CIP-2021 : C07D 209/96 : Sistemas cíclicos espirocondensados.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 209/96 · · Sistemas cíclicos espirocondensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de azaspiro(4,5)decano sustituidos.

(17/10/2018) Un compuesto de la fórmula general **Fórmula** donde en cada caso se eligen independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, -C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, - C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, -OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, - S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -S(≥O)1-2-NHR0, -S(≥O)1-2-N(R0)2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O- , -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0 y -NHC(≥O)N(R0)2; o Y1 e Y1', o Y2 e Y2', o Y3 e Y3', o Y4 e Y4' representan conjuntamente ≥O; X1, X1', X2, X2', X3 y X3' en cada caso representan independientemente entre sí -H, -F, -Cl, -Br, -I, -NO2, -CF3, -OR5, - SR5, -SO2R5, -S(≥O)2OR5,…

Derivados de azaspiro(4,5)decano sustituidos.

(11/09/2018) Un compuesto de la fórmula general **Fórmula** donde Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' en cada caso se eligen independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, -C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, - C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, -OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, - S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, - NHC(≥O)NHR0 y -NHC(≥O)N(R0)2; o Y1 e Y1', o Y2 e Y2', o Y3 e Y3', o Y4 e Y4' representan conjuntamente ≥O; X1, X1', X2, X2', X3 y X3' en cada caso representan independientemente…

Procedimiento de preparación de ésteres de fenilacetil aminoácido espirocíclicos con sustitución cis-alcoxi y derivados de 1H-pirrolidin-2,4-diona espirocicíclicos con sustitución cis-alcoxi.

(19/07/2017) Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en las que X representa alquilo, halógeno, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi, Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo o haloalcoxi, en la que únicamente uno de los restos X o Y puede representar haloalquilo o haloalcoxi, A representa alquilo C1-C6, R' representa alquilo, R" representa alquilo, caracterizado porque inicialmente los compuestos de fórmula (IIa)**Fórmula** en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente se convierten en presencia de una base en compuestos de fórmula (IIb)**Fórmula** en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente y M representa un ion metálico alcalino, un equivalente iónico de un metal alcalinotérreo, un equivalente iónico de aluminio o un equivalente…

Compuestos orgánicos y sus usos.

(17/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (II):**Fórmula** y estereoisómeros del mismo; en la que R3 es alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6 R1 y R2 son independientemente hidrógeno o se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y cicloalquil C3-C7 alquilo C0-C2, cada uno de los cuales está sustituido con 0, 1 o 2 restos seleccionados entre halógeno y alquilo C1-C4; o R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado, insaturado o aromático que tiene 0, 1 o 2 heteroátomos adicionales en el anillo seleccionados independientemente entre N, O o S y dicho anillo heterocíclico tiene de 4 a 7 átomos totales en el anillo, teniendo dicho heterociclo 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente…

Inhibidores espirocíclicos del VHC/VIH y sus usos.

(20/05/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** y sales y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo; en donde y es 0 o 1; n y p son cada uno seleccionados independientemente de 0, 1 o 2; R14 es C(O) o SO2; R1, R2, W, R13 y V son cada uno, independientemente, seleccionados de hidrógeno o del grupo que consiste de alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heterociclilo, heteroarilo, aril-heteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, alquil-ariloxi, ariloxi, heteroariloxi, heterocicliloxi, cicloalquiloxi, amino, alquilamino, arilamino, alquil-arilamino, arilamino, heteroarilamino, cicloalquilamino, carboxialquilamino,…

Derivados de 2-iminoisoindolinona como antagonistas del receptor de la trombina.

(12/03/2014) Un compuesto o una sal del mismo, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-morfolino-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona, 1-{3-terc-butil-5-[4- (2-hidroxi-acetil) piperazin-1-il]-4-metoxi-fenil}-2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona, (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxi-fenil}piperazin-1-il) acetato de etilo, 1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-piperazin-1-il-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidroisoindol-2-il) -etanona, y ácido (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxifenil}-piperazin-1-il) -acético.

Nuevos derivados de espiro[cicloalquil-1,3''-indol]-2''(1''H)-ona sustituidos y su uso como inhibidores de quinasa activada por mitógeno p38.

