE SUPERFICIE CELULAR QUE SON HOMOLOGOS A LA SUPERFAMILIA DE INMUNOGLOBULINA (ADHESORES). LAS VARIACIONES DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE INTRODUCEN EN ADHESORES, LOS MAS NOTABLES DE LOS CUALES SON AQUELLOS EN LOS QUE LA TRANSMEMBRANA Y PREFERIBLEMENTE, LOS DOMINIOS CITOPLASMICOS SE HACEN FUNCIONALMENTE INACTIVOS, Y EN LOS QUE LOS DOMINIOS EXTRACELULARES ADHESORES SUSTITUYEN UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA. ESTAS VARIANTES SON UTILES EN LA TERAPIA DE DIAGNOSTICOS EN ESPECIAL, EN LAS VARIANTES CD4 SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES HIV.
(16/11/1998). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, REUGER, DAVID, C.
SE DESCRIBE 1) EL CDNA Y SECUENCIAS DE ACIDO AMINO PARA NUEVAS CADENAS DE POLIPEPTIDO UTILES COMO SUBUNIDADES DE PROTEINAS OSTEOGENICAS DIMERICAS, 2) DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS QUE COMPRENDEN ESTAS PROTEINAS EN ASOCIACION CON UNA MATRIZ PORTADORA APROPIADA, 3) METODOS DE PRODUCIR LAS CADENAS POLIPEPTIDAS EMPLEANDO TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE, Y 4) METODOS PARA USAR LOS DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS PARA IMITAR EL CURSO NATURAL DE LA FORMACION OSEA ENDOCONDRAL EN MAMIFEROS.
INTERFERON - BETA 2/INTERLEUKINA - 6 (IFN - BETA 2/IL - 6) HUMANO, SU PURIFICACION Y EMPLEO.
(16/10/1998). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, MICHALEVICZ, RITA, MORY, YVES, CHEN, LOUISE.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES DE IFN - BETA 2/IL - 6 Y A LAS HIBRIDONAS QUE LOS PRODUCEN, ASI COMO A LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE IFN - BETA 2/IL - 6 GLUCOSILADO Y NO GLUCOSILADO. LA PROTEINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA, LEUCEMIA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALTERACIONES DE CELULAS DE LA MEDULA.
SINTESIS Y AISLAMIENTO, EXENTOS DE CELULAS, DE NUEVOS GENES Y POLIPEPTIDOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: OPTEIN, INC. Inventor/es: KAWASAKI, GLENN.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SINTESIS SIN CELULA Y AISLAMIENTO DE NUEVOS GENES Y POLIPEPTIDOS. DENTRO DE UNA REALIZACION, SE CONSTRUYE UNA UNIDAD DE EXPRESION A LA QUE ESTAN UNIDAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS. LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS SE TRANSCRIBEN PRIMERO PARA PRODUCIR RNA, Y DESPUES SE TRANSLADAN BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCEN POLISOMAS. POLISOMAS QUE SE UNEN A UNA SUSTANCIA DE INTERES Y DESPUES SE AISLAN Y SE INTERRUMPEN; Y EL ANRM LIBERADO SE RECUPERA. EL ANRM SE UTILIZA PARA CONSTRUIR UN ADNC QUE SE EXPRESA PARA PRODUCIR NUEVOS POLIPEPTIDOS.
EXPRESION DE SECUENCIAS EXOGENAS DE POLINUCLEOTIDOS EN UN VERTEBRADO.
(16/07/1998). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.
UN METODO PARA DISTRIBUIR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN EL INTERIOR DE UNA CELULA DE UN VERTEBRADO, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION INTERSTICIAL DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO EN EL QUE LAS CELULAS DEL TEJIDO ABSORBEN EL POLINUCLEOTIDO Y ESTE EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO SE PUEDE UTILIZAR PARA DISTRIBUIR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO EN LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA FACILITAR UNA INMUNORRESPUESTA RESPECTO A LA CONVERSION IN VIVO DEL POLINUCLEOTIDO, DISTRIBUIR POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDOS, DISTRIBUIR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O FACILITAR TERAPIA TRANSITORIA GENETICA.
PREPARACION Y USOS DE INTERFERON GAMMA.
