(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, RISAU, WERNER, MILLAUER, BIRGIT.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR FLK - 1 PARA LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA DEMOSTRACION DE QUE LA PRESENCIA DEL RECEPTOR DE QUINASA DE TIROSINA FLK - 1 ESTA ASOCIADO CON LAS CELULAS ENDOTELIALES Y LA IDENTIFICACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) COMO EL LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DE FLK - 1. ESTOS RESULTADOS INDICAN UN MAYOR PAPEL DEL FLK - 1 EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DURANTE LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBE LA INGENIERIA DE CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN FLK - 1 Y LOS EMPLEOS DE FLK - 1 PRESENTE PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICAMENTOS Y ANALOGOS DE VEGF IMPLICADOS EN LA MODULACION DE FLK - 1 POR ACTIVIDADES ANTAGONISTAS O FAVORECEDORAS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS FLK - 1, INCLUYENDO VEGF, ANTAGONISTAS Y FAVORECEDORES, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO EL CANCER, MODULANDO LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS.

(01/02/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SPRIGGS, MELANIE, K., SRINIVASAN, SUBHASHINI.

SE DESCRIBE UN METODO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA SOLUBLE DE MAMIFERO MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA O TRASPASADA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE UN DOMINIO DE CIERRE DE LEUCINA Y UNA PROTEINA HETEROLOGA DE MAMIFERO.

(01/02/2004). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: MESTRIC, SILVIJA, PUNT, PETER J., VALINGER, RADOVAN, VAN DEN HONDEL, CEES A.M.J.J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PRECURSORES DE INSULINA DE FORMULA B-PG-A, DONDE B Y A REPRESENTAN CADENAS B- Y A-, RESPECTIVAMENTE, Y PG REPRESENTA UN PEPTIDO -C MODIFICADO O CUALQUIER NUMERO DE AMINOACIDOS QUE INCLUYAN AL MENOS UNA LOCALIZACION DE CONSENSO DE GLICOSILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INSULINA CULTIVANDO CELULAS APROPIADAS, PREFERIBLEMENTE CELULAS FUNGALES, TRANSFORMADAS CON UN VECTOR QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE INSULINA DE LA FORMULA DADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PEPTIDOS FARMACEUTICOS Y PROTEINAS EN LA QUE LA LOCALIZACION DE CONSENSO DE N-GLICOSILACION SE INTRODUCE EN UNA LOCALIZACION NO ESENCIAL EN CUALQUIER REGION ESPACIADORA PARA UNA EXPRESION Y SECRECION MAS ELEVADAS DE PROTEINAS.

(01/01/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SMITH, CRAIG, A..

PROTEINAS DE FUSION QUE CONSTAN DE UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TNF-R) Y AL MENOS UN POLIPEPTIDO ADICIONAL DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-1R) Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO DE TNF-R. UNA DE TALES FUSIONES DE PROTEINAS CONSTA DE UN IL-1R Y DE DOS POLIPEPTIDOS DE TNF-R. LAS PROTEINAS DE FUSION TIENEN USO TERAPEUTICO Y PUEDEN PRODUCIRSE A TRAVES DE TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE.

(16/12/2003). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SHITARA, KENYA, HANAI, NOBUO, KUWANA, YOSHIHISA, HASEGAWA, MAMORU, MIYAJI, HIROMASA.

