CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVA POLINITRAMINA, SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, NUEVAS COMPOSICIONES PIROTECNICAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: CAGNON,GUY, ECK,GENEVIEVE, PITEAU,MARC.
El invento se refiere a una nueva polinitramina, el 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2 ,4,6,8,10,12-hexaazatetraciclo-(5.5.0.0 {Sup,5,9}.0{Sup,3,11})-dodecano , también denominado hexanitro- hexaazaisowurtzitano , preparado por nitrosación del 4,10- dibencil-2,6,8,12-tetraacetil-2 ,4,6,8,10,12-hexaazatetraciclo- (5.5.0.0{Sup,5,9}.0{Sup ,3,11})-dodecano, seguido por una nitración del producto obtenido. Esta polinitramina es una sustancia explosiva con mayores prestaciones que el hexógeno o el octógeno, que se puede utilizar como carga explosiva u oxidante en las composiciones pirotécnicas.
METODO PARA LA DEMETOXICARBONILACION DE COMPUESTOS PORFIRINICOS TALES COMO FEOFORBIDOS.
(16/06/2004) Método para la demetoxicarbonilación de compuestos porfirínicos, que comprende: la reacción, en por lo menos una condición suficiente preestablecida, de un compuesto porfirínico de fórmula I: **FORMULA** con un disolvente que tiene un punto de ebullición comprendido entre 1000C y 2.0000C aproximadamente, en el que dicha por lo menos una condición suficiente predeterminada es la presencia de agua añadida a dicho disolvente, en una cantidad comprendida entre 1 y 300 equivalentes molares de agua aproximadamente con respecto al material de partida de la porfirina, durante un tiempo suficiente para producir un compuesto porfirínico de fórmula II: **FORMULA** en el que: R 1 -R 8 pueden ser iguales o diferentes y se eligen entre: hidrógeno, haluro, alquilo, vinilo,…
INHIBICION DE MIGRACION DE COLORANTES.
(16/06/2004). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, METZGER, GEORGES, ECKHARDT, CLAUDE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA REABSORCION DE COLORANTES MIGRATORIOS EN EL LICOR DE LAVADO, QUE CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN LIQUIDO DE LAVADO QUE CONTIENE UN DETERGENTE QUE CONTIENE PEROXIDO, DE UN 0,5 A 150, PREFERENTEMENTE DE 1,5 A 75, ESPECIALMENTE DE 7,5 A 40 MG, POR LITRO DE LIQUIDO DE LAVADO, DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA , , , , , , , , , , , , O SEGUN SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA , , , , , , , , , , , , O SON COMPUESTOS NUEVOS. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS NO SE DISIPAN CUANDO SE ENCUENTRAN EN FIBRAS DE ALGODON, POLIAMIDA O POLIESTER, POR LO QUE LOS COMPUESTOS NO CREAN PROBLEMAS DE DECOLORACION DE LAS FIBRAS.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE DERIVADOS DE HEXAAZAISOWURTZITANO Y FORMA POLIMORFA ALFA DE UN DERIVADO DE HEXAAZAISOWURTZITANO.
(16/06/2004). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: MACE,HELENE, BESCOND,PHILIPPE, GRAINDORGE,HERVE.
La invención concierne a un nuevo procedimiento de síntesis de tetraacetil-dibencil-hexaazaisowurtzitano por reacción, en un medio de dimetilformamida, de hexabencil-hexaazaisowurtzitano con anhídrido acético, en presencia de hidrógeno, de un catalizador a base de paladio y de un cocatalizador bromado escogido entre derivados aromáticos bromados y ácido bromhídrico. La invención se refiere igualmente a un procedimiento de síntesis de hexanitro-hexaazaisowurtzitano por nitrosación del tetraacetil- dibencil-nexaazaisowurtzitano obtenido según el procedimiento antes citado, seguido de una nitración del producto de nitrosación. La invención tiene igualmente como objeto la forma poliforma alfa del hexanitro-hexaazaisowurtzitano. El hexanitro- hexaazaisowurtzitano es una carga explosiva u oxidante que puede utilizarse en las composiciones pirotécnicas.