(01/07/1998). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MITSUHASHI, MASAKAZU, KURIMOIO, MASASHI.
SE DESCRIBE LA PREPARACION Y USOS FARMACEUTICOS DE HULFN-GAMMA DERIVADO DE MIELOMONOCITO HUMANO; PREPARACION DEL ANTICUERPO ANTI-HULFN-GAMMA MNOCLONAL USANDO EL HULFN-GAMMA; Y PURIFICACION DEL HULFN-GAMMA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL. EL HULFN-GAMMA ES EFECTIVO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES, TUMORES MALIGNOS E INMUNOPATIAS, SOLO O EN COMBINACION CON OTRO LIMFOQUINO Y/O QUIMIOTERAPEUTICO.
PROCEDIMIENTOS, KITS Y SOPORTES REACTIVOS DESTINADOS PARA EL MARCADO 3' DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FINO, JAMES, R.
EN UN PRIMER ASPECTO, LA INVENCION IMPLICA UN SOPORTE REACTIVO UTIL PARA SINTESIS AUTOMATIZADA DE OLIGONUCLEOTIDOS. EL SOPORTE REACTIVO COMPRENDE UNA MITAD MARCADORA (POR EJEMPLO, HAPTEN) ENLAZADA DE MODO COVALENTE MEDIANTE UN ENLACE ESTABLE A UN ESPACIADOR TRIFUNCIONAL. EL COMPLEJO ESPACIADOR TRIFUNCIONAL ESTA ENLAZADO DE MODO COVALENTE A UN SOPORTE SOLIDO POR MEDIO DE UN ENLACE DESDOBLABLE. UN BRAZO DEL ESPACIADOR TRIFUNCIONAL SE UNE A LA FASE SOLIDA, EL OTRO BRAZO SE UNE AL MARCADOR, MIENTRAS QUE EL TERCER BRAZO PROPORCIONA UN GRUPO HIDROXILO UTIL PARA SINTETIZAR UN OLIGONUCLEOTIDO MARCADO. EN LA SINTESIS, EL ENLACE DESDOBLABLE ES ROTO, PRODUCIENDO EL OLIGONUCLEOTIDO MARCADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA MARCAR OLIGONUCLEOTIDOS Y EQUIPOS UTILES.
METODO PARA POTENCIAR EL TRANSPORTE DE MOLECULAS EXOGENAS A TRAVES DE LA MEMBRANA.
(01/05/1998). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW, PHILIP, STEWART, HORN, MARK, ALAN, HEINSTEIN, PETER, FREDERICK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA POTENCIAR EL TRANSPORTE TRANSMEMBRANAL DE MOLECULAS EXOGENAS. EL METODO CONSISTE EN COTACTAR UNA MEMBRANA DE UNA CELULA VIVA CON UN COMPLEJO FORMADO ENTRE DICHAS MOLECULAS Y LIGANDOS SELECCIONADOS DEL BIOTIN, ANALOGOS DEL BIOTIN Y OTROS LIGANDOS RECEPTORES-ENLAZANTES DE BIOTIN, Y/O ACIDO FOLICO, ANALOGAS DEL FOLATE Y OTROS LIGANDOS RECEPTORES-ENLAZANTES DEL FOLATE PARA INICIAR EL TRANSPORTE TRANSMEMBRANAL DEL COMPLEJO LIGANDO. EL METODO ES UTILIZADO PARA EL TRANSPORTE EFICIENTE DE PEPTIDOS, PROTEINAS, ACIDOS NUCLEICOS Y OTROS COMPUESTOS CAPACES DE MODIFICAR LA FUNCION CELULAR EN CELULAS DE PLANTAS, ANIMALES, LEVADURAS Y BACTERIAS.
TRANSFORMACION DE CELULAS EPIDERMICAS DE TEJIDOS ANIMALES CON LA AYUDA DE PARTICULAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: JOHNSTON, STEPHEN, A., WILLIAMS, R., SANDERS, SANFORD, JOHN, C., MCELLIGOTT, SANDRA, G.
