(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AGREVO UK LIMITED. Inventor/es: BRIGGS, GEOFFREY GOWER, KLEINER, HANS-JERG, HAGEMEISTER, HEINZ, STOCK, DAVID, MACH, MARTIN, REGNAT, DIETER, BUSCHHAUS, HERBERT, JENDE, HANS-PETER.

UNA COMPOSICION FUNGICIDA PERFECCIONADA, QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE (A) UN FUNGICIDA UTILIZADO PARA COMBATIR HONGOS FITOPATOGENOS Y (B) AL MENOS UN FOSFONATO O UN FOSFINATO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES ALQUILO C 6 - 20 , ALCOXI C S UB,6 - 20 O FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, R?2? ES BENCILO, ALQUILO - C 6 - 20 , INTERRUMPIDO OPTATIVAMENTE POR NH U O, DI - ALQUILAMINO - C 6 - 20 O EL GRUPO (A) Y R 3 ES ALQUILO - C 6 - 20 . ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE A FORMULA (I) SON NUEVOS.

(16/05/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THORWART, WERNER, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, MULLNER, STEFAN, DR., GRAEVE, ROLF, DR., RAISS, RUTH, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA I, QUE SON MUY APROPIADOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS ARTICULARES, DE ENFERMEDADES DE TIPO REUMATICO, QUE SE ACOMPAÑAN POR UN DEGRADACION DEL CARTILAGO, COMO LA POLIARTRITIS CRONICA, EL TRAUMA ARTICULAR COMO LA ATROFIA DEL CARTILAGO COMO CONSECUENCIA DE UNA INMOVILIZACION DURADERA DEL MIEMBRO, DE INFLAMACIONES, SHOCK SEPTICO, ENFERMEDADES CON ADHESION TRASTORNADA DE LOS LEUCOCITOS, ENFERMEDADES QUE ESTAN CONDICIONADAS POR UN AUMENTO DE LA CONCENTRACION DEL FACTOR ALFA DE LA NECROSIS TUMORAL, COMO CAQUEXIAS O ENFERMEDAD DE CROHN. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS.

(01/05/2002). Solicitante/s: MORTON INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: HEBERER, DANIEL, P., AMIRSAKIS, CHARLES J., VIETTI, DAVID E., DOLMON, LOUIS C., PICCHIOTTI, LAWRENCE.

UN MEDIO DE GRABACION MAGNETICA ES PREPARADO APLICANDO UNA COMPOSICION BAÑADORA MAGNETICA SOBRE UN SOPORTE NO MAGNETICO Y CURANDO DICHA COMPOSICION, DICHA COMPOSICION BAÑADORA CONTIENE PARTICULAS FERROMAGNETICAS DISPERSADAS EN UN AGLOMERANTE QUE CONTIENE POLIURETANO TERMOPLASTICO O RESINA DE POLIESTER EN LA QUE HAY QUIMICAMENTE UNIDA A DICHA RESINA AL MENOS UN AMINOALQUIFOSFONATO REPRESENTADO POR LA FORMULA : EN LA QUE RSUP,1 Y RSUP,2 SON LO MISMO O DIFERENTES RADICALES DE OXIALQUILO QUE TIENEN DE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO, RSUP,3 ES UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARALQUILO QUE TIENE DE 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y RSUP,4 ES UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALQUILO QUE TIENE DE 5 A 12 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO EN EL QUE EL RADICAL ALQUILO PUEDE CONTENER UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, O UN GRUPO AMINO, Y MSUP,+ ES UN ION DE METAL O UN ION DE AMONIO.

(01/04/2002). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOSTETLER, KARL, Y., KUMAR, RAJ.

SE PRESENTAN PROFARMACOS CON CONTENIDO LIPIDICO QUE SE SUMINISTRAN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES PRODUCIDAS POR HERPES, GRIPE, HEPATITIS, B, VIRUS DE EPSTEIN-BARR, Y VIRUS VARICELAZOSTER, ASI COMO CITOMEGALOVIRUS Y DERIVADOS DE AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS ESTAN FORMADOS POR FOSFONOACIDOS CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL QUE ESTAN LIGADOS, O BIEN A TRAVES DEL GRUPO FOSFATO O EL GRUPO CARBOXIL DEL FOSFONOACIDO, A UNO DE UN GRUPO SELECCIONADO DE LIPIDOS. EL ACIDO FOSFONOACETICO Y EL ACIDO FOSFONOFORMICO ESTAN POR LO TANTO LIGADOS A LOS FOSFOLIPIDOS, GLICEROLIPIDOS, ESFINGOLIPIDOS, GLICOLIPIDOS, O ACIDOS GRASOS. EL COMPUESTO PERSISTE, TRAS HIDROLISIS INTRACELULAR, AL IGUAL QUE LOS FOSFONOACIDOS ANTIVIRALES. LOS PROMEDICAMENTOS CON LIPIDOS SON EFECTIVOS EN LA MEJORA DE LA EFICACIA ANTIVIRAL DE LOS FOSFONOACIDOS PROLONGANDO SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL TRAS SU ADMINISTRACION.