CLORINAS, ISOBACTERIOCLORINAS, BACTERIOCLORINAS BETA, BETA'-DIHIDROXIMESO-SUSTITUIDAS , Y SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION A PARTIR DE MACROCICLOS TETRAPIRROLICOS BETA, BETA' NO SUSTITUIDAS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, BRUCKNER, CHRISTIAN DEPARTMENT OF CHEMISTRY.
UN COMPUESTO DE BETA,BETA' UIDA, BACTERIOCLORINA O ISOBACTERIOCLORINA QUE TIENE LA FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE M ES UN METAL. UN METODO NUEVO PARA SINTETIZAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O (II) QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: A) OSMILAR UNA PORFIRINA MESO SUSTITUIDA, J.J'CION BETA,BETA'; Y B) REDUCIR EL ESTER DE OSMATO PARA FORMAR LA BETA,BETA' INA O ISOBACTERIOCLORINA DE LA FORMULA (I) O (II).
DERIVADOS PARAMAGNETICOS DE DEUTEROPORFIRINAS SUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 3, 8, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA REPRESENTACION EN IMAGENES POR MR DE LAS NECROSIS Y LOS INFARTOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., MISSELWITZ, BERND, DR..
Utilización de por lo menos un complejo con porfirina que consta de un ligando de la **fórmula** así como por lo menos de un ion de un elemento con uno de los números atómicos 20-32, 37-39, 42-51 ó 57-83, en los que M representa un ion de Fe3+, Mn3+, Cu2+, Co3+, VO2+, Cr3+ ó Ni2+, con las condiciones de que por lo menos dos de estos sustituyentes han de representar equivalentes de iones metálicos y de que para compensar las cargas eléctricas eventualmente presentes en la metaloporfirina están presentes otros aniones adicionales, y en los que los grupos de ácidos carboxílicos libres, que no son necesarios para la formación de los complejos, también pueden presentarse como sales con cationes inorgánicos y/u orgánicos fisiológicamente compatibles, o bien como ésteres o como amidas, para la preparación de agentes destinados a la representación en imágenes por MR de las necrosis y los infartos.
FTALOCIANINAS Y SU EMPLEO COMO AGENTES DE MARCAJE.
(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEYER, FRANK, WAGENBLAST, GERHARD, VAMVAKARIS, CHRISTOS, BECK, KARIN, HEIDRUN, ALBERT, BERNHARD.
Empleo de ftalocianinas de la formula 1 en la cual Me significa dos veces hidrógeno, dos veces litio, magnesio, cinc, cobre, níquel, VO, TiO, AlCl, AlOH, AlOCO CH3, AlOCOCF3, SiCl2 o Si(OH)2, al menos cuatro de los restos de R1 hasta R16 significan independientemente entre sí un resto pirrolidin-1-ilo, pirazolidin-1-ilo, imidazolidin-1-ilo, oxazolidin-3-ilo, isoxazolidin-2-ilo, piperidin-1-ilo, piperacina-1-ilo, morfolin4-ilo o un resto tiomorfolin-4-ilo, que está sustituido una o varias veces por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, bencilo, feniletilo o fenilo y está enlazado a través de un átomo de nitrógeno de anillo con la estructura de ftalocianina, en caso dado, los restos restantes de R1 hasta R16 significan hidrógeno, halógeno, hidroxisulfonilo o dialquilsulfamoilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, como agente de marcaje para líquidos.
DERIVADOS DE ACIDO IMINOCLORINA ASPARTICO.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH LEDERLE JAPAN LTD. PHOTOCHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: HIKIDA, MUNEO, MORI, MASAHIKO, SAKATA, ISAO, NAKAJIMA, SUSUMU, TAKATA, HIROYUKI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DEL ACIDO IMINOCLORINASPARTICO , REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EN LA QUE ASP REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL COMO FOTOSENSIBILIZADOR PARA EL DIAGNOSTICO FOTOFISICO - QUIMICO Y LA TERAPIA DEL CANCER, PORQUE TIENE UNA ELEVADA ACUMULABILIDAD PARA LAS CELULAS CANCEROSAS, REACTIVIDAD A LA ENERGIA EXTERIOR Y EFECTO DE DESTRUCCION DE LAS CELULAS CANCEROSAS, QUE ES EFECTIVO INCLUSO CONTRA LOS CANCERES QUE SE DESARROLLAN EN LUGARES PROFUNDOS, AL TIEMPO QUE SE EXCRETA RAPIDAMENTE DE LAS CELULAS NORMALES, POR LO QUE NO PROVOCA DAÑO ALGUNO A LAS MISMAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: FRIDOVICH, IRWIN, BATINIC-HABERLE, INES.
