CIP-2021 : A61K 47/68 : siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inmunoglobulina híbrida que contiene unión no peptidílica.
(03/07/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en donde A es un primer componente polipeptídico del compuesto;
en donde C es un segundo componente polipeptídico del compuesto, componente polipeptídico que tiene en su extremo N una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en una cisteína, selenocisteína, CP, CPXCP (donde X = P, R, o S), CDKTHTCPPCP, CVECPPCP, CCVECPPCP y CDTPPPCPRCP, y comprende aminoácidos consecutivos que (i) son idénticos a un tramo de aminoácidos consecutivos presentes en una cadena de un dominio Fc de un anticuerpo; y (ii) se unen a un receptor de Fc, en donde B es una estructura química que une A y C;
en donde la línea discontinua entre B y C representa un enlace peptidílico entre B y el extremo N de C;
en donde la línea…
Conjugados de proteína-agente activo y método para preparar los mismos.
(26/06/2019) Conjugado anticuerpo-agente activo, en el que el anticuerpo tiene un resto de aminoácido que puede ser reconocido por una isoprenoide transferasa, en el que el agente activo se une covalentemente al anticuerpo en el resto de aminoácido, en el que el resto de aminoácido es CAAX, XXCC, XCXC o CXX, en los que C representa cisteína, A representa un aminoácido alifático y X representa un aminoácido que determina una especificidad de sustrato de la isoprenoide transferasa; y en el que el resto de aminoácido se une covalentemente al agente activo a través de al menos un grupo conector, en el que el al menos un grupo conector es un derivado de isoprenilo que puede ser reconocido por la isoprenoide transferasa, en el que…
Métodos para la preparación de conjugados.
(24/06/2019) Un metodo para preparar un conjugado que comprende un agente de union a celulas (CBA) conjugado con un compuesto citotoxico con un grupo conector, comprendiendo el metodo hacer reaccionar un compuesto citotoxico modificado con un CBA modificado a un pH de aproximadamente 4 a aproximadamente 9, en donde:
a) el CBA modificado comprende un residuo de un agente de reticulacion bifuncional unido al CBA, y el residuo comprende el grupo conector y un grupo que reacciona con tiol; y
b) el compuesto citotoxico modificado comprende un grupo tiol, y se representa por una de las siguientes formulas**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,…
Enlazador de sulfamida, conjugados de los mismos y métodos de preparación.
(05/06/2019) Procedimiento para la preparación de un bioconjugado, comprendiendo el procedimiento la etapa de conjugar una glicoproteína (B) con un enlazador-conjugado, haciendo reaccionar un grupo reactivo Q1 del enlazador-conjugado con un grupo funcional F1 de la glicoproteína (B), en donde el enlazador-conjugado es un compuesto que comprende un extremo alfa y un extremo omega, comprendiendo el compuesto en el extremo alfa un grupo reactivo Q1 capaz de reaccionar con un grupo funcional F1 presente en la glicoproteína (B) y en el extremo omega una molécula diana (D) seleccionada a partir del grupo que consiste en un fármaco, un profármaco, un agente de diagnóstico, una proteína, un péptido, un polipéptido, un marcador peptídico, un aminoácido, un glicano, un lípido, una vitamina, un esteroide, un nucleótido, un nucleósido, un polinucleótido,…
Inmunoconjugados con un enlace escindible intracelularmente.
(05/06/2019). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., MOON,SUNG-JU.
Un conjugado que tiene una fórmula estructural de MAb-CL2A-SN-38, con una estructura representada por:**Fórmula**
para uso en el tratamiento de cáncer o una neoplasia maligna, en donde el MAb se dirige a un epítopo o un antígeno expresado en la células cancerosas o malignas de la neoplasia maliga, en donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en tumor hematopoyético, carcinoma, sarcoma, melanoma y tumor glial.
PDF original: ES-2738700_T3.pdf
Procedimiento de preparación mejorado para producción de alto rendimiento de un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo.