(27/12/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que - R1 representa un anillo heteroaromático de 5 miembros que tiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados deátomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático opcionalmentesustituido con uno o dos grupos seleccionados de grupos alquilo C1-4 lineal o ramificado y -(CH2)pcicloalquiloC3-6, estando los grupos alquilo y cicloalquilo opcionalmente sustituidos con uno, dos o tresgrupos seleccionados de átomos de flúor, grupos -OR y -NRR' en los que cada uno de R y R' seselecciona independientemente de átomo de hidrógeno, alquilo C1-4 lineal o ramificado y grupos C3-6cicloalquilo, p representa un número entero de 0 a 3 o R1 representa…

DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA.

(09/02/2012) Compuesto de fórmula en el que X es oxígeno o hidrógeno/hidroxilo; W se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, etinilo y ciclopropilo; Y es hidrógeno o flúor; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, C1- 6 alquilo, C1- 6 alcoxilo, C1- 6 alquilo substituido, C2- 6 alquenilo, C2- 6 alquinilo, arilo, arilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, heterociclo, heterociclo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo y cicloalquenilo substituido, con la condición de que uno de R1/R2 o R3/R4 sea hidrógeno y el otro no sea hidrógeno; y las sales farmacéuticamente aceptables

COMPUESTOS MODULADORES DE CB1.

(01/06/2011) Un compuesto de fórmula I en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: (a) hidrógeno, (b) alquil (C1-C6) carbonilo, opcionalmente sustituido con heterociclilo, (c) heterociclilcarbonilo opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6) o acetilo, (d) metilo, propilo, n-butil o trifluorometilo, (e) cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido con oxo, hidroxi, metoxi, difluoro o metilo, (f) heterociclilo seleccionado entre el grupo que consiste en: (g) fenilo opcionalmente sustituido con halo, metilo, metoxi, ciano o dimetilamino, y (h) heteroarilo seleccionado entre el grupo que consiste en: X es -NR13R3 o R3…

DERIVADOS DE 1H-3-ARILPIRROLIDIN-2,4-DIONA COMO AGENTES PLAGUICIDAS.

(05/02/2010) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS

ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.

(17/11/2009). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GUNGOR, TIMUR, TUERDI,HUJI, CHAO,HANNGUANG J, QIAO,JENNIFER X, WANG,TAMMY C.

Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en la que: el anillo A es arilo C6 - 10 sustituido con 0-5 R1 , o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NR11 , O y S(O)p, en el que dicho heterociclo está sustituido con 0-5 R1 ; el anillo B es fenilo o naftilo sustituido con 0-4 R7 , o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados entre N, NR11 , S(O)p y O, en el que dicho heteroarilo está sustituido con 0-4 R7 ; el anillo D está sustituido con 0-5 R6a y se selecciona entre: **(Ver fórmula)**.

NUEVOS HERBICIDAS.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.

Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.

PROMOTORES DE APOPTOSIS DE N-ACILSULFONAMIDA.

(16/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A se selecciona entre el grupo constituido por fenilo y un anillo carbocíclico aromático de cinco o seis miembros donde de uno a tres átomos de carbono se reemplazan con un heteroátomo seleccionado entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y donde A está sustituido a través de átomos de carbono del anillo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo, haloalquilo, nitro y -NR5R6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alquilo, alquilsulfanilo, alquinilo, arilo, arilalcoxi, ariloxi, ariloxialcoxi, arilsulfanilo, arilsulfanilalcoxi,…

ESPIROINDOLINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5.

(16/06/2006) Un compuesto de fórmula estructural I: I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; V, W, X y Z se seleccionan independientemente de CH y N; R1 es H, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, F o Cl; R2 es S(O)nR6, COR6 o CHO, en los que n es 0, 1 ó 2; y R6 es N(R3)2 o alquilo C1-3; R3 es independientemente H o alquilo C1-3; Ar es arilo o heteroarilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente de: hidrógeno, arilo, no sustituido o sustituido con (a) halógeno, (b) alcoxi C1-3, (c) -N(alquilo C1-3)2, (d) alcanoilo C2-4, o (e) arilo, nitro, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, hidroxi-alquilo C1-3, carboxi, halógeno, alquiltio C1-5, alcoxi(C1-5)-carbonilo , piridilcarbonilo, benzoilo, fenil-alcoxi(C1-3), piridilo, no sustituido o sustituido con alquilo C1-3 o alcoxi C1-3,…

CETOENOLES CICLICOS ARILFENILSUBSTITUIDOS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., DOLLINGER, MARKUS, WETCHOLOWSKY, INGO, MYERS, RANDY, ALLEN.

