(16/05/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFORICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUILICO DE 1-9 ATOMOS DE CARBONO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO O CICLOHEXILO; R2 REPRESENTA EL RESTO CICLOHEXILO O CICLOHEXILMETILO, EL RESTO BENCILICO O UN RESTO ALQUILICO DE 4-18 ATOMOS DE CARBONO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO U OXIGENO, QUE PUEDE ESTAR ESTERIFICADO O ETERIFICADO; R3 ES HIDROGENO O UN RESTO ALQUILICO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. X ES UNA CADENA ALQUILENICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; Y ES HIDROGENO, HIDROXI O AMINO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON GRUPOS ALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO. SE PRESENTAN TAMBIEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.

(01/04/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GAINER, JAMES, DR., RANDELL, DONALD RICHARD, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO PARA PRODUCIR UNA SAL DE METAL O METALOIDE DE ACIDO METIL METILFOSFONICO, QUE COMPRENDE LA REACCION, BAJO CONDICIONES NO ACUOSAS, DE METIL METILFOSFONATO CON UNA FORMA FINAMENTE DIVIDIDA DE UN OXIDO O HIDROXIDO DE UNO O MAS METALES O METALOIDES DE LOS GRUPOS IIA, IIB, IIIA, IVA, IVB, VA, VIIB, O VIII DE LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTPS, A UNA TEMPERATURA ELEVADA.

(01/01/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKAMOTO, SHUICHI, TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, ABE, TETSUSHI.

ACIDOS (CICLOALQUILAMINO) METILEFENOLOSFORICO Y ESTERES (I) Y SALES DE ELLOS (DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 SON H O BAJO ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE 3 A 10) SON INHIBIDORES DE LA RESORCION DE HUESOS Y AGENTES ANTIARTRITICOS.

(16/12/1992). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, CASTALDI, GRAZIONO.

COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I). DONDE R Y R1, SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA ALCOXI BAJO O UN GRUPO -N(R2)2 Y AMBOS, R2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO; EL CARBONO MARCADO CON UN ASTERISCO, TIENE UNA CONFIGURACION EN R O S. PERMITE OBTENER UN ANTIBIOTICO SELECCIONADO EN LA FORMA ENANTIOMERO CONOCIDO COMO FOSFOMICINA, MEDIANTE UNA REACCION DE EPOXIDACION LLEVADA A CABO EN UNA O EN DOS ETAPAS Y UNA REACCION DE HIDROLISIS.

(16/03/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: CORBET, JEAN-PIERRE, MULHAUSER, MICHEL.

PREPARACION DE INTERMEDIARIOS PARA HERBICIDAS DE FORMULA (I) POR REACCION DE PRODUCTOS DE FORMULA (II) CON PRODUCTOS DE FORMULA (III) EN LAS QUE R, R1, R2, R3, R4 SON RADICALES ORGANICOS, O H EN CIERTOS CASOS, Y X ES HALOGENO. LA CANTIDAD MOLAR II/III ES SUPERIOR A 1,5.

(16/10/1991). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: MARIANO, ARMANDO, DR., CIPRIANI, GIOACCHINO.

UN ADITIVO OLIGOMERO RETARDADOR DE LLAMA PUEDE SER DEFINIDO POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES EL ATOMO DE HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CONTENIENDO 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; M TOMA EL VALOR 1,2 O 3; N TOMA UN VALOR O UN VALOR PROMEDIO, COMPRENDIDO DENTRO DEL INTERVALO DE 2 A 50. ESTE ADITIVO SE OBTIENE POR MEDIO DE LA OLIGOMERIZACION DE UN ACIDO HIDROXIALQUILENOFENILFOSFINICO O UN ESTER DE ALQUILO RELACIONADO CON EL. SEGUN OTRA FORMA, EL ADITIVO RETARDADOR DE LLAMA ES EL PRODUCTO DE COOLIGOMERIZACION DE UN ACIDO HIDROXIALQUILENOFENILFOSFINICO , O DE UN ESTER DE ALQUILO RELACIONADO CON EL, CON UN ACIDO FENILFOSFONICO O UN ESTER DE ALQUILO RELACIONADO CON EL. ESTOS ADITIVOS OLIGOMEROS SE USAN PARA DOTAR A UN POLIESTER LINEAL DE CARACTERISTICAS DE AUTOEXTINCION.

