CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE PORFICENO PARA TERAPIA FOTODINAMICA.
(01/08/2000). Solicitante/s: CYTOPHARM, INC. Inventor/es: MULLER, MARTIN, VOGEL, EMANUEL, BENNINGHAUS, THOMAS, RICHERT, CLEMENS, CROSS, ALEXANDER, DENNIS.
UN PORFICENO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I) EN DONDE CADA R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, (A) -(CH2)N-X, DONDE N = 1-4, X ES OR2 Y R2 ES ALKILO C1-6, ARALKILO O ARILO; CN; OH; OSO2R2; NH2; NHR2; NR22; SH; SR2; S(O)1-2R2; COOH; CO2R2; C(O)NH2; C(O)NHR2; C(O)NR22; HALOGENO; O CHO; (B) -(CH2)MCH = CH2 DONDE M ES DE 0 A 2; O (C) -(CH2)N-O-G DONDE G ES UN MONO -(CH2)2N-X, DONDE X ES UN AMINOACIDO, UN OLIGOPEPTIDO ENLAZADO COVALENTEMENTE MEDIANTE UN ENLACE DE ETER, ESTER O AMINA O -Y-(CH2)N-PORFICENO2 (SIENDO EL PORFICENO2 UN COMPUESTO DE LA MISMA ESTRUCTURA E Y UN ENLACE DIRECTO; -O-; O -CH = CH2); O (E) DONDE UNO, DOS O TRES DE LOS SUSTITUYENTES R1 SON ALKILO C1-6 O ARILO Y EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HA INDICADO ANTERIORMENTE EN DE (A) A (D) Y LAS SALES Y COMPLEJOS METALICOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE PORFICENO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE LOS COMPUESTOS SON UTILES EN UNA TERAPIA FOTODINAMICA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE LA PSORIASIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUBTALOCIANINAS CON APLICACIONES COMO MATERIALES OPOTICOS NO LINEALES.
(01/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: TORRES CEBADA,TOMAS, DEL REY ALVAREZ,BELEN, SASTRE SANTOS, ANGELA.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUBFTALOCIANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, HOMOLOGOS DE FTALOCIANINA, CON PROPIEDADES OPTICAS NO LINEALES DE SEGUNDO Y TERCER ORDEN. LOS COMPUESTOS DEL TITULO I SE PREPARAN EN UNA 0 MAS ETAPAS A PARTIR DE O-DICIANODERIVADOS ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS II, CUYA OBTENCION ES AMPLIAMENTE CONOCIDA EN LA TECNICA.
PALARIAMINA: UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DE UNA ESPONJA.
(16/02/1999). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FAIRCLOTH, GLYNN, THOMAS, GEHRKEN, HENNING-PETER, GRAVALOS, DOLORES GARCIA, KINNEL, ROBIN BRYAN, SCHEUER, PAUL JOSEPH.
PALARIAMINA, DE FORMULA I, PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE UNA ESPONJA (STYLOTELLA AGMINATA). EL COMPUESTO PUEDE SER USADO EN LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, INFECCIONES POR HONGOS Y AFECCIONES INMUNODEPRESIVAS.
PORFIRINAS EXPANDIDAS: MACROCICLOS DE TIPO PORFIRINA GRANDES, DERIVADOS DE TRIPIRROLDIMETINO.
(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA "PORFIRINA EXPANDIDA" DERIVADA DE TRIPIRROLODIMETINA (TEXAFIRINA), A LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS, A SUS ANALOGOS O DERIVADOS Y A SUS USOS. ESTOS MACROCICLOS EXPANDIDOS DEL TIPO DE PORFIRINA SON QUELADORES EFICIENTES DE IONES DE METAL DIVALENTE Y TRIVALENTE. LOS COMPLEJOS DE METAL DE ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO FOTOSINTETIZADORES PARA GENERAR OXIGENO SENCILLO Y ASI POTENCIALMENTE PARA LA INACTIVACION O DESTRUCCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1), CELULAS MONONUCLEARES U OTRAS INFECTADAS CON ESE VIRUS Y TAMBIEN CELULAS DE TUMORES. SE HA PRODUCIDO UNA…
DERIVADOS PORFIRINA PARA DIAGNOSIS Y TERAPIA FOTODINAMICA.