Compuestos de la fórmula (I) en la que X significa halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, nitro, ciano o fenilo, fenoxi, feniltio, benciloxi o benciltio substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano.

CETOENOLES CICLICOS SUBSTITUIDOS POR ARILFENILO.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., DOLLINGER, MARKUS, WETCHOLOWSKY, INGO, MYERS, RANDY, ALLEN.

Compuestos de la fórmula (I) en la que X significa flúor, cloro, metilo, etilo, propilo, isopropilo Y significa uno de los restos V1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, terc.-butilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, iso-propoxi, triflúormetilo, triflúormetoxi, nitro, ciano o fenilo, CKE V2 significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, metoxi, etoxi, triflúormetilo o triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo CKE significa uno de los grupos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-SPIRO(CICLOHEXAN-1 ,3'-(3H)INDOLIN-2'-ONA).

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CSIKOS, EVA, GINCZI, CSABA, HAJDU, FELIX, HERMECZ, ISTV N, HEJA, GERGELY, HEJA, GERGELYNE, MAJLATH, CSILLA, NAGY, LAJOS, SANTANE CSUTOR, ANDREA, SZOMOR, TIBORNE, SZVOBODA, GYIRGYNE.

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I), haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II), con un compuesto de fórmula (III), que se caracteriza por disolver los compuestos de fórmula (II) y fórmula (III) en un disolvente orgánico inmiscible en agua, en presencia de un catalizador de transferencia de fase, y haciendo reaccionar con a.) una disolución acuosa de una base, o b.) una base en forma sólida directamente y, si se desea, transformar el compuesto de fórmula (I) obtenido de esta manera en su sal.

NUEVOS HERBICIDAS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, SZCZEPANSKI, HENRY, WENDEBORN, SEBASTIAN.

Compuestos de la fórmula I **(Fórmula)** donde R1 y R3, independientemente entre sí, significan etilo, etilo halogenado, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono; Q significa un grupo **(Fórmulas)**.

INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS ESPIROCICLICOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE, BISWANATH, WANG, ZHE, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, BRADLEY, RIMMA, SANDLER, NATCHUS, MICHAEL, GEORGE, PIKUL, STANISLAW, TAIWO, YETUNDE, OLABISI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) TAL CUAL SE REIVINDICA, PERO TAMBIEN A UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS, A UNO DE SUS DIASTEREOMEROS O ENANTIOMEROS, A UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O TAMBIEN A UNA DE SUS ALCOXIAMIDAS BIOHIDROLIZABLES, A UNO DE SUS ESTERES, O A UNO DE SUS IMIDAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A TERAPIAS DIRIGIDAS CONTRA AFECCIONES, TRASTORNOS Y ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD DE METALOPROTEASA, DICHAS TERAPIAS IMPLICAN LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS O DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

1,2-CETOENOLES HETEROCICLICOS 2-FENIL- SUBSTITUIDOS COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LUI, NORBERT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS , , , , O , EN DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y UTILIZACION COMO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-(1,1-DIMETILETIL)-4-((5'-ETOXI-4-CI 2-(4-MORFOLINO)ETOXI)-2'-OXOSPIRO(CICLOHEXAN-1 ,3'-(3 H)INDOL)-1'(2'H)-IL)-SULFONIL)-3-METOXIBENZAMIDA Y SUS SALES.

(01/11/2004). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CSIKOS, EVA, GINCZI, CSABA, HERMECZ, ISTV N, HEJA, GERGELY, MAJLATH, CSILLA, NAGY, LAJOS, SANTANE CSUTOR, ANDREA, SZOMOR, TIBORNE, SZVOBODA, GYIRGYNE, SIMON, K LM N, EROSNE;TAKACSY, TUNDE, HALASZ, JUDIT;, SAROSI, PETER.

