CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(16/06/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q REPRESENTA (A) O (B), X ES UN ATOMO DE HALOGENO, A ES CH{SUB,2}-, -CH(OH)-, -CH(NH-COCH{SUB,3}) O S, R ES H, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}B-R{SUB,1} O CO-N(R{SUB,2}-B-R{SUB ,1}, B ES ALQUILENO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,1} ES H, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-NR{SUB,3}R{SUB ,4} O FENILO, R{SUB,2} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-4}, R{SUB,3} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,4} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL O RAMIFICADO, NR{SUB,3}R{SUB,4} QUE PUEDE REPRESENTAR UN RESTO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 8 VERTICES Y QUE LLEVA AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO,…
DERIVADOS DE N-BENCENOSULFONIL-L-PROLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B2 DE LA BRADIQUININA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARTH, MARTINE, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X 1 Y X 2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN HALOGENO O UN GRUPO ALCOXILO DE C 1 - C SU B,3 , R 1 REPRESENTA H, CF 3 O UN GRUPO ALQUILO DE C1 C 3 , R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OH, A REPRESENTA UN GRUPO (A), (B) O (C); B REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CO-, -CO - CH 2 -, -CO - CH 2 O-, -CO - CH = CH O -SO 2 -, M REPRESENTA 2 O 3 , N REPRES ENTA 0, 1, 2 O 3, R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, W REPRESENTA CH O N, ESTANDO EL GRUPO AMIDINA C ( =NR 2 ) NH 2 EN POSICION 2, 3 O 4 EN EL NUCLEO AROMATICO Y (II) SUS SALES DE ADICION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE RESPECTO A PATOLOGIAS EN LAS QUE SE UTILIZA LA BRADIQUININA.
DERIVADOS DE 1-BENCENOSULFONILPIRROLIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA BRADIQUININA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARTH, MARTINE, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO FORMADO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO; R 1 REPRESENTA H O UN ALQUILO EN C 1 C 3 ; R 2 REPRESENTA H U OH; R 3 REPRESENTA (A), (B), (C) O (D); A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO - CO (CH 2 ) P - NH -; R 4 REPRESENTA H O C(=NR 5 )NHR 5 ; R 5 Y R 5 REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO EN C 1 - C 6 ; R 6 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO EN C 1 - C 3 ; M ES 0, 1 O 2; N ES 2, 3 O 4; P ES 1, 2 O 3; Y SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
FORMULACIONES DE QUINOLONA INYECTABLES.
(16/05/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, BOETTNER, WAYNE ALAN.
DISOLUCIONES ACUOSAS FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA INYECCION A UN HUESPED, QUE POSEEN UNA TOLERANCIA EN EL LUGAR DE INYECCION MEJORADA, COMPRENDEN DANOFLOXACINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UN COMPUESTO DE ZINC O MAGNESIO. EL COMPUESTO DE ZINC NECESITA ADEMAS DE LA PRESENCIA DE UN CO-DISOLVENTE.
CRISTAL DE HIDRATO DE DERIVADO DE ACIDO QUINOLONACARBOXILICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAGANO, HIROYUKI, SUZUKI, NOBUYUKI.
DIHIDRATO DEL ACIDO 1 DIHIDRO 8 METOXI OXOQUINOLINA ). EL CRISTAL DEL DIHIDRATO TIENE UNA ESTABILIDAD EXCELENTE EN CONDICIONES DE FABRICACION QUE INCLUYEN ABSORCION DE HUMEDAD Y AMASADURA, COMPARADO CON OTRAS FORMAS DE CRISTAL, SIENDO ASI NOTABLEMENTE ADECUADO PARA LA FABRICACION DE MEDICINAS.
AMINO-ALQUIL-AMINO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/05/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, N Y A ESTAN INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR EN COMBATIR LAS BACTERIAS HELICOBACTER.
METODO PARA PREPARAR N2-ARILSULFONIL-L-ARGININAMIDAS.
(01/05/2002). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KIKUMOTO, RYOJI.
METODO DE PREPARACION DE N SUP,2} ROGENO O UN ALQUILO INFERIOR) G} ACION DE N SUP,G} ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR) IL. EL METODO CONSIGUE UNA PREPARACION MUY EFICIENTE Y DE ALTO RENDIMIENTO DE N SUP,2} LES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO N SUP,2} O UN ALQUILO INFERIOR) TRO L PARA LA FABRICACION DE ACIDO (2R, 4R) ,2} L) - L ARGINIL] - 2 - PIPERIDIN - CARBOXILICO.