(16/07/1998). Solicitante/s: SEEHOF LABORATORIUM F&E GESELLSCHAFT. Inventor/es: MUELLER VON DER HAEGEN, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO, PARA SER USADO EN TERAPIA FOTODINAMICA Y PARA LA REALIZACION DE UN DIAGNOSTICO, MEDIANTE EL COMIENZO A PARTIR DE UN COMPUESTO PORFIRINA ESTANDO ESTE COMPUESTO DE PORFIRINA DISUELTO EN SOLUCION ACUOSA Y REACCIONANDO EN UN VALOR SUSTANCIALMENTE NEUTRO DE PH PARA LA FORMACION DE UN PRODUCTO OLIGOMERO. LA REACCION ES CONTINUADA HASTA UN VALOR CONSTANTE SUSTANCIALMENTE PARA LA FLUORESCENCIA CON LUZ ULTRAVIOLETA, DE DONDE ES SEPARADO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SUSTANCIALMENTE CON COMPUESTO NO FLUORESCENTE CON LUZ ULTRAVIOLETA, SIENDO PROCESADO EL MENCIONADO COMPUESTO DENTRO DE LAS SUSTANCIAS A SER UTILIZADAS TERAPEUTICAMENTE, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO COMPUESTO FLUORESCENTE REMANENTE PUEDE SER UTILIZADO COMO SUSTANCIA DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION DE REFIERE TAMBIEN A UNA SUSTANCIA TERAPEUTICA YA UNA SUSTANCIA DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO EL COMPONENTE ACTIVO, ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
COMPUESTOS COMPLEJOS DE MESO-TETRAFENIL-PORFIRINA , PROCEDIMIENTO PARASU PREPARACION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1998). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, MAIER, FRANZ-KARL, GRIES, HEINZ, LEE-VAUPEL, MARY, CONRAD, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS COMPUESTOS PORFIRINA CONTENIENDO UNA PORFIRINA MESO-TETRAFENIL DISPONIENDO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP.1}, R{SUP.2} Y R{SUB.3} TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, TENIENDO UN ION DE UN ELEMENTO UN NUMERO ATOMICO DESDE 21 HASTA 32, 38, 39, 42 - 51 O 58 - 83 ASI COMO EVENTUALMENTE UNO O MULTIPLES CATIONES INOFENSIVOS FISIOLOGICAMENTE DE BASES ORGANICAS Y/O INORGANICAS, AMINOACIDOS O AMIDAS DE AMINOACIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES VALIOSOS DE DIAGNOSTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METALOAZAPORFIRINAS ANALOGAS DE FTALOCIANINA CON APLICACIONES COMO METALES MOLECULARES.
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: TORRES CEBADA,TOMAS, CABEZON LOPEZ,BEATRIZ, RODRIGUEZ MORGADE, SALOME.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METALOAZAPORFIRINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, ANALOGOS DE FTALOCIANINA, CON POTENCIALES PROPIEDADES CONDUCTORAS, MAGNETICAS, OPTICAS NO LINEALES Y CRISTAL-LIQUIDO, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN COMPLEJO METALICO DE TRANSICION DE UN 3,5-BIS (3'-IMINO-L'-ISOINDOLINILIDENAMINO)-1 ,2,4-TRIAZOL DE FORMULA GENERAL II CON UNA 1,3-DIIMINOISOINDOLINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL III.
DERIVADOS DE GLICOLURILO, QUE CONTIENEN GRUPOS N-VINILO, Y SU EMPLEO COMO AGENTES PROTECTORES A LA LUZ Y ESTABILIZANTES PARA MATERIAL ORGANICO.