ESTE INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPO QUIMERA HUMANIZADO, DONDE EL ANTICUERPO QUIMERA SE PRODUCE FACILMENTE SIN CAMBIAR NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPO DE RATON. EL INVENTO MUESTRA SE REFIERE ASIMISMO A ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO MENCIONADO Y PREFERENTEMENTE REACTIVOS CON GANGLIOSIDO, A TRANSFORMANTES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y MOLECULAS DE ADN PARA USO EN EL PROCESO MENCIONADO. OTROS OBJETIVOS DEL INVENTO SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: KLIS, FRANCISCUS MARIA, TOSCHKA, HOLGER YORK, VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, SCHREUDER, MAARTEN, PLEUN.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA, QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UNA ENZIMA O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA A LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIAL, UTILIZANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. LA ENZIMA SE INMOVILIZA UNIENDOLA AL SEGMENTO C-TERMINAL DE UNA PROTEINA QUE ASEGURA EL ANCLAJE EN LA PARED CELULAR. TAMBIEN PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GENESTRUCTURAL QUE CODIFICA UNA PROTEINA ED ENZIMA, UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA LA PARTE C-TERMINAL DE UNA PROTEINA CAPAZ DE ANCLARSE EN UNA PARED CELULAR EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ADEMAS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL, Y EN ADICION A UNA PROTEINA QUIMERICA CODIFICADA POR EL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE Y UN VECTOR Y MICRORGANISMO QUE CONTIENEN EL POLINUCLEOTIDO. EL MICRORGANISMO ES IDONEO PARA LLEVAR A CABO PROCESOS ENZIMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL.

(01/12/2003). Solicitante/s: MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE U.K. OF GREAT BRIT. Inventor/es: CHIRNSIDE, EWAN DOUGLAS.

SE PROPORCIONA UN PEPTIDO O UN CONJUGADO DE PEPTIDO QUE COMPRENDE UNO O MAS EPITOPOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA EL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA EN ANIMALES CARACTERIZADO PORQUE LOS EPITOPOS SE SELECCIONAN DE ENTRE LOS PRESENTES EN LA SECUENCIA AMINOACIDICA QUE CORRESPONDE A LOS AMINOACIDOS 28 A 137 DE LA PROTEINA G{SUB,L} DEL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA (SEQ ID NUM. 2); NO SIENDO EL PEPTIDO LA PROTEINA G{SUB,L} DEL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA COMO TAL. LOS PEPTIDOS Y CONJUGADOS TIENEN APLICACION EN VACUNAS DIRIGIDAS CONTRA EL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA, UN AGENTE CAUSANTE DE ABORTOS EN EQUINOS, Y COMO AGENTES DE UNION PARA SU UTILIZACION EN ENSAYOS DE UNION, INCLUYENDO ENSAYOS ELISA Y PARA ANTICUERPOS CONTRA EL MISMO. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS Y ANTISUEROS CONTRA LOS PEPTIDOS Y CONJUGADOS PEPTIDICOS PUEDEN UTILIZARSE ASIMISMO COMO TALES AGENTES DE UNION EN ENSAYOS DIRIGIDOS CONTRA EL MISMO VIRUS.

(01/12/2003). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: OPPERMANN, HERMANN, HUSTON, JAMES, S., TIMASHEFF, SERGE, N.

SE DESCRIBEN UNOS ACOPLADORES DE PEPTIDOS, RICOS EN SERINA, PARA ENLAZAR DOS O MAS CAMPOS DE PROTEINA PARA FORMAR UNA PROTEINA DE FUSION. LOS ACOPLADORES PEPTIDOS TIENEN AL MENOS UN 40 % DE RESIDUOS DE SERINA Y PREFERENTEMENTE TIENEN LA FORMULA (SER, SER, SER, GLY)Y DONDE Y ES MAYOR O IGUAL QUE 1. LOS DOMINIOS FUSIONADOS RESULTANTES, JUNTOS O INDIVIDUALMENTE, SON ACTIVOS BIOLOGICAMENTE, TIENEN SOLUBILIDAD MEJORADA EN MEDIOS FISIOLOGICOS, Y RESISTENCIA MEJORADA A LA PROTEOLISIS.

(01/12/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., KELLEY, ROBERT, F., LEE, GEOFFREY, F.

LA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE PRESENTAN UN DOMINIO INHIBIDOR DEL SITIO ACTIVO DEL FACTOR VIIA Y UN DOMINIO DEL FACTOR DE TEJIDO PARA LA INHIBICION DEL FVIIA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LAS NUEVAS COMPOSICIONES, ASI COMO SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS.

(16/11/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BOWDITCH, RONALD, D., MCMILLAN, ROBERT, GINSBERG, MARK, H..

