(16/10/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.

Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2 (SEQ ID NO:2), o su complemento, en el que dicha identidad de secuencia está determinada sobre toda la longitud de las secuencias que se comparan, y en el que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción de proteínas mediante células del conducto pancreático PDB12.

(16/10/2005). Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: CHERNAJOVSKY, YUTI, BONE AND JOINT RESEARCH UNIT, DREJA, HANNA STINA, BONE AND JOINT RESEARCH UNIT, ADAMS, GILLIAN, BONE AND JOINT RESEARCH UNIT.

Una proteína de fusión que comprende un péptido asociado con la latencia (LAP) de TGF-1, 2, 3, 4 o 5 y un sitio de escisión proteolítica de metaloproteinasas de matriz (MMP), para uso para proporcionar latencia a una proteína farmacéuticamente activa.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOGEN CORPORATION. Inventor/es: WHITE, THERESA, C., HINDLE, CHRISTOPHER, D.

Una construcción genética que comprende: un promotor seleccionado del grupo consistente de los promotores cbh1, cbh2, eg1, eg2, eg3, eg5, xln1 y xln2 de Trichoderma, en asociación operativa con una señal de secreción de un gen de xilanasa II de la Familia 11, y una región de codificación de beta-glucosidasa madura de un gen de beta-glucosidasa seleccionado del grupo consistente de los genes de beta-glucosidasa de Trichoderma, Aspergillus, Humicola, y Fusarium.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POST GENOME INSTITUTE CO., LTD. Inventor/es: INOUE, AKIO, SHIMIZU, YOSHIHIRO, UEDA, TAKUYA, 4-204, TOKYO UNIV. SYUKUSYA.

Un proceso para producir un péptido o un derivado peptídico usando bien sea: (a) un sistema de reacción para transcribir DNA en RNA y luego traducir el RNA producido o bien sea (b) un sistema de reacción para traducir RNA in vitro, caracterizado porque todos los componentes proteínicos que constituyen el sistema de reacción están marcados con un marcador capaz de unirse selectivamente a un adsorbente y dicho adsorbente se usa para capturar dichos componentes proteínicos marcados después de la traducción del péptido o derivado peptídico, permitiendo así que el péptido o derivado peptídico producido sea separado de los componentes proteínicos marcados que constituyen el sistema de reacción.

(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, MOUGIN, BRUNO, JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, BISSARDON, ODETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LTD.. Inventor/es: GRAY, JOHN, CLINTON, KNIGHT, JACQUELINE, SARAH.

SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE POLIPEPTIDOS CAPAZ DE DIRIGIRSE A LA MEMBRANA ENVOLTORIA INTERIOR PLASTIDA DE UNA PLANTA Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA LA MISMA, ASI COMO UN GEN QUIMERICO QUE CONTIENE UN PROMOTOR DE GENES, UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CAZA DE DIRIGIRSE A LA MEMBRANA ENVOLTORIA INTERIOR PLASTIDA DE UNA PLANTA, O UNA VARIANTE, O DERIVADO U HOMOLOGO DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE CODIFICACION Y UNA SECUENCIA DE TERMINACION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS, TALES COMO PATATAS Y TABACO, MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA SECUENCIA OBJETIVO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE ALMIDON. LA SECUENCIA OBJETIVO SE PUEDE UTILIZAR EN MUCHAS OTRAS APLICACIONES.

(16/10/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CAMPBELL, ROBERT, K., JAMESON, BRADFORD, A., CHAPPEL, SCOTT, C..