(16/06/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, ALFRED, DR., KORONA, ECKHARD, TRAUTH, HUBERT, AUMUELLER, ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO (I) URILO GLICOL CONTENIENDO GRUPOS N-VINILO, DONDE R{SUP.1} Y R{SUP.2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C{SUB.1} HASTA C{SUB.12} ALQUIL, C{SUB.5} HASTA C{SUB.8} - CICLOALQUIL, FENIL, TOLIL O C{SUB.7} - HASTA C{SUB.12} - FENILALQUIL O R{SUP.1} Y R{SUP.2} CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UNA AGRUPACION TRI, TETRA O PENTAMETIL, R{SUP.3} HASTA R{SUP.6} SE CARACTERIZAN POR C{SUB.1} HASTA C{SUB.4} - ALQUIL, R{SUP.7} ES HIDROGENO, C{SUB.1} HASTA C{SUB.8} - ALQUIL, CIANO O UN RESTO DE LA FORMULA COOR{SUP.9} Y R{SUP.8} SIGNIFICA CIANO O UN RESTO DE LA FORMULA COOR{SUP.9}, DONDE R{SUP.9} SIGNIFICA C{SUB.1} - HASTA C{SUB.12} - ALQUIL, C{SUB.5} - HASTA C{SUB.8} - CICLOALQUIL, FENIL, TOLIL O C{SUB.7} - HASTA C{SUB.12} - FENILALQUIL. LOS COMPUESTOS (I) SE CARACTERIZAN COMO MEDIOS DE PROTECCION Y LUZ Y ESTABILIZADORES PARA MATERIAL ORGANICO, EN PARTICULAR PARA PLASTICOS Y LACAS.
FAMILIA DE SUBSTANCIAS CON NUCLEO PORFINICO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION A PARTIR DE PLANTAS CLOROFILICAS Y PARTICULARMENTE CIANOFICEAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO PRODUCTO COSMETICO.
(16/06/1997). Solicitante/s: GENERALE DE PREVENTION ET DE LOISIRS. Inventor/es: JEAN, DANIEL, PEPIN, DENISE.
FAMILIA DE SUSTANCIAS DE NUCLEO PORFINICO, SU PROCESO DE OBTENCION A PARTIR DE PLANTAS CLOROFILICAS Y PARTICULARMENTE CIANOFICEAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO PRODUCTO COSMETICO, PARTICULARMENTE EN LA LUCHA CONTRA LOS EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO NATURAL DE LA PIEL Y COMO PRODUCTO TERAPEUTICO EN CIERTAS AFECCIONES DE LA PIEL (ACNE ROSACEA, INFLAMACION, CICATRIZACION DE LA PIEL).
COMPUESTOS MESO - TETRAFENILPORFIRINA - COMPLEJO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., GRIES, HEINZ, CONRAD, JURGEN, HOFMANN, SABINE, SPECK, ULRICH, PROF. DR..
COMPUESTOS DEL COMPLEJO PORFIRINA, CONSISTENTES EN UN NUEVO TETRA - FENILPORFIRINALIZANDO , EN SU CASO AL MENOS UN ION DE UN ELEMENTO DE SUMA DEL ORDEN 13, 21, 32, 37 - 39, 42 - 44, 49, 50 O 57 - 83, ASI COMO EN SU CASO CATIONES, BASES ORGANICOS E INORGANICOS, AMINOACIDOS O AMIDAS DE AMINOACIDOS, SON DE ALTO VALOR DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE IMIDAZOL.
(16/05/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, YAMADA, HIROYOSHI, MUNESADA, KIYOTAKA, KOH, KEIKO, TSUZUKI, KAZUO, FUJITA, YOSHIJI.
NUEVAS SINTESIS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE BACTERIOCLOROFILA-A UTILES EN TERAPIA FOTODINAMICA.