Compuesto de **fórmula** o de la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que cada R es, independientemente, un grupo alquilo C1- C8, y cada P es, independientemente, hidrógeno, NO2, un halógeno, un nitrilo, un grupo vinilo o un grupo formilo; en el que cada R es metilo y cada P es hidrógeno, dicho compuesto, está acomplejado con un metal seleccionado de entre el grupo constituido por hierro, cobre, cobalto, niquel o cinc.
COMPUESTOS DE FTALOCIANINA.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RICOH COMPANY, LTD. YAMADA CHEMICAL COMPANY, LTD. Inventor/es: YASHIRO, TORU, TANIGUCHI, MASATOSHI, NARIZUKA, TOSHIRO, TOMITA, HIRAOKI.
UN COMPUESTO DE FTALOCIANINA DE FORMULA (I): EN LAS QUE LAS FIGURAS 1 A 16, ALREDEDOR DEL ESQUELETO DE LA FTALOCIANINA, INDICAN LAS POSICIONES DE LOS ATOMOS DE CARBONO EN CADA UNO DE SUS ANILLOS DE BENCENO; UN ATOMO DE OXIGENO VA FIJADO AL ATOMO DE CARBONO EN LAS POSICIONES 1 O 4, AL ATOMO DE CARBONO EN LAS POSICIONES 5 U 8, AL ATOMO DE CARBONO EN LAS POSICIONES 9 O 12, Y AL ATOMO DE CARBONO EN LAS POSICIONES 13 O 16; R 1 ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR; R 2 ES UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO; R 3 ES UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE HIDROGENO; Y M REPRESENTA ZN, CU O NI.
NUEVOS COLORANTES, ESTABILIZANTES DE COLORANTES, COMPUESTOS DE TINTA Y METODOS MEJORADOS PARA SU FABRICACION.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.. Inventor/es: NOHR, RONALD, SINCLAIR, MACDONALD, JOHN, GAVIN.
Composición de tinta que comprende una porfina cuya fórmula general es la siguiente: En la que M es hierro, cobalto o cobre; R representa O3Na OR1 SO3Na ó NaO3S y R1 representa un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo arilo o un sustituto de un grupo arilo.
SENSIBILIZACION A LA RADIACION USANDO TEXAFIRINAS.
(01/11/2003) SE PROPORCIONAN TEXAFIRINAS PARA USO COMO SENSIBILIZADORES DE RADIACION. LAS PROPIEDADES BENEFICIOSAS DE TEXAFIRINAS PARA USO COMO SENSIBILIZADOR DE RADIACION INCLUYEN: I) UN BAJO POTENCIAL DE REDOX QUE PERMITE QUE ELECTRONES HIDRATADOS DE RADIACION INDUCIDA FLUYAN A UNA TEXAFIRINA MAS QUE NEUTRALIZAR RADICALES DE HIDROXILO, PERMITIENDO QUE RADICALES DE HIDROXILO PRODUZCAN DAÑO CELULAR, II) UN RADICAL DE TEXAFIRINA RELATIVAMENTE ESTABLE QUE REACCIONA RAPIDAMENTE PARA MODIFICAR COVALENTEMENTE MOLECULAS VECINAS PRODUCIENDO OTRO DAÑO CELULAR, III) BIOLOCALIZACION INTRINSECA, Y IV) INDIFERENCIA A LA PRESENCIA O AUSENCIA DE O{SUB,2}.…
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y OTRAS, QUE SE BASAN EN PROLIFERACIONES CELULARES PATOLOGICAS.
