CIP-2021 : C07F 9/40 : Sus ésteres.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/40 · · · · Sus ésteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos.
(13/04/2016). Solicitante/s: FUNDACION IMDEA MATERIALES. Inventor/es: WANG,De-yi, KANG,Nianjun, ZHAO,Xiaomin.
Composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos.
La presente invención divulga una nueva composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos con excelentes propiedades mecánicas, resistencia térmica, retardo al fuego, baja liberación de humo y buena procesabilidad. Su retardo a la llama procede del ingrediente de fósforo retardante de llama libre de halógenos. Por otra parte, la invención se refiere al proceso de obtención de dicha composición de resina epoxi. Además, la presente invención se refiere al uso de la composición de resina epoxi retardante de llama/fuego libre de halógenos como adhesivo. Por otra parte, la presente invención se refiere a artículos que comprenden la composición de resina epoxi retardante de llama/fuego libre de halógenos y sus usos como componente eléctrico o de circuitos electrónicos o como elemento estructural para el transporte y la construcción.
PDF original: ES-2566567_R1.pdf
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(17/02/2016) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de un hidrocarburo…
Inhibidores de virus de la familia Flaviviridae.
(12/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -(L1)m-(L2)n-X1;
L1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquinileno y arileno opcionalmente sustituido;
m es 1;
cuando L1 está sustituido, L1 se sustituye con uno o más Q6;
L2 se selecciona entre el grupo que consiste en -NHC(O)- y alquileno opcionalmente sustituido;
n es 0 o 1;
cuando L2 está sustituido, L2 se sustituye con uno o más Q6;
X1 se selecciona entre el grupo que consiste en
a) -P(O)RxRy,
b) -P(O)ORxRy,
c) -OP(O)RxRy y
d) alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3-14 miembros opcionalmente…
Alquilfosfonatos de diarilo y método para la preparación de los mismos.
(11/11/2015) Un método para preparar alquilfosfonato de diarilo opcionalmente sustituido que comprende:
el calentamiento de un arilol opcionalmente sustituido;
la adición de un trihaluro de fósforo al arilol calentado opcionalmente sustituido para formar una primera mezcla;
la adición de alcanol opcionalmente sustituido a la primera mezcla para formar una segunda mezcla;
la formación de alquilfosfonato de diarilo opcionalmente sustituido.
Alquilfosfonatos de diarilo y métodos para preparar los mismos.
(01/07/2015) Un método para preparar alquilfosfonato de diarilo, que comprende:
combinar un triarilfosfito que está opcionalmente sustituido con trifluorometilo, nitro, ciano, alquilo C1-C20, arilo, haluro, alquil C1-C20 éter, éter bencílico, éter arílico, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino (-NHR1), o dialquilamino (- NR'R") y al menos un catalizador de haluro de alquilo de fórmula general R10-X (VII), en la que R10 es un alquilo C1-C20 y X es un haluro, para formar una mezcla catalítica de triarilfosfito;
calentar la mezcla catalítica de triarilfosfito a una temperatura de reacción definida de 210 ºC a 260 ºC;
añadir a la mezcla catalítica de triarilfosfito calentada al…
Inhibidores de la PTP-1B aromáticos condensados.
(17/06/2015) El compuesto que tiene la Fórmula Ia, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
X es CH;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en (a) alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1-3 halógenos y opcionalmente sustituido con -CN, (b) -C(≥O)H, (c) -C(≥O)alquilo C1-3 y (d) -CH≥CH-fenilo en el que el fenilo está sustituido con -C(≥O)OH; y
R3 es Br.
Modificación de los niveles de trehalosa-6-fosfato en las plantas.
(10/06/2015) Uso de un compuesto que es un precursor de trehalosa-6-fosfato o trehalosa-6-fosfonato de fórmula (I) o una sal del mismo agrícolamente aceptable, en el aumento de la producción de almidón en una planta:**Fórmula**
en la que:
p es 0 o 1;
R1 a R7 representan independientemente F, N3, NR'R", alquilo C1-4, -(alquilo C1-4)OH u OH, en donde R' y R" representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; y
R8 y R9 son iguales o diferentes y representan H o un grupo protector fotolábil,
en donde al menos uno de R8 y R9 representa un grupo protector fotolábil.
Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfónicos y de sus ésteres y sales, mediante oxidación de ácidos alquil-fosfonosos, y su utilización.
(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfónicos y de sus ésteres y sales,
caracterizado por que
a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula**
se hace reaccionar con unas olefinas (IV)**Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula**
y
b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con un agente de oxidación o con un agente de oxidación y agua, realizándose que en el caso de los agentes de oxidación se trata del dióxido de manganeso, del trióxido de cromo, del dicromato de potasio, del dicromato de piridina, del clorocromato de piridina, del reactivo de Collins, del reactivo de Jones, del reactivo de Corey-Gilman- Ganem, del periodinano de (Dess-Martin), del…
Procedimiento para la preparación de derivados de piridina.
(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de derivados de piridina sustituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 y R2 independientemente iguales o diferentes son H, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica) o arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino; F; Cl; Br; I;
R3 ≥ -CN, NO2, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada, o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; R4 ≥ EnR6
m en el que
si n ≥ m ≥ 1, entonces E ≥ S, y R6 ≥ alquilo C1-20…
Procedimiento de tamponamiento de una composición química o biológica.
(22/10/2014) Un procedimiento de tamponamiento de una composición química o biológica, que comprende la adición a la composición de una cantidad tampón efectiva de al menos un compuesto de amonio cuaternario-amina protonado o no protonado que tiene una fórmula general:**Fórmula**
en la que:
n tiene valores enteros en el intervalo de 0 - 4,
k es 0 para el compuesto no protonado y k es 1 para el compuesto protonado;
cada G1, G3 y G5 es un resto químico seleccionado independientemente de -H, -CH3, -C2H5, o es un componente de un resto químico cíclico,
cada G2 y G4 es un resto químico seleccionado independientemente de -H, -CH3, -CH2OH, -C2H5, -CO2H, -SO3H, - PO3H2, -CO2 -, -SO3
-, -PO3H-, y -PO3 2-, o es un componente del resto químico cíclico.
cada…
Composiciones de unión de fosfonato.
(20/08/2014) Un polímero o copolímero o un oligómero o co-oligómero de un compuesto que comprende:
(a) al menos un resto fosfonato; o
(b) al menos un resto fosfinato; y
(c) al menos un resto seleccionado de un nitroso aromático o un precursor de nitroso aromático y combinaciones de los mismos, en el que dicho resto precursor de nitroso aromático comprende oxima aromática, dioxima aromática y combinaciones de las mismas.
Inhibidores de la geranilgeranil pirofosfato sintasa.
(23/07/2014) Un compuesto bisfosfonato de fórmula I: **Fórmula**
en la que:
R1 es un (C5-C20)alquilo insaturado de fórmula,
en la que n es 0 o 1; cada enlace designado por ----- está presente, el cual está opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo, -ORa, - P(≥O)(ORa)2 o -NRbRc;
R2 es una cadena (C5-C20)alquilo insaturada de fórmula,
en la que n es 0, 1, 2 o 3; y cada enlace designado por ----- está presente, el cual está opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo, -ORa, - P(≥O)(ORa)2 o -NRbRc;
cada R3, R4, R5 y R6 es independientemente OH o (C1-C6)alcoxi;
cada…
Compuestos antivirales de éster de fosfonato.
(18/06/2014) Un compuesto que contiene un monoéster fosfonato formado por una unión covalente de un monofosfonato elegido entre:
a) cidofovir o tenofovir;
b) un fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo derivado de un nucleósido que tiene un grupo 5'- hidroxilo, donde el fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo es un producto de la sustitución del grupo 5'-hidroxilo con una porción fosfonato (-PO3H2) o metileno fosfonato (-CH2-PO3H2); y
c) un derivado de citosina arabinósido, gemcitabina, 5-fluorodesoxiuridina ribósido, 2-clorodesoxiadenosina, fludarabina o 1-ß-D-arabinofuranosil-guanina;
a una porción…
Agentes de acoplamiento de mercaptosilano bloqueado para cauchos con cargas.