(01/05/1997) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA O LA FORMULA , EN DONDE M ES UN METAL NO PARAMAGNETICO SELECCIONADO DE MG ELEVADO +2, SN ELEVADO +2 Y ZN ELEVADO +2, O REPRESENTA 2 H ELEVADO + CON CADA H ELEVADO + ENLAZADO A UNO DE LOS ATOMOS DE N CONECTADOS POR LAS LINEAS SOLIDAS, R ELEVADO 1 ES UN RESIDUO DE HIDROCARBILO SATURADO O NO SATURADO DE 8 A 25C; CADA R (AL CUADRADO) SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN VINILO, ETILO, ACETILO Y I. HIDROXIETILO Y X ES COOR ELEVADO 3, EN DONDE R ELEVADO 3 ES ALQUILO (1-4C); SON UTILES EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO FOTODINAMICOS. ESTOS COMPUESTOS FOTOSENSITIZAN SUSTRATOS BIOLOGICOS DE BLANCO A IRRADIACION…
FETALOCIANINAS POLISUSTITUIDAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: THETFORD, DEAN, GREGORY, PETER.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE FETALOCIANINAS SUSTITUIDAS PARA LA GENERACION DE UN SINGLET DE OXIGENO EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO PERIFERICOS EN LAS POSICIONES 1-16 DEL NUCLEO DE LA FETALOACIANINA (M SUB K PC) DE FORMULA : DONDE: M ESTA SELECCIONADO ENTRE H, METAL, HALOMETAL, OXIMETAL E HIDROXIMETAL; Y K ES LA INVERSA DE LA 1/2 DE LA VALENCIA DE M; ESTA UNIDO VIA UN ATOMO DE OXIGENO AL RADICAL AROMATICO Y LOS ATOMOS DE CARBONO PERIFERICOS QUE QUEDAN SON NO-SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR CUALQUIER COMBINACION DE ATOMOS O GRUPOS DE ATOMOS Y DERIVADOS SULFONATADOS DE ELLOS, SIEMPRE QUE LA FETALOCIANINA ABSORBA LA RADIACION ELECTROMAGNETICA A UNA LONGITUD DE ONDA COMPRENDIDA ENTRE 650 Y 800 NM.
AGENTES CITOTOXICOS ESPECIFICOS A LA LONGITUD DE ONDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, CHOW, JACK K.
UN GRUPO DE HIDRO-MONOBENZOPORFIRINAS "PORFIRINAS VERDES" (GP), QUE TIENEN MAXIMOS DE ABSORCION EN EL INTERVALO DE 670-780 NM ES UTIL PARA TRATAR DESORDENES O CONDICIONES QUE ESTAN SOMETIDAS A TRATAMIENTO DERIVATIVO DE HEMATOPORFIRINA (HPD) EN PRESENCIA DE LUZ, O PARA TRATAR VIRUS, CELULAS Y TEJIDOS, GENERALMENTE PARA DESTRUIR BLANCOS NO DESEADOS. EL USO DE LA GP DE LA INVENCION PERMITE LA IRRADIACION USANDO LONGITUDES DE ONDA DISTINTAS DE LAS ABSORBIDAS POR LA SANGRE. LA GP DE LA INVENCION TAMBIEN SE PUEDE CONJUGAR A LIGANDOS ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR O A INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS, O SUS FRAGMENTOS, PARA HACER COMO BLANCO AL TRATAMIENTO CON LA RADIACION DE TEJIDOS O CELULAS ESPECIFICOS. EL USO DE ESTOS MATERIALES PERMITE UTILIZAR NIVELES BAJOS DE MEDICAMENTO, EVITANDO ASI REACCIONES SECUNDARIAS QUE PUEDEN DESTRUIR LOS TEJIDOS NORMALES.