(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., WALLMEIER, HOLGER, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, D, G, L, P, Q, Q{SUP,'}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, X, Y, Z Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, CON VALIOSAS PROPIEDADES FISIOLOGICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION SE RELACIONA CON SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA EXPRESION GENICA (OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO CONTRARIO, RIBOZIMAS, OLIGONUCLEOTIDOS CON SENTIDO Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE FORMAN TRIPLETES), COMO SONDAS PARA LA DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMO COMPUESTOS AUXILIARES EN LA BIOLOGIA MOLECULAR.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, BEKHAZI, MICHEL, BUSHELL, BRIAN, JOHN, CHEAL, GLORIA.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 Y R 2 SIN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, METANOSULFONILAMINO, ACETILAMINO, HALO, CIANO, NITRO, O SI SE TOMAN JUNTOS R 1 Y R SU P,2 REPRESENTAN UNA UNIDAD METILENDIOXI O ETILENDIOXI; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YUKIMASA, HIDEFUMI, SUGIYAMA, YASUO, TOZAWA, RYUICHI.

ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOXACEPINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO, X CORRESPONDE A UN GRUPO CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O A UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HIDROGENO DIPROTONATABLE, R 1 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR Y W, A UN ATOMO DE HALOGENO CON ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMIANTE Y REDUCTORA DE LA CONCENTRACION DE TRIGLICERIDOS, QUE ES UTIL EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.

(16/05/2001). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWABE, NORIO, UCHIRO, HIROMI, NAKADATE, TERUO, TANAHASHI, MASAHIKO, FUNABA, YURIKO.

UN DERIVADO DE METANODIFOSFONATO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES EXCELENTE EN LAS ACTIVIDADES DE INHIBICION DE IL-1, RESISTENCIA A LA OXIDACION E INHIBICION DE RESORCION DE HUESOS Y ES UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO, ANTIREUMATICO Y PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES, Y ETCETERA, DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNO UN SUBSTITUYENTE SOBRE EL ANILLO NEFTALENO, TAL COMO HALOGENO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; EL SIMBOLO ... REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; A REPRESENTA, POR EJEMPLO, -(CH2)A-(D)B-(CH2)C ITUIDO DE ALQUILO O CH2, A Y C REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 0 A 10, Y B REPRESENTA 0 O 1; B REPRESENTA HIDROGENO, ETC; Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ETC.

(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLEINSTUCK, ROLAND, DR., HOLZNER, CHRISTOPH DR., OHLENDORF, WOLFGANG, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR., BERTRAM, HORST, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, PROF. DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-FOSFONOBUTAN-1,2,4-TRICARBOXILICOS (PBTC) Y SU SALES CON METALES ALCALINOS, HACIENDO REACCIONAR PRIMERAMENTE DIALQUILFOSFITO, PREFERIBLEMENTE DIMETIL- O DIETILFOSFITO, Y DIALQUILESTER DE ACIDO ETEN-1,2-DICARBOXILICO , EN ESPECIAL EL DIMETIL- O DIETILESTER DE ACIDO MALEICO Y/O FUMARICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO PARA DAR EL TETRALQUILESTER DE ACIDO FOSFONOSUCCINICO; EL ESTER ASI OBTENIDO SE LLEVA A REACCION SIN OTRO TRATAMIENTO CON ALQUILESTER DE ACIDO ACRILICO, PREFERIBLEMENTE METIL- O ETILESTER DE ACIDO ACRILICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ALCALINO, Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE SAPONIFICA DANDO PBTC O SU SAL DE METAL ALCALINO, SIN MAS TRATAMIENTOS.

(01/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANDSCHEIDT, HEINZ, DR..

ACETALES HETEROSUSTITUIDOS DE LA FORMULA PUEDEN SER OBTENIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS VINILO DE LA FORMULA CON ALQUIL NITRITOS DE LA FORMULA LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE PALADIO EN FORMA METALICA O LIGADA Y EN ALCOHOLES O ETERES COMO MEDIOS DE REACCION EN TEMPERATURAS DESDE 0 HASTA 120.

(16/11/2000). Solicitante/s: SOTAC CORPORATION. Inventor/es: SYLLING, TRUMAN, V., BOYD, LARRY, C., ALLEN, STEPHEN, L.

