CIP-2021 : C07D 491/08 : Sistemas puenteados.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.

C07D 491/08 · · Sistemas puenteados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de ganodotropina y métodos relacionados con ellos.

(07/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente estructura: o uno de sus estereoisómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Q es un enlace directo; A es O, S o NR7; n es 2, 3 ó 4; R1 y R2 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C (R1a) (≥NR1b) o -C (NR1aR1c) (≥NR1b); o R1 y R2, tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico o un anillo…

NUEVOS COMPUESTOS.

(04/02/2011) Un compuesto de la fórmula (I) R 1 representa NH2 o R 1 representa un grupo metilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C4, S(O)vCH3 y NR 4 R 5 ; X representa O o S; R 2 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, -NR 6 R 7 , -CONR 6 R 7 , -COOR 6 , -NR 6 COR 7 , -S(O)mR 6 , -SO2NR 6 R 7 , -NR 6 SO2 R 7 , alquilo C1-C2, trifluorometilo, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, trifluorometoxi, alcoxi C1-C2 o alcanoílo C1-C2; A representa un anillo fenilo o un anillo heteroaromático de 5 a 7 miembros que contiene uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S; estando dicho anillo fenilo o heteroaromático opcionalmente sustituido por uno…

FENIL-METANONAS SUSTITUIDAS POR HETEROCICLO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR 1 DE LA GLICINA.

(12/03/2010) Compuestos de la fórmula general

INHIBIDORES DE LA 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO1.

(02/03/2010) Compuesto según la fórmula (I) **(ver fórmula)** en la que T es I) tienilo, que opcionalmente se sustituye con por lo menos un halógeno, o II) fenilo sustituido con a) por lo menos un alquilo C2-6 lineal, ramificado o cíclico; o b) por lo menos un alquilo C1-6 lineal, ramificado o cíclico y por lo menos un halógeno; o c) por lo menos tres halógenos; E es un enlace, -CH2- o -CO-; L es un enlace, -CH2-, -CHR4- o NR3-; R3 es H, alquilo C1-6 acilo C1-6 o -COR4 lineal, ramificado o cíclico; R4 es morfolinilo o amido C1-6; R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 lineal, ramificado o cíclico; y R8 y R9 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 lineal, ramificado o cíclico, así como unas sales, hidratos y disolventes farmacéuticamente aceptables de los mismos

DERIVADOS DE BICICLOALQUILO PUENTEADOS SULFONAMIDO SUSTITUIDOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK FROSST CANADA & CO. Inventor/es: BELANGER, PATRICE CHARLES, COLLINS, IAN JAMES, HANNAM, JOANNE CLAIRE, HARRISON, TIMOTHY, LEWIS, STEPHEN JOHN, MADIN, ANDREW, MC IVER, EDWARD GILES, NADIN, ALAN JOHN, NEDUVELIL, JOSEPH GEORGE, SHEARMAN, MARK STEVEN, SMITH, ADRIAN LEONARD, SPAREY, TIMOTHY JASON, STEVENSON, GRAEME IRVINE, TEALL, MARTIN RICHARD.

Una composición farmacéutica que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos de fórmula I: en la que: A y B se seleccionan independientemente de -CXY-, -CH2CXY-, -CH2CXYCH2-, -CH2CH2CXYCH2-, -CH=CH-, -CH2CH=CHCXY-, -CH2NR13CXY-, -CH2CH2NR13CXY-, -CH2CXYNR13CH2-, -CXYCH2NR13CH2-, -NR13CXY-, y X representa halógeno, R9, -OR9, -SR9, -S(O)tR10, en el que t es 1 ó 2, -OSO2R9, -N(R9)2, -COR9, -CO2R9, -OCOR10, -OCO2R10, -CON(R9)2, -SO2N(R9)2, -OSO2N(R9)2, -NR9COR10, -NR9CO2R10 o -NR9SO2R10; Y representa H o alquilo C1-6; o X e Y representan juntos =O, =S, =N-OR11 o =CHR11; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

COMPUESTO DE SUCCINAMIDA HETEROCICLICOS CONDENSADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR NUCLEAR DE HORMONA.

