CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICIONES PARA TRATAR ENFERMEDADES LUMINALES INFLAMATORIAS.

(02/03/2011) Una composición terapéutica para tratar placa vulnerable que comprende: una fuente de energía emisora de electrones de conversión (CEES) y una sustancia

INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO CELULAR QUE CONTIENEN ANTICUERPO ANTI-GLIPICANO 3.

(01/03/2011) Un anticuerpo anti-glipicano 3 unido a una sustancia citotóxica para el uso en el tratamiento del cáncer

TERAPIAS COMBINADAS DIRIGIDAS A MULTIPLES RECEPTORES TIPO TOLL Y USO DE LAS MISMAS.

(14/12/2010) Una combinación de anticuerpos para uso médico en un sujeto, en la que dicha combinación de anticuerpos comprende un anticuerpo neutralizante que se une inmunoespecíficamente al receptor 4 similar a toll (TLR4), y un anticuerpo neutralizante que se une inmunoespecíficamente al receptor 2 similar a toll (TLR2), en la que el anticuerpo anti-TLR4 comprende tres CDR de cadena pesada idénticas al menos el 90% a la SEQ ID NOS: 23, 24 y 25, respectivamente, y tres CDR de cadena ligera idénticas al menos el 90% a la SEQ ID NOS: 28, 29 y 30, respectivamente, y el anticuerpo anti-TLR2 comprende una región variable de cadena pesada como se muestra en SEQ ID NO: 56 y una región variable de cadena ligera como se muestra en SEQ ID NO: 59

ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO CONTRA LA MOLECULA AILIM COESTIMULADORA Y TRANSDUCTORA DE SEÑALES Y USO FARMACEUTICO DEL MISMO.

(04/11/2010) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a AILIM humana, en el que una región variable de cadena pesada de dicho anticuerpo monoclonal humano posee una secuencia de aminoácidos de los siguientes puntos (a) o (b): (c) secuencia de aminoácidos que comprende los aminoácidos desde la posición 20 hasta la posición 117 de la SEQ ID NO: 28, o (d) secuencia de aminoácidos que comprende los aminoácidos desde la posición 20 hasta la posición 117 de la SEQ ID NO: 28, en la que uno a diez restos de aminoácidos son eliminados o sustituidos, o a la que uno a diez restos de aminoácidos son insertados o añadidos, siempre que, cuando la región variable de cadena pesada posee la secuencia…

METODO DE DETECCION DE CANCER DE HIGADO, DIAGNOSTICO DE CANCER DE HIGADO Y REMEDIO PARA EL CANCER.

(24/09/2010) Uso de un anticuerpo que experimenta una reacción antígeno-anticuerpo con la Dlk que se expresa en las superficies de células de cáncer de hígado y que ejerce una acción anticancerosa contra dichas células de cáncer de hígado, para la producción de un fármaco terapéutico para el tratamiento del cáncer de hígado

SUPRESORES DE RECHAZO A INJERTO.

(20/08/2010) Una sustancia que tiene una actividad de modular la transducción de señales mediada por AILIM para aumentar el efecto de uno o más agente(s) inmunosupresor(es) sobre la supresión, tratamiento o prevención del rechazo a injerto que acompaña el trasplante de un órgano, una parte del mismo o un tejido, dicha sustancia se selecciona de cualquiera de (a) a (e): (a) un anticuerpo que se une a AILIM, o una parte de dicho anticuerpo; (b) un polipéptido que comprende el total o una parte de la región extracelular de AILIM; (c) un polipéptido de fusión que comprende el total o una parte de una región extracelular de AILIM y el total o un parte de una región constante de la cadena…

PRODUCCION DE AUTOANTICUERPOS DE REPERTORIOS DE SEGMENTOS DE ANTICUERPOS EXPRESADOS EN LA SUPERFICIE DE FAGOS.