(05/06/2019) Un procedimiento para preparar un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo - región constante de inmunoglobulina, que comprende las etapas de:
reacción de un polímero no peptidilo con uno de un polipéptido fisiológicamente activo o una región constante de inmunoglobulina para preparar un complejo de polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo o un complejo de la región constante de inmunoglobulina - polímero no peptidilo; y
reacción del complejo del polipéptido fisiológicamente activo - polímero no peptidilo o el complejo de la región constante de inmunoglobulina - polímero…
Formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada.
(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que:
el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0;
el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa;
el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y
el agente isotónico es cloruro sódico.
PDF original: ES-2715326_T3.pdf
Enlazadores autoinmoladores hidrófilos y conjugados de los mismos.
(30/05/2019) Un compuesto de la fórmula:
(i) fórmula (II):**Fórmula**
o una sal o un solvato o un estereoisómero del mismo;
en donde:
D es un resto de fármaco;
T es un resto de direccionamiento;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-3 sin sustituir o sustituido o heterociclilo sin sustituir o sustituido;
L1 es un enlace, un segundo enlazador autoinmolativo o un enlazador de autoeliminación de ciclación;
L2 es un enlace o un segundo enlazador auto inmolativo;
en donde si L1 es un segundo enlazador auto inmolativo o un enlazador de auto eliminación de ciclación, entonces L2 es un enlace;
en donde si L2 es un segundo enlazador auto inmolativo,…
Anticuerpos anti-IL1RAP y su uso para el tratamiento de tumores sólidos.
(29/05/2019). Solicitante/s: Cantargia AB. Inventor/es: FIORETOS,THOAS, JÄRÅS,MARCUS.
Un agente que comprende o consiste en un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es específico para la proteína accesoria del receptor de interleucina-1 (IL1RAP) para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un paciente, en donde el cáncer es un tumor sólido que tiene células que expresan IL1RAP.
PDF original: ES-2714716_T3.pdf
Formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humana altamente concentrada de acción prolongada.
(24/05/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación líquida de un conjugado de hormona de crecimiento humana (hGH) de acción prolongada altamente concentrado, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humana de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humana (hGH) está unida a una región Fc de inmunoglobulina, un conservante, y un estabilizante libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizante un tampón, un tensioactivo no iónico, un alcohol azúcar y cloruro sódico como agente isotónico.
PDF original: ES-2713979_T3.pdf
Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.
(20/05/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON.
Un compuesto que es B:**Fórmula**
y sales y solvatos del mismo.
PDF original: ES-2713164_T3.pdf
Anticuerpos anti-SEZ6 y procedimientos de uso.
(15/05/2019) Un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína SEZ6 humana y comprende una región variable de cadena ligera y una región variable de cadena pesada, donde el anticuerpo comprende:
(a) los residuos 24-34 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L1, los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L2, los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L3, los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 173 para CDR-H1, los residuos 50-65 de SEQ ID NO: 173 para CDR-H2 y los residuos 95-102 de SEQ ID NO: 173 para CDR-H3, donde los residuos se numeran según Kabat;
(b) los residuos 23-34 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L1, los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L2, los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L3, los residuos 26-32 de SEQ ID NO: 173…
Conjugado de insulina específico de sitio.
(15/05/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, JANG,MYUNG HYUN, HWANG,SANG YOUN, KIM,HYUN UK.
Un conjugado de insulina, en el que la insulina y una región Fc de inmunoglobulina están ligadas entre sí a través de un ligador polimérico no peptídico seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, un copolímero de etilenglicol-propilenglicol, poliol polioxietilado, alcohol polivinílico, polisacárido, dextrano, polivinil etil éter, un polímero biodegradable, un polímero lipídico, quitina, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, y un extremo del polímero no peptídico está ligado a cualquiera de los residuos de aminoácidos en las posiciones 20 a 29 de una cadena beta de insulina y el otro extremo de la misma está ligado a la región Fc de inmunoglobulina; en el que la insulina es una insulina nativa o tiene al menos un 80% de homología con la insulina nativa.
PDF original: ES-2738676_T3.pdf
Efectos sinérgicos entre los conjugados de conjugados anticuerpo-fármaco a base de auristatina e inhibidores de la ruta PI3K-AKT-mTOR.
(15/05/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: LAW,CHE-LEUNG, LEWIS,TIMOTHY S, MCEARCHERN,JULIE A.