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION QUE IMITAN INMUNOLOGICAMENTE LOS DETERMINANTES NATIVOS P1A1 Y P1A2 DE PROTEINA DE PLAQUETA GPIIIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SEGMENTOS DE ADN Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINADAS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION Y LOS METODOS PARA EXPRESAR Y USAR ESTOS DETERMINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS QUE INMUNOREACCIONAN CON UN DETERMINANTE U OTRO, PERO NO CON AMBOS, Y LOS METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS ANTICUERPOS.

(16/11/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN WALSH, LOUISE. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, WALDMANN, HERMAN CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT, WALSH, LOUISE CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT OF, LEWIS, ALAN, PETER WELLCOME RESEARCH LABORATORIES.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO HUMANIZADO EN EL CUAL LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO DE LOS CDR ES DERIVADA DE LA SECUENCIA DEL CDR DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD DE UNIRSE A LAS CELULAS T EN DESCANSO Y ACTIVADAS, INHIBIENDO LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T Y LISANDO LAS CELULAS T PROCEDENTES DE RATONES TRANSGENICOS PARA CD2 HUMANO Y EN LA CUAL HA SIDO RETENIDA SUFICIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO DE CADA CDR PARA PROPORCIONAR LA MISMA ESPECIFICIDAD PARA EL ANTICUERPO HUMANIZADO.

(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DOBELI, HEINZ, DRAEGER, NICHOLAS, HUBER TROTTMAN, GERDA, JAKOB, PETER, STUBER, DIETRICH.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS ADECUADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS HIROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA PROTEINAS DE FUSION UTILES PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE LOS MENCIONADOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA EL PEPTIDO B AMILOIDE MONOMERICO HOMOGENEO Y PRUEBAS PARA VISUALIZAR MEDICAMENTOS AMILOIDES INHIBIDORES DE LA TOXICIDAD QUE USAN EL MENCIONADO PEPTIDO B ERICO.

(01/11/2003). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WOZNEY, JOHN, M., PITTMAN, DEBRA, REHEMTULLA, ALNAWAZ, KAUFMAN, RANDAL, J.

SE PROPORCIONAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DE FACTOR VIII PORCINO Y SECUENCIAS HIBRIDAS QUE CODIFICAN PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO HUMANO/PORCINO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS ADN QUE CODIFICAN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE HEMOFILIA UTILIZANDO TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO.

(01/09/2003). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BREITENBACH, MICHAEL, ACHATZ, GERNOT, OBERKOFLER, HANNES, SIMON, BIRGIT, UNGER, ANDREA, LECHENAUER, ERICH, HIRSCHWEHR, REINHOLD, EBNER, CHRISTOPH, KRAFT, DIETRIC, PRILLINGER, HANS-JORG.

LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CODIFICAN PARA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN LA CARACTERISTICA ANTIGENICA DE LOS ALERGENOS CLAH53, CLAH47, CLAH22 Y CLAH11 PARA LOS PEPTIDOS, QUE TIENEN AL MENOS UN EPITOPE DE ESTOS ALERGENOS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN DE TAL MODO QUE TIENEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE EMPAREJA DE FORMA HOMOLOGA LAS SECUENCIAS 1, 3-5, 7-9, 12-14 ASI COMO 16 Y 17, O CON SEGMENTOS DE ESTAS SECUENCIAS, O TIENEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE HIBRIDIZAN CON LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO INDICADO BAJO CONDICIONES ASTRINGENTES.

(01/09/2003). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, CHAN, SHUI-WAN.

SE HAN IDENTIFICADO Y SECUENCIADO NUEVOS ESTILOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), REFERENCIADOS COMO HCV-3 Y HCV-4. REGIONES ANTIGENICAS DE POLIPEPTIDOS DEL HCV-2, HCV-3 Y HCV-4 HAN SIDO IDENTIFICADAS. SE DESCRIBEN INMUNOENSAYOS PARA EL HCV Y ANTICUERPOS PARA EL MISMO, QUE PERMITEN UNA TAMIZACION MAS COMPLETA DE LA MUESTRAS DE SANGRE PARA EL HCV Y QUE PERMITEN LA GENOTIPIFICACION DEL HCV.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ GARCIA,PALOMA, FERNANDEZ DE PALENCIA,PILAR, ACEBO PAIS,PALOMA, ESPINOSA PADRON,MANUEL, NIETO MAZARRON,CONCEPCION, CORRALES GONZALEZ,M. ANGELES.

