CIP-2021 : C07D 263/57 : Radicales arilo o arilo sustituidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/57 · · · · Radicales arilo o arilo sustituidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de semi-carbazonas y tiosemicarbazonas activos como plaguicidas.
(22/04/2020) Un compuesto de fórmula I,
**(Ver fórmula)**
en el que,
Ar1 y Ar2 son, independientemente uno del otro, fenilo, tienilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, furanilo, en donde dicho fenilo, tienilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, furanilo pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, haloalquinilo C2-C4, halocicloalquilo C3-C6, haloalquil C1-C3-cicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halógeno, ciano, ciano-alquilo C1-C4 ciano-cicloalquilo C3-C6,…
Antagonistas de glucagón.
(27/05/2019). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DANG, QUN, HECKER, SCOTT J., GOMEZ-GALENO,JORGE E, LEMUS,ROBERT HUERTA, NGUYEN,THANH HUU, GROTE,MATTHEW P, SUN,ZHILI, LI,HAIQING, REDDY,MALI VENKAT.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R44 es H, CH3 o CH3CH2;
R45 es alquilo C1-6, alquenilo, alcoxi, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8, bicicloalquenilo C4-8, arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-6, CF3, F, CN u OCF3;
L es fenilo, indenilo, benzoxazol-2-ilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8 o bicicloalquenilo C4-8, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN; y
R46 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre H, F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos,
que tiene una pureza óptica de al menos el 95% del enantiómero R, en el que "enantiómero R" se refiere a la configuración R del carbono alifático que es alfa con respecto al grupo -C(O)NH-.
PDF original: ES-2714207_T3.pdf
COMPLEJOS DE IRIDIO(III) DE FÓRMULA GENERAL [Ir(C^N)2(N^O)] o [Ir(C^N)2(N^N')]A.
(15/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: ESPINO ORDÓÑEZ,Gustavo, CARBAYO MARTÍN,Arancha, MARTÍNEZ ALONSO,Marta, AGUIRRE MÉNDEZ,Larry Danilo, BERLANGA SANZ,Leticia, GALERÓN RODRÍGUEZ,Natalia, FIDALGO ZORRILLA,Jairo, JALÓN SOTÉS,Félix Ángel, MANZANO MANRIQUE,Blanca Rosa, CARRIÓN NUÑEZ DE ARENAS,Mª Del Carmen, GARCÍA RUIZ,Begoña, TORRES HERNÁNDEZ,Javier.
La presente invención describe un complejo de Ir(III) de fórmula general [Ir(C^N)2(N^O)] o [Ir(C^N)2(N^N')]A, donde A es un anión, cada (C^N) es un ligando ciclometalado independiente y (N^O) o (N^N') es un ligando arilazol. La gran diversidad de ligandos que comprenden estos complejos son capaces de modular la energía de la luminiscencia en un rango muy amplio, cubriendo gran parte del espectro visible.
PDF original: ES-2642114_B1.pdf
PDF original: ES-2642114_A1.pdf
Inhibidores bicíclicos de la acetil-CoA carboxilasa.
(28/06/2017) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representado por la fórmula IIa:
**(Ver fórmula)**
en la que "*" indica un carbono en el que el grupo sulfamoilo puede estar unido
X4 es -NR4- u -O-;
m es 0, 1 o 2;
R1 puede sustituir un átomo de hidrógeno de cualquier enlace CH en el anillo de indol y, para cada aparición, es independientemente deutero, hidroxi, nitro, halo, ciano, carboxi, formilo, alquilo C1-7, carbociclilo C3-8, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxi C1-7, alquiltio C1-7, C3-8 cicloalcoxi, C6-10 arilo, C6-10 ariloC1-4 alquilo C6-10-ariloxi, amino, N-alquilamino C1-7, N,N-di-(alquil C1-7) amino, N-C6-10 arilamino, heterociclilo de 3 a 10 miembros, N-(heterociclilo de 3 a 10 miembros)amino, (heterociclilo de 3 a 10 miembros)oxi, heteroarilo de…
Composición farmacéutica para el tratamiento de distrofia muscular de Duchenne.