(24/06/2010) Procedimiento de obtención de un miembro de una pareja de unión específica (miembro sbp), cuyo miembro sbp tiene un sitio de unión a antígeno con especificidad de unión para un autoantígeno diana de una especie de mamífero, donde el miembro sbp es un dominio VH de un anticuerpo de la especie de mamífero, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una biblioteca de partículas de bacteriófagos filamentosos, expresando cada una de las partículas de bacteriófagos filamentosos en su superficie un miembro sbp, y conteniendo cada partícula de bacteriófago filamentoso ácido nucleico con la secuencia que codifica el miembro sbp expresado en la superficie de esa partícula de bacteriófago filamentoso, donde proporcionar la biblioteca comprende preparar dicho ácido nucleico a partir de secuencias…

UN GEN QUE CODIFICA UN HOMOLOGO DE GLICOPROTEINA P HUMANA MULTIFARMACO-RESISTENTE EN EL CROMOSOMA 7P15-21 Y USOS DEL MISMO.

(12/05/2010) Una proteína, constituida por SEQ ID NO: 1

ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ESPECIFICIDAD POR ERITROCITOS FETALES.

(28/04/2010) Célula de hibridoma depositada con el número de acceso DSM ACC 2666 el 13 de julio de 2004 en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH en Braunschweig, Alemania

UN METODO PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS.

(24/02/2010) Un agente que inhibe la actividad del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSF), o el receptor del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSFR) y/o que reduce el nivel de expresión de un gen que codifica dicho G-CSF o GCSFR para el tratamiento o profilaxis de artritis en un sujeto

INMUNOTERAPIA DE TRASTORNOS AUTOINMUNES USANDO ANTICUERPOS CUYA DIANA SON CELULAS B.

(12/01/2010) El uso de al menos un anticuerpo LL2 desnudo murino, quimérico, completamente humano o humanizado en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno autoinmunitario

METODO PARA IDENTIFICAR UN COMPUESTO CON EFICACIA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.

(04/12/2009) Un método in vitro para identificar un compuesto con eficacia en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica, ensayando el compuesto en cuanto a la capacidad para inhibir selectivamente la capacidad de células helper T estimuladas con citoquinas (células Tck) para inducir la liberación de citoquinas pro-inflamatorias a partir de un monocito; en que dicho método comprende las siguientes etapas: (i) pre-incubar células Tck con un compuesto que va a ser ensayado antes de la fijación o durante su activación en cultivo; (ii) volver a poner en suspensión dichas células Tck en ausencia del compuesto del ensayo; (iii) co-cultivar dichas células Tck con monocitos y (iv) ensayar en cuanto a la producción de citoquinas pro-inflamatorias por dichos monocitos en que dichas células Tck son producidas incubando…

ANTICUERPOS Y PROTEINAS ANTITUMORALES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(05/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ROCK, KENNETH L., FERNANDES,DANCELLA.

Anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a un antígeno del mismo, seleccionado de entre: un anticuerpo producido por la línea celular de hibridoma seleccionada de entre ATCC Nº PTA-377, PTA-404 y PTA-405, caracterizado porque dicho anticuerpo es DMF10.6.

ANTIGENO DE CELULAS MADRE Y PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS HUMANAS Y METODOS PARA SU USO.

(02/11/2009). Solicitante/s: AMCELL CORPORATION. Inventor/es: MIRAGLIA,SHERI, GODFRY,WAYNE,G, YIN,AMY, BUCK,DAVID.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS REACTIVOS Y A UN ANTIGENO DE CELULA DE PROGENITOR HEMATOPOYETICA, ESPECIALMENTE ANTICUERPOS, QUE ESTAN ESPECIFICAMENTE VINCULADOS CON EL ANTIGENO. LA EXPRESION DEL ANTIGENO ES MUY ESPECIFICA DEL TEJIDO. SOLO SE DETECTA EN UN SUBCONJUNTO DE CELULAS DE PROGENITOR HEMATOPOYETICAS DERIVADAS DE LA MEDULA DEL HUESO HUMANO, DE LA MEDULA DEL HUESO FETAL Y DEL HIGADO, DE LA SANGRE DEL CORDON Y DE LA SANGRE PERIFERICA ADULTA. EL SUBCONJUNTO DE CELULAS RECONOCIDO POR AC133 ES CD34 BRILLANTE Y CONTIENE PRACTICAMENTE TODA LA ACTIVIDAD DE CFU - GM PRESENTE EN LA POBLACION DE CD34 + . ESTA DISTRIBUCION MUY ESPECIFICA DE AC133 HACE QUE SEA EXCEPCIONALMENTE UTIL COMO REACTIVO PARA EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE LAS CELULAS ESTERNALES Y DE PROGENITOR HEMATOPOYETICAS HUMANAS. SE PUEDEN PURIFICAR LAS CELULAS SELECCIONADAS PARA LA EXPRESION DEL ANTIGENO DE AC133 MEDIANTE UNA SELECCION PARA OTROS MARCADORES DE CELULAS DE PROGENITOR Y CELULAS ESTERNALES HEMOTOPOYETICAS.