(16/07/2003) Compuestos de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que Z es un grupo de fórmula general (II) **(Fórmula)** en la que B, B pueden ser un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre y los sistemas de anillo F y G pueden ser, independientemente entre sí, anillos penta y hexagonales tanto saturados como insaturados, X representa un grupo de fórmula general III o IV, **(Fórmula)** en la que A puede ser un átomo de N, O, S, l y n pueden tomar los números de 0 a 6, m los números 1 y 2, así como R14 y R15 conjuntamente forman un átomo de oxígeno o R14 significa un grupo hidroxilo y R15 un átomo de hidrógeno, o R14 y R15 significan átomos de hidrógeno, y en la que R16 significa un átomo de hidrógeno, un resto alquilo o arilo, un resto alquilo o arilo sustituido con halógeno, amino o azido, un resto alquiloximetilo o alquiloximetilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS DE UNA METALO-PORFIRINA Y UN COMPLEJO METALICO.
(16/05/2003). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR..
Procedimiento para la preparación de conjugados de una metalo-porfirina y un complejo metálico, caracterizado porque un conjugado de una porfirina y un complejo metálico se transforma en un conjugado de una metalo-porfirina y un complejo metálico, por reacción con un acetil-acetonato metálico en el seno de un disolvente polar prótico o aprótico o de una mezcla de tales disolventes, a unas temperaturas que van desde la temperatura ambiente hasta 1501C, en unas concentraciones de 3-30 %.
DERIVADOS 3,8 - DEUTEROPORFIRINA SUSTITUIDA, LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE LA CONTIENEN Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/05/2003). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., HILGER, CHRISTOPH-STEPHAN, MAIER, FRANZ-KARL, GRIES, HEINZ, LEE-VAUPEL, MARY, CONRAD, JURGEN, GAIDA, JOSEF.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS COMPLEJOS PORFIRINA QUE SE COMPONEN A PARTIR DE UNA LIGANDURA DE LA FORMULA (I) ASI COMO AL MENOS UN ION DE UN ELEMENTO DE NUMERO ATOMICO 21 - 32, 37 39, 42 - 51 O 57 - 83, DONDE R2 REPRESENTA R3, UN GRUPO CO Z O UN GRUPO - (NH)O - (A)Q - NH - D, R3 ES UN GRUPO - (C = M)(NR4)O - (A)Q - (NR5) - K, Y K ES UN FORMADOR COMPLEJO DE LAS FORMULAS GENERALES (IIA) O (IIB), LOS MEDIOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCTOS.
COMPLEJOS DE METAL DE TEXAPIRINAS SOLUBLES EN AGUA.
(01/05/2003) EL PRESENTE INVENTO ATAÑE A TEXAPIRINAS HIDROXISUSTITUIDAS SOLUBLES EN AGUA QUE RETIENEN LA LIPOFILICIDAD, DE FORMULA (I) EN DONDE: M ES H, UN CATION DE METAL DIVALENTE O TRIVALENTE; R1,R2,R3,R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H,OH,CNH(2N+1)OY O OCNH(2N+1)OY DONDE AL MENOS UNO DE R1,R2,R3,R4 Y R5 TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE HIDROXI; EL PESO MOLECULAR DE CUALQUIERA DE R1,R2,R3,R4 Y R5 ES MENOR O IGUAL QUE 1000 DALTONS; N ES UN ENTERO POSITIVO O CERO; Y ES CERO O UN ENTERO POSITIVO MENOR O IGUAL QUE (2N+1); Y N UN ENTERO ENTRE -20 Y +2. ESOS MACROCICLOS DE PORFIRINIDOS EXPANDIDOS SON QUELATORES EFICIENTES DE IONES DE METAL DIVALENTE Y TRIVALENTE. VARIOS COMPLEJOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDO FTALOCIANINA SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE AMIDO FTALOCIANINA SUSTITUIDOS.
