Novedoso anticuerpo antirreceptor IL-23 humano.

Un anticuerpo anti-IL-23R humano seleccionado entre cualquiera una de las siguientes (i) a (iv):

(i) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:10 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:18;

(ii) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:10 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:6;

(iii) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:14 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:6; y

(iv) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:14 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:18, o,

un fragmento de anticuerpo anti-IL-23R humano que es un fragmento de region variable de cadena unica (scFv), Fab, Fab' o F(ab')2, que comprende la region variable de cadena pesada y la region variable de cadena ligera del anticuerpo y una cualquiera de (i) a (iv) y mantiene la actividad de dicho anticuerpo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2013/055082.

Solicitante: ASTELLAS PHARMA INC..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-kuTokyo 103-8411 JAPON.

Inventor/es: TAGUCHI,KATSUNARI, YONEZAWA,ATSUO, OHORI,MAKOTO, SASAKI,TAKANORI, SATO,HIROMU.

Fecha de Publicación: 20 de Febrero de 2019.

Clasificación Internacional de Patentes:

C07K16/28 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
C12N15/00 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12P21/08 C12 […] › C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA. › C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00). › Anticuerpos monoclonales.

PDF original: ES-2701064_T3.pdf

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