(01/07/1990). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFONICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2, SIEMPRE INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO O TAMBION CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ACILO INFERIOR O ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ARILO, R3 Y R4, SIEMPRE INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO O CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O, CONJUNTAMENTE, ALQUILENO INFERIOR, R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA UNA VALENCIA O ALQUILENO INFERIOR DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, Y REPRESENTA UNA VALENCIA O ALQUILENO INFERIOR, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON FORMULA (II) Z REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS ALQUILO, Y N SIGNIFICA 1-3, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL CALCIO.

(01/04/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., LINUS HERRLING, PAUL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACUDOS ALFA-AMINO-ALFA-(3-ALQUILFENIL)ALQUILETANOICOS , ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, EN DONDE EL RESTO 3-ALQUILO LLEVA UN GRUPO ACIDO OXO FOSFORO O UN ESTER DEL MISMO, ESTANDO EL FOSFORO DIRECTAMENTE ENLAZADO CON EL RESTO ALQUILO. COMPRENDE REACCIONAR UN DERIVADO DE GLICINA PROTEGIDO CON UN APROPIADO 1-ALQUIL-3-ALQUIL-BENCENO EN DONDE UNO DE LOS RESTOS ALQUILO LLEVA UN GRUPO ESTER DEL ACIDO OXO FOSFORO, ESTANDO EL FOSFORO DIRECTAMENTE ENLAZADO CON EL RESTO ALQUILO Y EL SEGUNDO GRUPO ALQUILO LLEVA UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ELIMINADO; E HIDROLIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO FARMACOS.

(16/10/1989). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD STEVEN, GORDON, ERIC MICHAEL, BILLER, SCOTT ADAMS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE HMG-COA-REDUCTASA QUE CONTIENEN FOSFORO Y RESPONDEN A LA FORMULA INCLUSIVE SUS SALES, EN QUE R ES OH, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, RX ES H O ALQUILO, X ES -O- O -NH-, N ES 1 O2 Y Z ES UN GRUPO ANCLA HIDROFOBO, EN EL QUE SE SOMETE A DISOCIACION UN SILIL-ETER DE FORMULA DONDE RC ES ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, TRAS LO CUAL EL ESTER OBTENIDO DE FORMULA DONDE RX ES ALQUILO, SE CONVIERTE, SI SE DESEA, EN LA SAL O ACIDO CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y, POR TANTO, PUEDEN APLICARSE COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.

(01/07/1989). Solicitante/s: BORSODI VEGYI KOMBINAT. Inventor/es: LASZLO, ISTVAN, CSUTAK, JANOS, SZECSY, VILMA, PAZMANDI, GYULA, PASZTY, GYORGY, FEHER, ISTVAN, KISS, A SANDOR, REDEI, JULIANNA, ARPAD, ZOLTAN.

COMPOSICION A BASE DE DERIVADOS DE FOSFONATOS AMONICOS QUE INFLUYE 0,2-99,5% EN PESO DE UNO O MAS DE DICHOS FOSFONATOS DE FORMULA:.

(01/12/1988). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: BRES, HERVE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N©SULFONIL©N©(FOSFONOMETILGLICIL)AMINAS UTILIZABLES COMO HERBICIDAS, DE FORMULA (II BIS) EN DONDE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO; R ES HIDROGENO O R1; Y R22 ES HIDROGENO O UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, QUE COMPRENDE HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE R, R1, Y R22 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE; R32 ES UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 ES HIDROGENO O UN AGRUPAMIENTO R8 HIDROGENIZABLE. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS Y/O COMO INTERMEDIARIOS PARA LA SINTESIS DE HERBICIDAS.