(16/03/2003) Un procedimiento para la preparación de amido ftalocianinas sustituidas de la fórmula MPc-(CONR1R2)n en donde M es hidrógeno o un metal capaz de formar una ftalocianina metálica, de preferencia hidrógeno, Mg, Al, Ni, Fe, Zn, Pb, Sn o Cu, mas preferentemente Cu, Pc es un radical de ftalocianina, n es un número de 0,1 a 4,0, R1 es hidrógeno o R3, y R2 y R3 se eligen independientemente del grupo constituido por un grupo alquilo que tiene 1-20 carbonos; un grupo de alquilo cíclico; un grupo arilo; un grupo arilalquilo que tiene de 7 a 29 carbonos; un grupo hidroxialquilo con 2 a 20 carbonos; un grupo de alquilo amino alquilo o una sal de ácido respectiva; un aminoalquilo alifático que tiene de 1 a 20 carbonos…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE TETRAAZAMACROCICLOS.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BRACCO S.P.A. DIBRA S.P.A.. Inventor/es: RIPA, GIORGIO, SCALA, ALESSANDRO, VALLE, VITTORIO, ARGESE, MARIA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAAZAMACROCICLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N, P Y Q PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, Y QUE INCLUYE LOS PASOS SIGUIENTES: A) CONDENSACION DE POLIAMINAS CON UN DERIVADO GLIOXAL; B) CONDENSACION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN AGENTE ALQUILANTE; C) OXIDACION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN AGENTE OXIDANTE, PARA DAR UNA MEZCLA DE PRODUCTOS OXIDADOS QUE SE SOMETE A D) HIDROLISIS EN SOLUCION ACUOSA ACIDA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEMINA A PARTIR DE SANGRE DE MATANZA.
(16/02/2003). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: LUCK, THOMAS, MAURER, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE HEMINA, SOMETIENDOSE LA SANGRE DE MATANZA PARA SEPARAR LA HEMINA DE LA PARTE DE LA GLOBINA A UN TRATAMIENTO ACIDO A UN PH DE 1,2-3 A 45-80 C, Y A CONTINUACION LA HEMINA SE SEPARA DE LA GLOBINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAAZAMACROCICLOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: BRACCO S.P.A. DIBRA S.P.A.. Inventor/es: RIPA, GIORGIO, SCALA, ALESSANDRO, VALLE, VITTORIO, ARGESE, MARIA.
La presente invención se refiere a procedimientos de preparación de compuestos de fórmula (I), en la cual n, p y q pueden ser 0 o 1, independientemente, según los esquemas (III), (IV), (V), b) y (I).
COMPLEJOS METALICOS DE TEXAFIRINA QUE TIENEN FUNCIONALIZACION MEJORADA.
(01/11/2002) COMPLEJOS METALICOS DE TEXAFIRINA DE FORMULA (I) QUE TIENEN FUNCIONALIZACION MEJORADA INCLUYEN LA ADICION DE GRUPOS DONANTES DE ELECTRONES A LAS POSICIONES 2, 7, 12, 15, 18 Y/O 21 Y/O LA ADICION DE GRUPOS SUPRESORES DE ELECTRONES A LAS POSICIONES 15 O 18 DEL MACROCICLO. LOS GRUPOS DONANTES DE ELECTRONES EN LAS POSICIONES 2, 7, 12, 15, 18 Y/O 21 APORTAN ELECTRONES AL SISTEMA {PI} AROMATICO DEL MACROCICLO EL CUAL ESTABILIZA EL COMPLEJO METALICO PARA LA DESMETALIZACION Y LOS ENLACES DE IMINA PARA LA HIDROLISIS. ESTOS COMPLEJOS METALICOS DE TEXAFIRINA QUE TIENEN ESTABILIDAD AUMENTADA SON UTILES PARA LOCALIZACION, LA FORMACION DE IMAGENES DE RESONANCIA MAGNETICA, LA RADIOSENSITIVACION, LA TERAPIA DE RADIACION, LA FORMACION DE IMAGENES DE FLUORESCENCIA, LA TERAPIA TUMORAL…
INHIBIDOR DE PROTEINA QUINASA C SUSTITUIDOS CON HALO.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MISSISSIPPI STATE UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., GOEKJIAN, PETER G., WU, GUO-ZHANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE BIS INDOLMALEIMIDA HALO ON TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS PRESENTADOS Y PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA A UTILIZAR EN LA INHIBICION DE LA CINASA C DE PROTEINAS EN MAMIFEROS.