13-17-ACIDOS PROPIOS- Y DERIVADO DE ACIDO PROPION-SUSTITUIDO COMPUESTOS COMPLEJO PROFIRIN, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y ESTOS MEDIOS CONTENIDOS FARMACEUTICOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEDBALLA, ULRICH, DR., GRIES, HEINZ, CONRAD, JURGEN, SPECK, ULRICH, PROF. DR..
PORPHYRIN-COMPUESTOS COMPLEJOS, COMPUESTOS DE POR LO MENOS UN PORPHIRINLIGANDEN, CASO DADO POR LO MENOS DE UN ION DE UN ELEMENTO DE LAS CIFRAS ORDINARIAS 5, 13, 21-32, 37-39, 42-44, 49-50 O 57-83 ASI COMO EN CASO DADO CATIONES DE BASES INORGANICAS Y/O ORGANICAS, AMINOACIDOS O AMINOACIDOSAMIDAS, SON VALIOSOS EN DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE HEMINA, UN NUEVO DERIVADO DE HEMINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/1995). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: TOIKKA, JARMO.
EL PROCESO PARA PURIFICAR HEMINO CONSISTE EN DISOLVER HEMINO EN BRUTO EN 1,3-DIMETHYL-2-IMIDAZOLIDINONE (DMI); SE DEJA ENFRIAR LA MEZCLA PARA QUE CRISTALICE EL HEMINO EN FORMA DE 1:3-HEMINO REDUCIDO Y DMI, QUE DESPUES SE SEPARA MEZCLANDOLO CON AGUA CALIENTE, ALCOHOL REBAJADO O UNA MEZCLA DE AMBOS, O CALENTANDOLO AL VACIO, RECUPERANDOSE EL HEMINO LIBERADO. TAMBIEN SE INCLUYE UN NUEVO DERIVADO DEL HEMINO, QUE ES EL 1:3-HEMINO REDUCIDO Y DMI, ASI COMO UN PROCESO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1995) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDFOLOCARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) (IGUALES O DISTINTOS) SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA CON 1 - 6 ATOMOC DE C, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO AMINOALQUILO CON HASTA 12 ATOMOS DE C, UN RESTO ALCOXICARBONILALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO - CH2 - CO - NR3R4, SINEDO R3 Y R4 IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE C O UN GRUPO BENCILO; O R1 Y/O R (AL CUADRADO) SON UN RESTO HALOGENALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALCOXIALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILOXIALCOXIALQUILO , ACETILOXIALCOXIALQUILO O HIDROXIALCOXIALQUILO CON HASTA 11 ATOMOS DE C, UN GRUPO ACILO CON 1…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AZAPORFIRINAS SUSTITUIDAS PARA APLICACIONES COMO MATERIALES MOLECULARES ORGANICOS.
(01/03/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: TORRES CEBADA,TOMAS, FERNANDEZ LAZARO, FERNANDO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AZAPORFIRINAS SUSTITUIDAS CON POTENCIALES PROPIEDADES CONDUCTORAS, OPTICAS, MAGNETICAS Y CRISTAL LIQUIDO, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN DERIVADO DE 3,5-DIAMINO-1,2,4-TRIAZOL CON UNA 1,3-DIIMINOISOINDOLINA SUSTITUIDA, EN UNA ESTEQUIOMETRIA ADECUADA, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE UN METAL DE TRANSICION.
MESO-TETRAFENIL PORFIRINAS HIDROSOLUBLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE ELF ATOCHEM S.A. Inventor/es: MEUNIER, BERNARD, LABAT, GILLES, HOFFMANN, PASCAL, SERIS, JEAN-LOUIS LOTISSEMENT PARENCHE NO 15.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS PORFIRINAS DEMETALOMESOTETRAFENIL. ESTAS METALOPORFIRINAS SON TALES QUE TODOS LOS CARBONOS DE CADA UNO DE LOS NUCLEOS FENILES ESTAN SUSTITUIDOS EN POSICIONES 2, 4, 6 POR UN RESTO HIDROCARBONADO Y EN POSICION 3, 5 POR UNA FUNCION SULFONATA. ESTAS METALOPORFIRINAS SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES DE OXIDACION DE LOS DIDROCARBUROS.