(01/11/2006) Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal o hidrato del mismo: (Ver fórmula) en la que los símbolos tienen los siguientes significados y, para cada aparición, se seleccionan independientemente entre: G es un grupo arilo o heterociclo, siendo dicho grupo mono- o policíclico, y está opcionalmente sustituido en una o más posiciones; L es un enlace, (CR7R7")n (donde n es 1 y cada uno de R7 y R7' es independientemente H, alquilo o alquilo sustituido), o -CH2-NH-; cada uno de A1 y A2 es independientemente CR7 donde R7 (i) es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido, arilalquilo o arilalquilo sustituido, alquenilo o alquenilo sustituido, arilo o arilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido, heterocicloalquilo…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIPERIDINA-EPOXIDOS SUSTITUIDOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOHRI, BRUNO, GUELLER, ROLF, SCHMID, RUDOLF.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula 1 o una sal del mismo (fórmula) caracterizado porque el procedimiento comprende a) la epoxidación de un compuesto de fórmula 2 o una sal del mismo (fórmula) en la que la fórmula A es arileno; R{sup, 1}{sub, a} es -C{sup, *}R{sup, 3}{sub, a}R{sup, 4}{sub, a}R{sup, 5}{sub, a}; R{sup, 2}{sub, a} es -O-alquilo, -O-, cicloalquilo, -O-alquenilo, -O-arilo, -O-aralquilo, -O-aralcoxialquilo, -O-alquilsulfonilo, -O-arilsulfonilo, cloro, bromo o yodo; R{sup, 3}{sub, a} es hidrógeno; R{sup, 4}{sub, a} es arilo; R{sup, 5}{sub, a} es alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxialquilo o hidroxialquilo y en la que C{sup, *} es un átomo de carbono asimétrico; b) opcionalmente seguido de aislamiento del estereoisómero deseado.

COMPUESTOS DE UREA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES MUSCARNICOS.

(16/03/2005) Un compuesto de fórmula (Ia) **(Fórmula)** en la que: A es fenilo o piridilo; B es NH; R1 es hidrógeno; R2 es pirrolilo, piridinilo, imidazolilo o fenilo; K es un enlace o un grupo metileno; K es un enlace; B es pirrolidina, piperidina o hexahidroazepina; R46 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido o heterociclo; R47 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, acilo, heterociclo o -COOR50, siendo R50 alquilo; o R46 y R47 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo, heterociclo que opcionalmente está sustituido con 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo constituido por alcoxi, alcoxi sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, acilo, acilamino, aciloxi, amino,…

N-OXIDOS DE AMINOARILOXAZOLIDINONA.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., KAMDAR, BHARAT, V.

La presente invención provee compuestos de N-óxido de aminoariloxazolidinona. Estos compuestos son extremadamente solubles en agua que es útil en la preparación de las formulaciones farmacéuticas de estos compuestos. También se vuelven a convertir rápidamente en las aminas precursoras in vivo, haciéndolas útiles como profármacos de las aminas precursoras. Estos compuestos tienen actividad antibiótica comparable con las aminas precursoras. Son eficaces contra numerosos patógenos humanos y veterinarios, incluyendo bacterias aeróbicas gram positivas tales como estafilococos, estreptococos y enterococos de resistencia múltiple así como organismos anaeróbicos, tales como las especies Bacteroides spp. y Clostridia spp, y los organismos acidorresistentes tales como Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium y Mycobacterium spp, y en organismos tales como Mycoplasma spp.

AGENTES ANTIBACTERIANOS TIPO OXAZOLIDONAS SUSTITUIDAS CON OXAZINA Y TIAZINA BICICLICA.