Esteres de etilenglicol de derivados de monohidrobenzoporrinas como agentes fotoactivos.
(16/08/2002). Solicitante/s: QLT PHOTOTHERAPEUTICS, INC. UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, RICHTER, ANNA M., LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, HUNT, DAVID, W., C., JAIN, ASHOK, WATERFIELD, ELIZABETH M.
ncompuesto dela fórmula y sus formas metaladas y/o marcadas y/o conjugadas en el que R 1 es independientemente alquilo (1-6C); cada n es independientemente un número entero de 0-6; y R 2 es vinilo o un derivado suyo obtenible por adición u oxidación del grupo vinilo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIAZOLOAZAPORFIRINAS CON APLICACIONES COMO MATERIALES MOLECULARES.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: TORRES CEBADA,TOMAS, CABEZON LOPEZ,BEATRIZ, NICOLAU GOZALBES,MONICA.
Procedimiento para la preparación de triazoloazaporfirinas sustituidas de fórmula general I, análogos de ftalocianina, con propiedades conductoras, magnéticas, ópticas no lineales y cristal-líquido, que consiste en la reacción de un ligando de tres unidades de fórmula general III con un dinitrilo adecuadamente sustituido de fórmula general III, en presencia de una sal metálica de un metal (M) divalente de la serie de transición.
AGENTES CITOTOXICOS DE LONGITUD DE ONDA ESPECIFICA.
(01/07/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, CHOW, JACK K.
UN GRUPO DE HIDRO-MONOBENZOPORFIRINAS "PORFIRINAS VERDES" (GP) QUE TIENEN UNA ABSORCION MAXIMA DEL ORDEN DE 670 NOMETROS ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES QUE ESTEN SUJETAS A TRATAMIENTO CON UN DERIVADO DE HEMATOPORFIRINA (HPD) EN PRESENCIA DE LUZ, O PARA TRATAR VIRUS, CELULAS Y TEJIDOS GENERALMENTE PARA DESTRUIR OBJETIVOS INDESEADOS. EL USO DE GP DE LA INVENCION PERMITE QUE LA IRRADICION USE LONGITUDES DE ONDA DIFERENTES DE AQUELLAS ABSORBIDAS POR LA SANGRE. EL GP DE LA INVENCION PUEDE TAMBIEN SER CONJUGADO CON LIGANTES ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR O INMOGLOBULINAS ESPECIFICAS O FRAGMENTOS CONSIGUIENTES PARA ENCUADRAR TEJIDOS ESPECIFICOS O CELULAS PARA EL TRATAMIENTO POR RADIACION. EL USO DE ESTOS MATERIALES PERMITE QUE SE USEN NIVELES INFERIORES DE MEDICAMENTO, EVITANDO ASI REACCIONES SECUNDARIAS QUE PUEDAN DESTRUIR TEJIDOS NORMALES.
COMPUESTOS AMINICOS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ANDREWS, STEPHEN, MARK, LAZZARI, DARIO, ZAGNONI, GRAZIANO.
Compuestos amínicos estéricamente impedidos. Se describen productos que contienen 5-85% de un grupo (a-1-a) y/o (A-1-b) y 15-95% de un grupo (A-2), siendo la suma total de los grupos (a- 1-a), (A-1-b) y (A-2), el 100%. La invención se refiere también a composiciones que contienen un material orgánico susceptible de degradación por la luz, el calor o por oxidación, y un producto de la invención. Estos productos son útiles como estabilizadores de la luz, estabilizadores térmicos y estabilizadores de oxidación para materiales orgánicos, particularmente polímeros sintéticos.
COMPUESTOS DE LAVANDERIA.
(16/04/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: WILLEY, ALAN, DAVID.