Un conjugado anticuerpo-fármaco a base de auristatina para uso en el tratamiento del cáncer, en donde el conjugado anticuerpo-fármaco se administra en terapia de combinación con un inhibidor de la ruta PI3K-AKT-mTOR, que es un inhibidor del sitio no activo, que es un rapalog y en donde el anticuerpo se une específicamente a un antígeno de células cancerosas que se encuentra en la superficie de una célula cancerosa que demuestra una regulación positiva de la ruta PI3K-AKT-mTOR, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-CD30 o anti-CD19 y el cáncer es un cáncer hematológico maligno o el anticuerpo es un anticuerpo anti-CD70 y el cáncer es un carcinoma de células renales; y en donde el anticuerpo está conjugado con vcMMAE o mcMMAF.
PDF original: ES-2730941_T7.pdf
PDF original: ES-2730941_T3.pdf
Conjugados de fármaco de anticuerpo anti-CD70.
(14/05/2019) Un compuesto que comprende la Fórmula (VIII) o (IX), en donde el compuesto es un anticuerpo αCD70 conjugado con una dolastatina, en donde la conjugación ocurre a través de un aminoácido no codificado naturalmente en el anticuerpo, en donde la Fórmula (VIII) y (IX) corresponden a: **Fórmula**
en donde:
A es opcional, y cuando está presente es alquileno inferior, alquileno inferior sustituido, cicloalquileno inferior, cicloalquileno inferior sustituido, alquenileno inferior, alquenileno inferior sustituido, alquinileno, heteroalquileno inferior, heteroalquileno sustituido, heteroalquileno, heterocicloalquileno inferior,…
Una nueva formulación estable.
(08/05/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: OLBRICH,CARSTEN, TRILL,THOMAS.
Una formulación de inmunoconjugado que comprende:
a. 5 mg/ml de MF-T-SPDB-DM4, un inmunoconjugado anti-mesotelina de un maitansinoide,
b. L-histidina 10 mM,
c. Glicina 130 mM
d. 5 % (p/v) de sacarosa, y
e. 0,01 % (p/v) de polisorbato 80
en el que la formulación es una solución acuosa tamponada que tiene un pH de 5,5.
PDF original: ES-2735645_T3.pdf
Nanopartículas estabilizadas con composiciones de ácido nitrofenilborónico.
(08/05/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: DAVIS, MARK, E., HAN,HAN.
Una nanopartícula que comprende un polímero que contiene un poliol y un polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico,
en donde el polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico está conjugado con el polímero que contiene un poliol a través de un enlace éster de borato reversible, y
en donde el polímero que contiene el poliol se deriva del acoplamiento de un compuesto de la Fórmula A con un compuesto de la Fórmula B;
en donde
el compuesto de la Fórmula A es:**Fórmula**
en donde
el espaciador se selecciona independientemente entre cualquier grupo orgánico;
el aminoácido se selecciona entre cualquier grupo orgánico que porte una amina libre y un grupo de ácido carboxílico libre;
n es 1-20; y
Z1 se selecciona independientemente entre -NH2, -OH, -SH, y -COOH; y
el compuesto de la Fórmula B es:**Fórmula**
en donde
q es un número de 1 a 20;
p es un número de 20 a 200; y
L es un grupo lábil.
PDF original: ES-2737800_T3.pdf
Anticuerpos que se pueden conjugar mediante la transglutaminasa y conjugados producidos a partir de ellos.
(08/05/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DESHPANDE,SHRIKANT, RAO-NAIK,CHETANA.
Un anticuerpo de longitud completa, en el que al menos una cadena pesada tiene una extensión en el extremo C que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende EEQYASTY (SEQ ID NO: 1), EEQYQSTY (SEQ ID NO: 2), EEQYNSTY (SEQ ID NO: 3), EEQYQS (aminoácidos 1 a 6 de SEQ ID NO: 2), EEQYQST (aminoácidos 1 a 7 de SEQ ID NO: 2), EQYQSTY (aminoácidos 2 a 8 de SEQ ID NO: 2), QYQS (aminoácidos 3 a 6 de SEQ ID NO: 6) o QYQSTY (aminoácidos 3 a 8 de SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2736106_T3.pdf
Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.