PORFIRINAS Y TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: BONNETT, RAYMOND, BERENBAUM, MORRIS CYRIL.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS PARA TERAPIA DE TUMORES SUSCEPTIBLES DE NECROSIS, CUANDO SE ADMINISTRA UN COMPUESTO APROPIADO SEGUIDO POR ILUMINACION CON LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA ABSORBIDA POR EL COMPUESTO. LOS COMPUESTOS SON DIHIDRO - PORFIRINAS DE FORMULA (I), O LAS CORRESPONDIENTES TETRAHIDROPORFIRINAS , TENIENDO N UN VALOR DE 1 A 3 Y CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y ESTAR EN LA MISMA O DIFERENTE POSICION EN SU CORRESPONDIENTE ANILLO FENILO, ES UN GRUPO HIDROXI.
COMPOSICIONES DE POLIMERO CONDUCTORAS.
(01/07/1992). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BROKKEN-ZIJP, JOSEPHINA CORNELIA MARIA, GERARDS, LEONARD EGBERT HENRI, HANACK, MICHAEL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE POLIMERO ELECTRICAMENTE CONDUCTOR, QUE CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA DE UNA DISOLUCION DE UN POLIMERO INTRINSECAMENTE CONDUCTOR (COMPONENTE A) Y UN POLIMERO ELASTOMERO, TERMOPLASTICO O TERMOESTABLE (COMPONENTE B) Y, OPCIONALMENTE, EXTRACCION DEL DISOLVENTE, COMPOENENTE A QUE SE EMPLEA EN UNA RELACION EN PESO AL COMPONENTE B DE 0,005:1 A 3:1, TENIENDO LA DISOLUCION UN CONTENIDO EN SOLIDOS DE 5-75 % EN PESO Y SIENDO EL POLIMERO INTRINSECANMENTE CONDUCTOR UN POLIMERO COMPLEJO MACROCICLICO METALICO APILADO, CONDUCTOR ELECTRICO BASADO EN PORFIRINA O UN DERIVADO DE ESTA QUE CONSTA DE UN LIGANDO PUENTE ORGANICO QUE CONTIENE ELECTRONES PI CONJUGADOS QUE PERMITEN LA DESLOCALIZACION A LO LARGO DE LA CADENA POLIMERICA Y EN EL QUE EL ATOMO METALICO ES FE, RU, RH, CO, MN O CR.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA HEMINA.
(16/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULTZE, HANS, DR.
DESCRIPCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR Y PURIFICAR HEMINA A PARTIR DE UNA DISOLUCION ACUOSA ACIDA POR CRISTALIZACION EN PRESENCIA DE TENSIOACTIVOS CATIONICOS, NO IONICOS O ANFOTEROS COMO CATALIZADORES DE LA CRISTALIZACION.
UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS CUATERNARIOS DE ENAMINA.
(01/09/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BOC, INC. Inventor/es: TERRELL, ROSS CLARK, GALA, KANTI J.
UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS CUATERNARIOS DE ENAMINA DE FORMULA EN QUE M = 1, 2 O 3 Y N = 1, 2 O 3 CON LA CONDICION DE QUE M+N = 3, 4 O 5; RBS1 Y RBS2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; Y RBS3 Y RBS4 SON INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO, O NRBS3RBS4 JUNTOS COMPRENDEN UN ANILLO HETEROCICLICO; Y XBS- REPRESENTA UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA CETAL-TRIESPIRO-DIAMINA CON UN DERIVADO CUATERNARIO DE CICLOHEXEN-ENAMINA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO RELAJANTES MUSCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE METALOPORFIRINAS.