SE DESCRIBE UN METODO PARA TRANSFERIR UN GEN A CELULAS DE VERTEBRADOS. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) PROPORCIONAR MICROPROYECTILES, LOS MICROPROYECTILES LLEVANDO SECUENCIAS DE ACIDOS POLINUCLEICO, LAS LAS SECUENCIAS COMPRENDIENDO, EN LA DIRECCION 5' A 3', UNA SECUENCIA REGULADORA QUE FUNCIONA EN LAS CELULAS DE TEJIDO Y UN GEN SITUADO EN EL FLUJO DESCENDENTE DE LA SECUENCIA REGULADORA Y BAJO SU CONTROL TRANSCRIPCIONAL; Y (B) ACELERAR LOS MICROPROYECTILES EN LAS CELULAS, LOS MICROPROYECTILES ENTRANDO EN CONTACTO CON LAS CELULAS A UNA VELOCIDAD SUFICIENTE PARA PENETRAR LAS CELULAS Y DEPOSITAR ALLI LAS SECUENCIAS DE ACIDO POLINUCLEICO. PREFERENTEMENTE, LAS CELULAS OBJETIVO RESIDEN "IN SITU" EN EL SUJETO ANIMAL CUANDO SON TRANSFORMADAS. LAS CELULAS OBJETIVO PREFERIDAS SON CELULAS DE DERMIS O HIPODERMIS, Y LOS GENES PREFERIDOS PARA LA INSERCION EN LAS CELULAS OBJETIVO SON GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS O PEPTIDOS QUE PRODUCEN UNA RESPUESTA FISIOLOGICA EN EL SUJETO ANIMAL.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLICOSILTRANSFERASAS SEGREGABLES.
(01/04/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AMGEN INC. Inventor/es: PAULSON, JAMES, C., UJITA-LEE, ERYN, COLLEY, KAREN, J., ADLER, BEVERLY, BROWNE, JEFFREY, K.
UN METODO PARA LA INGENIERIA GENETICA DE CELULAS PARA PRODUCIR ENZIMAS DE PROCESAMIENTO GOLGI SOLUBLES Y SEGREGABLES EN LUGAR DE ENZIMAS UNIDAS A LA MEMBRANA QUE SURGEN DE MANERA NATURAL. LAS CELULAS PASAN POR UN PROCESO DE INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR GLICOSILTRANSFERASAS QUE NO TENGAN NI UN ANCLA DE MEMBRANA NI UNA SEÑAL DE RETENCION. LA ENZIMA ALTERADA RESULTANTE ES CONVERTIDA EN SOLUBLE Y SEGREGABLE POR LA CELULA SIN PERDER SU ACTIVIDAD CATALITICA. LA SECRECION DE LA GLICOSILTRANSFERASA SOLUBLE POR LA CELULA PROPORCIONA UNA PRODUCCION MAYOR Y UNA RECUPERACION SIMPLIFICADA DE GLICOSILTRANSFERASA.
UN METODO DE LIMITAR LA SUPERVIVENCIA DE MICROORGANISMOS, TRANSFORMADOS POR INGENIERIA GENETICA, EN SU MEDIO AMBIENTE.
(16/03/1998). Solicitante/s: GX BIOSYSTEMS A/S. Inventor/es: MOLIN, SOREN, GIVSKOV, MICHAEL, KRISTENSEN, CLAUS, STERNBERG, BEJ, ASIM, K. 2112 GREENTREE DRIVE, EBERL, LEO.
LA SUPERVIVENCIA DE CELULA ESTA LIMITADA POR LA INTRODUCCION DENTRO DE LAS CELULAS DE UN GEN EXPRESABLE REGULARMENTE DE CUYA EXPRESION SE OBTIENE LA FORMACION DE UNA ENZIMA HIDROLITICA CITOPLASMATICAMENTE ACTIVA. LAS POBLACIONES DE CELULAS QUE CONTIENE, ADEMAS DE TAL GEN EXPRESABLE REGULARMENTE, UN ADN QUE CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO DE DEGRADACION DE CONTAMINANTE MEDIOAMBIENTAL O PESTICIDAMENTE ACTIVO. O INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO, PUEDE SER UTIL EN COMPOSICIONES INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS, COMPOSICIONES PESTICIDAMENTE ACTIVAS Y COMPOSICIONES DE DEGRADACION DE CONTAMINANTE MEDIOAMBIENTAL, RESPECTIVAMENTE.