UNA PROTEINA HIBRIDA INCLUYE DOS SECUENCIAS COMPRIMIDAS DE AMINOACIDOS QUE FORMAN UN DIMERO. CADA SECUENCIA CONTIENE LA PORCION DE ENLACE DE UN RECEPTOR, TAL COMO TBP1 O TBP2, O UN LIGANDO TAL COMO IL - 6, IFN - BE Y TPO, ENLAZADAS CON UNA SU BUNIDAD DE UNA HORMONA PROTEINACEA HETERODIMERICA, TAL COMO HCG. CADA SECUENCIA COMPRIMIDA CONTIENE UNA SUBUNIDAD DE LA CORRESPONDIENTE HORMONA PARA FORMAR UN HETERODIMERO CON PRESION. TAMBIEN SE DESCUBREN CORRESPONDIENTES MOLECULAS DE ADN, VECTORES DE PRESION Y CELULAS HUESPED AL IGUAL QUE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR TALES PROTEINAS.

(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GHEYSEN, DIRK R., SMITHKLINE BEECHAM BIO.

SE DESCRIBE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV) FUSIONADO CON UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX (HSV).

(16/09/2005). Solicitante/s: M & E BIOTECH A/SS. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, HAANING, JESPER.

El uso de - un polipéptido de OPGL animal o una subsecuencia del mismo, o - un análogo de OPGL que deriva de un polipéptido de OPGL animal, en el que se introduce una modificación que tiene como resultado que la inmunización del animal con el análogo induce la producción de anticuerpos contra el polipéptido de OPGL del animal, en la preparación de una composición farmacéutica que comprende el polipéptido de OPGL, la subsecuencia o el análogo, para regular por disminución el OPGL en dicho animal en el que el polipéptido de OPGL es una proteína autóloga para tratar, prevenir o mejorar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por una resorción ósea excesiva.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANBAS CO., LTD. Inventor/es: SUGANUMA, MASASHI, KAWABE, TAKUMI.

Un polipéptido aislado o recombinante, en donde la secuencia de aminoácidos es seleccionada del grupo consistente en en dónde el polipéptido cuando es administrado o expresado en una célula interrumpe la detención en el punto de control G2 del ciclo celular.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEXGEN CO. LTD. Inventor/es: CHUNG, YONG-HOON, HAN, JI-WOONG, LEE, HYE-JA, CHOI, EUN-YONG, KIM, JIN-MI.

Proteína dimérica de fusión concatemérica que comprende dos proteínas monoméricas formadas mediante la unión de un concatémero de dos dominios extracelulares solubles idénticos de proteínas que participan en la respuesta inmunitaria, a una región bisagra de un fragmento Fc de una molécula de inmunoglobulina, en la que dichas proteínas monoméricas se unen mediante enlaces disulfuro intermoleculares en la región bisagra, y que tiene una estabilidad y efectos terapéuticos mejorados.

(16/09/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KELNER, GREGORY S., KENNEDY, JACQUELINE L., ZLOTNIK, ALBERT.

SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA TIMOQUINA DE UN MAMIFERO, REACTIVOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y PROTEINAS PURIFICADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS METODOS PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ASOCIADOS.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: BILLETER, MARTIN, A., SPIELHOFER, PIUS, KALIN, KARIN, RADECKE, FRANK, SCHNEIDER, HENRIETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTERS FOR DISEASE CONTROL & PREVENTION. Inventor/es: FRACE, A., MICHAEL, KLIMOV, ALEXANDER, I., KATZ, JACQUELINE, M.

La presente invención proporciona un procedimiento para aumentar la expresión recombinante y la solubilidad de polipéptido M2 del virus gripal A, que comprende ácidos nucleicos que codifican una proteína M2 modificada del virus gripal A en el que se han eliminado los dominios transmembrada y otros dominios hidrófobos. La presente invención proporciona también polipéptidos purificados codificados por los ácidos nucleicos, siendo inmunógenos dichos polipéptidos y son menos hidrófobos que los M2 de longitud completa. Se proporcionan también vacunas que comprende variantes de M2 expresados en huéspedes procariotas. Se proporcionan también procedimientos de prevención de la infección gripal A utilizando vacunas compuestas por variantes de M2. se proporciona también anticuerpos producidos contra los variantes de M2 y la utilización de dichos anticuerpos en diagnóstico y tratamiento de las infecciones gripales A,.