GEN LY6H.

(16/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIE, MASATO, OKUTOMI, KEIICHI, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, SUZUKI, MIKIO, OHBUCHI, YUTAKA.

Reivindicaciones 1. Gen que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la proteína (a) o (b) siguiente: (a) una proteína que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 (b) una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 por deleción, sustitución o adición de uno o varios aminoácidos y que presenta actividad nemónica, en la que dicha secuencia de aminoácidos es idéntica por lo menos en un 70% a la SEC. ID. nº: 1.

PROTEINA DE FUSION GLICOPROTEINA VI-FC PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.

(16/06/2007). Solicitante/s: PROCORDE GMBH. Inventor/es: MASSBERG, STEFFEN, GAWAZ, MEINRAD, BILTMANN, ANDREAS, MINCH, GITZ, UNGERER, MARTIN, PELUSO, MARIO.

Una proteína de fusión que comprende: a) una porción de GPVI seleccionada entre un dominio extracelular de GPVI y una variante del mismo que es funcional para la unión a colágeno; y b) una porción Fc seleccionada entre un dominio Fc de una inmunoglobulina y una variante conservada funcional del mismo, estando fusionados la porción de GPVI y la porción Fc por medio de un engarce, caracterizada por la secuencia de aminoácidos Gly-Gly-Arg.

SUBTIPOS GABA B-R1C Y GABA B-R2 DEL RECEPTOR GABA B Y SUS HETERODIMEROS.

(01/06/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BARNES, ASHLEY, ANTONY, WISE, ALAN, MARSHALL, FIONA, HAMILTON, FRASER, NEIL, JAMES, WHITE, JULIA, HELEN, MARGARET, FOORD, STEVEN, MICHAEL.

Un receptor GABAB que comprende un heterodímero entre una proteína receptora GABAB-R1 y una proteína receptora GABAB-R2, donde la proteína receptora GABAB-R2 tiene la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B o una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 90% con la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B.

RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G, HOMOLOGOS AL GPCR 2 (EB1-2) INDUCIDO POR EBV. PROCEDIMIENTOS PARA BUSCAR LIGANDOS DE LOS MISMOS.

(01/06/2007) Un procedimiento para identificar un agente que modula el nivel o la actividad de un polipéptido en una célula o que interacciona con un polipéptido en una célula, en el que dicho polipéptido se selecciona entre: (a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 1 ó 3. (b) la secuencia de aminoácidos de una variante alélica de la secuencia de aminoácidos mostrada en las ID SEC Nº 1 ó 3. (c) la secuencia de aminoácidos de una variante de secuencia de la secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 1 ó 3, en la que la variante de secuencia es codificada por una molécula de ácido nucleico que hibrida con la molécula de ácido nucleico mostrada en la ID SEC Nº 2 ó 4, respectivamente, en condiciones rigurosas; (d) un fragmento de la secuencia de aminoácidos…

USO DE UN RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA 11 HUMANA.

(01/06/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TOBIN, JAMES F.

SE REVELAN LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE IL11 HUMANA Y SUS FRAGMENTOS. TAMBIEN SE REVELAN LAS PROTEINAS DEL RECEPTOR DE IL-11, LOS METODOS PARA SU PRODUCCION, LOS INHIBIDORES DE UNION DE LA IL-11 Y DE SU RECEPTOR Y LOS METODOS PARA SU IDENTIFICACION.

EMPLEO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO DE ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE LA UROCINASA.