(23/11/2016). Solicitante/s: Summit (Oxford) Limited. Inventor/es: TINSLEY,JONATHON MARK, ROBINSON,NEIL.
Una composición farmacéutica líquida que comprende una suspensión acuosa de nanoparticulado C1100, en la que el nanoparticulado C1100 tiene un tamaño de partícula D50 menor de 2 μm y/o un tamaño de partícula D90 menor de 7 μm.
PDF original: ES-2617954_T3.pdf
Antagonistas de glucagón.
(15/10/2014) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R44 es H, CH3 o CH3CH2;
R45 es alquilo C1-6, alquenilo, alcoxi, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8, bicicloalquenilo C4-8, arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-6, CF3, F, CN u OCF3;
L es fenilo, indenilo, benzoxazol-2-ilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8 o bicicloalquenilo C4-8, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN; y
R46 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre H, F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Composiciones y métodos para estabilizar la transtiretina e inhibir el plegamiento anómalo de la transtiretina.
(08/10/2014) Un método de cribar un compuesto que impide o reduce la disociación de un tetrámero de transtiretina, comprendiendo dicho método:
poner en contacto un tetrámero de transtiretina con un compuesto candidato; y
determinar si el compuesto candidato aumenta la energía de activación asociada con la disociación del tetrámero de transtiretina, impidiendo o reduciendo de este modo la disociación del tetrámero de transtiretina.
(18/09/2013) Un compuesto seleccionado del grupo consistente de:
en las cuales
- A es un arilo sustituido o insustituido, y un heterociclilo sustituido o insustituido, en donde A está enlazado con -(CH2)z- por medio de un miembro de carbono del anillo, en donde z es 0, 1 o 2,
- R1 es halógeno, alquilo inferior, trifluoro-metilo, alcoxilo inferior, alquilo inferior-amino, dialquilo inferior-amino, oNO2,
- R'1 es hidrógeno, halógeno, trifluoro-metilo, alquilo inferior, alcoxilo inferior, alquilo inferior-amino, dialquilo inferioramino,o NO2,
- D es hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, alcanoil-amino, carboxilo, carbamoílo, -CO- NH2, -O- L2- E, -S- L2 - E', -C (O)- O- L2- E, -L2- E'', o -NR6- L2- E', en donde
- R6 es hidrógeno o alquilo inferior,
-…
(05/09/2013) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula**
en donde
X es 1,4-fenileno,
Y es -CH2CH2-,
R1 es fenilo monosustituido en posición para por un grupo R15 en donde R15 es alquilo de 5 a 8 átomos de carbonode cadena lineal; alquenilo de 2 a 8 átomos de carbono; alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono sustituido por cicloalquilode 3 a 6 átomos de carbono por un grupo fenilo opcionalmente sustituido por hasta tres halógenos;
o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c)
o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c) **Fórmula**
Amidinas heterocíclicas antiinflamatorias y analgésicas novedosas que inhiben la producción de óxido de nitrógeno (NO).
(12/09/2012) Compuestos representados por la fórmula general (I) indicada a continuación y en la que:
Fórmula (I):
- uno de G1 y G2 es el sustituyente amidina de fórmula Q y el otro de G1 o G2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; el sustituyente amidina de fórmula Q está representado por la estructura facilitada a continuación, en la que R es alquilo C1-C4 o cicloalquilo:
sustituyente amidina de fórmula Q:
- X es un átomo de azufre (-S-) o un átomo de oxígeno (-O-);
- R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, alquilo C1-C4 y alquenilo C1-C4.