(01/04/1990). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: KAPPAS, ATTALLAH, DRUMMOND, GEORGE S., WISSEL, PAUL S.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FAMARCEUTICA QUE CONTIENE METALOPORFIRINAS. CONSISTE EN DISOLVER UNA METALOPROFIRINA, SELECCIONADA ENTRE SNPP, SNMP O SNI2PP O SUS MEZCLAS, EN UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO ACUOSOS PARA PREPARAR UNA SOLUCION ALCALINA, AJUSTAR EL PH A APROXIMADAMENTE 7-8 CON UN ACIDO ACUOSO, AJUSTAR LA ISOTONICIDAD CON UN VEHICULO FARMACEUTICO, Y DIVIDIR LA SOLUCION E UNIDADES DE DOSIFICACION, LIOFILIZANDO OPCIONALMENTE LAS UNIDADES DE DOSIFICACION, LIOFILIZANDO OPCIONALMENTE LAS UNIDADES DE DOSIFICACION E INCORPORANDO EN LA SOLUCION, ANTES O DESPUES DE DIVIDIRLA EN UNIDADES DE DOSIFICACION, UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR LEUCEMIA, LINFOMAS Y OTRAS AFECCIONES CANCEROSAS.
UN METODO PARA PREPARAR ESTAÑO MESOPORFIRINA.
(16/11/1987). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ESTAÑO-MESOPORFIRINA. COMPRENDE: A) TRATAR MESOPORFIRINA CON UN EXCESO DE CLORURO ESTANOSO, EN ACIDO ACETICO EN PRESENCIA DE NITROGENO, A 50JC Y DURANTE 24 A 48 HORAS, PARA FORMAR UNA MEZCLA; B) DEJAR REPOSAR LA MEZCLA DURANTE 10 HORAS, PARA CRISTALIZAR EL COMPUESTO DE ESTAÑO-MESOPORFIRINA; C) FILTRAR LA SOLUCION CON CRISTALES A TRAVES DE UN PAPEL DE FILTRO WHATMAN N.O 1; D) LAVAR EL FILTRADO CON ACIDO ACETICO GLACIAL; E) SECAR EL FILTRADO CON AIRE; F) TRATAR A LOS CRISTALES SECOS CON CLH 6N, PARA PURIFICARLOS; G) LAVAR A LOS CRISTALES PURIFICADOS CON CLH 0,1 N; Y H) SECAR A VACIO DICHOS CRISTALES LAVADOS Y PURIFICADOS. SE UTILIZA PARA INHIBIR EL METABOLISMO DE HEMO EN MAMIFEROS Y CONTROLAR LA VELOCIDAD DEL METABOLISMO DEL TRIPTOFANO EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS, A BASE DE UN COMPUESTO POLICICLICO CONTENIENDO NITROGENO.
(01/09/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, A BASE DE UN COMPUESTO POLICICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA EL RADICAL -N=N-; B REPRESENTA LOS RADICALES -SO2, =C=O, =C=S Y -S-;C REPRESENTA LOS RADICALES -N=N-, Y-NR CUADRADO-NR3-; *FORMULA* CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE C TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R ELEVADO A 4, B Y "M" TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, DISOCIANDOSE NITROGENO EN CASO DADO DEL PRODUCTO OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FTALOCIAMINA.
(01/01/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de ftalocianina de cobre, a partir de ácido ftálico, ó derivados del ácido ftálico, urea, o derivados urea, sales de cobre y, en caso dado, un catalizador, caracterizado porque los componentes se calientan en capa delgada de 30 a 270ºC, de manera que no se sobre pase un aumento medio de la temperatura de 2ºC/min y, en caso dado, la reacción se termina por calentamiento a 220º hasta 300ºC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS HIDRAZONAS HIDROSOLUBLES DE LA SERIE FTALOCOANINA.
(01/03/1978). Solicitante/s: CASSELLA FARWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