Procedimiento de obtención y detección de bacterias gram- positivas fluorescentes. Esta invención presenta un nuevo método de detección de estirpes de S. pneumoniae y L. lactis en medio de cultivo por técnicas de fluorescencia debido a la sobreproducción de la proteína fluorescente verde (GFP). Este hecho puede permitir en un futuro su utilización para la detección de:1) la capacidad colonizadora del microorganismo patógeno S. pneumoniae en cultivos de tejido humano y en modelos animales utilizados por las industrias farmacéuticas y 2) la capacidad colonizadora del microorganismo integrante de los cultivos iniciadores L. lactis durante la maduración de quesos, lo cual presenta interés para las industrias lácteas.

(16/06/2003). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, M.

SE PRESENTAN CONSTRUCCIONES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS INSATURADAS 5' DE GENES ACTIVOS A PARTIR DE LA ETAPA GLOBULAR TARDIA PARA LA MADUREZ DEL EMBRION. ESTAS CONSTRUCCIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA OBTENER EXPRESIONES DE UNA SECUENCIA DE DNA DE INTERES DURANTE LAS FASES DE EMBRIOGENESIS QUE PRECEDEN A LA ACUMULACION DE PROTEINAS DE ALMACENAMIENTO.

(16/06/2003). Solicitante/s: HONJO, TASUKU ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HONJO, TASUKU KANYU-CHI, TASHIRO, KEI, TADE, HIDEAKI.

SE HA IDENTIFICADO UN PROCESO PARA REALIZAR UN CONJUNTO DE ADNC QUE TIENE UNA SELECCION PARA PEPTIDOS SEÑALES, Y QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION EFICIENTE DE POLIPEPTIDOS DESCONOCIDOS Y UTILES, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO SEÑAL. UN NUEVO POLIPEPTIDO CONSISTE EN 89 AMINO ACIDOS ( INCLUYENDO UN POLIPEPTIDO SEÑAL ) PRODUCIDOS POR UNA LINEA CELULAR ESTROMA, QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA PREVENIR O TRATAR, POR EJEMPLO, ANEMIA, INFECCIONES Y SIMILARES, Y CODIFICAR LOS ADN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS.

(16/05/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FELL, HENRY PERRY, JR., GAYLE, MARGIT ANN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS QUE TIENE UTILIDAD EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS RECOMBINANTES QUE POSEEN NUEVAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS CLINICAMENTE RELEVANTES. LAS PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA SUMINISTRAR LIGANTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A UN TEJIDO DESEADO. EN CONFORMACIONES PARTICULARES DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION DE ANTICUERPOS COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA Y UN LIGANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE ES UN FACTOR CELULAR DIFERENTE A LA LINFOQUINA. EN UNA CONFORMACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PRODUCE UN ANTICUERPO FUNDIDO QUE COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO L6 MONOCLONAL DEL ANTIGENO ANTITUMORAL Y FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS ACTIVO, UNA MOLECULA ASOCIADA CON ANTAGONISMO DE LA ANGIOGENESIS, INHIBICION O SUPRESION DEL DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS T, QUIMIOTAXIS Y UNION DE LA HEPARINA.