Derivados aminopropanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(25/07/2012) Un compuesto de la fórmula I
en donde
R1 es alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por hidroxi, alcoxi C1-2, o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O, CH2, C≥O o enlace directo;
R2 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; fenilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido,
en donde el alquilo C1-7 sustituido, alquenilo C1-7, alquinilo C1-7 o cicloalquilo C3-6 tiene 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-5, cicloalcoxi C3-6- alquilo C1-5, ciano, fenilo opcionalmente sustituido,…
COMPOSICIONES Y USOS PARA ESTABILIZAR LA TRANSTIRETINA E INHIBIR EL PLEGAMIENTO ANÓMALO DE LA TRANSTIRETINA.
(07/02/2012) Diflunisal para uso en el tratamiento de una enfermedad amiloide por transtiretina, en donde el diflunisal se prepara para ser administrado en una cantidad de 250 mg dos veces al día
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
PARTÍCULAS DE ÓXIDO METÁLICO, RECUBIERTAS CON UN CROMÓFORO.
(24/01/2011) Procedimiento para producir nuevas partículas de óxidos metálicos, recubiertas, en donde, las partículas de óxidos metálicos, se recubren con por lo menos un tipo de cromóforo reticulable, con una actividad filtrante de la luz UV-A y / o de la luz UV-B y / o de la luz UV-C y / o de una actividad de filtrante de una amplia banda, el cual es un monómero de la fórmula M(R)n(P)m(Q)Q, en donde, M, se selecciona de entre el grupo consistente en silicio, titanio, zinc, aluminio y zirconio, R, es un grupo hidrolizable, P, es un cromóforo, con una actividad filtrante de la luz UV-A, UV- B y / o UV-C, y / o de una amplia banda, Q, es un grupo no hidrolizable,…
COMPUESTOS DE PIPERAZINA SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA OXIDACION DE ACIDOS GRASOS.
(04/11/2009) Compuesto de Fórmula: ** ver fórmula** en la que: R1 es arilo C2-6 o cicloalquilo C3-20 opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6 sustituido con 1, 2 ó 3 halógenos, fenilo, y fenilo sustituido con 1 sustituyente seleccionado de entre alcoxi C1-6, hidroxi, halógeno, y CF3; R2 es benzoxazolilo o benzotiazolilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6 sustituido con 1, 2 ó 3 halógenos, fenilo y fenilo sustituido con 1 sustituyente seleccionado de entre alcoxi C1-6, hidroxi, halógeno y CF3; X1 es -(CR15R16)-, en la que R15 y R16 son independientemente hidrógeno, hidroxi, o metilo; con la condición de que R15 y R16 no…
COMPUESTOS 2-ARILBENZAZOL SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/12/2006) Un compuesto de arilbenzazol representado por la fórmula estructural I mostrada a continuación, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (Ver fórmula) donde X representa S u O; R1 se selecciona entre fluoro y trimetilestaño; R2 representa hidrógeno, NO2, N3, halógeno, alquilo, un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi, CN o CF3; R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo o un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi; R4 representa alquilo, un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi, hidroxilo, alcoxi o aralcoxi; cada uno de R5 y R6 representa independientemente hidrógeno, un aminoácido, un grupo alquilo o un grupo (Ver fórmula) donde Y representa O o…
COMPUESTOS DE 2-ARILBENZAZOL.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, SHI, DONG-FANG CANCER RESEARCH LABORATORIES, BRADSHAW, TRACEY, DAWN, WRIGLEY, SAMANTHA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 2 EL GRUPO FENILO EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON HIDROGENO O ALQUILO, O EN DONDE EL SUSTITUYENTE 4' ACILO (O N ENILBENZAZOL EN FORMA DE SALES DE 4' PUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SIGNIFICATIVAMENTE SELECTIVA RESPECTO A CELULAS TUMORALES Y CONSTITUYEN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE DIVERSOS CANCERES.
DERIVADOS DE TIAZOL COMO INHIBIDORES DE OXIGENO ACTIVO.
(16/06/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOUICHI.