(19/02/2014) Un mercaptosilano bloqueado de la fórmula:
RC(≥O)-S-G-SIX3
en la que
R es un alquilo C2-C12 con un carbono primario unido al carbonilo,
G es -(CH2)n- en la que n es de 1 a 12, dietileno ciclohexano o dietileno benceno;
cada X es independientemente metoxi, etoxi, isobutoxi, propoxi, isopropoxi, acetoxi u oximato.
Compuestos de fosfonato y fosfinato como activadores de glucocinasa.
(08/01/2014) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que el resto**Fórmula**
es**Fórmula**
sustituido con R4 y opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes R5 y R6;
R4 se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
R5 y R6 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC1-8, halógeno o carboxilo, o está ausente;
Y-X-CO- es**Fórmula**
Derivados de silsesquioxano que contienen fósforo como pirorretardantes.
(25/12/2013) Un silsesquioxano que contiene fósforo representado por la fórmula
[R13SiO1/2]m[R2SiO3/2]n[R3SiO3/2]p[(R4O)2PO(CH2)xSiO3/2]q
en la que
cada uno de R1, R2, R3, y R4 representa independientemente un grupo hidrocarbonilo;
x representa un número entero de 1 a 8;
m es un número positivo menor de 1,5;
n y q son números positivos mayores de 0 y menores de 1; y
p es un número mayor o igual a 0 y menor de 1, donde (n + p)/q está en el intervalo de 0,5 a 99, y además donde (n + p + q) ≥ 1.
Procedimiento para la producción de un derivado de ácido alquenilfosfónico.
(16/10/2013) Procedimiento para la producción de un derivado de ácido alquenilfosfónico mediante reacción de un derivado deácido fosfónico, tratándose de un compuesto de fórmula II
en la que R5 y R6 significan en cada caso independientemente entre sí
alquilo C1 a C12, arilo C6 a C10, aralquilo C7 a C10 o alcarilo C7 a C10,
con un etino o propino en presencia de un sistema de catalizador complejo y del 0,05 al 5 % en moles, con respectoal derivado de ácido fosfónico, una base, cuyo ácido conjugado tiene un valor de pKa en dimetilsulfóxido (25 ºC, 0,1MPa) de 11,5 a 20.
Inhibidores peptidomiméticos del PSMA, compuestos que los comprenden y métodos de utilización.
(12/03/2013) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula
en la que
cada n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
cada R1 y R2 son independientemente -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2,-P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2 o tetrazolilo;
cada R3 es independientemente -H o alquilo C1-C6;
R4 es -H, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2, -P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2, o tetrazolilo;M es -O-, -S-, -N(R3)- o -CH2-;
R10 es-H, alquilo C1-C6, -aril-arilo, -XR6, -R7, -C(O)R5, -S(O)2R5, un péptido que tiene dos a diez restos deaminoácidos, un dendrímero o un dendrímero peptídico en el que
X es -O-, -S- o -N(R3)-;
R5 es -CH(R51)N(R52)2 .
ORGANOPOLISILOXANOS QUE CONTIENEN GRUPOS FOSFONICOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.
(01/05/2007) Un compuesto de Fórmula General 1: (Ver fórmula) en la que cada uno de R y R 1 es independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 40, alquenilo C2 - 40 o alquinilo C2 - 40 lineal o ramificado, un grupo arilo o alquilarilo C1 - 40 o un ion metálico opcionalmente complejo M n+ /n donde n es un número entero de 1 a 8; las valencias libres de los átomos de oxígeno del silicato están saturadas con uno o más de: átomos de silicio de otros grupos de Fórmula 1, hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 12 lineal o ramificado o con miembros de unión de reticulación R 3 qM 1 (OR 2 )mOk/2 o Al(OR 2 )3 - pOp/2 o R 3 Al(OR 2 )2 - r Or/2; donde M 1 es Si o Ti; R 2 es un grupo alquilo C1 - 12 lineal o ramificado; y R 3 es un grupo alquilo C1 - 6 lineal o ramificado; k es un número…
COMPUESTOS DE ACIDO FOSFONICO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINAPROTEASA.