(01/11/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., BARBACHYN, MICHAEL, R., CLEEK, GARY, J., THOMAS, RICHARD, C., THOMASCO, LISA, MARIE.

COMPUESTOS DE FENILOXAZOLIDINONA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE OS MISMOS CARACTERIZADOS POR UN SUSTITUYENTE DE TIAZINA U OXAZINA BICICLICA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, EFECTIVOS FRENTE A UN NUMERO DE PATOGENOS HUMANOS Y VETERINARIOS, INCLUYENDO BACTERIAS AEROBICAS GRAM-POSITIVAS COMO ESTAFILOCOCOS MULTI-RESISTENTES, ESTREPTOCOCOS Y ENTEROCOCOS ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBIOS COMO ESPECIES DE BACTEROIDES SPP. Y CLOSTRIDIA SPP. Y ORGANISMOS DE ACIDO RAPIDO COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MYCOBACTERIUM AVIUM Y MYCOBACTERIUM SPP.

DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.

(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…

DERIVADOS DE TAXANO, SU PREPARACION Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, COMENZANDO POR LA 14 - HIDROXI - 10 - DEACETIL BACCATINA III, 19 - HIDROXI - 10 - DEACETIL - BACCATINA III Y SUS ESTERES EN C 13 , HACIENDO REACCIONAR LOS RESPECTIVOS DERIVADOS 10 - DEHIDRO CON HIDRAZINA, HIDROXILAMINA Y SUS DERIVADOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONTIENEN UN GRUPO PIRAZOLINA QUE INCLUYE LOS CARBONOS C 7 Y C 9 . LOS ESTERES C 13 DE DICHAS MOLECULAS, CON CADENAS DE ISOSERINA SUSTITUIDAS EJERCEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, INHIBIENDO LA PROLIFERACION CELULAR DE LINEAS DE CELULAS TUMORALES NORMALES Y RESISTENTES E INDUCIENDO APOPTOSIS. DEBIDO A SU CARACTER BASICO, ESTAS MOLECULAS PUEDEN SER ADMINISTRADAS PREVIA SALIFICACION EN MEDIO ACUOSO SIN EXIGIR EL USO DE SURFACTANTES TOXICOS.

Antagonistas de Kv2.

(16/11/2002) 1. Uso de un compuesto de fórmula o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo **fórmula** en la que R representa alquilo C1-12, alquenilo C1-12, -CyH2y-R 7 o -CyH2y-O-R 7 ,siendo y un número entero de 1-6 y R 7 es hidrógeno, alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7 o un imidazolidinilo, piperidilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piranilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo o tetrazolilo sustituido o no sustituido, o R representa -CyH2y-R 9 , -CyH2y-O-R 9 o -CyH2y-OCH2-R 9 , siendo y independientemente como se ha definido anteriormente…

4-(FENILO SUSTITUIDO CON (HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICO))-2-AZETIDINONAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.

(16/06/2002) SE DESCRIBEN UNOS AGENTES HIPOLIPIDEMICOS DEL GRUPO DE LA 4 [(HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICA) SUSTITUIDA FENIL] 2 AZETIDINONA CON LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE LA MISMA, EN LA QUE: A CORRESPONDA A UN HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROCICLOALQUILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN HETEROARILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; AR 1 CORRESPONDA A UN ARILO OPCI ONALMENTE SUSTITUIDO; AR 2 CORRESPONDA A UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q CORRESPONDA A UN ENLACE O QUE FORME UN GRUPO ESPIRO (A) EN LA POSICION 3 DEL ANILLO DE CARBONO DE LA AZETIDINONA; Y R 1 SE SELECCIONE ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE (CH 2 ) Q -, DE FORMA QUE Q ESTE ENTRE 2 Y 6, SIEMPRE QUE CUANDO Q CORRESPONDA A UN ANILLO ESPIRO, Q PUEDA SER TAMBIEN…

DERIVADOS DE BENZAMIDA.

