CIP-2021 : C07D 487/22 : en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CARBOXIFTALOCIANINAS FUNCIONALIZADAS CON ESPACIADORES CONJUGADOS Y SUSTITUYENTES VOLUMINOSOS, PROCESO DE PREPARACIÓN Y USO EN CÉLULAS SOLARES.
(29/05/2013) Carboxiftalocianinas funcionalizadas con espaciadores conjugados y sustituyentes voluminosos, proceso de preparación y uso en células solares.
La presente invención se refiere a carboxiftalocianinas funcionalizadas con espaciadores conjugados y sustituyentes voluminosos, sus regioisómeros y mezclas resultantes, a procedimientos para su obtención y su utilidad en la preparación de células solares orgánicas e híbridas, o como cromóforos fotoactivos para dispositivos fotovoltaicos moleculares.
CARBOXIAZULENOCIANINAS CON APLICACIONES COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN CÉLULAS SOLARES Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN.
(27/05/2013) Carboxiazulenocianinas con aplicaciones como fotosensibilizadores en células solares y un procedimiento para su preparación.
La presente invención trata de carboxiazulenocianinas sustituidas como colorantes del infrarrojo cercano, sus usos, e.g. en la preparación de células solares orgánicas e híbridas, o como colorantes fotoactivos para dispositivos fotovoltaicos moleculares, y un procedimiento para la obtención de dichos compuestos.
BISFTALOCIANINATOS HETEROLÉPTICOS DE TB(III), PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LOS MISMOS Y SU USO COMO IMANES MOLECULARES.
(21/05/2013) Bisftalocianinatos heterolépticos de Tb(III), procedimiento de preparación de los mismos y su uso como imanes moleculares.
La presente invención se relaciona con bisftalocianinatos heterolépticos de Tb(III), en su "forma neutra" y en su "forma aniónica" sus regioisómeros y mezclas resultantes, y las mezclas de los mismos con bisftalocianinatos de otros lantánidos, y su uso como imanes moleculares (SMMs).
DERIVADOS CATIÓNICOS DE 2, 7, 12, 17-ARILPORFICENOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN TERAPIA FOTODINÁMICA ANTIMICROBIANA.
(03/12/2012) Derivados catiónicos de 2, 7, 12, 17-arilporficenos, procedimiento de preparación y uso como fotosensibilizadores en terapia fotodinámica antimicrobiana.
La presente invención describe nuevos compuestos 2,7,12,17-arilporficenos de fórmula general 1 y complejos metálicos derivados de éstos. Asimismo se describe un procedimiento para su obtención. La invención describe asimismo el empleo de los nuevos 2,7,12,17-arilporficenos como fotosensibilizadores en Terapia Fotodinámica Antimicrobiana para el tratamiento y/o prevención de enfermedades o condiciones causadas por microorganismos patógenos.
Compuestos tetracíclicos quirales que inducen la biosíntesis de interferón.
(08/08/2012) Un compuesto de la Fórmula IIa:
en donde:
X es un enlace;
X' es metileno;
Z se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(-Y-R2)-;
X1 se selecciona del grupo que consiste en un enlace, alquileno, alquenileno y alquinileno, en donde el alquileno y el alquenileno son opcionalmente interrumpidos por uno no más grupos -O- y están opcionalmente sustituidos por un grupo hidroxi o metoxi;
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilenilo, ariloxialquilenilo, alquilarilenilo, heteroarilo, heteroarilalquilenilo, heteroariloxialquilenilo, alquilheteroarilenilo y heterociclilo, en donde los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo,…
Corroles para neuroprotección y neurosanación.
(09/05/2012) Un complejo de metal de transición de un corrol anfifílico, un isómero óptico o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo para ser usado en neuroprotección y neurosanación.
Porfirinas sustituidas y su uso terapéutico.
(04/04/2012) Un compuesto, de fórmula: **Fórmula**o uno de sus compuestos enlazado a un metal.
COMPLEJOS METÁLICOS DE TEXAFIRINA DE PUREZA ELEVADA.
