CIP-2021 : C07D 487/02 : en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.

C07D 487/02 · en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de azaindazol y métodos de uso.

(15/03/2019) Un compuesto que tiene una fórmula seleccionada entre el grupo que consiste en: o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o N-óxido del mismo, donde R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, cicloalquilo C3-6, -CO2Ra, -S(O)3Ra, -X1CO2Ra, -X1SO2Ra, -X1S(O)3Ra, -X1ORa, -CORa, -CONRaRb, -X1NRaRb, -X1NRaCORb, - X1CONRaRb, X1S(O)2NRaRb, X1S(O)2Ra, -ORa, -NRaRb, -NRaCORb, -CONRaRb, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, - S(O)2Ra, -X1CORa, X1CONRaRb y -X1NRaS(O)2Rb, donde X1 es alquileno C1-4 y cada Ra y Rb se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8 y cicloalquilo…

Compuestos hetero-bicíclicos N-sustituidos y derivados para combatir plagas de animales.

(01/03/2017) Compuestos hetero-bicíclicos N-sustituidos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que X es O o S; A se selecciona del grupo que consisite de O, S, NR3, CR4R5, A1a-A1b y A2a≥ A2b, en la que A1a, A1b se seleccionan cada uno de O, S, NR3 o CR4R5, con la condición de que A1a y A1b no representen O y/o S al mismo tiempo, y A2a, A2b sean independientemente uno del otro N o CR6; B es N o CR7; W1, W2, W3 y W4 representan un grupo de cadena conectado a N y B, y formando de esta manera un heterociclo de 5, 6, o 7 miembros saturado o insaturado, en la que W1, W2, W3 y W4 cada uno representa individualmente CR6, CR4R5, N, NR3, O, S(O)n o C≥Y, en la que Y se selecciona de C(R6)2, O, S o NR3, y en la que W2 y W3 pueden representar adicionalmente cada uno de…

Compuestos de pirimidina bicíclicos condensados como inhibidores de las aurora cinasas.

(23/11/2016) Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** en donde uno de los dos enlaces es un enlace sencillo y el otro es un enlace doble; X1 es O y X2 es CR2; cada uno de Y y Z, independientemente, es O, S, o NRb, en donde Rb es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, ciano, o NO2; cada uno de R1 y R2, independientemente, es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, halo, ciano, nitro, ORc, OC(O)Rc, C(O)Rc, C(O)ORc, C(O)NRcRd, NRcRd, NHC(O)Rc, NHC(O)NRcRd, NHC(S)Rc, NHC(O)ORc, SO3Rc, o SO2NRcRd,…

Arquitecturas de cromóforos heterocíclicos.

(27/07/2016). Solicitante/s: LIGHTWAVE LOGIC, INC. Inventor/es: GOETZ,FREDERICK J, GOETZ,FREDERICK J. JR.

Cromóforo ONL de fórmula general:**Fórmula** en la que R es alquilo C1-C10.

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Compuestos de hetero-bicíclicos N-sustituidos y derivados para combatir plagas animales II.

(25/05/2016) Compuestos hetero-bicíclicos N-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que X se selecciona de un grupo de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2- C6, alcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, NH2, CN, NO2, OC(O)Rc, C(O)Rc, C(O)SRc, C(S)Rc, C(O)ORa, C(O)nRaRb, OC(O)nRaRb, C(S)nRaRb,S(O)mNRaRb y S(O)mRc, en los que los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo y alquiltio mencionados anteriormente no están sustituidos, están halogenados parcial o completamente o pueden llevar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd A es N o CR4; B es N o CR7; W1, W2, W3 y W4 representan un grupo de cadena conectado a N y B, y formando así un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros,…

Derivados 2-aminopirimidina útiles como inhibidores de JNK.

(16/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GONG, LEYI, GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL, ROTSTEIN, DAVID, MARK, ARZENO, HUMBERTO, BARTOLOME, LOE, BRADLEY E., PALMER,WYLIE,SOLANG, SILVA,TANIA, TAN,Yun-chou, FILONOVA,LUBOV, O'BRIEN,ERIN M.

Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es CH o N, R3 es: alquil C1-6-sulfonil-alquilo C1-6 o tetrahidrotiofenil-1,1-óxido-alquilo C1-6, o tetrahidrotiopirán-1,1-óxidoalquilo C1-6, R5 es un grupo de fórmula (a) o (b):**Fórmula** en la que: q es 0 o 1, r es 0 o 1, Y es: NR9, R6 y R7, cada uno independientemente, son: hidrógeno, carboxi, éster de carboxi-alquilo C1-6 o alquilo C1-6, o R6 y R7 conjuntamente forman un alquileno C1-2, R8 es: hidrógeno o alquilo C1-6, y R9 es: hidrógeno o alquilo C1-6.

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Inhibidores de heteroaril quinasa de anillo condensado.

(02/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que x es un número entero de 0 a 4; 1 y es un número entero de 0 a 5; el anillo A es arileno o heteroarileno; el anillo B es arilo o heteroarilo; Z1 es -N≥ o -C(R22)≥; Z2 es -N≥ o -C(R23)≥; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir o heteroalquilo sustituido o sin sustituir; R3 es independientemente alquilo sustituido o sin sustituir, -CN, -CF3, -S(O)nR6, -N(O)m, -NR7R8, -C(O)R9, -NR10- C(O)R11, -NR12-C(O)-OR13, -C(O)NR14R15, -NR16S(O)2R17, -S(O)2NR18R18', -OR19, halometilo, heteroalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido…

Compuestos de imidazo piridina.

(20/01/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NORMAN, BRYAN, HURST, PFEIFER,LANCE,ALLEN, JONES,SPENCER BRIAN.

Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que X es un enlace o CH2; Q es CH2 u O; L se selecciona de entre el grupo que consiste en -OCH2- y -CH2O-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Imidazoquinoxalinas sustituidas.

(08/07/2015) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un grupo alquilo de C1-C10-, halo-alquilo de C1-C10-, HO-alquilo de C1-C10-, alcoxi de C1-C10-alquilo de C1-C10-, ariloxi-alquilo de C1-C10-, halo-alcoxi de C1-C10-alquilo de C1-C10-, alquenilo de C2-C10-, alquinilo de C2-C10-, cicloalquilo de C3-C10-, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros-, arilo-, heteroarilo-, alquileno de C1- C6-arilo-, alquileno de C1-C6-heteroarilo-, -alquileno de C1-C6-cicloalquilo de C3-C10, -alquileno de C1-C6- (heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros), -alquileno de C1-C6-arilo, -alquileno de C1-C6-heteroarilo; en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido una o más veces, de la misma manera o diferentemente, con un sustituyente seleccionado de: halo-, hidroxilo-, ciano-, nitro-, alquilo…

Derivados de 5-([1,2,3]triazol-4-il)-7H-pirrolo[2,3-D]pirimidina.

(03/06/2015) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 representa A, -C(R3)(R4)-Ar, -C(R3)(R4)-Het o -C(R3)(R4)-Cyc, R2, R2a, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, Hal, CN, -[C(R3)2]n-Ar', -[C(R3)2]n- Het', -[C(R3)2]n-Cyc, OR3 o N(R3)2, R3 representa H o A, R4 representa H, A, -[C(R3)2]mOR3, -[C(R3)2]mN(R3)2 o -[C(R3)2]mHet1, A representa alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 no contiguos pueden ser reemplazados por átomos de O, N y/o S y/o por grupos -CH≥CH-, y/o también 1-7 átomos de H pueden ser reemplazados por F, Cyc representa cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos de C, Ar…

Inhibidores de PI3K/mTOR cinasa.

(29/04/2015) Un compuesto de la fórmula III:**Fórmula** o una sal, hidrato, solvato o polimorfo del mismo; en la que X es N o CR'; Cy es cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo o heterociclo, cada uno opcionalmente sustituido por Z1, Z2 y Z3; R1, R2, y R' son independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o heterociclo, cada uno opcionalmente sustituido por Z1, Z2 y Z3; Z1, Z2 y Z3 son cada uno independientemente: hidrógeno o Z6, donde Z6 es (i) alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroarilalquilo, alquilarilo,…

Derivados de indazol, benzoxazol y pirazolopiridina como inhibidores de la cinasa p38.