(01/02/2002). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HOSHINO, YORIHISA, SHIBATA, HISASHI, MIYAZAWA, SHUHEI, HIROTA, KAZUO, KAMEYAMA, TAKAAKI, ABE, SHINYA, YAMANAKA, TAKASHI.

PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO QUE EXHIBE UN ANTAGONISMO PARA SEROTONINA Y UNA LIBERACION DE ACETILCOLINA QUE ACELERA LA ACTIVIDAD EN UNA PROPORCION DE ACTIVIDAD BIEN EQUILIBRADA. UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENZOICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL: [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA: ETC., {EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -CH2-X-CH2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR Y R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR)), ETC.; D Y E CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -(CH2)3-, ETC., Y R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ETC.}; R9 REPRESENTA ALQUINILO; R10 REPRESENTA AMINO, ETC.; R11 REPRESENTA HALOGENO; R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR; A ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y B ES UN ENTERO DE 0 A 5].

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.

(16/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, PRUGH, JOHN, D.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES FIBRINOGENOS DE FORMULA (I) POR EJEMPLO (A).

NUEVOS DERIVADOS DE LA N-BENZOIL PROLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, DEVISSAGUET, MICHELLE, FOLOPPE, MARIE-PAULE, BOULOUARD, MICHEL.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

LACTAMAS DE N - BIFENILILO SUSTITUIDAS.

(01/06/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P..

EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LACTAMA DE NFENILILO CON UNA MITAD DE METILO O METILIDENO SUSTITUIDA ADYACENTE AL NITROGENO DE LACTAMA, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION (AL REBAJAR LA PRESION SANGUINEA ALTA), INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, PRESION OCULAR ELEVADA, ATAQUE CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. EL INVENTO SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DEL INVENTO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA CONDICION FISIOLOGICA EN UN MAMIFERO CON MEDIACION DE ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DEL INVENTO, Y NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DEL INVENTO.

MONO ESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUURA, TAKAHARU.

DICHOS MONO ESTERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, METIL OPC. SUS. ALQUENIL OPC. SUS., ARALQUIL, FORMULAS (II), (III), (IV) O (V) EN LAS CUALES M ES UN ENTERO DE 0 A 4, R2 ES HIDROGENO, METIL, VENCILOXICARBONIL O FORMIL, O LAS FORMULAS (VI) (VII) O (VIII) EN LAS CUALES N ES UN ENTERO DE 0 A 3, R2 ES COMO YA SE HA DEFINIDO, Y R4 ES HIDROGENO, METIL O ETIL; Y Z ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO O FENIL, SIEMPRE QUE M Y N NO SON 0 SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR PRODUCTOS NATURALES O MEDICINA NATURALES OPTICAMENTE ACTIBOS. LA INVENCION INCLUYE UN PROCESO DE SINTESIS ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE ESTAS, CARACTERIZADA POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO CON UN DERIVADO ACIDO ARILACETICO (R) O (S).

AGENTES ANTIANSIEDAD.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR..

AGENTES ANTIANSIEDAD, PRINCIPALMENTE 1 - (HETEROCICLICARBONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 - PIPERAZINIL]PROPANOS Y 1 (HETEROCICLILSULFONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 (PIPERACINIL)]PROPANOS; Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,3,4,5,6,7 HEXAHIDRO-2,7-METANO-1 ,5-BENZOXAZONINA (O-1,4-BENZOXAXONINA).