INHIBIDOR DE LA RIBONUCLEASA DE PLACENTA HUMANA RECOMBINANTE Y METODODE PRODUCCION.
(16/03/1998). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: LEWIS, MARTIN, KENDALL, SHULTZ, JOHN, WILLIAM.
LA CLONACION IN VITRO DE UN GEN PARA EL INHIBIDOR RIBONUCLEASA PLACENTAL, HUMANO DEBE SER OBTENIDO POR LA TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE. EL METODO DESCRITO OBTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL INHIBIDOR, LA EXPRESION DE ESE PRODUCTO EN UNA CELULA HUESPED, Y EL REPLIEGE Y LA PURIFICACION DEL PRODUCTO. UN VECTOR QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE GEN DNA CODIFICADA, CODIFICADORA PARA EL INHIBIDOR ES TAMBIEN DESCRITA; COMO TAMBIEN UN HUESPED QUE ES COMPATIBLE CON, Y CONTIENE EL VECTOR. TAMBIEN ES PRESENTADA LA SECUENCIA DE GEN DEL INHIBIDOR.
MODIFICACION DEL METABOLISMO DE LA CELULA POR MEDIO DE NUCLEASAS EXTRACELULARES.
(16/02/1998). Solicitante/s: TACKETT, SCOTT E. Inventor/es: TACKETT, SCOTT E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR Y REGULAR LA EXPRESION DE GENES DE LAS CELULAS, POR MEDIO DE LA PUESTA EN CONTACTO DE LAS CELULAS CON UNA NUCLEASA CAPAZ DE DEGRAVAR EL DNA Y/O EL RNA EXTRACELULAR. LA NUCLEASA DEGRADARA LOS ACIDOS NUCLEICOS EXTRACELULARES (NA) EN NUCLEOTIDOS O OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON DEMASIADO CORTOS PARA TENER AFINIDAD SUBSTANCIAL PARA EL DNA CROMOSOMICO. POR MEDIO DE ESTE METODO, SE HAN CREADO CULTIVOS DE CELULAS CON PROPIEDADES DESEABLES, INCLUYENDO MAYOR UNIFORMIDAD FENOTIPICA Y MAYORES NIVELES DE REPRODUCCION. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO DE CELULAS QUE HA SIDO TRATADO MEDIANTE ESTE METODO, Y LAS CELULAS DESCENDIENTES DE CELULAS QUE HAN SIDO TRATADAS DE ACUERDO CON ESTE METODO.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(01/02/1998). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: DEVLIN, JAMES, J.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE PEPTIDOS ALEATORIOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE POSEAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y QUE SE PODRIAN UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA MEDICINA COMO PROFILACTICOS Y/O PRODUCTOS TERAPEUTICAS.
AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO CON UNA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA DEL ARN DEPENDIENTE DEL ADN DE REPLICASAS DE ARN.
(01/01/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS, Y A KITS PARA LLEVARLOS A CABO, EN BASE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE UNA REPLICASA DE ARN, COMO POR EJEMPLO LA REPLICASA QB, TIENE UNA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA DEL ARN DEPENDIENTE DEL ADN ("DDRP") CON SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYEN SEGMENTOS QUIMERICOS DE ADN Y DE ADN:RNA, QUE COMPRENDEN UN 2'-DESOXIRRIBONUCLEOTIDO Y QUE TIENEN SECUENCIAS DE ARN QUE SE PUEDEN REPRODUCIR AUTOCATALITICAMENTE CON LA REPLICASA. LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS METODOS DE AMPLIFICACION PARA DETECTAR LAS MUESTRAS DE ACIDO NUCLEICO, COMO POR EJEMPLO EN ENSAYOS DE HIBRIDIZACION DE SONDAS DE ACIDO NUCLEICO EN DONDE…
PRODUCCION Y UTILIZACION DE ANIMALES INFERIORES TRANSGENICOS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS HETEROLOGOS.