UNA SUSTANCIA QUE ERRADICA MALAS HIERBAS, Y UNA SUSTANCIA DE DESALINIZACION. UN METODO DE USO INCLUYE IRRIGAR EL SUELO CON AGUA, ANTES DE PLANTAR, PARA CAUSAR LA GERMINACION DE LAS MALAS HIERBAS, Y DESPUES APLICAR UN AGENTE DE DESALINIZACION PARA INCREMENTAR LA GERMINACION DE LAS MALAS HIERBAS. UNA APLICACION DEL PESTICIDA INVENTADO ENTONCES OCASIONA QUE UN MAYOR NUMERO DE MALAS HIERBAS SEAN ERRADICADAS. UN FERTILIZADOR MEJORADO Y UN METODO DE HACERLO Y USARLO, PARA MEJORAR LA ABSORCION DE NUTRIENTE POR LAS PLANTAS. EL FERTILIZADOR MEJORADO INCLUYE NUTRIENTES NITROGENADOS, Y UN INGREDIENTE DE DESALINIZACION. EN UNA FORMA DE LA INVENCION, UN SURFACTANTE TAMBIEN ES EMPLEADO PARA MEJORAR LA VELOCIDAD DE LA CAPACIDAD DE ABSORCION INCREMENTADA DE NUTRIENTE DE LAS PLANTAS.

(01/11/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, SHIMADA, KAORU.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DESORDENES INFLAMATORIOS Y OTROS DESORDENES, EN DONDE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO O ARILO SUBSTITUIDO; R1 ES ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6; Y CUALQUIERA DE X E Y SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON, CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, DIALQUILFOSFORILO C2-C12, ALQUILO C1C6, ALQUENILO C2-C6, O ALQUINILO C2-C6; O X E Y SE TOMAN JUNTAS Y REPRESENTAN UNA CADENA DE HIDROCARBONO QUE TIENE 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HASTA DOS ENLACES DOBLES Y OPCIONALMENTE TIENE 1 O 2 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE OXO, HIDROXI, Y ALQUIL QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO X E Y SE TOMAN JUNTAS, ESTAN UNIDAS A LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES; Y TENIENDO EN CUENTA QUE SI X O Y ES HIDROGENO, ENTONCES LA OTRA DEBE SER ALQUINIL O ALQUENIL.

(01/10/2000). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: POHJALA, ESKO, HEIKKILA-HOIKKA, MARJAANA, NIKANDER, HANNU, HANHIJARVI, HANNU.

NUEVOS METILENOBISFOSFONATOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1-R4 INDEPENDIENTEMENTE SON ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C10, ARILO, ARALQUILO, SILILO, SIR3 O HIDROGENO, PARA LO CUAL EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R4 ES HIDROGENO Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R4 ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, Q1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO NH2, U OR', EN LA QUE R'1 ES ALQUILO O ACILO C1C4, Q2 ES EL GRUPO ((ALFA)) EN LA QUE Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS O UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO, X ES UN ENLACE, O, S O NR''', EN LA QUE R''' ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O ACILO, N ES EL ENTERO 0 HASTA 6 Y R' Y R'' SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR CON TAL DE QUE SIEMPRE HAYA POR LO MENOS UN ATOMO HETERO DEL GRUPO O, N Y S, COMO UN ATOMO DEL ANILLO Y Y/O UN ATOMO DE LA CADENA DEL GRUPO X, INCLUYENDO LOS ESTEREOISOMEROS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS.

(01/05/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.

EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.

(16/04/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, LOKAI, MATTHIAS, SCHROEDER, JOCHEN, DR.

OXIDO DE ARENBISFOSFINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 C10 C5 ENO O AZUFRE EN EL SISTEMA DE ANILLO O 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO, PUEDEN PORTAR GRUPOS C1 ITUYENTES EN EL SISTEMA DE ANILLO O SON UN GRUPO C1 OXI, UN GRUPO C3 ILOXI O UN GRUPO C7 UNTA FORMAN UN PUENTE DESDE 2 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CON LO CUAL TAMBIEN PUEDEN SER UNA PARTE DEL COMPONENTE DE ATOMO DE CARBONO DE UN ANILLO AROMATICO.

(16/07/1999). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HOLY, ANTONIN, DVORAKOVA, HANA, DECLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN, MARIE, RENE.

SE PRESENTAN ENANTIOMEROS RESUELTOS DE LAS FORMULAS (IA) E (IB) EN DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O DE PIRIMIDINA O ANALOGOS DE AZA Y/O DESAZA DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRALES PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES.

(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., SANDOW, JURGEN, DR., MOURA, ANNE-MARIE.

COMBINACION DE LAS FORMULAS TAUTOMERAS IA, IB O IC, POR LO QUE R UN RESTO DE LAS FORMULA INDICADAS EN LA PATENTES, SON COMPUESTOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS HUESOS. SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SINGH, JASBIR, DOLLE, ROLAND, E..