(01/03/2007) . Un compuesto de **Fórmula**, donde R1 se selecciona del grupo formado por un anillo heterocíclico (donde el punto de anclaje para el anillo heterocíclico en R1 es un átomo anular de nitrógeno) y N(R7R8); donde el anillo heterocíclico está sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por: a). alquilo C1-C8 sustituido opcionalmente en un átomo de carbono terminal con un sustituyente seleccionado del grupo formado por arilo, heteroarilo, (halo)1-3 e hidroxi; b). alcoxi C1-C8 sustituido opcionalmente en un átomo de carbono terminal con un sustituyente seleccionado…
DERIVADOS DE FOSFONOFORMIATO QUE CONTIENEN AZUFRE Y SUS USOS.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: MCKENNA, CHARLES, E., LI, ZENG-MIN, LIU, XUE-WEI.
La invención se refiere de forma general al campo de la química del fósforo, y en particular se refiere a nuevos fosfonoformiatos que contienen azufre y a sus derivados. Un aspecto adicional de la presente invención se refiere al uso de estos compuestos como agentes antivirales, incluyendo el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH); virus del herpes incluyendo, el Virus del Herpes Simplex (HSV), el Virus de Ebstein-Barr (EBV), el Virus de la Varicela Zoster (VZV), Cytomegalovirus (CMV), HSV-6, y HSV-8 (sarcoma de Kaposi); Virus de Papilloma Humano (HPV); rinovirus; y virus relacionados con la hepatitis.
INHIBIDORES DE SULFONAMIDOMETILFOSFONATO DE LA BETA-LACTAMASA.
(16/04/2006) Compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es arilo o heteroarilo, en el que el grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0, 1 ó 2; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, y arilo, en el que la porción arílica de cualquiera de tales grupos puede estar opcionalmente sustituida; y en el que R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, y (heteroaril)alquilo, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, F, y SR7; y R5 se…
DERIVADOS DE ACIDO PEPTIDONUCLEICO CON CARGA NEGATIVA, AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/2006) Derivado de PNA de **fórmula**, en la que V es igual a oxígeno, azufre, NR1, un grupo U-(CH3R4)u- CH2-C(O)-NH o un grupo U-(CH2CH2O)u-C(O)-NH , U independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre o NH, u independientemente uno de otro es de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 4, con especial preferencia 1, W independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre, o NR1, Y independientemente uno de otro es igual a hidroxi, mercapto, oxianión, tioato o NR1R2, R1 y R2 independientemente uno de otro es un resto compuesto por hidrógeno, o alquilo C1-C6, preferiblemente hidrógeno, R3 y R4 independientemente uno de otro significan un resto compuesto por hidrógeno o alquilo C1-C6 o un resto de una cadena lateral de aminoácido, preferiblemente hidrógeno, X independientemente uno de otro es igual a un grupo…
SAL DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE MELAMINA Y UN ACIDO FOSFORADO.
(01/12/2005). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HEINEN, WOUTER.
Sal de un producto de condensación de melamina y un ácido fosforado, caracterizado por el hecho de que un ácido fosfínico es dicho ácido fosforado.
COMPOSICIONES A BASE DE ISOCIANATO, SU PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION, SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE REVESTIMIENTOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA.
(01/11/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: BERNARD, JEAN-MARIE, NABAVI, MINOU, JEANNETTE, THIERRY, LYOTHIER, ARNAUD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION A BASE DE ISOCIANATO(S), VENTAJOSAMENTE NO TOTALMENTE ENMASCARADO(S). ESTA COMPOSICION SE DEFINE PORQUE LLEVA UN COMPUESTO QUE LLEVA UNA FUNCION ANIONICA Y UN FRAGMENTO DE CADENA POLIETILENO GLICOL DE AL MENOS 5, VENTAJOSAMENTE DE AL MENOS 7 UNIDADES ETILENILOXILOS. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.