(15/03/2012) Composición farmacéutica que comprende los compuestos de fórmula 1:
en la que:
M es Gd3+ o Lu3+;
cada X se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por OH -, AcO -, Cl-, Br-, I-, F-, H2PO4-, ClO-, ClO2-, ClO3-, ClO4-, HCO3-, HSO4-, NO3-, N3-, CN -, SCN-y OCN-;
R4 y R7 son C3H6OH;
R5 y R6 son C2H5; R3 y R8 son CH3; 20 R1 y R2 son H, cada x se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por 2, 3, 4, 5 y 6;
y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que cada x es 3 en por lo menos 98, 4% de los compuestos de fórmula 1 en la composición farmacéutica.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FTALOCIANINAS.
(01/06/2010) Procedimiento para la obtención de ftalocianinas exentas de metales de la fórmula I
AGENTES ANTITUMORALES Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(20/05/2010) Agente anticanceroso que comprende como ingrediente activo una derivado de metaloporfirina inhibidor de la hemooxigenasa que contiene un átomo de metal quelado con la porfirina y que está modificado con un polímero, que se caracteriza porque el polímero modificador es un copolímero de estireno-ácido maleico
POLIAMINAS Y SU USO EN TERAPIA.
(01/04/2007). Solicitante/s: SLIL BIOMEDICAL CORPORATION. Inventor/es: FRYDMAN, BENJAMIN, MARTON, LAURENCE, J., REDDY, VENODHAR, K., VALASINAS, ALDONIA, BLOKHIN, ANDREI, V., BASU, HIRAK, S.
Un análogo de poliamina restringido conformacionalmente de fórmula: E-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-E en la que A se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3- C6; B se selecciona independientemente del grupo que consiste en: un enlace simple, al- quilo C1-C6 y alquenilo C2-C6; y E se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6; a condición de que al menos un resto A se seleccione del grupo que consiste en al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6, o al menos un resto B se seleccione del grupo que consiste en alquenilo C2-C6; y cualquier sal o estereoisómero suyo.
VEHICULO DE OXIGENO ARTIFICIAL Y SU METODO DE PRODUCCION.
(01/04/2007). Solicitante/s: NIPRO CORPORATION. Inventor/es: TSUCHIDA, EISHUN, TAKEOKA, SHINJI, KOMATSU, TERUYUKI, KAI, TOSHIYA, KATAYAMA, NAOHISA, FUKUTOMI, IPPEI, SATO, MAKOTO.
Un método para producir un complejo de albúmina y un complejo metá- lico en forma desoxi que tiene una estructura de porfirina, que comprende mezclar al- búmina y un complejo metálico que tiene una estructura de porfirina bajo una atmósfera de gas sustancialmente sin monóxido de carbono ni oxígeno.
COMPUESTOS TRIPIRRANO MESO-SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES, Y METODOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/03/2007) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE: Q REPRESENTA GRUPOS ALQUILO IDENTICOS, GRUPOS CICLOALQUILO QUE TIENEN ENTRE 5 Y 7 ATOMOS EN EL ANILLO, O GRUPOS ARILO O HETEROARILO QUE TIENEN ENTRE 5 Y 12 ATOMOS EN EL ANILLO Y R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOHOL O GRUPOS QUE CONTIENEN CARBONILO IDENTICOS; O UNA COMPOSICION QUE CONTIENE ENTRE 5 Y 100 % EN MOLES POR PESO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). UN METODO NUEVO PARA LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: Q-CHO O Q-CH(OS)(OS ) EN LA QUE Q ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y S Y S SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARILO QUE CONTIENE ENTRE 5 Y 14 ATOMOS EN EL ANILLO Y -(CH 2 ) N - DONDE N=2 -4, CON UNA CANTIDAD EN EXCESO DE UN PIRROL EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA…
NUEVAS METALOPORFIRINAS Y SUS USOS COMO RADIOSENSIBILIZADORES PARA RADIOTERAPIA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BROOKHAVEN SCIENCE ASSOCIATES. Inventor/es: MIURA, MICHIKO, SLATKIN, DANIEL, N.