(01/06/2007). Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: SCHMITT, MANFRED, NOACK, FRANK, MAGDOLEN, VIKTOR, GRAEFF, HENNER, LUTHER, THOMAS, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, ALBRECHT, SYBILLE, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, MILLER, MARTIN, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, WILHELM, OLAF.

Utilización de un anticuerpo, que está dirigido contra el epítopo 52-60 del receptor de la urocinasa (uPAR) y que se fija a un uPAR expresado por células tumorales con una afinidad por lo menos comparable con la de un uPAR expresado por células normales, o de un fragmento de éste que se fija a un antígeno, para la preparación de un agente de diagnóstico dirigido contra un uPAR en células tumorales para la elaboración de un pronóstico de la evolución en el caso de enfermedades malignas.

ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA/BETA.

(16/05/2007). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL LIGANDO QUE UNE EL COMPONENTE DEL RECEPTOR DE INTERFERONA AL ( BE , QUE SON CAPACES DE MODULAR SELECTIVAMENTE LA ACTIVIDAD DE VARIOS TIPOS DE INTERFERONA I.

PROTEINAS DE MEMBRANA CELULAR DE MAMIFERO; REACTIVOS RELACIONADOS.

(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BAKKER, ALEXANDER, B., H., PHILLIPS, JOSEPH, H., JR., LANIER, LEWIS, L..

La invención se refiere a la purificación y el aislamiento de varios genes que codifican polipéptidos de superficie celular de mamíferos. La invención se refiere también a ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, y otros reactivos que se utilizan para modular el desarrollo de células, por ejemplo linfoides y mieloides, así como sus procedimientos de utilización.

USO DE INHIBIDORES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CAUSADOS POR UNA HIPERFUNCION DE RECEPTORES TIROSINACINASA, EN PARTICULAR DE CANCER.

(16/05/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, BANGE, JOHANNES, KNYAZEV, PJOTR.

Uso de al menos un inhibidor de FGFR-4 para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos causados por una hiperfunción de receptores tirosinacinasa, en particular del cáncer.

EOTAXINA: CITOQUINA QUIMIOTACTICA DE EOSINOFILOS.

(16/05/2007). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: WILLIAMS, TIMOTHY JOHN, JOSE, PETER JOHN NATIONAL HEART & LUNG INSTITUTE, GRIFFITHS-JOHNSON, DAVID A., HSUAN, JOHN JUSTIN.

SE PRESENTA UNA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE LLAMADA "EOTAXINA" QUE ES CAPAZ DE ATRAER EOSINOFILOS Y DE INDUCIR LA ACUMULACION DE EOSINOFILOS Y/O LA ACTIVACION IN VITRO E IN VIVO. DIFERENTES TIPOS DE AGENTES QUE INHIBEN O DE OTRA FORMA ESTORBAN LA PRODUCCION, LIBERACION O ACTIVIDAD DE LA EOTAXINA PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTAGONISTAS CONTRA LA MOLECULA HUMANA CD40.

(01/05/2007). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: DE BOER, MARK, CONROY, LEAH B.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL O FRAGMENTO DEL MISMO, CAPAZ DE FIJARSE A UN ANTIGENO CD40 HUMANO SITUADO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA B HUMANA, CARACTERIZADO PORQUE LA FIJACION DEL ANTICUERPO O DE UN FRAGMENTO DEL MISMO AL ANTIGENO CD40 IMPIDE EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE LA CELULA B.

RECEPTOR DE FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEA CELULAR GLIAL.

(16/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LA LINEA DE CELULAS GLIALES (FNDG), UNA POTENTE NEUROTROFINA QUE MUESTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS SOBRE UNA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS TANTO CENTRAL COMO PERIFERICO. LA PRESENTE INVENCION SUPONE LA CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN RECEPTOR DE AFINIDAD ELEVADA PARA EL FNDG. ESTA MOLECULA HA SIDO DENOMINADA RECEPTOR DEL FNDG (RFNDG), YA QUE ES EL PRIMER COMPONENTE CONOCIDO DE UN SISTEMA RECEPTOR. SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y AMINOACIDOS PARA LOS PRODUCTOS DE PROTEINAS RFNDG. UN CAMPO HIDROFOBICO CON LAS CARACTERISTICAS DE UN PEPTIDO DE SEÑALIZACION SE ENCUENTRA EN EL TERMINO AMINO, MIENTRAS QUE UN SEGUNDO…

ANTICUERPOS CONTRA UN COMPLEJO DE CD4 Y UN DOMINIO RECEPTOR DE QUEMOQUINA, Y SUS USOS CONTRA LAS INFECCIONES DE VIH.