SE DESCRIBE UN INHIBITORIO DE OXIGENO ACTIVO QUE CONTIENE DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1 REPRESENTA FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS ALCOXI INFERIOR O POR UN GRUPO ALQUILENOXI INFERIOR, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, FENIL, HALOGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO INFERIOR, DIHIDROCARBOSTIRILO, ETC.; R3 REPRESENTA EL GRUPO ((ALFA)), DONDE R4B REPRESENTA HIDROXI, CARBOXILO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y M REPRESENTA 0,1 O 2; Y X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO.
COMPUESTO MESOMORFICO, COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO QUE LO CONTIENE Y DISPOSITIVO DE CRISTAL LIQUIDO QUE LA USA.
(16/11/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MORI, SHOSEI, YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, IWAKI, TAKASHI, TOGANO, TAKESHI.
UN COMPUESTO MESOMORFICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 Y R2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE TENER UN SUSTITUYENTE; X1 Y X2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN ENLACE SIMPLE, Y A1 Y A2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE EN DONDE X3 Y X4 DENOTAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, -CH3, -CN O -CF3; Y Z DENOTA -O- O -S-.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-(2-ARIL-BENZOXAZOL-5-IL) PROPIONICOS.
(16/08/1985). Solicitante/s: FABRICA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-(2-ARILBENZOXAZOL-5-IL)PROPIONICOS. COMPRENDE: EN IUNA PRIMERA ETAPA, CONDENSAR UNA 3-AMINO-4-HIDROXIACETOFENONA CON UN CLORURO DE ACIDO FORMULA (II); CALENTAR EN BAÑO MARIA DURANTE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 3 H; ELIMINAR EL DISOLVENTE A VACIO, PARA OBTENER UNAS ANILIDAS; CALENTAR LAS ANILIDAS BAJO ATMOSFERA INERTE EN UN DISOLVENTE, PARA CONSEGUIR LA CICLACION AL BENZOXAZOL DE FORMULA (III) QUE SE PURIFICA; EN UNA SEGUNDA ETAPA: REDUCIR EL GRUPO CETONICO DE LAS BENZOXALES CON UN REACTIVO O CON UN CATALIZADOR CON H A PRESIONES DE 0-4 KG/CM Y PURIFICAR LOS PRODUCTOS OBTENIDOS; EN UNA TERCERA ETAPA: SOMETER HIDROXIDERIVADOS DE FORMULA (IV) A UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA POR UN ANION HALURO EN UN DISOLVENTE POLAR; PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN SUSTITUYENTE ENTRE H, 4-CLORO, 3-METOXI Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-(2-ARILBENZOXAZOL-5-IL) PROPIONICOS.
(01/07/1984). Solicitante/s: FCA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO S A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-(2-ARILBENZOXAZOL-5-IL)PROPIONICOS.CONSISTE EN: A) CONDENSAR 3-AMINO-4-HIDROXIACETOFENONA CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO LA TRIETILAMINA, A TEMPERATURA INFERIOR A 5JC; TERMINADA LA ADICION SE CALIENTA EN BAÑO MARIA DURANTE 30 MINUTOS A 3 HORAS PARA COMPLETAR LA CONDENSACION; SE ELIMINA EL DISOLVENTE A VACIO OBTENIENDOSE LAS ANILIDAS, LAS CUALES SE CALIENTAN BAJO ATMOSFERA INERTE EN UN DISOLVENTE A 180-240JC PARA CONSEGUIR LA CICLACION AL BENZOXAZOL DE FORMULA (III) QUE SE PURIFICA POR SUBLIMACIONO CRISTALIZACION DEL DISOLVENTE; Y B) SOMETER LOS BENZOXAZOLES A CARBOXILACION REDUCTIVA POR TRATAMIENTO CON ISOCIANURO DE 5-TOLUENSULFONILO, OBTENIENDOSE LOS BENZOXAZOLILPROPIONICOS DE FORMULA (I). DONDE R REPRESENTA HIDROGENO 4-CLORO, 3-METOXI Y OTROS.PRESENTA APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS Y NTIARTRITICOS.
"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL BENZOXAZOL".