Un radiosensibilizador que comprende un compuesto de fórmula en donde M es un radiometal y/o un metal paramagnético susceptible de ser visualizado por tomografía por emisión de fotón único (SPECT), al menos un R es un halógeno, un isótopo de halógeno o un grupo nitro, e Y se elige del grupo consistente en orto, meta o para O(CH2)n C2 HB9 H10 u O(CH2)n C2 HB10 H10 en donde 0 = n = 20 y C2 HB9 H10 es nido orto-, meta- o para-carborano y C2 HB10 H10 es orto- carborano, meta-carborano o para-carborano.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY AEOLUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CRAPO, JAMES D. NATIONAL JEWISH MED. AND RES. CEN., DAY, BRIAN NATIONAL JEWISH MED. AND RES. CEN., GAUUAN, POLIVINA, JOLICIA, F. ALBANY MOLECULAR, PECHULIS, ANTHONY D. JR. ALBANY MOLEC. RES. INC., TROVA, MICHAEL P. ALBANY MOLEC. RES. INC.
Compuesto de fórmula (Ver fórmula) O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 y R3 son, independientemente, - CO2C1_4alquil; o - CO2(CH2)3CX3, donde X es halógeno y n = 1 a 3; R2 es: - H - C C1-4 alquil - COOH - CO2C1_4 alquil, - CO2(CH2)nCX3, donde X es halógeno y n = 1 a 3, - CON(CH3)2, o - CX3, donde X es halógeno; y R4 es: - H, - C C1~4 alquil - COOH - CCO2C1~4 alquil, - CCO2(CH2)nCX3, donde X es halógeno y n = 1 a 3, - CON(CH3)2, o - CX3, donde X es halógeno, y cada P es, independientemente, un grupo de extracción de electrón o hidrógeno.
TRATAMIENTO TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/06/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., WAYS, DOUGLAS, KIRK, STRAMM, LAWRENCE, E.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LAS DISFUNCIONES DE LAS CELULAS ENDOTELIALES, TALES COMO LAS ASOCIADAS CON LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, PARTICULARMENTE UTILIZANDO EL INHIBIDOR DE LA PKC SELECTIVO A LAS ISOENZIMAS, SAL DE HIDROCLORURO DE (S)-3,4-[N,N'-1,1'-((27"-ETOXIDO)-3'"(O)-4'"(N ,N-DIMETILAMINO)-BUTANO)-BIS-(3 ,3'INDOLIL)]-1(H)-PIRROLA-2 ,5DIONA.
METODO PARA LA SINTESIS DE PORFIRINAS Y CALIX(4)PIRROLES.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: POTHURI, SITA DEVI, KONDAPURAM, VIJAYA RAGHAVAN, KULKARNI, SHIVANAND JANARDAN, MOTKURI, RADHA KISHAN, VIPPAGUNTA, RADHA RANI, MURTY, MAMIDANNA RAMA VENKATA SATYANARAYANA.
Un método para síntesis in-situ asistida con Cromatografía de capa fina (TLC) y microondas y la evaluación de una tetrafenil porfirina que comprende la reacción del correspondiente pirrol y un aldehído aromático, sobre una placa TLC cubierta de catalizador de zeolita pegada a un vidrio, en donde dicho catalizador es seleccionado del grupo que consiste de A1-MCM-41, HZSM-5, Hß, HX, SAPO-5 preparado sintéticamente y HY.
ESTERES DE CLOROFILA Y BACTERIOCLOROFILA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/04/2006) Procedimiento de transesterificación para la preparación de un derivado de clorofila o bacterioclorofila sintético de la fórmula general I: en el que M es un átomo de metal central seleccionado del grupo que consiste en Mg, Pd, Co, Ni, Cu, Zn, Hg, Er, It, Eu, Sn y Mn o representa 2 átomos de H; R3 y R5 son cada uno, independientemente, acetilo, vinilo, etilo, 1-hidroxietilo o un éter o éster de dicho radical 1-hidroxietilo; R4 es metilo o formilo; la línea de puntos en las posiciones 7-8 representa un doble enlace opcional; y R1 y R2 son diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en: (i) un radical hidrocarbonado C1-C25 que puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido opcionalmente por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo…
ANTIOXIDANTGES DE OXIDANTES.
(01/04/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY UNIVERSITY OF ALABAMA, BIRMINGHAM RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TROVA, MICHAEL, P., CRAPO, JAMES, D., FRIDOVICH, IRWIN, OURY, TIM, DAY, BRIAN, J., FOLZ, RODNEY, J., FREEMAN, BRUCE, A., BATINIC-HABERLE, INES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO PARA MODULAR PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS Y, EN PARTICULAR, A UN METODO PARA MODULAR NIVELES INTRA Y EXTRACELULARES DE OXIDANTES, Y POR LO TANTO PROCESOS EN LOS QUE DICHOS OXIDANTES PARTICIPAN. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN DICHOS METODOS.