(29/04/2015) Un compuesto, incluyendo enantiómeros resueltos, diastereoisómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, teniendo dicho compuesto la fórmula XVII:**Fórmula** donde Y es O, NR2; W es CR3; R3 es H, NH2, F, Cl, metilo o metilo sustituido; R2 es H, OH, un grupo protector de amino, Zn-NRaRb, Zn-NRa(C≥O)Rb, Zn-SO2Ra, Zn-SORa, Zn-SRa, Zn-ORa, Zn-(C≥O)Ra, Zn-(C≥O)ORa, Zn-O-(C≥O)Ra, alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxi, heteroalcoxi, Zn-cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo está saturado o parcialmente insaturado, Zn-heterocicloalquilo en donde dicho heterocicloalquilo está saturado o parcialmente…

Compuestos peptoides útiles como antibióticos.

(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** donde A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2'; Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido; Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…

Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.

(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula** Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10; R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi, halógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor, alcoxi…

Inhibidores de la p38 y procedimientos de utilización de los mismos.

(14/05/2014) Compuesto para su utilización en terapia, incluyendo dicho compuesto enantiómeros resueltos, diastereómeros, solvatos y sus sales farmacéuticamente aceptables, que presenta la fórmula: en la que Y es CR1, O, o NR2; W es CR3, N, NR4, S u O, siempre que W sea NR4, u O cuando Y es CR1 y W sea CR3 o N cuando Y es NR2; R3 es H, NH2, F, Cl, metilo o metilo sustituido; R4 es H, o metilo o metilo sustituido; R1 y R2 son independientemente H, OH, un grupo protector de amina, Zn-NRaRb, Zn-NRa(C≥O)Rb, Zn-SO2Ra, Zn- SORa, Zn-SRa, Zn-ORa, Zn-(C≥O)Ra, Zn-(C≥O)ORa, Zn-O-(C≥O)Ra, alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxilo, heteroalcoxilo,…

Bisfosfonatos de 5-azaindol.

(16/04/2014) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto tiene una estructura según la Fórmula I en la que: R1 es hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo saturado, lineal o ramificado, con 1 a 4 átomos de carbono en la estructura central de carbono o ramificación de carbono, metoxi, o F; R2 es hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo saturado, lineal o ramificado, con 1 a 4 átomos de carbono en la estructura central de carbono o ramificación de carbono, o F; y R3 es hidrógeno o un halógeno.

Inhibidores heterocíclicos de MEK.

(12/02/2014) Tubo traqueal para la ventilación de pacientes usando un tubo de respiración , que puede insertarse al menos parcialmente en la tráquea , que comprende un manguito dispuesto en la parte que puede insertarse en la tráquea alrededor del tubo de respiración , y que comprende un sensor de temperatura , caracterizado porque el manguito comprende un balón externo y un balón interno y el sensor de temperatura está unido en el lado externo del balón interno .

Plaguicidas mesoiónicos.

(08/01/2014) Un compuesto de la Fórmula 1, uno de sus N-óxidos o sales, en donde X es O o S; Y es O o S; A es O, S, NR3e o C(R3c)≥C(R3d), siempre que el resto C(R3c)≥C(R3d) esté orientado de modo que el átomo decarbono unido a R3d esté conectado directamente al anillo de pirimidinio de la Fórmula 1; Z es un enlace directo, O, S(O)n, NR6, C(R7)2O, OC(R7)2, C(≥X1), C(≥X1)E, EC(≥X1), C(≥NOR8) o C(≥NN(R6)2);X1 es O, S o NR9; E es O, S o NR9a; R1 es un anillo de 3 a 10 miembros o un sistema de anillos de 7 a 11 miembros, conteniendo cada anillo o sistema deanillos miembros de anillos seleccionados de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos seleccionadosindependientemente de hasta…

Indazoles, benzotriazoles y N-análogos de los mismos como inhibidores de la cinasa p38.

(09/12/2013) Compuesto para su utilización en terapia en un ser humano o animal, incluyendo dicho compuesto enantiómeros resueltos, diastereómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que presenta la fórmula: **Fórmula** en la que Y es N; W es C-B o N; U es CH o N; V es C-E o N; X es O, S, SO, SO2, NR7, C≥O, CHR7, -C≥NOR1, -C≥CHR1 o CHOR1; R1 es H, PO3H2, SO3H2, alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxilo, heteroalcoxilo, Zn-cicloalquilo, Zn-heterocicloalquilo o Zn-Ar1, en la que dicho alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo,…

Procesos biocatalíticos para la preparación de compuestos de prolina bicíclica fusionada considerablemente pura estereoméricamente.