(01/05/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON.
Un compuesto que es A:**Fórmula**
y sales y solvatos del mismo.
PDF original: ES-2738310_T3.pdf
Eliminación fotocontrolada de dianas in vitro e in vivo.
(01/05/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: KOBAYASHI, HISATAKA, CHOYKE,PETER, SCHNERMANN,MARTIN JOHN.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un conjugado de molécula IR700 para usar en un régimen de tratamiento para eliminar una diana de un sujeto que comprende:
i) administrar a un sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de un conjugado de molécula IR700, en donde la molécula del conjugado de molécula IR700 comprende la diana o en donde la molécula comprende una sustancia de unión específica que se une específicamente a la diana;
ii) formar un conjugado de molécula IR700 hidrófobo después de irradiar al sujeto bajo condiciones de irradiación a una longitud de onda de 660 nm a 710 nm y a una dosis de al menos 4 J/cm-2 y permitir que el conjugado de molécula IR700 hidrófobo se agregue; y
iii) detectar una disminución en la cantidad de la molécula diana en el sujeto o detectar un aumento en la cantidad de la molécula diana eliminada por el sujeto.
PDF original: ES-2743458_T3.pdf
Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.
(24/04/2019) Un conjugado de fórmula (Ia):**Fórmula**
en la que:
R2a y R22a se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
(ia)**Fórmula**
(ib)**Fórmula**
(ic)**Fórmula**
(id)**Fórmula**
(ie)**Fórmula**
(if)**Fórmula**
R7a y R17a se seleccionan independientemente de metilo y fenilo;
Y se selecciona de las fórmulas A1, A2, A3, A4, A5 y A6:**Fórmula**
L es un enlazador conectado a un agente de unión celular;
CBA es el agente de unión celular;
n es un número entero seleccionado en el intervalo de 0 a 48;
RA4 es un grupo alquileno C1-6;
bien
(a) R10 es H y R11 es OH, ORA, donde RA es alquilo C1-4;…
Combinación de lenalidomida y constructo polipeptídico, y usos de los mismos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.
Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.
PDF original: ES-2736121_T3.pdf
Transportadores poliméricos para inmunohistoquímica e hibridación in situ.
(17/04/2019). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, JOHNSON, DONALD, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JERRY W.
Un conjugado, que comprende un anticuerpo, que tiene una porción Fc oxidada para crear un grupo funcional reactivo hidracida, unido covalentemente a un marcador detectable a través de un grupo funcional reactivo proporcionado por un transportador polimérico, comprendiendo el transportador polimérico una porción polimérica que incluye varios grupos funcionales reactivos seleccionados de hidracinas, hidracidas, derivados de hidracina, derivados de hidracida, guanidinas, aminoguanidinas, hidroxilaminas, o combinaciones de los mismos;
en el que el marcador detectable es una enzima o un hapteno, o una combinación de los mismos;
y
en el que el transportador polimérico se acopla a la porción Fc oxidada del anticuerpo,
y en el que el transportador polimérico comprende una porción polimérica seleccionada de polivinilpirrolidonas.
PDF original: ES-2731432_T3.pdf
Preparación de conjugados de maitansinoides y anticuerpos mediante un proceso de una sola etapa.
(16/04/2019). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: LI,XINFANG, WORFUL,JARED M.
Un proceso para preparar un conjugado de anticuerpo y maitansinoide que comprende la etapa de: (a) poner en contacto un anticuerpo con un maitansinoide para formar una primera mezcla que comprende el anticuerpo y el maitansinoide, después poner en contacto la primera mezcla con un reactivo de reticulación bifuncional que comprende un conector, en una solución que tiene un pH de 4 a 9 para proporcionar una segunda mezcla que comprende (i) el conjugado de anticuerpo y maitansinoide, donde el anticuerpo está acoplado químicamente a través del conector al maitansinoide, (ii) maitansinoide libre, y (iii) subproductos de reacción.
PDF original: ES-2709577_T3.pdf
Conjugados de fármacos, métodos de conjugación y usos de los mismos.