NUEVOS AGENTES DE MULTIMERIZACION.
(16/01/2006). Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LABORDE, EDGARDO, HOLT, DENNIS, A., KEENAN, TERENCE, GUO, TAO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DESTINADOS A MULTIMERIZAR INMUNOFILINAS Y PROTEINAS QUE CONTIENEN DOMINIOS DE INMUNOFILINA O RELACIONADOS CON INMUNOFILINA. LOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA: M{SUP,1}-L-M{SUP,2}, DONDE M{SUP,1} Y M{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE, FRACCIONES DE FORMULA (II), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, N, X E Y SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION.
ANALOGOS NO CENTROSIMETRICOS DE FTALOCIANINA SUSTITUIDOS POR METALES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA FOTODINAMICA Y DIAGNOSTICO IN VIVO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO SOCIETA' PER AZIONI. Inventor/es: RONCUCCI, GABRIO, L. MOLTENI E C. DIE FRATELLI A., DEI, DONATA, L. MOLTENI E C. DEI FRATELLI ALITTI, DE FILIPPIS, MARIA, L. MOLTENI E C DEIFRATELLI A, FANTETTI, LIA, L. MOLTENI E C. DIE FRATELLI A., NISTRI, DANIELE.
Metal-ftalocianinas no centrosimétricas sustituidas seleccionadas de entre el grupo que consiste en la 2-[(4-sulfonato)fenoxi]- 9, 10, 16, 17, 23, 24-hexa[3-(dimetilamino)fenoxi]zinc(II) ftalocianina; los hexayoduros de 2-[(4- sulfonato)fenoxi]-9, 10, 16, 17, 23, 24-hexa[3- (trimetilamonio)fenoxi]zinc(II) ftalocianinas, y la ftalocianina de **fórmula** donde: n es 1, 2 ó 4; M se escoge de entre el grupo que consiste en el Zn, el Si(OR7)2 y el AlOR7 donde R7 se escoge de entre el grupo que consiste en H, C1-15 alquilo; R se escoge de entre el grupo que consiste en: -COOH, -SH, -OH, -NH2, -CO-CH2-Br, - SO2Cl, maleimida, hidrazida, fenol, imidato, biotina, posiblemente enlazados con núcleos de ftalocianina mediante una parte alifática o aromática que actúa como separador y R1 está representada por el grupo (X)pR2, donde: X se escoge de entre el grupo que consiste en O, S, -NR5 y -CH2- y R2.
COMPUESTOS POLICICLICOS SUBSTITUIDOS POR TERC.-ALQUILFENOXI.
(16/12/2005) Compuestos policíclicos substituidos por terc.- alquilfenoxi de la fórmula general I en las que las variables tienen el significado siguiente: P significa un resto policíclico conjugado, que porta en caso dado substituyentes de arilo, estable frente a las bases y a los nucleófilos, que no contiene agrupamientos contenidos en el grupo formado por -CO- NH-CO-, -COOH y -CO-O-CO-, quedando excluidos las metalftalocianinas y, en el caso en que n signifique 4, la dimida del ácido perilen-3, 4:9, 10- tetracarboxílico N, N-disubstituida; R significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cuya cadena carbonada puede estar interrumpida por uno o varios agrupamientos -O-, -S-, -NR1-, -CO- y/o -SO2- y que puede estar substituido una o varias veces por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o por un resto heterocíclico con 5 hasta 7 miembros, enlazado…
COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS QUE COMPRENDEN ANALOGOS DE METAL FTALOCIANINA.
(16/12/2005) Composiciones farmacéuticas que comprenden al menos un análogo de metal ftalocianina de **fórmula**, donde: n es 0, 1 ó 2; M se escoge de entre el grupo que consiste en el Zn, el Si(OR3)2 y el AlOR3 donde R3 se escoge de entre el grupo que consiste en H y C1-15 alquilo; R se escoge de entre H y W, en el que W está representado por el grupo (X)pR4, donde: X se escoge de entre el grupo que consiste en O, S, -NR7 y -CH2-; y R4 es, donde: Y se escoge de entre el grupo que consiste en C1-10 alquilo y fenilo, posiblemente sustituido, o forma con el grupo Z, con el que se encuentra enlazado, un heterociclo saturado o insaturado,…
MIMETICOS DE SUPEROXIDO DISMUTASA.