(01/02/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE BONZOXAZOL DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE P-CLOROBENZOILO EN PIRIDINA; SEGUIDA DE LA EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y TRATAMIENTO DEL RESIDUO A EBULLICION; DISOLUCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN TETRAHIDROFURANO Y ADICION SOBRE LIMADURAS DE MAGNESIO EN ATMOSFERA DE NITROGENO; REACCION CON -BROMOPROPIONATO SODICO A EBULLICION Y ACIDIFICACION DE LA MEZCLA RESULTANTE CON UN ACIDO MINERAL. LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS OSTEOARTRITICOS Y DE LA ARTRITIS REUMATICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL BENZAZOL.
(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMETE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; PH ES 1,2-FENILENO; X ES OXIGENO, AZUFRE O IMINO; R ES ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y ES HIDROGENO; Y E Y REPRESENTAN =C=X , O UNO DE Y Q E Y ES UN GRUPO DE FORMULA C(=X ) Y , SIENDO Y UN RESTO DISOCIABLE, Y EL OTRO, ASI COMO Y SON HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON HELMINTOS PARASITARIOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(4-CLOROFENIL)-ALFAMETIL-5-BENZOXAZOLACETICO.
(01/09/1982). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2-(4-CLOROFENIL)-ALFA-METIL-5-BENZOXAZOLACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENOBENCENO SUSTITUIDO CON METILMALONATO DE DIETILO EN UN DISOLVENTE INERTE; ELIMINACION DEL DISOLVENTE POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA; HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO EN MEDIO BASICO, Y REACCION DE CONDENSCION DEL PRODUCTO DE HIDROLISIS CON UN ALDEHIDO AROMATICO PARA FORMAR EL HETEROCICLO DEL ANILLO BENZOXAZOLICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIA, ANTIPIRETICA Y ANALGESICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-FENILICOS DE ACIDO BENZOXAZOLIL-PROPIONICO.
(16/08/1982). Solicitante/s: RAVIZZA S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2-FENILICOS DE ACIDO BENZOXAZOLIL-PROPIONICO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO, BROMO,FLUOR,HIDROGENO O ALQUILO C1-6. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE 3-NITRO-4-HIDROXIFENIL-A-METIL-ACETONITRILO POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, SEGUIDA DE LA HIDROGENACION A LA PRESION ATMOSFERICA, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 40 C.; TRATAMIENTO CON CLORURO DE BENZOILO O DE BENZOILO P-SUSTITUIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA TAL COMO HIDROXIDO SODICO EN ETER A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25 C., Y FINALMENTE CICLIZACION POR CALENTAMIENTO A 120 C. CON ACIDO FOSFORICO AL 85 POR 100. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-(4-CLOROFENIL)-ALFA-METIL-5-BENZOXAZOLACETICO.
(01/05/1982). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(4-CLOROFENIL)-A-METIL-5-BENZOXAZOLACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE FORMACION DE LA SAL DE DIAZONIO DEL 4-AMINOFENIL-A-METIL-ACETONITRILO , SEGUIDA DE HIDROLISIS, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, PARA OBTENER EL 4-HIDROXIFENIL-A-METIL-ACETONITRILO , QUE POR NITRACION Y REDUCCION PRODUCE EL 3-AMINO-4-HIDROXIFENIL-A-ACETONITRILO. ESTE SE CONDENSA CON CLORURO DEP-CLOROBENZOILO EN PIRIDINA Y EL PRODUCTO RESULTANTE SE HIDROLIZA EN MEDIO ACIDO CLORHIDRICO PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL, QUE SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METOSO CONVENCIONALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTILBENOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BIS-(CARBOXIL-ALCOHIL-BENZOXAZOLIL)-NAFTALENO.
(01/07/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-AROXAZOLIL-PARA-POLIFENILENOS.
(01/07/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-AROXAZOLIL-PARA-POLIFENILENOS.
(01/07/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA ACLARACION OPTICA DE MATERIALES ORGANICOS.
(01/04/1965). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE AGENTES ACLARADORES ÓPTICOS.
(16/11/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
