ESPIROINDOLINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5.
Un compuesto de fórmula estructural I: I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que; V, W, X y Z se seleccionan independientemente de CH y N; R1 es H, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, F o Cl; R2 es S(O)nR6, COR6 o CHO, en los que n es 0, 1 ó 2; y R6 es N(R3)2 o alquilo C1-3; R3 es independientemente H o alquilo C1-3; Ar es arilo o heteroarilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente de: (1) hidrógeno, (2) arilo, no sustituido o sustituido con (a) halógeno, (b) alcoxi C1-3, (c) -N(alquilo C1-3)2, (d) alcanoilo C2-4, o (e) arilo, (3) nitro, (4) alquilo C1-5, (5) alcoxi C1-5, (6) hidroxi-alquilo C1-3, (7) carboxi, (8) halógeno, (9) alquiltio C1-5, (10) alcoxi(C1-5)-carbonilo , (11) piridilcarbonilo, (12) benzoilo, (13) fenil-alcoxi(C1-3), (14) piridilo, no sustituido o sustituido con alquilo C1-3 o alcoxi C1-3, (15) cicloalquilo C3-6, (16) oxazolilo, (17) tiazolilo, (18) triazolilo, (19) fenoxi o (20) alcanoilo C2-6. en la que heteroarilo es un heterociclo aromático de 5 ó 6 miembros, o una versión condensada con benzo o pirido del mismo, y todos ellos tienen además de átomos de carbono, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S como átomo(s) que constituyen el anillo, y arilo es fenilo o naftilo.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: MERCK & CO., INC.
BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 126 EAST LINCOLN AVENUE,RAHWAY, NEW JERSEY 07065-09.
Inventor/es: YANG, LIHU, MACNEIL, DOUGLAS, J., GAO, YING-DUO, MORIN, NANCY, R., FUKAMI, TAKEHIRO, KANATANI, AKIO, FUKURODA, TAKAHIRO, ISHII, YASUYUKI, MORIN, MASAKI.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 8 de Noviembre de 1999.
Fecha Concesión Europea: 28 de Diciembre de 2005.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C233/58 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos. › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.
- C07D209/54 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › espirocondensados.
- C07D209/96 C07D 209/00 […] › Sistemas cíclicos espirocondensados.
- C07D211/98 C07D […] › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › Atomo de nitrógeno.
- C07D233/70 C07D […] › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › Un átomo de oxígeno.
- C07D261/20 C07D […] › C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado. › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
- C07D277/64 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › con solamente radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos en posición 2.
- C07D285/08 C07D […] › C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00. › Tiadiazoles-1,2,4; Tiadiazoles-1,2,4 hidrogenados.
- C07D333/36 C07D […] › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de nitrógeno.
- C07D401/08 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos alicíclicos.
- C07D471/10 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas espiro-condensados.
- C07D471/20 C07D 471/00 […] › Sistemas espiro-condensados.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Moduladores de la indolamina 2,3-dioxigenasa, del 24 de Junio de 2020, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es **(Ver fórmula)** […]
Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores, del 19 de Febrero de 2020, de Aurigene Discovery Technologies Limited: Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable de este para usar en el tratamiento del cancer: **(Ver fórmula)** en donde, […]
Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados, del 15 de Mayo de 2019, de OMEROS CORPORATION: Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, o un compuesto de estructura (I) isotópicamente […]
Inhibidores de histona desacetilasa novedosos, del 7 de Noviembre de 2018, de Karus Therapeutics Limited: Un compuesto de la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: cada R/ se selecciona independientemente […]
Moduladores del canal de sodio para el tratamiento del dolor, del 25 de Octubre de 2018, de CHROMOCELL CORPORATION: compuesto de Fórmula (I), **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o una forma estereoisómera o tautómera del mismo, en la que: Z es -O- o -S-; Y es […]
Derivados de 1,3,4-oxadiazol y 1,3,4-tiadiazol como inmunomoduladores, del 18 de Septiembre de 2018, de Aurigene Discovery Technologies Limited: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde, R1 representa una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de Ser, Thr, Phe, Ala y Asn; X es […]
Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores, del 18 de Abril de 2018, de Aurigene Discovery Technologies Limited: Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde, Q es S o O; R1 representa una cadena lateral del residuo de aminoácido seleccionado de Ser y […]
Inhibidores de demetilasa LSD1 basados en arilciclopropilamina y sus usos médicos, del 4 de Abril de 2018, de ORYZON GENOMICS, S.A.: Un compuesto de Fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** caracterizado porque: (A) es un grupo […]