(01/08/2005). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY UNIVERSITY OF ALABAMA, BIRMINGHAM RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CRAPO, JAMES, D., FRIDOVICH, IRWIN, OURY, TIM, FOLZ, RODNEY, J., FREEMAN, BRUCE, A., DAY, BRIAN J., 3611 UNIVERSITY DRIVE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO PARA MODULAR PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS Y EN CONCRETO A UN METODO DE MODULAR NIVELES INTRA Y EXTRACELULARES DE RADICALES DE SUPEROXIDO Y DE ESTE MODO, PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE TALES RADICALES PARTICIPEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES APROPIADAS PARA SU UTILIZACION EN DICHOS METODOS.
DERIVADOS DE PORFIRINA, SU USO EN TERAPIA FOTODINAMICA Y DISPOSITIVOS MEDICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2005) Compuesto en el que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9, independientemente representan H o alquilo inferior; M representa un elemento metálico, un átomo de sílice, o un átomo de germanio; cada Y1, Y2 e Y3 representan oxígeno, o cada Y1 e Y3 representa oxígeno y cada Y2 está ausente; y Z está ausente o representa alquileno inferior. 10.Un compuesto como se reivindica en las Reivindicaciones 1 o 2, en el que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 independientemente representan alquilo C6-C16 lineal o ramificado, cíclico o acíclico, y cada Y1, Y2 e Y3 representan oxígeno; o R1, R3, R4, R6, R7, y R9 independientemente representan alquilo C6-C16 lineal o ramificado, cíclico o acíclico, R2, R5 y R8 representan H, cada Y1 e Y3 representan oxígeno y cada Y2 está ausente; M representa Zn (II), La (III), Lu (III),…
2,7,12,17 ALQUENIL, ARIL Y HETEROARIL DERIVADOS DEL 3,6,13,16-TETRAAZAPORFICENO , Y PROCEDIMIENTO, COMPUESTO INTERMEDIO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Inventor/es: BORRELL BILBAO,JOSE IGNACIO, BORROS GOMEZ,SALVADOR, COLOMINAS GUARDIA,CARLES, NONELL MARRUGAT,SANTIAGO, SANCHEZ GARCIA,DAVID, TEIXIDO CLOSA,JORDI.
2,7,12,17 Alquenil, aril y heteroaril derivados del 3,6,13,16- tetraazaporficeno, y procedimiento, compuesto intermedio y utilizaciones correspondientes. La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 3,6,13,16-tetraazaporficénicos de fórmula general donde R puede ser un grupo alquenilo (vinilo o estirilo), o un grupo arilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo, o un grupo heteroarilo (tienilo o piridilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más grupos alquilo C1-6.
COMPOSICION DE BLANQUEO DE TEJIDOS.
(01/01/2005). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, ECKHARDT, CLAUDE, BACHER, JEAN-PIERRE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA EL BLANQUEADO DE TEJIDOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE PEROXIDO Y UN COMPLEJO DE MANGANESO ESPECIFICO, ASI COMO UN PROCESO PARA BLANQUEAR Y/O LIMPIAR UN TEJIDO MEDIANTE SU PUESTA EN CONTACTO CON DICHA COMPOSICION BLANQUEADORA DE TEJIDOS.