(16/11/1987). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CHAVDARIAN, CHARLES GARABED, CHANG, LYDIA LEE, ONISKO, BRUCE CHARLES, EARHART, JONATHAN PHILIP.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOFOSFONATOS INSECTICIDAS DE FORMULA Y " R-P-SR1 ' SR2 EN DONDE R ES METILO O ETILO, Y ES AZUFRE U OXIGENO Y R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO TERCIARIOS CADA UNO DE ELLOS CON 4 A6 ATOMOS DE CARBONO, MEDIANTE REACION DE UN DIHALURO ALQUIL(TIO)FOSFONICO CON UNA DETERMINADA MERCAPTIDA.

(01/06/1987). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

METODO DE OBTENER DERIVADOS N-SULFONILO-N-(FOSFONOMETILGLICIL)AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR PRODUCTOS DE FORMULA (II) CON PRODUCTOS DE FORMULA (III), EN UN MEDIO ACEPTOR ACIDO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 150JC, PARA OBTENER DERIVADOS N-SULFONILO-N-(FOSFONOMETILGLICIL)AMINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO, ESPECIALMENTE ALQUIL, ARILO O CICLOALQUILO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 4; R2 Y R3 SON UN RADICAL ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO Y OTROS; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO TAL COMO CLORO, BROMO O YODO. TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(16/10/1986). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOALQUILENTIOALQUILENTIOFOSFONATOS. CONJUGADOS DE FENOBARBITAL Y CARBAMAZEPINA DE FORMULA (I) QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS. PARA LA OBTENCION SE HACE REACCIONAR UN ANALOGO DE 5-HIDROXI-FENOBARBITAL CON FOSGENO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE CLORURO DE ACETILO. UN FOSFONATO PROTEGIDO CON N-BUTOXICARBONILO SE TRANSFORMA EN LA CORRESPONDIENTE SAL TRIFLUOROACETICA. POR REACCION DEL CLORURO DE ACETILO Y LA SAL SE PREPARA LA AMIDA DEL FENOBARBITAL. EL METODO DESCRITO CONSTITUYE UNA TECNICA DE INMUNOENSAYO CONVENIENTE PARA MEDIR LA CANTIDAD PRESENTE DE DIVERSAS DROGAS, Y HORMONAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

(01/03/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN O-ALQUIL-S-(ALQUIL RAMIFICADO EN ALFA)-ALQUILFOSFONOTIOATO. COMPRENDE: A) ISOMERIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN ATMOSFERA DE N, EN PRESENCIA DE YODURO DE ALQUILO Y ENTRE 150J Y 210JC, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HALOGENAR A (III) CON UN HALOGENANTE DE FORMULA (AX2), EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE 40J Y 150JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y C) CONDENSAR A (IV) CON UN ALQUIL-(RAMIFICADO EN A)-MERCAPTANO DE FORMULA (HSR2), EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA O PIRIDINA ASOCIADA A PIRROLIDINO-4-PIRIDINA , EN TOLUENO O BENCENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, SO O CO; R Y R1, ALQUILO DE C 1 A 8; R2, ALQUILO RAMIFICADO EN A DE C 3 A 8; Y X, CL O BR. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS PARA LA PROTECCION DE CULTIVOS.