(01/09/2005). Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA T., FAGERSTROM, RICHARD B., MIETTINEN-OINONEN, ARJA S.K., TURUNEN, MARJA K., RAMBOSEK, JOHN A., NEVALAINEN, HELENA, K.M., TORKKELI, TUULA, K., CANTRELL, MICHAEL, PIDDINGTON, CRISTOPHER.

SE DESCRIBE UN SISTEMA DE SOBREEXPRESION ALTAMENTE EFICAZ PARA FITASA Y FOSFATASA ACIDO PH 2,5 EN LA TRICHODERMA. ESTE SISTEMA DA POR RESULTADO COMPOSICIONES DE ENZIMAS QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN LA INDUSTRIA DE ALIMENTACION DE ANIMALES.

(16/08/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M..

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS UNICAS ENVOLVENTES DEL VIH-2 Y SUS FRAGMENTOS, PERMITIENDO ASI LA SOBREEXPRESION DE ESTAS PROTEINAS EN E. COLI. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES DEL VIH Y SUS FRAGMENTOS SE HAN EXPRESADO A ALTOS NIVELES COMO PROTEINAS INDIVIDUALES O EN FUSION CON OTRAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES DEL VIH ASI EXPRESADAS EN E. COLI SE PUEDEN UTILIZAR DE FORMA EFECTIVA PARA LA DETECCION DE UNA EXPOSICION AL VIH-2 ASI COMO PARA LA DISCRIMINACION DEL VIH-1 Y DEL VIH-2.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., DAVIS, SAMUEL.

Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente del receptor del factor de crecimiento del endotelio vascular (FCEV) que consiste, esencialmente, en un dominio 2 inmunoglobulinoide (Ig) de un primer receptor de FCEV y de un dominio 3 Ig de un segundo receptor de FCEV; y b) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente de multimerización, en la que el primer receptor de FCEV es Flt1 y el segundo receptor de FCEV es Flk1 o Flt4 y el componente del receptor de FCEV es el único componente del receptor de FCEV del polipéptido de fusión.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC..

Un heterotetrámero quimérico de IgG2-CD4 purificado capaz de neutralizar un virus HIV-1 de un individuo infectado con HIV-1, que comprende dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, en el que las cadenas pesadas poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 4 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-IgG2HC-pRcCMV (ATCC No. 75193) y las cadenas ligeras poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 5 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-kLC-pRcCMV (ATCC No. 75194).

(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.

(16/07/2005). Solicitante/s: OXFORD VACS LTD. Inventor/es: PAESEN, GUIDO, CHRISTIAN, NUTTALL, PATRICIA ANN.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN PROTEINAS QUE SE ENLAZAN A AMINAS VASOACTIVAS (VABPS) QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A AMINAS VASOACTIVAS CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION INFERIOR A 10 -7 M Y QUE PERTENECEN A LA MISMA FAMILIA DE PROTEINAS QUE LAS MA - HBP1, FS - HBP1, FS - HBP2 Y D.RET6.

(16/07/2005). Solicitante/s: HILDT, EBERHARD. Inventor/es: HILDT, EBERHARD, SCHMIDT, STEPHANIE.

Polipéptido mediador de permeabilidad celular (ZPP) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que se ha unido a una molécula a transportar a una célula a través de enlaces covalentes o no covalentes, a condición de que el ZPP no sea una proteína de superficie HBV nativa.

(16/07/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico que codifica una secuencia aminoacídia que tiene por lo menos una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o la complementaria de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud total de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), y en donde dicho ácido nucleico está amplificado en los tumores de pulmón y/o de colon humano.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HANCOCK, GERALD, E., TEBBEY, PAUL, W.

Una proteína G o polipéptido alterado del VRS en el que la alteración está al menos en la región de los aminoácidos 184 a 198 de una secuencia natural, mediante la cual (i) dicha proteína o polipéptido tiene inmunogenicidad cuando se incorpora en una composición inmunogénica o vacuna y se administra a un vertebrado; y (ii) dicha proteína o polipéptido no induce una agudización de la enfermedad tras la subsiguiente infección del vertebrado con el VRS.