COMPOSICIONES FOTOBLANQUEADORAS PARA COLORES CLAROS QUE CONTIENEN FTALOCIANINA Y NAFTALOCIANINAS DE ORGANOSILICIO (IV) QUE TIENEN UN MAXIMO DE ABSORCION EN LA BANDA Q A UNAS LONGITUDES DE ONDA SUPERIORES A LOS 660 NM Y UNOS MAYORES RENDIMIENTOS EN EL ESTADO DE TRIPLETE, DONDE LA PRODUCCION DE OXIGENO SINGLETE ESTA AUMENTADA. EL USO DE COMPUESTOS DE SI 4+ FTALOC IANINA Y NAFTALOCIANINAS EN COMPOSICIONES FOTOBLANQUEADORAS PERMITE LA FORMULACION DE COMPOSICIONES PARA EL LAVADO DE ROPA DE COLORES CLAROS, COMPOSICIONES BLANQUEADORAS Y LIMPIADORES DE SUPERFICIES DURAS.
MARCADOR DETECTABLEMENTE MARCADO, QUE COMPRENDE UN GRUPO FLUOROFORO, UNA SONDA FLUORESCENTE QUE COMPRENDE EL MARCADOR Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.
(16/02/2002). Solicitante/s: DIATRON CORPORATION. Inventor/es: DANDLIKER, WALTER B., HSU, MAO-LIN.
SE SUMINISTRAN TINTES FLUORESCENTES QUE ESTAN LIBRES DE AGREGACIONES Y UNION CON EL PLASMA. ESTOS TINTES SON ADECUADOS PARA APLICACIONES TALES COMO INMUNOENSAYO DE FLUORESCENCIA, PARA LA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y PARA LA TERAPIA DE TUMORES IN VIVO.
PORFIRINA FLUORESCENTE Y FTALOCIANINA FLUORESCENTE - DERIVADOS DE POLIETILENGLICOL, POLIOL Y SACARIDOS COMO SONDAS FLUORESCENTES.
(01/02/2002). Solicitante/s: DIATRON CORPORATION. Inventor/es: ARRHENIUS, PETER OLOF GUSTAF.
SE PRESENTAN COMPONENTES MARCADORES QUE SON COMPATIBLES CON SOLUCIONES ACUOSAS, EXHIBEN PROPIEDADES FAVORABLES DE FLUORESCENCIA Y EXHIBEN UNA CAPACIDAD DE UNION NO ESPECIFICA DISMINUIDA CON LAS MACROMOLECULAS EN LA SOLUCION. ESTOS COMPONENTES MARCADORES SON UTILES EN APLICACIONES TALES COMO INMUNOENSAYOS DE FLUORESCENCIA, FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y TERAPIA DE TUMORES IN VIVO.
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DEL MACROCICLO BISINDOLEMALEIMIDA CON LA FORMULA INDICADA. LA INVENCION ADEMAS FACILITA LA PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS METODOS DE USO PARA INHIBIR LA QUINASA DE PROTEINA C EN MAMIFEROS.
PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDOS Y METALIZACION DE COMPUESTOS.
(01/11/2001). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARA AMIDAS DE ACIDOS HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO CON UNA AMINA ALIFATICA EN UREA FUNDIDA. SE REVELA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA METALIZAR COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE A UN ION METALICO, HACIENDO QUE EL COMPUESTO REACCIONE CON UN ION METALICO EN UREA FUNDIDA. SE REVELAN ASIMISMO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DE ESE MODO, Y SU USO PARA LA TERAPIA Y/O DIAGNOSTICO DE TUMORES O ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
COMPOSICIONES METALOPORFIRINICAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CRAIK, CHARLES, S., KAHL, STEPHEN, B.
COMPUESTOS DE PORFIRINA SUSTITUIDOS DE CARBORANO SELECTIVAMENTE INHIBEN PROTEASAS ASPARTILO VIRALES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES TALES COMO AIDS (ENFERMEDAD DE SISTEMA INUNE), ASI COMO USOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS. TRATAMIENTOS PARTICULARMENTE PREFERENTES DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION USAN LA SAL DIPOTASICA DE 2'4 - BIS [ ,(BETA) - (1'2 - DICARBACLOSODODECABORANO CARBOXI) ETIL] DEUTEROPORFIRINA COMPLEJO CON UN METAL O UN METAL DE TRANSICION, QUE SE SOLUBILIZA BIEN EN AGUA, Y ES ADECUADO PARA ADMINISTRACION ORAL.