(01/05/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GRONER, BERND, MORITZ, DIRK.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNA PROTEINA BIFUNCIONAL, CAPAZ DE DIRIGIR UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE DICHA PROTEINA AL RECONOCIMIENTO ESPECIFICO DE CELULAS DIANA SELECCIONADAS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA PROTEINA, UNA ESTRUCTURA DE DNA QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA, UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CELULA HUESPED QUE EXPRESA DICHO DNA, Y ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE DICHA PROTEINA. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DICHA CELULA HUESPED, P.EJ., PARA MATAR SELECTIVAMENTE CELULAS TUMORALES IN VITRO O IN VIVO.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD, WILLIAM CBDE PORTON DOWN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PEPTIDOS Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN, CAPACES DE INDUCIR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ALFA-TOXINA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (CPA), EN ANIMALES A LOS CUALES SE LES HA ADMINISTRADO, Y CON ELLO PROPORCIONADO, PROFILAXIS CONTRA INFECCION POR CLOSTRIDIUM PERFRINGENS Y/O LA PROPIA ALFA-TOXINA. PARTICULARMENTE LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAL CLASE DE VACUNA, QUE ES RELATIVAMENTE SEGURA Y SIMPLE DE OBTENER, POR EJEMPLO, MEDIANTE TECNICA GENETICA. LOS PEPTIDOS PREFERIDOS COMPRENDEN SECUENCIA AMINOACIDA DE ALFA-TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, DEL AMINOACIDO 247 AL 370, PERO FALTAS DE EPITOPES NECESARIOS DE LA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FOSFOLIPASA C Y/O ESFINGOMELINA, ENCONTRADA ENTRE LOS AMINOACIDOS 1 A 240 DE TAL SECUENCIA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTISUEROS Y ANTICUERPOS, PARA PEPTIDOS Y VACUNAS DE LA PRESENTE INVENCION, Y EN ESPECIAL ANTICUERPOS MONOCLONALES PARTICULARMENTE Y LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA PARA SU PRODUCCION.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD WILLIAM, BENNETT, ALICE MARIE, OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, LEARY, SOPHIE, EMMA, CLARE.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PROTECCION DE UN ORGANISMO HUMANO O ANIMAL DE LOS EFECTOS DE LA INFECCION CON Y. PESTIS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL ORGANISMO DE UNA VACUNA QUE INCLUYE EL ANTIGENO V DE YERSINIA PESTIS Y LOS ANTIGENOS F1 DE YERSINIA PESTIS O UNA PARTE EPITOPICA PROTECTORA DE CADA UNO DE ELLOS EN UNA FORMA DIFERENTE A LA DE LOS ORGANISMOS COMPLETOS DE Y. PESTIS. PREFERENTEMENTE LOS ANTIGENOS SE ADMINISTRAN EN FORMA DE UNA VACUNA VIVA O COMO PROTEINAS AISLADAS Y/O PURIFICADAS PRODUCIDAS POR RECOMBINACION. SE PUEDE USAR DIRECTAMENTE COMO UNA VACUNA GENETICA EL ADN QUE CODIFICA PARA LA TOTALIDAD O PARA UNA PARTE DEL ANTIGENO F1 Y EL ADN QUE CODIFICA PARA LA TOTALIDAD O PARA PARTE DEL ANTIGENO V.

(01/04/2003). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: GALLATIN, W., MICHAEL, KILGANNON, PATRICK, D.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UN NUEVO POLIPEPTIDO DE MOLECULA DE ADHESION INTRACELULAR (DESIGNADA "ICAM-4") Y VARIANTES DEL MISMO JUNTO A METODOS Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS MEDIANTE PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS QUE SE UNEN A ICAM4, Y A USOS DEL MISMO.

(16/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VITEK, MICHAEL PETER, JACOBSEN, JACK STEVEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONDIFICAN MUTEINAS PRECURSORAS Y POLIPEPTIDO CODIFICADOS POR ESTAS. TAMBIEN SE REFIERE A UN SISTEMA DE VECTOR HUESPED PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LOS POLIPETIDOS RECOMBINANTES EN SISTEMAS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS. TAMBIEN SE PRESENTAN CELULAS COMPRENDEN LOS SISTEMAS DE VECTOR HUESPED DE ESTA INVENCION ASI COMO METODOS DE PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESTOS POLIPEPTIDOS POR LA INVENCION. SE PRESENTAN TAMBIEN UN METODO PARA DETECTAR LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINATES DE ESTA INVENCION.