(01/07/1985). Solicitante/s: PUIG IBAÑEZ,PEDRO MERINO COLOMA,FERNANDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFONOMETIL-AMINOACIDOS Y SUS ESTERES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR HEXAHIDRO-S-TRIACINAS DE FORMULA (II) CON DIESTERES DEL ACIDO FOSFOROSO DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-FOSFONOMETIL-AMINOACIDOS POR HIDROLISIS ACIDA DE FORMULA (I) DONDE R, R Y R SIGNIFICAN DISTINTOS RADICALES O IGUALES, COMO H, ALQUIL DE C 1 A 4; R Y R SIGNIFICAN ALQUIL SUSTITUIDO, ARIL Y ARIL SUSTITUIDO; A SIGNIFICA ALQUILOS DE C 2 A 10 RAMIFICADOS Y LINEALES, SUSTITUIDOS O NO, CICLOALQUILOS O UN RADICAL HETEROCICLICO. LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE 60 A 120JC.SE EMPLEAN COMO HERBICIDAS PARA COMBATIR MALAS HIERBAS PERENNES.

(01/07/1985). Solicitante/s: PUIG IBAÑEZ,PEDRO MERINO COLOMA,FERNANDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONOMETILGLICINA Y SUS DIESTERES.CONSISTE EN HACER REACCOIONAR SALES ALCALINAS DE LA TRIS-(CARBOXIMETIL)-HEXAHIDRO-S-TRIACINA DE FORMULA (II) CON DIESTERES DEL ACIDO FOSFOROSO DE FORMULA (III), EN UNA RELACION MOLAR DE 1:3 PARA OBTENER LA N-FOSFONOMETILGLICINA POR HIDROLISIS ACIDA DE FORMULA (I), EN DONDE R Y R SIGNIFICAN H O IGUALES O DISTINTOS RADICALES COMO ALQUIL, ALQUIL SUSTITUIDO, ARIL Y ARIL SUSTITUIDO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA ENTRE 60 Y 120JC.SE EMPLEAN COMO HERBICIDAS PARA COMBATIR HIERBAS PERENNES.

(01/08/1984). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE (PRODUCTION).

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE COMPUESTOS METALICOS POR MEDIO DE SOLVENTES ORGANICOS.COMPRENDE: A) ACIDULAR FUERTEMENTE LA SOLUCION CON ACIDO FOSFORICO; B) INCORPORAR UN DISOLVENTE ORGANICO, NO MISCIBLE CON LA SOLUCION ACUOSA, QUE CONTIENE DE 1 A 10 EN PESO DE UN ESTER DI- O TRIFOSFONICO CUYOS ATOMOS DE P ESTAN UNIDOS ENTRE SI POR UN GRUPO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARILICO O ALCARILICO, POR MEDIO DE ENLACES DIRECTOS FOSFORO-CARBONO; Y C) LLEVAR TODO A UNA TEMPERATURA DE 30 A 70JC Y AGITAR DURANTE 10 A 60 MINUTOS, DESPUES DE LO CUAL SE DEJA REPOSAR Y SE RECOGE EL SOLVENTEORGANICO PARA EXTRAER EL COMPUESTO METALICO DEL MISMO.

(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS (DI)-TIOFOSFORICOS Y FOSFONICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALCOHILO, ALCOXI O ALCOHILMERCAPTO; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO O FURILMETILO; R4 SIGNIFICA ALCOHILO O FENILO; Y X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R1 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y HAL SIGNIFICA HALOGENO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIADE UN DISOLVENTE INERTE.DE APLICACION COMO INSECTICIDAS PARA COMBATIR INSECTOS CHUPADORES Y MORDEDORES, ACAROS Y NEMATODOS.

(01/05/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO TIONOFOSFONICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO; A ES ALQUILENO; R Y R SON HIDROGENO O HALOGENO; R , R 3 Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M VALE 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE HALUROS DEL ESTER DE ACIDO TIONOFOSFONICO DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DEL FENOL DE FORMULA (III), O DE SUS SALES EN LAS QUE HAL ES HALOGENO Y TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS.

(01/03/1983). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIALQUILFOSFONATOS, TALES COMO FOSFONATO DE 0,0-DIMETIL-1-HIDROXI-2 ,2,2-TRICLOROETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FOSFITO DE DIALQUILO, TAL COMO DIFOSFITO DE DIMETILO, Y CLORAL, EN PRESENCIA DE XILENO. LA REACCION TIENE LUGAR CON AGITACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 C Y 110 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION A PARTIR DE LA DISOLUCION EN XILENO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35 C Y 40 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INSECTICIDA EN AGRICULTURA, EN GANADERIA Y EN USO DOMESTICO.