Proceso para la preparación de un compuesto de fórmula I **(fórmula)**y de sus sales reaccionando el compuesto de fórmula II **(fórmula)** con el compuesto de fórmula III **(fórmula)** lo que comprende realizar la reacción en dimetil sulfóxido, a una temperatura entre 10°C y 40°C, preferiblemente a temperatura ambiente y transformando la base de fórmula I resultante, de preferirse, en su sal mediante un método conocido.

LIGANDOS AJUSTADOS ELECTRONICAMENTE.

(01/09/2004) Una fosfino- o arseno-amidina de la fórmula M es fósforo o arsénico (P, As); X, Y y Z se pueden seleccionar independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo (colgante o condensado), halógeno, alcoxi (C1-C10), ciano, nitro, amino, alquilamino, dial- quilamino, -CO2H, -CO(alcoxi inferior), -CO(alquilo inferior), -NCOH, -NCO(alquilo inferior), NSO2(alquilo), - NSO2(arilo), hidroxi, alquilo, sulfonoxialquilo, sulfonoxiarilo, o alcoxialquilo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo ramificado o cicloalquilo; arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, en donde los heteroátomos pueden incluir átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, puede ser acilo, aroílo, aroílo sustituido, heteroaroílo o heteroaroílo sustituido, o SO2R4, en donde R4 se elige del grupo formado…

DERIVADOS DEL AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO NEUROLEPTICOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO.

(16/01/2004). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GINCZI, CSABA, HERMECZ, ISTV N, NAGY, LAJOS, SZOMOR, TIBORNE, SZVOBODA, GYIRGYNE, SIMON, K LM N, H JA, GERGELY, CSIK S,, HAL SZ, JUDIT;, HAJD , FELIX, KIS, L SZL, S NT N.

Proceso para la preparación de derivados del espiro[cis-4-(f-hidroxi-etiloxi)ciclohexano[3H]indol]-2[1H]-one de fórmula I. **(Fórmula)** donde R, y R, representan independientemente el uno del otro el hidrógeno, C1-4, alquilo, C1-4, alcoxi, C1-4 alquiltio, C1-4, polifluoro alquilo, C1-4 polifluoro alcoxi, C3-7, cicloalquiloxi, C3-7, cicloalquiltio, fenoxi, benziloxi o un grupo nitro mediante reducción de un derivado del diespiro[(1, 3-dioxolano)-2, 4-ciclohexano-13- [3H]indol]-2[1H]-one de fórmula general **(Fórmula)** donde R, y R2 son según se los define más arriba, lo que comprende efectuar la reducción a) con cianoborohidruro de sodio en la presencia de un ácido Lewis, o b) con borohidruro de sodio en la presencia de un ácido fuerte.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO.

(01/01/2004) Proceso para la preparación de derivados espiro [4-ciclohexanono)-1, 3(5-etoxi)-[3H]indol]-[1H]one de fórmula general I **FORMULA** - donde R1 y R2 representan independientemente el hidrógeno, C1_4 alquilo, C1_4 alcoxi, C1_4 alquiltio, C1_4 polifluoro alquilo, C1_4 polifluoro alcoxi, C3_7 cicloalquiloxi, C3_7 cicloalquiloxo, fenoxi, benziloxi o un grupo nitro caracterizados por hacer reaccionar a un derivado indolin2-one de la fórmula general II **FORMULA** - donde R1 y R2 son según se los ha definido más arriba -con un compuesto capaz de introducir un grupo protector, seleccionado entre 2-tetrahidropiranil, 1-dietoxi-metileno, o un grupo C1_4 alcoxi carbonil etil, juntando el compuesto de fórmula general III, **FORMULA** así obtenido - donde R1…

FENILCETOENOLES 2-Y 2,5-SUBSTITUIDOS.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS POR FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL HET ES UNO DE LOS GRUPOS , , , , EN DONDE A, B, D, G, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.