(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: MADAUS GMBH & CO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,3,4,5,6,7-HEXAHIDRO-2 ,7-METANO-1,5-BENZOXAZONINA (O -1,4-BENZOXAZONINA) DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1, R2 O R2', R3 O R3', R4 O R4', R5 O R5', R6, X, Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE CITAN EN LA MEMORIA. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV), EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS ANTERIORMENTE, CON HIDROXILAMINA, OBTENIENDOSE LA LACTAMA, O CON ACIDO HIDRAZOICO, EN PRESENCIA DE CATALIZADOR. LA TEMPERATURA SE MANTIENE AMBIENTE DURANTE 20-30 MINUTOS, Y 2-3 HORAS A 45-40GC. LAS LACTAMAS OBTENIDAS SE REDUCEN A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILIZANDO PREFERENTEMENTE LIALH4, TENIENDO 3 HORAS A REFLUJO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN FUERTE ACTIVIDAD COMO ANALGESICOS, SIN EFECTOS SECUNDARIOS Y SIN PROBLEMAS DE ADICION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS BICICLICAS PSICOTROPICAS.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, PODLESNY, EDWARD, JAMES, ABOU-GHARBIA, MAGID ABDEL-M.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS BICICLICAS PSICOTROPICAS, DE FORMULA (I) DONDE X ES -O-, -S-, -SO-, -SO2-, CR3R4-, DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS, Y ES ALQUILENO CON 1 A 3 CARBONOS, O ALQUILENO CON 2-3 CARBONOS, M ES 2, 3, 4 O 5, N ES 0 O 1, R ES 2-PIRIMIDINILO, HALOPIRIDIMIN-2-ILO, 2-PIRACINILO, HALOPIRACIN-2-ILO, 2 PIRIDINILO, CIANOPIRIDIN -2-ILO, HALOPIRIDIN -2-ILO, QUINOLILO O HALOQUINOLILO. DE LOS SUSTITUYENTES DE HALOGENO SE PREFIERE EL CLORO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PREFERIDO ES LA CICLACION DE UN ACIDO 1-3-DICARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UNA PIPERACINILALQUIL AMINA, DE FORMULA (III), PARA FORMA UNA IMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE TOLUENO O XILENO, A REFLUJO, CON SEPARACION QUIMICA O MECANICA DEL AGUA FORMADA. PUEDEN USARSE TAMBIEN OTROS METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADEES ANTIPSICOTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-1-SUSTITUIDO-4-OXO-3-QUINOLIN-CARBOXILICO.

(16/12/1984). Solicitante/s: STAMPA GIRALT, CARLOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-1-SUBSTITUIDO-4-OXO-3-QUINOLIN-CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOXIDO DE UN METAL ALCALINO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200JC PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III) QUE MEDIANTE HIDROLISIS EN MEDIO BASICO DA LUGAR A COMPUESTOS TANTOMERICOS DE FORMULA (IV) QUE SE HACEN REACCIONAR CON UN ESTER ORGANICO DE FORMULA R-Y PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I); DONDE N ES 1, 2 O 3; Y R ES ALQUILO DE C 1 A 20, ALQUENILO DE C 2 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 6 Y OTROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-1-SUSTITUIDO-4-OXO-3-QUINOLIN-CARBOXILICO.

(16/08/1984). Solicitante/s: STAMPA GIRALT, CARLOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-1-SUSTITUIDO-4-OXO-3-QUIN OLIN-CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1, 2 O 3; Y R ES UN ALQUILO, UN ALQUENILO O UN CICLOALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; R ES UN ALQUILO; Y X ES UN HALOGENO, CON UN ESTER ORGANICO DE FORMULA: R-Y, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y ES UN CLORURO, BROMURO O UN SULFATO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,8-DIHIDRO-6,68-TRIMETIL-5 ,8-ETANO-6H-PIRANO (4,3-E)-AS-TRIAZINAS Y SUS 4-OXIDOS.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Un procedimiento para la preparación de derivados de 5,8-dihidro-6,6,8-trimetil-5 ,8-etano- 6H-pirano(4,3,e)-as-triazinas y sus 4-óxidos; se hace reaccionar en un disolvente orgánico inerte y en atmósfera inerte un compuesto de fórmula-01: **(Fórmula-01)** con un compuesto de fórmula-02: **(Fórmula-02)**.

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