(01/04/2007) LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES PRODUCIDOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LINFOCITOS T QUE EXPRESAN CD4, COMO CELULAS T MONONUCLEARES SANGUINEAS PERIFERICAS, TIMOCITOS, ESPLENOCITOS Y LINEAS CELULARES DE CELULAS T DERIVADAS DE LINFOMA O LEUCEMIA, COMO HPB-ALL O SUP-T, COMO INMUNOGENO, DE ACUERDO CON LOS PROTOCOLOS Y PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DESCRITOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZAN POR SU CAPACIDAD PARA NEUTRALIZAR IN VIVO E IN VITRO AISLADOS PRIMARIOS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (VIH) Y DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA RELACIONADOS. DICHOS ANTICUERPOS SE DIRECCIONAN CONTRA UN COMPLEJO ANTIGENICO DE LA CELULA HUESPED, QUE COMPRENDE LA PROTEINA CD4 ASOCIADA CON DOMINIOS DE…

ENSAYOS PARA ANTICUERPOS DEL RECEPTOR DE TSH.

(01/04/2007) Un procedimiento para seleccionar una muestra de fluido corporal respecto de los autoanticuerpos del receptor de la hormona estimuladora del tiroides (TSH), que interactúa con la misma parte del receptor de la TSH que la TSH, cuyo procedimiento comprende: (a) proporcionar una fuente del receptor de la TSH; (b) incubar el receptor de la TSH con una muestra de fluido corporal con el fin de proporcionar una mezcla de incubación: (c) detectar de manera cualitativa o cuantitativa los autoanticuerpos del receptor de la TSH enlazados con dicho receptor de la TSH en dicha mezcla de incubación de (b); Caracterizado porque en dicho procedimiento se emplea de manera adicional al menos un anticuerpo del receptor de la TSH, o fragmento de dicho anticuerpo, que enlaza dicho receptor de la TSH en un emplazamiento distinto de la parte del receptor que enlaza la TSH…

ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA LA MOLECULA DE ADHESION LEUCOCITARIA VLA-4.

(01/04/2007). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: BENDIG, MARY M., LEGER, OLIVIER J., SALDANHA, JOSE, JONES, TARRAN S.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO VLA OS DE TRATAMIENTO EN LOS QUE SE HACE USO DE LAS MISMAS. LOS METODOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

RECEPTORES QUIMERICOS.

(16/03/2007) Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica del receptor quimérico codificado, sea un dominio VL o un fragmento del mismo, con unión al ligando; al menos…

ANTICUERPOS ANTI-APRIL Y CELULAS HIBRIDOMAS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., DODGE, KELLY, H., GREWAL, IQBAL, KIM, KYUNG, JIN, MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., YAN, MINHONG.

Anticuerpo monoclonal que es el anticuerpo monoclonal 3C6.4.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1347; o el anticuerpo monoclonal 5E8.7.4 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1344; o el anticuerpo monoclonal 5E11.1.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso.

ANTICUERPO MONOCIONAL ANTIRRECEPTOR FIT-1 DEL VEGF HUMANO.

(01/03/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHITARA, KENYA, ITO, MIKITO, HANAI, NOBUO, SHIBUYA, MASABUMI.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA INMUNOLOGICAMENTE CON UN RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO, Y CELULAS EN LAS CUALES EL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO SE EXPRESA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INHIBE LA UNION DE VEGF HUMANO AL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO. TAMBIEN DESCRIBE UN MEDIO PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES SUS ESTADOS MORBIDOS SE DESARROLLAN MEDIANTE ANGIOGENESIS ANORMAL, TAL COMO LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE TUMORES SOLIDOS, LA ARTRITIS EN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DE PREMATURIDAD, LA PSORIASIS Y SIMILARES.

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