DERIVADOS 3-ESPIRO-INDOLIN-2-ONA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCITOCINA.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GARCIA, GEORGES, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, FOULON, LOIC, VALETTE, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA INDOLIN - 2 - ONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL: W REPRESENTA UN GRUPO - CH SUB,2 O - SO 2 ; CY FORMA CON EL CARBONO AL QUE ESTA ENLAZ ADO UN CICLO HIDROCARBONADO NO AROMATICO EN C 3 - C 12 SATURADO O INSATURADO, OPCIONALMENTE CONDENSADO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS (C 1 - C 7 )ALQUILOS, LOS MENCIONADOS GRUPOS PUEDE SUSTITUIR UNA O VARIAS VECES EL MISMO ATOMO DE CARBONO, O POR UN ESPIROCICLOALQUILO EN C 3 C SUB ,6 ; T REPRESENTA UN (C 1 - C 4 )ALQUILENO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN (C 3 C 6 )CICLOALQUILENO; LOS MENCIONADOS ALQUILENOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS UNA O VARIAS VECES EN EL MISMO ATOMO DE CARBONO POR UN C 1 C 3 )ALQUILO; O BIEN, T REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; Z RE PRESENTA EN PARTICULAR UN GRUPO AMINO; R 1 Y R 2 , AL IGUAL QUE R 3 Y R 4 , SON O BIEN HIDROGENO O BIEN SUSTITUYENTES COMO, POR EJEMPLO, UN HALOGENO, UN ALQUILO, ETC. APLICACION: MEDICAMENTOS CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE VASOPRESINA U OXITOCINA.

DERIVADOS DE AZA-ESPIRO-ALCANOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KERRIGAN, FRANK, HARRIS, PAUL, JOHN, THE BOOTS COMPANY PLC.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LOS QUE M ES UN ENTERO DESDE 1 HASTA 3, N ES UN ENTERO DESDE 2 HASTA 6; R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCANOILO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILOTIO, ALQUILOSULFINILO, ALQUILOSULFONILO, CIANO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SULFAMOILO OPCIONAMENTE SUSTITUIDO, CARBOMOILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 ES NAFTILO; R2 ES H, ALQUILO O FENILO; R3 ES H, ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXIALQUILO; R4 ES H O HIDROXI; Y R5 ES H O JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE; ESTOS DERIVADOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EN TRASTORNOS AFECTIVOS TALES COMO DEPRESION Y ANSIEDAD.

DERIVADOS ESPIROAZACICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., VINCENT, LAWRENCE, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA NUEVOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X,Z,Y,R{SUP,1},R{SUP ,2},R{SUP,3},R{SUP,4} Y M COMO DEFINIDAS EN LA ESPECIFICACION Y A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INFLAMATORIO, COMO OTROS DESORDENES.

DERIVADOS DE CARBAZOLONA Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, FEKECS, EVA, HARSANYI, KALMAN, CSEHI, ATTILA, HEGEDUS, BELA, DR., MERSICH NEE DONAT, EVASZABO NEE KOML SI, GYORGYI, HORVATH NEE SZIKI, ERIKA.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBAZOLONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (V) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O 2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-ILO; B REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VII), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VIII). LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON QUIMICAMENTE UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ONDASENTRON DE FORMULA (II) 9-METIL-3-[(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1IL)METIL]-1 ,2,3,9-TETRAHIDRO-4H-CARBAZOL-4-ONA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A Y B SON IGUALES QUE EN LA FORMULA (I).

DERIVADOS DE DIBENZOSUBERANO ESPIRO.

(01/02/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, HASHIZUME, HIROSHI, ADACHI, MAKOTO, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.

LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SE REFIEREN A DERIVADOS DIBENZOSUBERANO ESPIRO CON ACTIVIDADES ANTINEURODEGENERATIVAS Y SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS CONTRA UN RECEPTOR NMDA, ASI ESTOS SON MUY EFECTIVOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA ENCEFALOPATIA ESQUEMICA Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

AZASPIRANOS INMUNOMODULATORIOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON, DIMARTINO, MICHAEL JOHN, MIRABELLI, CHRISTOPHER KEVIN, CHEESEMAN, ELAINE NICHOLAS, DORMAN, JAMES WOODROW, PICKER, DONALD HAROLD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE AZASPIRANOS INMUNOMODULATORIOS DE LA FORMULA(I) Y (II), EN DONDE N ES 3 A 7, M ES 1 O 2, Y R1 A R6 SON H O ALQUILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS AZASPIRINAS UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

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