SE DESCUBREN COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA 1BETA-INTERLEUCINA, CON LA FORMULA GENERAL (I).

(16/08/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: AXIOTIS, GEORGES, DEWEERDT, HELENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA ACCEDER A LOS ACIDOS Y/O SALES O ESTERES ALFA AMINOALCANOFOSFONICOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, IDENTICOS O DIFERENTES, ELEGIDOS ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON UN A SEIS ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERROSO. R3 = UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, O ARALQUILO, PUDIENDO ESTOS GRUPOS SER EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE HALOGENO. R4 = UN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALCOILO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.

(16/06/1998). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWABE, NORIO, UCHIRO, HIROMI, NAKADATE, TERUO, TANAHASHI, MASAHIKO, ITO, MASATOSHI.

UN DERIVADO DE ACIDO METANODIFOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O (II), UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y UN USO MEDICO DE ESTE, DONDE B REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXIO AMINO; D REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO, NH, NITROGENO SUSTITUIDO POR ALQUILO, CH2 O SCH2; X REPRESENTA ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN HETEROATOMO, ARILO O ACILO; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPUESTO ES EXCELENTE EN ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, DE INHIBICION DE IL, E INHIBICION DE RESORCION Y UTIL PARA TRATAR LA INFLAMACION. EL REUMATISMO, TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE HUESOS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ETC.

(16/06/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., DORZBACH-LANGE, CORNELIA, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ESTER DE ACIDO CARBOXILICO FLUORADO DE ACIDOS CARBOXILICOS FOSFONO Y FOSFINO ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTE TENSOACTIVO.

(16/02/1998). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN MATERIAL DE PARTIDA ACTIVO OPTICAMENTE, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), PARA DIFERENTES MEDICINAS CON UNA ELEVADA PUREZA OPTICA CON BUEN RENDIMIENTO, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO: * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBON ASIMETRICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO MAS BAJO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; Y Q REPRESENTA -C = P(PH)3, -CH2P(P)(OME)2 O -CN2S(O)ME. MAS PARTICULARMENTE, UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO ACTIVO OPTICAMENTE UTIL PAA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA HMG-COA PARA INHIBIR POR ELLO LA BIOSINTESIS DE COLESTEROL; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO INTERMEDIO.

(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: STEMERICK, DAVID, M..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS INHIBIDORES DE TRANSFERASA FARNESIL:PROTEINA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.

(01/01/1998). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, MONG, PHAN, HIEU, TRUNG, GUYON-GELLIN, YVES, BENTZEN, CRAIG LEIGH.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS EN POSICION (ALFA) POR GRUPOS FENOL, DE FORMULA (I): EN DONDE X1,X2,X3,R1,R2,A,B,Z Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS PREPARACIONES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RANDLES, KENNETH RICHARD, LEGRAS, PAUL GEORGE.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA R-CH{SUB, 2}-NH-CO-NH-CH{SUB, 2}R' EN DONDE R Y R', QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO QUE DEJA FOSFONACION CON UN AGENTE FOSFONANTE Y SUBSECUENTEMENTE B) LA HIDROLIZACION DEL PRODUCTO DEL PASO A) PARA FORMAR UN ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO.

(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGELHARDT, FRIEDRICH, RIEGEL, ULRICH, KLEINER, HANS-JERG, GERSDORF, JOACHIM.

LA PATENTE AFECTA A NUEVOS ESTERES DE ACIDO ALQUENIL FOSFONICO Y - FOSFINICO DE 1,1,1 - TRIS(HIDROXIMETIL) - ALCANOS Y DE 2,2 - BIS -HI - DROXIMETIL - 1,3 - PROPANDIOL, A UNPROCESO PARA SU OBTENCION ASI COMO A LOS HIDROGELES OBTENIDOS CON SU APLICACION.

(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, CARNIATO, DENIS, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., MOURA, ANNE-MARIE, SATOH, RYOCHI, KATOH, MASAKAZU.

LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS TAUTOMEROS DE LAS FORMULA IA, IB O IC Y/O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 O R7 SON ATOMOS DE HIDROGENO, (C1 C7) STITUIDO, (C1 C4) UIDO, R2 Y R3, R3 Y R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO SATURADO, MONOCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS O INSATURADO HETEROCICLICO, QUE ESTA UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, R8, R9, R10 O R11 SON ATOMOS DE HIDROGENO O (C1 ROXI O HALOGENO, L Y N SON UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 2, LA SUMA DE LAS CIFRAS L, M Y N ES MENOR O IGUAL A 10; PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS IA, IB O IC, MEDICAMENTOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.

ACIDOS DIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN DONDE GRUPOS R1-R11, A, B, C, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SE USAN COMO AGENTES ANTI.