(16/10/2005) Procedimiento para la obtención de N- fosfonometilglicina, en el que: a) se hace reaccionar un derivado de hexahidrotriazina de la fórmula II en la que X significa CN, COOZ, CONR1R2 o CH2OY, Y significa H, un resto acilo alifático o aromático o un grupo alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; Z significa H, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, alquilo con 1 hasta 18 átomos de carbono o arilo, que está substituido, en caso dado, por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por NO2 o por O-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, significan H o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, con un fosfito de triacilo de la fórmula III P(OCOR3)3 (III) en la que los restos R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan alquilo con 1 hasta 18 átomos de carbono o arilo, que está substituido, en caso dado,…
COMPOSICIONES A BASE DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE GUEYNE, JEAN. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ACTUAN POR INHIBICION DE LAS SERINAS PROTEASAS. COMPRENDEN, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ADECUADO, AL MENOS UN COMPONENTE DE FORMULA GENERAL (I) SIGUIENTE: EN LA CUAL: R 1 Y R 2 REP RESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R 3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALQUILO; R 4 Y R 5 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO O UNA FUNCION ACIDA CARBOXILICA; R 6 Y R 7 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALCOXI; N ES UN ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 0 E INFERIOR O IGUAL A 4, M ES UN ENTERO ESTRICTAMENTE SUPERIOR A 0 E INFERIOR O IGUAL A 3.
(16/07/2005). Solicitante/s: RHODIA CONSUMER SPECIALTIES LIMITED. Inventor/es: HARRIS, CHRISTOPHER JOHN, SMITH, ALAN CRAIG, SALTER, JULIE ANN.
Un método para la producción de beta-cetofosfonato a través de la reacción de un fosfonocarboxilato de trialquilo con un haluro de acilo, teniendo lugar dicha reacción a través de una primera etapa de formación de un éster intermedio, una segunda etapa de descarboxilación y una tercera etapa de purificación, llevándose a cabo dicha reacción en un solo disolvente, no separándose dicho disolvente hasta la tercera etapa de purificación de dicha reacción.
MATERIALES QUE COMPRENDEN GRUPOS ORGANICOS QUE CONTIENEN AZUFRE Y FOSFORO LIGADOS POR MEDIACION DE ATOMOS DE OXIGENO A UN OXIDO MINERAL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: FORESTIERE, ALAIN, MUTIN, P-HUBERT, VIOUX, ANDRE, GUERRERO, GILLES.
Materiales obtenidos por gelificación que comprenden grupos orgánicos que contienen azufre y fósforo ligados entre sí por una cadena hidrocarbonada y ligados por la mediación del fósforo y de átomos de oxigeno a un óxido mineral de uno o varios elementos M, estando los indicados materiales caracterizados porque comprenden enlaces M-O-M, representando M un elemento de un óxido de mineral idéntico o diferente de M, porque la relación elemento M sobre fósforo es de aproximadamente 0, 5:1 a aproximadamente 500:1 y porque cada átomo de fósforo de los grupos fosforados forma al menos un enlace P-O-M y/o P-O-M.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIS-1-PROPENILFOSFONATO DE DITERC-BUTILO.
(01/07/2005). Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Inventor/es: DIAZ TEJO,LUIS ANGEL, ASENSIO DOMINGUEZ,RAMON, DE LA CRUZ ESCUDERO, ANGEL, ALONSO MARTINEZ, QUIRINO.
La presente invención describe un procedimiento para sintetizar cis-1propenilfosfonato de diterc-butilo a partir de propadienilfosfonato de diterc-butilo, mediante reducción de éste con H2 en presencia de catalizadores de Ni-A1. El procedimiento presenta ventajas económicas y medioambientales respecto a los procedimientos conocidos.
ESPUMA DURA DE POLIURETENO ININFLAMABLE, EXPANDIDA POR AGUA, EXENTA DEHALOGENOS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: WITTE, ANNE, DR., KRIEGER, WILFRIED.
Espuma dura de poliuretano ininflamable, expandida por agua, exenta de halógenos, caracterizada porque como agente ignifugante contiene ácidos alquil- fosfónicos oxialquilados.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOXIAMINAS A PARTIR DE NITROXIDOS.
(16/05/2005) Procedimiento de preparación de alcoxiaminas de fórmula: **(Fórmula)** a partir de nitróxidos de fórmula: **(Fórmula)** en las fórmulas en las cuales los grupos Y1 a Y6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, lineal o ramificado, con un número de átomos de carbono que va de 1 a 10, un radical cicloalquilo con un número de átomos de carbono que va de 3 a 20, un átomo de halógeno, un radical ciano, un radical fenilo, un radical hidroxialquilo con un número de átomos de carbono que va de 1 a 4, un radical dialcoxifosfonilo, difenoxifosfonilo, un radical alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo , o bien 2…