(06/11/2013) Una monoaminooxidasa que convierte el compuesto de amina de fórmula estructural I para el compuesto imina de fórmula estructural I la, en la que contiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 88% idéntica a la SEC NRO:10 y en el que el aminoácido correspondiente al residuo 465 de SEC NRO:2 es una glicina, en donde los compuestos I y IIa tienen las fórmulas estructurales: **Fórmula** en donde A es O, CR1R2, -C≥C-, o -CH2-CH2-, en donde cada R1 y R2 son seleccionados independientemente de -H, -COOH, -X, -NH2, -CH2NHC(NH)NH2, -CX3, -CH3, - CH2CH3, y en donde X es seleccionado de F, Cl, y Br; M y M' pueden estar ambos presentes y ambos…

Ciertas entidades químicas, composiciones y métodos.

(09/10/2013) Al menos una entidad química elegida de los compuestos de Fórmula I y los compuestos de Fórmula II:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 es seleccionado de acilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alcoxi, aminocarbonilo, sulfonilo, sulfanilo, sulfinilo, carboxi, y alcoxicarbonilo; R2 es seleccionado de 1-(R)-feniletilo, 1-(S)-feniletilo, bencilo, 3-pentilo, 4-heptilo, 4-metil-1-morfolimopetano-2-il, isobutilo, ciclohexilo, ciclopropilo, sec-butilo, terc-butilo, isopropilo, 1-hidroxibutano-2-il, tetrahidro-2H-pirano-4-ilo, 1-metoxibutano-2-ilo, 1-aminobutano-2-ilo, y 1-morfolinobutano-2-ilo; y R4 es H; siempre que R1 no sea hex- 1 -enil, en donde "cicloalquilo" se refiere a un anillo carbocíclico no aromático que puede ser saturado o tener…

Nuevos derivados de 6-triazolopiridazin-sulfanil benzotiazol y bencimidazol, su procedimiento de preparación, su aplicación como medicamentos, composiciones farmacéuticas y nueva utilización como inhibidores de Met.

(02/10/2013) Productos de fórmula (I"b) : en la que - Ra representa un átomo de hidrógeno o bien un átomo de cloro o bien el radical: con Rb que representa un átomo de halógeno o un radical S-heteroarilo opcionalmente sustituido con un radicalelegido entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, alquilo y alcoxi que contienen de 1 a 4 átomos decarbono, NH2, NHalk y N(alk)2; W representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o el radical COR en el que R representa : -un radical alquilo opcionalmente sustituido con OCH3 o NR3R4 ; -un radical cicloalquilo - un radical alcoxi opcionalmente sustituido con OCH3 o NR3R4, o un radical O-(CH2)n-OCH3 o un radical O-(CH2)n-NR3R4;…

Porfirinas sustituidas y su uso terapéutico.

(04/04/2012) Un compuesto, de fórmula: **Fórmula**o uno de sus compuestos enlazado a un metal.

Nuevos inhibidores de quinasas.

(03/04/2012) Un compuesto of fórmula (I) en la que: Z es O; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro y ciano, o X o Y están ausentes; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; con la condición de que cuando X sea halo, nitro o ciano,…

PORFIRINAS SUSTITUIDAS Y SU USO TERAPEUTICO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL JEWISH MEDICAL AND RESEARCH CENTER AEOLUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CRAPO, JAMES D. NATIONAL JEWISH MED. & RES. CTR., DAY, BRIAN J. NATIONAL JEWISH MEDICAL & RES. CTR., TROVA, MICHAEL P. ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC., GAUUAN, POLIVINI JOLICIA F., KITCHEN, DOUGLAS B.

Un compuesto, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, de fórmula: en la que: R1 y R3 son los mismos y son: R2 y R4 son los mismos y son: Y es un halógeno o un grupo –CO2X, y X es el mismo o diferente y es un grupo alquilo y cada R5 es el mismo o diferente y es un átomo de H o un grupo alquilo, en la que cuando R1 y R3 son un átomo de H, R2 y R4 no son o cuando R1 y R3 son un átomo de H y R2 y R4 son dicho compuesto está complejado con un metal seleccionado de manganeso, hierro, cobre, cobalto o níquel.