(16/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS HETEROLOGOS, POR EJEMPLO ANTICUERPOS CODIFICADOS POR GENES DE CADENA LIGERA Y PESADA DE INMUNOGLOBULINA QUE NO SE ENCUENTRA NORMALMENTE EN EL GENOMA DE ESPECIES ANIMALES NO HUMANAS. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LOS TRANSGENES QUE CODIFICAN LAS CADENAS LIGERA Y PESADA DE LA INMUNOGLOBULINA HUMANA HETEROLOGA SE INTRODUCEN EN UN ANIMAL NO HUMANO FORMANDO DE ESTA FORMA UN ANIMAL TRANSGENICO CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS CODIFICADOS POR LOS GENES DE LA INMUNOGLOBULINA HUMANA. TALES ANTICUERPOS HETEROLOGOS HUMANOS SE PRODUCEN EN LAS CELULAS B QUE DESPUES DE…
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE RIBOZIMAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: ALTMAN, SIDNEY, FORSTER, ANTHONY, C., GUERRIER-TAKADA, CECILIA, L.
ES POSIBLE OBJETIVAR CUALQUIER MOLECULA DE RNA PARA SU DIVISION MEDIANTE RNASA P FORMANDO UNA REGION HIBRIDA QUE CONSTA DE UNA PEQUEÑA SECUENCIA DE PARES DE BASE SEGUIDA POR UNA SECUENCIA 3'NNCA TERMINAL. EN LA CONFORMACION MAS ADECUADA, LA REGION SE FORMA MEDIANTE LA ADICION DE UNA SECUENCIA DE GUIA EXTERNA QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA COMPLEMENTARIA A LA ZONA BUSCADA QUE INCLUYA UN 3'-NNCA, MEDIANTE LO CUAL LA SECUENCIA SE HIBRIDIZA CON EL RNA OBJETIVADO PARA FORMAR UNA CORTA SECUENCIA DE RNA DE DOBLE RAMAL BAJO CONDICIONES QUE PROMUEVEN LA SEPARACION DEL SUBSTRATO EN EL NUCLEOTIDO EN EL LADO 5' DE LA ZONA DE LA BASE EMPAREJADA POR LA RNASA P. LA ESPECIFICIDAD SE DETERMINA POR LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA. LA SECUENCIA TIENE UNA LONGITUD DE ENTRE 10 Y 15 NUCLEOTIDOS Y PUEDE CONTENER NUCLEOTIDOS NO COMPLEMENTARIOS. ESTAS CONFORMACIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA EXPRESION DE PROTEINAS ESPECIFICAS DEL MRNA.
ENZIMAS QUE AUMENTAN EL OLOR Y FRAGANCIA.
(16/10/1997). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: SHOSEYOV, ODED, BRAVDO, BEN-AMI, CHET, ILAN, IKAN, RAPHAEL.
LAS ENZIMAS DE ASPERGILLUS NIGER B1 SON CAPACES DE AUMENTAR EL OLOR Y FRAGANCIA DE PLANTAS, EXTRACTOS DE PLANTAS O PRODUCTOS DE FERMENTACION. LAS ENZIMAS INCLUYEN UNA ANTOCIANASA, UNA TANASA Y/O UNA ENDO - BETA - GLUCOSILASA. LA ENDO - BETA - GLUCOSILASA ES CAPAZ DE HIDROLIZAR UN ENLACE DE GLUCOSILO O UN GLUCOSILO O DERIVADO DE GLICOSILO DE UN MONOTERPENO IMPORTANTE PARA EL AROMA.
BLOQUE FUNCIONAL DE ADN Y PLASMIDO CODIFICANTE PARA LA HIRUDINA, LEVADURA TRANSFORMADA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA HIRUDINA, HIRUDINA OBTENIDA Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEMOINE, YVES, LABAT, NATHALIE, LOISON, GERARD, BALLAND, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN BLOQUE FUNCIONAL DE ADN QUE PERMITE LA PREPARACION DE LA HIRUDINA A PARTIR DE LEVADURA, CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA AL MENOS LA SECUENCIA: -STR-LEX-SCI-GEN H; -GEN H SIENDO EL GEN DE LA HIRUDINA O UNA DE SUS VARIANTES;- STR ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPORTA LA SEÑAL QUE ASEGURA LA TRANSCRIPCION DEL GEN H POR LA LEVADURA;- LEX ES UNA SECUENCIA "LEADER" NECESARIA PARA OBTENER LA EXCRECION DEL PRODUCTO DEL GEN; -SCL ES UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO PARA EL SITIO DE ROMPIMIENTO POR LA PROTEINASA Y CSF, SITIO DE ROMPIMIENTO QUE ES UNICO Y SITUADO EN EL PRECURSOR DE LA HIRUDINA INMEDIATAMENTE AL LADO DEL GEN H. LA INVENCION SE REFIERE, MAS PARTICULARMENTE A UN BLOQUE FUNCIONAL DE ADN EN EL QUE EL GEN H CODIFICA PARA HV1.