(01/07/2005). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S., RUNGE, MARSCHALL S.

UN FACTOR VIII DE COAGULACION HIBRIDO HUMANO/PORCINO ES PRODUCIDO POR AISLAMIENTO Y RECOMBINACION DE SUBUNIDADES DE FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO, O POR INGENIERIA GENETICA DE LOS GENES DEL FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO. SUBUNIDADES DE FACTOR VIII QUE HAN SIDO PURIFICADAS DE PLASMA HUMANO O PORCINO SON AISLADAS, Y SE PRODUCE FACTOR VIII HUMANO/PORCINO MEZCLANDO BIEN SUBUNIDADES DE CADENA PESADA PORCINA CON SUBUNIDADES DE CADENA HUMANA LIGERA O BIEN MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA HUMANA CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA PORCINA, POR LO QUE SE PRODUCEN MOLECULAS HIBRIDAS DE CADENA LIGERA HUMANA/CADENA PESADA PORCINA Y CADENA PESADA HUMANA/CADENA LIGERA PORCINA. ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS SON AISLADAS POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. ALTERNATIVAMENTE, METODOS RECOMBINATORIOS DE DNA SE USAN PARA CAMBIAR ELEMENTOS DE FACTOR VIII PORCINO POR LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS DE FACTOR VIII HUMANO PARA PRODUCIR FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO/PORCINO.

(01/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLLER, THOMAS, PROF.DR., NEUHAUS, JEAN-MARC, DR., RYALS, JOHN, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS (SEÑAL "TARGETING") OBTENIBLES DE LA REGION TERMINAL C (C-TERMINALE EXTENSION) DE PROTEINAS DE VACUOLENO VEGETAL Y QUE ASEGURAN EN UNA UNION OPERANTE CON CUALQUIER MOLECULA PROTEINICA INTRODUCCION DIRIGIDA DE LAS PROTEINAS ASOCIADAS A ESTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS EL VACUOLO VEGETAL, AL IGUAL QUE LAS MOLECULAS DNA CODIFICADORAS DE LOS MENCIONADOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LAS MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA DE LA QUE TRATA LA INVENCION EN UNION OPERANTE CON UN DNA EXPRIMIBLE, ASI COMO LOS VECTORES DE AQUI DERIVADOS. ASI MISMO COMPRENDE CELULAS NODRIZAS Y/U ORGANISMOS NODRIZA, INCLUYENDO PLANTAS TRANSGENETICAS, QUE CONTENGAN DNA RECOMBINANTE O LOS VECTORES DE ELLO DERIVADOS.

(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., ANTELMAN, DOUGLAS, WILLS, KENNETH, N.

LA INVENCION SE REFIERE A FUSIONES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F Y DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA (RB), JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.

(16/06/2005). Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: STUBBS, SIMON L. J. AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD, JONES, ANN ELIZABETH AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., MICHAEL, NIGEL PAUL AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., THOMAS, NICHOLAS AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD.

Una proteína fluorescente que se obtiene de la Proteína Fluorescente Verde (GFP) o cualquier análogo funcional de GFP y que tiene una secuencia de aminoácidos que está modificada por sustitución de aminoácidos en comparación con la secuencia de aminoácidos de la Proteína Fluorescente Verde de tipo silvestre, comprendiendo dicha proteína fluorescente modificada: i) una sustitución de aminoácido en la posición F64; ii) una sustitución única de aminoácido en la posición seleccionada entre el grupo compuesto por las posiciones S65 y E222, donde el aminoácido en la posición 65 se ha sustituido por una aminoácido seleccionado entre el grupo compuesto por G, A, L, C, V, I y T; y iii) una sustitución de aminoácido en la posición S175; donde dicha GFP modificada tiene un espectro de excitación y/o especto de emisión diferentes en comparación con GFP de tipo silvestre.