(01/06/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO N-FOSFONILCARBONIL-N-METIL-CARBAMICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERES DE ACIDO N-CLOROCARBONIL-N-METIL-CARBAMICO DE FORMULA (II) CON FOSFITOS DE FORMULA (III), EN LAS QUE R6 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y R1, R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS. TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR FOSFITOS DE FORMULA (III) CON BISCLOROCARBONIL-N-METILAMINA Y COMPUESTOS DE HIDROXILO DE FORMULA R3OH, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y DE UNA BASE, COMO ACEPTOR DE ACIDO.

(16/10/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO FOSFONICO DE FORMULA (I), DONDE R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES Y "X" ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 100. UN ESTER DE ACIDO FOSFOROSO DE FORMULA (II), DONDE R4 ES UN RESTO C1-C4-ALQUILO, SE HACE REACCIONAR CON AGENTES DE ALQUILACION, O BIEN SE TRASPONE AL CORRESPONDIENTE ESTER DE ACIDO FOSFONICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES. LA REACCION CON AGENTES DE ALQUILACION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 200 C. LA TRASPOSICION SE REALIZA CALENTANDO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE ESTER DE ACIDO FOSFOROSO CON UN CATALIZADOR, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 200 C Y AÑADIENDO LUEGO EL RESTO DEL ESTER LENTAMENTE. DE APLICACION COMO AGENTES EMULSIONANTES Y DISPERSANTES.

(16/06/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MATERIALES ESPUMADOS DE POLIURETANO. SE HACEN REACCIONAR POLISOCIANATOS CON COMPUESTOS QUE LLEVEN DOS O MAS ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS RESPECTO A LOS ISOCIANATOS, TALES COMO GRUPOS AMINO, TIOL, CARBOXI O HIDROXILO, DE PESO MOLECULAR DE 400-10.OOO. SE AGREGA A LA MEZCLA UN 0,1-10 POR 100 EN PESO DE AMIDAS DE ACIDO DIALCOXIFOSFONIL-N-ALQUIL-FORMICO. OPCIONALMENTE SE USAN AGENTES PROLONGADORES DE CADENA, DE PESO MOLECULAR 32-400, EN PRESENCIA DE AGUA Y/O AGENTES DE PROPULSION ORGANICOS Y CATALIZADORES. SE USAN PARA LA FABRICACION DE REVESTIMIENTOS DE PUERTA EN AUTOMOVILES, PRODUCCION DE EFECTOS DE EDREDON, FABRICACION DE SISTEMAS COMPUESTOS CON TEXTILES, ETC.

(16/06/1981). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALUROS DE S-ALCOHILO RAMIFICADO-FOSFONODITIOICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALCOHILO DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO RAMIFICADO EN POSICION ALFA Y X ES HALOGENO. SE BASA EN LA REACCION DE ADICION DIRECTA DE TIOLES DE FORMULA R1SH A DIHALUROS ALCOHILFOSFONOTIOICOS DE FORMULA (II), EN AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE 20 A 100 GC. SI EL DISOLVENTE ES AGUA, LA BASE ES HIDROXIDO SODICO, Y SI SE UTILIZA DISOLVENTE ORGANICO, LA BASE ES AMINA TERCIARIA, QUE SE AÑADE GOTA A GOTA A LOS OTROS REACTIVOS A TEMPERATURA INFERIOR A 50 GC, ANTES DE CALENTAR LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE INSECTICIDADES Y NEMATOCIDAS. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILAQUIL- Y ARILOXI-ALQUILFOSFANATOS DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* DONDE AR, Y, R'Y R SON DISTINTOS GRUPOS O TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO QUE TIENE FORMULA AR-Y-X, EN DONDE X ES BORMO O YODO, CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO QUE TIENE DE FORMULA R'CH2P(OR)2. TAMBIEN SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR: *FORMULA* CON AMONIACO O CON UN MEDIO DE HIDROLISIS ALCALINO, SIENDO A, UN DETERMINADO RADICAL. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACION COMO AGENTES ANTIVIRUS.