(10/04/2019) Un conjugado de agente activo que tiene la estructura de Fórmula Ia:**Fórmula**
donde:
el componente A es un resto de selección del objetivo seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo monoclonal (mAB), un fragmento de anticuerpo, un ligando proteico, un armazón proteico y un péptido;
el componente E se selecciona del grupo que consiste en
**Fórmula**
L3 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, o L3 es nulo, cuando L3 es nulo el azufre está unido directamente al componente E; y
L4 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, o L4 es nulo, cuando L4 es nulo, el azufre está directamente conectado al componente E
B es un resto auxiliar que opcionalmente es un…
Moléculas de anticuerpos que tienen especificidad por factores alfa humanos de necrosis tumoral, y uso de las mismas.
(04/04/2019). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que es un fragmento Fab caracterizado por que comprende una cadena ligera que tiene una cadena ligera que consiste en la secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 113 y una cadena pesada que tienela secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 111.
PDF original: ES-2707714_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos contra CDH19 para melanoma.
(03/04/2019) Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es capaz de unirse a un CDH19 humano en la superficie de una célula diana, que comprende un dominio de unión humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una región VH que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 y una región VL que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 seleccionadas del grupo que consiste en:
(a) CDR-H1 según lo representado en la SEQ ID NO: 52, CDR-H2 según lo representado en la SEQ ID NO: 53,
CDR-H3 según lo representado en la SEQ ID NO: 54, CDR-L1 según lo representado en la SEQ ID NO: 220,
CDR-L2 según lo representado en la SEQ ID NO: 221 y…
Conjugados de proteína-polímero-fármaco.
(03/04/2019). Solicitante/s: Mersana Therapeutics, Inc. Inventor/es: LOWINGER, TIMOTHY, B., YIN,MAO, THOMAS,JOSHUA D, STEVENSON,CHERI A, YURKOVETSKIY,ALEKSANDR V, GURIJALA,VENU R.
Un armazón polimérico de Fórmula (Id) útil para conjugar con una molécula de reconocimiento basada en proteínas (PBRM):**Fórmula**
en donde:
el armazón comprende poli(1-hidroximetiletilen hidroximetil-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía desde 2 kDa a 40 kDa;
cada presencia de D es independientemente un agente terapéutico que tiene un peso molecular de ≤ 5kDa, y la entre D y el grupo carbonilo denota la unión directa o indirecta de D al grupo carbonilo,
X es CH2, O, o NH;
m es un entero de 1 a 300,
m1 es un entero de 1 a 140,
m7 es un entero de 1 a 40,
m3 es un entero de 1 a 18, y
la suma de m, m1, m3, y m7 varía de 15 a 300.
PDF original: ES-2726850_T3.pdf
Inmunoconjugados novedosos.
(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.
Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que
dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y
dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y
dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.
PDF original: ES-2707297_T3.pdf
Medios y métodos para contrarrestar trastornos mieloproliferativos o linfoproliferativos.
(03/04/2019). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: SPITS, HERGEN, BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, GILLISSEN,MARIJN ALETTA, HAZENBERG,METTE DEBORAH, KEDDE,MARTIJN.
Un anticuerpo humano aislado, sintético o recombinante, o una parte funcional de este, que puede unirse al snRNP200 de células de leucemia mieloide aguda (AML) y que puede disminuir la proliferación de las células de AML por oncosis.
PDF original: ES-2729057_T3.pdf
Inmunoconjugado de IL-12.
(28/03/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: WULHFARD,SARAH.
Conjugado que comprende las subunidades p40 y p35 de interleucina 12 (IL-12) unidas y un diacuerpo de cadena sencilla, en el que el diacuerpo se une a fibronectina.
PDF original: ES-2706428_T3.pdf
Conjugados de anticuerpo anti-DLL3 y PBD y usos de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: AbbVie Stemcentrx LLC. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, TORGOV,MICHAEL.
Un conjugado de anticuerpo y fármaco (ADC) que comprende un agente de unión celular a DLL3 unido covalentemente por medio de un enlazador a una pirrolobenzodiazepina (PBD), en donde el agente de unión celular a DLL3 es un anticuerpo anti-DLL3, y en donde la PBD es:**Fórmula**.
PDF original: ES-2731681_T3.pdf