(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: CO, MAN, SUNG, TSO, J., YUN.

Una inmunoglobulina humanizada que tiene las propiedades: [1] existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en una glucoproteína GPIIb/IIIa de las plaquetas humanas, [2] no existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en las células endoteliales vasculares humanas, [3] dicha inmunoglobulina humanizada tiene una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor, y [4] dicha inmunoglobulina humanizada puede bloquear la agregación de las plaquetas humanas en respuesta a los agonistas, donde la mencionada inmunoglobulina humanizada comprende una secuencia que es la región variable madura de la cadena ligera de la secuencia superior en la Figura 5A y una secuencia que es la región variable madura de la cadena pesada de la secuencia superior en la Figura 5B. .

(01/01/2003). Solicitante/s: GILLIES, STEPHEN D. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D..

SE DESCUBREN INMUNOCONJUGADOS PARA LA LIBERACION SELECTIVA DE UNA CITOQUINA PARA UNA CELULA DESTINO. LOS INMUNOCONJUGADOS COMPRENDEN UNA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD PARA LA CELULA DESTINO, TAL COMO UNA CELULA CANCEROSA O INFECTADA POR VIRUS, Y UNA CITOQUINA, TAL COMO LINFOTOXINA, FACTOR ALFA DE NECROSIS TUMORAL, INTERLEUKIN-2, O FACTOR DE SIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITO-MACROFAGO , UNIDOS A TRAVES DE SU TERMINAL AMINO ACIDO AMINO A AL CARBOXILO TERMINAL A DE LA INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE DESCUBREN SECUENCIAS AMINO ACIDAS CODIFICANDO ESTOS INMUNOCONJUGADOS Y METODOS DE SU PREPARACION MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

(16/12/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: DONY, CAROLA, SCHUMACHER, GUNTER, DR.

PARA DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE PROTEINAS FUSIONADAS Y OBTENCION DE LAS PORCIONES DESEADAS DE ESTA PROTEINA FUSIONADA SE MODIFICAN CON MEDIOS TECNICOS DE GENE UNA REGION DE TRANSICION, EN LA QUE LA SEGUNDA PORCION DE LA PROTEINA FUSIONADA ESTA UNIDA DE TAL MODO, QUE EN ESTA REGION DE TRANSICION SE GENERA AL MENOS UNA POSICION DE RECONOCIMIENTO DE LA PROTEASA IGA CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS YPRO.!.X-PRO, DONDE X ES UN AMINOACIDO CUALQUIERA E Y PUEDE SER UNO O MULTIPLES AMINOACIDOS HABITUALES, DESDOBLAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION QUE RESULTA DE LA ETAPA POR MEDIO DE PROTEASA IGA CON LA POSICION CARACTERISTICA .!. DEL LUGAR DE RECONOCIMIENTO Y OBTENCION DESPUES DEL DESDOBLAMIENTO DE UNA O MULTIPLES PORCIONES DESEADAS DE LA PROTEINA FUSIONADA.

(16/12/2002). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., HOFFMANN, DIETER, DR..

SON EN ESTO PROVISTOS LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES MODIFICADAS DE COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO, Y SU USO EN TERAPIA DE TUMORSELECTIVO. LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES COMPRENDEN UN PRIMER COMPONENTE QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA POR MEDIO DEL CUAL UNA PREDROGA ES ESCINDIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO COMPRENDE AL MENOS UN RESIDUO DE CARBOHIDRATO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE MANOSA, GALACTOSA, N-ACETILGLUCOSAMINA, N-ACETILLACTOSA, GLUCOSA Y FUCOSA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO MODIFICADO CONTRIBUYE A LA CONCENTRACION RELATIVA INCREMENTADA DE LAS GLICOPROTEINAS A LOS LUGARES DEL TUMOR, Y EL ESPACIO LIBRE INCREMENTADO DE LA CIRCULACION GENERAL Y LOS LUGARES DE NO TUMOR.