EXPRESION DE PROTEINAS S DE HEPATITIS B Y PRES2 EN LEVADURAS METILOTROFICAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: THILL, GREGORY PATRICK.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION MEJORADA DE PARTICULAS ANTIGENICAS CONSISTENTES ESENCIALMENTE EN PROTEINA S DE HEPATITIS B Y PROTEINA PRES2. TAMBIEN ES DESCRIBEN NUEVAS MOLECULAS DE ADN Y HOSPEDADORES TRANSFORMADOS CON ESTAS MOLECULAS.
NEUROTROFINA-3, UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO RELACIONADO CON EL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO Y FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL CEREBRO.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA NEUROTROFINA-3 (NT-3), MIEMBRO RECIENTEMENTE DESCUBIERTO DE LA FAMILIA DE GENES BDNF. ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA IDENTIFICACION DE REGIONES DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO HOMOLOGAMENTE COMPARTIDA POR BDNF Y NGF (PATENTE DE LOS EEUU DE NUMERO DE SERIE 400.591, REGISTRADA EL 30 DE AGOSTO DE 1989, INCORPORADA POR REFERENCIA EN LA PRESENTE). DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, ESTAS REGIONES DE HOMOLOGIA PUEDEN USARSE PARA IDENTIFICAR NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DEL GEN BDNF/NGF; DICHA METODOLOGIA FUE USADA PARA IDENTIFICAR LA NT-3. LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA LOS GENES Y LOS PRODUCTOS…
TRANSFORMACION DE BACILLUS THURINGIENSIS.
(16/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHURTER, WALTER, GEISER, MARTIN, DR., MATHE, DANIELE.
LA PRESENTE PATENTE DESCRIBE UN PROCESO QUE POSIBILITA EN PRIMER LUGAR UNA MANIPULACION GENETICA DIRECTA Y DETERMINADA DEL BACILLUS THURINGIENSIS, ASI COMO DE BACILLUS CEREUS, EMPARENTADO CON ESTE, CON AYUDA DE TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. ADEMAS, AFECTA TAMBIEN A LA CONSTRUCCION DE PLASMIDAS Y VECTORES 'SHUTTLE', ASI COMO LAS MISMAS CEPAS DE BACILLUS THURINGIENSIS TRANSFORMADAS CON ELLOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA CLONACION DIRECTA, EXPRESION E IDENTIFICACION DE GENES EN BACILLUS THURINGIENSIS, ASI COMO EN LOS BACILLUS CEREUS EMPARENTADOS.
FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL CEREBRO.
(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS SECUENCIAS DEL ACIDO NUCLEICO CIFRANDO EL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL CEREBRO (BDNF), ASI COMO A LA PROTEINA FNDC PRODUCIDA EN CANTIDAD USANDO ESTAS SECUENCIAS DEL ACIDO NUCLEICO, ASI COMO FRAGMENTOS Y DERIVADOS DEL MISMO. ADEMAS DE ESTO LA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS FARMACOLOGICOS Y A LOS USOS TERAPEUTICOS DEL BDNF, HABIENDO PROPORCIONADO POR PRIMERA VEZ, LOS MEDIOS PARA PRODUCIR CANTIDADES SUFICIENTES DE BDNF SUSTANCIALMENTE PURO PARA SU USO CLINICO. EN UNA COBERTURA ESPECIFICA, EL BDNF SE PUEDE UTILIZAR PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA DE LAS NEURONAS DOPAMINERGICAS DE LA SUSTANCIA…
PLANTAS CON CELULAS DE ESTAMBRE MODIFICADAS.