PTALOCIANINAS METALIZADAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/10/2004) Compuestos de fórmula general (I) **FORMULA** en los cuales: M es seleccionado en el grupo consistente en Zn, Si(OR8)2. Ge(OR8)2 y AIOR8: R es H o un grupo seleccionado de grupo alquil, alquenil y alquiloxi, lineal o ramificado, teniendo de 1 a 10 átomos de carbono provistos que, cuando R es diferente de H, las posiciones 8, 11, 15, 18, 22, 25 ó 9, 10, 16, 17, 23, 24 son sustituidas; y R1 y R2, igual o diferente uno del otro, son H o un grupo (X)pR3, donde X se escoge en el grupo que consiste en O, S, -NR6 y - CH2-; y R3 es **FORMULA** donde: Y es elegida en el grupo consistente de C1-C10 alquilo y fenilo, posiblemente sustituido,…
COMPUESTOS FTALOCIANINICOS Y SU USO COMO MATERIAL DE GRABACION OPTICA REESCRIBIBLE.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RICOH COMPANY, LTD.. Inventor/es: YASHIRO, TORU, TANIGUCHI, MASATOSHI, NARIZUKA, TOSHIRO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FTALOCIANINA DE FORMULA : DONDE LAS FIGURAS 1 A 16 EN TORNO AL ESQUELETO DE FTALOCIANINA INDICAN LAS POSICIONES DE ATOMOS DE CARBONO, SE UNE UN ATOMO DE OXIGENO AL ATOMO DE CARBONO CON POSICION 1 O 4, AL CARBONO CON POSICION 5 U 8, AL ATOMO DE CARBONO CON POSICION 9 O 12, Y AL ATOMO DE CARBONO CON POSICION 13 O 16, R SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE FLUOR, R SUP,2} ES UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON GRUPO ALQUILO, R SUP,3} ES UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y M REPRESENTA VO O TIO, Y SU USO COMO MATERIAL DE REGISTRO OPTICO REESCRIBIBLE.
COMPLEJOS METALICOS DE DERIVADOS DE CLORO INTERCEPTORES DE RAYOS-X.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: AIZAWA, KATSUO, TOKYO MEDICAL COLLEGE, SUMI, SHINJIRO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TAKAHASHI, HIROTADA, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., AMAN, NORIAKI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TERAYAMA, YOSHIHIKO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., GOMI, SHUICHI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.
Un complejo de oro interceptor de rayos-X de mono- L-aspartil cloro e6 o mono-L-glutamil cloro e6, que se produce mediante un enlace coordinante o quelación de un catión de oro con el anillo de cloro de mono-L- aspartil cloro e6 o mono-L-glutamil cloro e6, o una sal de éste farmacológicamente aceptable.
NUEVA CLASE DE COMPUESTOS FOTOACTIVOS DERIVADOS DE LA BENZOPORFIRINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: QLT PHOTOTHERAPEUTICS, INC. UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, RICHTER, ANNA M., LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, TOVEY, ANDREW.
Un compuesto de las fórmulas 1, 2, 3 y 4 y sales y/o formas con metal y/o marcadas y/o conjugadas del mismo, donde R1 es alquilo (1-6 C); Y es -OH o NR22 o -NHNR22 donde cada R2 es, independientemente H o un radical hidrocarburo de 1-10 C, opcionalmente sustituido con un sustituyente que contiene heteroátomo N, O o S, o donde ambos R2 tomados juntos proporcionan una amina cíclica o multicíclica de 1-20 C; o es -OR3 donde R3 es alquilo (1-10 C) sustituido con al menos un sustituyente que 55 contiene heteroátomo N, O o S; n es un entero de 0-6; cada X es, independientemente, -OH: o -OR4, siendo R4 un radical hidrocarburo sin sustituir de 1-10 C; o o es -NR22 o -NHNR22 donde R2 se define como antes; o es -OR3 donde R3 se define como antes; y R5 es vinilo o un derivado del mismo, obtenible por adición a grupo vinilo u oxidación del grupo vinilo.
FORMA POLIMORFA EPSILON DE UN DERIVADO DE ISOWUTZITANO Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS.
(01/07/2004). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: CAGNON,GUY, JACOB,GUY, MACE,HELENE.
Forma polimorfa épsilon de un derivado de isowurtzitano y procedimientos de síntesis. La forma polimorfa se obtiene mezclando hexanitrohexaazaisowurtzitano con una premezcla de un poiliazoturo de glicidilo y al menos un trinitrato de un triol monómero de 3 a 12 átomos de carbono, realizando al menos un ciclo de calentamiento de la mezcla a una temperatura de 40ºC 60ºC y luego a una temperatura de 10ºC-30ºC, y eliminando los constituyentes de la premezcla por lavado con un disolvente orgánico. Dicha forma polimorfa se puede obtener también realizando una solución saturada de hexanitrohexaazaisowurtzitano en una mezcla de acetona/tolueno, sembrándola con cristales de hexanitrohexaazaisowurtzitano de forma épsilon y concentrando la solución por evaporación de la acetona. El producto de la invención es útil como carga explosiva u oxidante en composiciones pirotécnicas.