POLIMORFOS DE N-METIL-N-(3-(3-(2-TIENILCARBONIL)PIRAZOL(1 ,5-A)-PIRIMIDIN-7-IL)FENIL)-ACETAMIDA Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON ELLOS.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: THIELE, WILLIAM, J., O\'DONNELL, PATRICK, B.

Un polimorfo de forma I de N-metil-N-(3-{3-[2- tienilcarbonil]pirazol[1 , 5-á]pirimidin-7-il}fenil)- acetamida, que exhibe una endotermia predominante a 192- 198ºC medida mediante calorimetría de barrido diferencial, en el que dicho polimorfo de forma I comprende menos de aproximadamente un 6% en peso de un polimorfo de forma II.

ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., PRATT, JOHN, K., LEBOLD, SUZANNE, A., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DONDE W ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS {AL} ATAMIENTO DE LA BPH; ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPOSICIONES {AL}.

HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, KRESS, THOMAS JOSEPH, LEANNA, MARVIN ROBERT, PETERSON, BARRY CURTIS.

NUEVOS INTERMEDIOS Y PROCESOS DE LO ANTERIOR, SUMINISTRAN UN METODO PARA DERIVAR 4-AMINO-1,2,2A,3,4,5-HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES , QUE SON A SU VEZ INTERMEDIOS COMO AGENTES UTILES CNS, DE LOS KORNFELD-WOODWARD KETONE Y COMPUESTOS SIMILARES. EMBODIMENTOS PREFERENTES SUMINISTRAN MEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ENANTIOMERES SUSTANCIALMENTE PUROS DEL 4-AMINO-1,2,2A,3,4,5 , -HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2,3,5,6-TETRAHIDRO/1 ,3,6/TRIAZOCINO/1,2-A/BENCIMIDAZOLES 1,4-SUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS.

(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WINKLEY, MICHAEL W., DIEBOLD, JAMES LOUIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2,3,5,6-TETRAHIDRO/1 ,2,6/TRIAZOCINO/1,2-A/BENZIMIDAZOLES 1,4-SUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS, DE FORMULAS I Y II. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN 1-O 4-RBS2 -SUSTITUIDO-1,2,3,4,5 ,6-HEXAHIDRO/1,3,6/TRIAZOCINO/1 ,2-A/BENCIMIDAZOL DE FORMULAS VI O VI, CON UN HALURO DE SULFONILO RBS1-SOSI2-X. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y ACETATO, FORMIATO O PROPIONATO DE ETILO, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO, DURANTE 1-18 HORAS A 20-35GC, O BIEN EN AUSENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE PIRIDINA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS PUEDEN SER USADOS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS O ANTIISQUEMICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO.

(16/03/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNACIONAL,S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LOS ESTERES DE ACIDOS MANDELICOS CON CLORURO DE BENCILO, EN PRESENCIA DE YODURO SODICO O POTASICO Y EN ACETONA, DIOXANO O N,N-DIMETILFORMAMIDA; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON DISOLUCION ACUOSA DILUIDA DE NAOH O KOH; C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON CLH ZINC; D) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO DE C) CON CLORURO DE TIONILO Y CON UN ALCOHOL SECUNDARIO ELEGIDO ENTRE 7-METIL-AZABICICLO- -HEPTIL-2-OL Y 7-ETIL-7-AZABICICLO-)2.2.1)-HEPTIL-2-OL , EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA O PIRIDINA; Y E) HIDROGENAR AL PRODUCTO DE D) EN PRESENCIA DE PD/C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN RADICAL ALIFATICO DE C 1 A 5, ALICICLO O AROMATICO; Y R1 Y R2 RADICALES ORGANICOS ALIFATICOS DE C 1 A 5. SE UTILIZAN COMO BRONCODILATADORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINAS DE ACIDO CARBOXILICO N,N'-PUENTEADAS.

(16/01/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINAS DE ACIDO CARBOXILICO N,N'-PUENTEADAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL AROMATICO; R ES 1-CARBOXIALQUILO INFERIOR, ESTERIFICADO O AMIDADO; PH ES 1,2-FENILENO; Y ALK ES VINILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDROGENACION BAJO DISOCIACION DE HIDROGENO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE ALK' ES ETILENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FORMACION SIMULTANEA DE UN ENLACE ADICIONAL. LA REACCION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDROGENACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100C Y 300C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTINOCICEPTIVO, ANTIINFLAMATORIO Y ANTIARTRITICO.

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