(01/10/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

La presente invención proporciona un método para la lucha contra las malas hierbas en un campo de cultivo, caracterizado porque se le aplica a dicho campo una cantidad con acción herbicida. Los compuestos exhiben un amplio espectro de actividad herbicida, tanto contra malas hierbas monocotiledóneas tales como Apera Spica venti, Alopecurus myosuroides, Echinochloa crus galli, Avena fatua y Agrostis alba, como contra las malas hierbas dicotiledóneas tales como Amaranthus rectroflexus, Capsella bursa -pastoris, Chenopodium alba, Galium, aparine, Senecio vulgaris y Stellaria media, como puede comprobarse después del tratamiento de pre-emergencia y de pos-temergencia en un invernadero con dosificaciones de ensayo equivalentes a 0,2 , 1,0 y 5, 0 kg de agente activo/hectáerea de superficie tratada.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nuevos compuestos de carbonoilo fosforilizados. Un procedimiento para su obtención asi como a su empleo como medio para combatir las pestes, esencialmente como insecticidas. Los compuestos de fosforo orgánicos conteniendo cloro poseen un efecto insecticida. Así el ester del ácido 0,0- dimetil-(1hidroxi-2,2 ,2-tricloroetil)-fosforito (triclorofono) se emplea prácticamente desde hace años en la agricultura y en el sector de la higiene. Se ha descubierto ahora que los nuevos compuestos de carbamoilo fosforilizados de la formula general **(formula)** donde R1 significa un resto alquilo inferior, preferentemente un resto c1-c4-alquilo y R2 significa un resto alcoxi, cicloalcoxi, aralcoxi, ariloxi, alquilmercapto, cicloalquilmercapto, aralquilmercapto, arilmercapto.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

1. Un procedimiento para preparar arilalquil y ariloxi- alquilfosfonatos que tienen la fórmula: **(Fórmula)** en donde Ar es fenilo o fenilo substituido mediante uno o dos substituyentes de halógeno, alcoxi inferior, de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxi, alcanoiloxi de 1 a 4 átomos de carbono, carbo-alcoxi inferior de 2 a 4 átomos de carbono, carbamilo o carboxi; Y es (CH2)n o O(CH2)n, en donde n es un entero de 6 a 8; y R es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; caracterizado por calentar un compuesto que tiene la fórmula Ar-Y-X, en donde X es bromo o yodo, con un compuesto que tiene la fórmula P(OR)3 o con una sal de metal alcalino de un compuesto que tiene la fórmula HP(O)(OR)2; y, si se desea, hacer reaccionar un compuesto de la fórmula I obtenido, en donde Ar es un fenilo substituido mediante carbo-alcoxi inferior, con amoniaco o con un medio de hidrólisis alcalino para preparar un compuesto correspondiente en donde Ar es fenilo substituido mediante carbamilo o carboxi, respectivamente.

(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

Método de reprimir malas hierbas por tratamiento de las mismas con una composición que contiene un triéster de N-fosfonometilglicina , caracterizado porque comprende las operaciones de: (a) preparar un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** o una sal de ácido fuerte de dicho compuesto, fórmula en donde R es un miembro del grupo que consiste de fenilo, bencilo, naftilo, bifenilo, benciloxifenilo y grupos fenilo, bencilo o naftilo sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados de la clase que consiste de hidroxilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, trifluorometilo, carbo-(alcoxi inferior), nitro o halógeno, y R2 es un grupo alquilo inferior, formando para ello una solución de un éster fosfito.