(16/04/1997). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: LEEMANS, JAN, DE GREEF, WILLY, MARIANI, CELESTINA, DE BEUCKELEER, MARC.
UNA PLANTA, CUYO GENOMA NUCLEAR ES TRANSFORMADO CON UNA SECUENCIA DE ADN EXTRAÑO QUE CODIFICA UN PRODUCTO QUE INTERRUMPE SELECTIVAMENTE EL METABOLISMO, FUNCIONAMIENTO Y/O DESARROLLO DE CELULAS DE ESTAMBRE DE LA PLANTA. LA SECUENCIA EXTRAÑA DE ADN TAMBIEN CODIFICA OPCIONALMENTE UN MARCADOR.
MUTANTES DE SUPRESION DEL VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO, VACUNAS QUE SE FUNDAMENTAN EN ELLOS, EQUIPOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECCION DE VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO.
(01/04/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: RIJSEWIJK, FRANCISCUS, ANTONIUS, MARIA, VAN OIRSCHOT, JOHANNES, THEODORUS, MAES, ROGER, KAMIEL.
EL MUTANTE DE SUPRESION DE VIRUS HERPES TIPO 1 TIENE UNA SUPRESION EN EL GENE GE DE GLICOPROTEINA. EL MUTANTE PUEDE ADEMAS TENER UNA SUPRESION EN EL GENE DE QUINASA DE TIMIDINA Y/O DEL GENE GI DE GLICOPROTEINA, O TENER UNA INSERCION DE UN GEN HETEROLOGO. ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL GENE GE O PARTE DEL MISMO. GLICOPROTEINA GE, PEPTIDOS BASADOS EN ELLA Y COMPLEJOS DE LAS GLICOPROTEINAS GE Y GI, Y ANTICUERPOS CONTRA ELLOS. VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICOS COMPRENDIENDO CUALQUIERA DE ESTOS MATERIALES.
PROCEDIMIENTOS, COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS PARA DESARROLLAR CELULAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: EMERSON, STEPHEN, G., CLARKE, MICHAEL, F., PALSSON, BERNHARD, O.
SE PROPORCIONAN LOS METODOS, COMPUESTOS Y DISPOSITIVOS PARA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS EN CULTIVOS. SE PROPORCIONAN BIOREACTORES DONDE LOS NIVELES ADECUADOS DE NUTRIENTES Y DE CRECIMIENTO SE MANTIENEN CONTINUAMENTE EN EL BIORREACTOR MIENTRAS SE RETIRAN LOS PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS. SE PROPORCIONA AL MENOS UN FACTOR DE CRECIMIENTO A TRAVES DE LA EXCRECION DE CELULAS DE ESTROMA TRANSFECTADAS , PARTICULARMENTE CELULAS HETEROLOGAS. SE PROPORCIONAN ELEMENTOS PARA MANTENER LAS CELULAS DE ESTROMA Y HEMATOPOYETICAS SEPARADAS, PARA PERMITIR UNA RETIRADA FACIL DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACION DE UN GEN ELEGIDO DEL CROMOSOMA DE UNA BACTERIA TY BACTERIA OBTENIDA POR DICHO PROCEDIMIENTO.
(01/04/1997). Solicitante/s: EUROLYSINE. Inventor/es: KURAHASHI, OSAMU, JARRY, BRUNO, RICHAUD, FRANCOIS,, TAKINAMI, KOICHI,, BEYOU, ANNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACION DE UN GEN ELEGIDO O DE UNA SECUENCIA DE ADN TAL QUE EL CROMOSOMA O EL EPISOMA DE UNA BACTERIA, CARACTERIZADO EN QUE: A)DICHO GEN ELEGIDO, O LA SECUENCIA DE ADN, ES CLONADO AL DESARMADO EN EL EXTERIOR DE LAS PARTES ESENCIALES DEL TRANSPOSON; B) DICHO TRANSPOSON ES INTEGRADO EN LA SECUENCIA DE ADN TAL EN QUE EL CROMOSOMA O EL EPISOMA DE DICHA BACTERIA, ASI COMO LASD CEPAS DE BACTERIAS OBTENIDAS POR LA PUESTA EN MARCHA DE ESTE PROCEDIMIENTO.