6-(TRIAZOLIL(3-(TRIFLUOROMETIL)FENIL)METIL)-2-QUINOLINONAS Y -QUINOLINATIONAS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, SANZ, GERARD CHARLES, MABIRE, DOMINIQUE, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS E ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO C{SUB,1-4}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y ES O O S Y - X{SUP,1} = X{SUP,2} - ES UN RADICAL DIVALENTE CON LA FORMULA: - N = CH - (A-1) O - CH = N (A-2); COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES. ASIMISMO LA INVENCION SE REFIERE A SU USO COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR ALTERACIONES DE LA QUERATINIZACION.
ACIDOS 6- Y 7-AMINOTETRAHIDROISOQUINOLIN-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED.
LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I SON APTAS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y LA TERAPIA DE ENFERMEDADES EN CUYO DESARROLLO PARTICIPA UNA ACTIVIDAD INTENSIFICADA DE LAS METALOPROTEINASAS QUE DEGRADAN LA MATRIZ.
(16/04/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, SHINICHI, KIMURA, YUZO, MASUDA, YOSHITO HAITSU-DATEMUSUME B205.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION EN DONDE UN COMPUESTO ACTIVO A PENAS SOLUBLE EN AGUA, 6-[3-(3,4-DIMETOXIBENCIL)AMINO-2HIDROXIPROPOXI]CARBOESTIRILO O UNA SAL DEL MISMO SE DISUELVE EN AGUA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA, PARTICULARMENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MOSTRAR LAS ACTIVIDADES FARMACEUTICAS, USANDO COMO SOLUBILIZADOR ACIDO DL-LACTICO.
LACTAMAS BENZOFUSIONADAS ESTIMULANTES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WYVRATT, MATTHEW, J., BOCHIS, RICHARD, J., SCHOEN, WILLIAM, R., DEVITA, ROBERT, J..
SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS QUE PROMOCIONAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN PERSONAS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE SER UTILIZADA PARA PROMOCIONAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA LA ALIMENTACION, PARA HACER LA PRODUCCION DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICAZ Y EN PERSONAS, PARA AUMENTAR LA ESTATURA DE LOS AFECTADOS POR LA FALTA DE UNA SECRECION NORMAL DE LA HORMONA NATURAL DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES QUE FAVORECEN EL CRECIMIENTO Y QUE CONTIENEN TALES LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LAS MISMAS.
ANALOGOS DE 10,11-METILENDIOXI-20(RS)-CAMPTOTECINA Y 10,11-METILENDIOXI-20(S)-CAMPTOTECINA.
(16/03/2002). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE. Inventor/es: WANI, MANSUKH, C., WALL, MONROE E., NICHOLAS, ALLAN W., MANIKUMAR, GOVINDARAJAN, RESEARCH TRIANGEL INST.
ANALOGO DE CAMPTOTECIN CON LA ESTRUCTURA SIGUIENTE: EN DONDE Z ES H O C1-8 ALQUILO, R ES NO2, NH2 N3, HIDROGENO, HALOGENO, COOH, OH, O-C1-3 ALQUILO, SH, S-C1-3 ALQUILO, CN, CH2NH2, NH-C1-3 ALQUILO, CH2-NH-C1-3 ALQUILO, N(C1-3 ALQUILO)2, CH2N-C1-3 ALQUILO, O-, NH CH2CH2OH)2, O-, NHCH2CH2CH2N(CH2CH2CH2OH2)2 , O-, NH O-, NHCHR1NR2R3, EN DONDE R1 ES LA CADENA LATERAL DE UN (ALFA)-AMINOACIDO Y R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O R3 ES UNA UNIDAD DE PEPTIDO QUE CONTIENE DE 1 A 3 UNIDADES DE AMINOACIDO UNIDO AL NITROGENO A TRAVES DE UN ENLACE DE PEPTIDO; NHCO-C2-8-ALQUILENO-X O NHCO-C2-8-ALQUILENO-X , EN DONDE X ES COOH; CONR2-(CH2)-NR2R3, EN DONDE N = 1-10 Y R2 Y R3 SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE; NHCO-B-(CH2)N-NR2R3, EN DONDE B = OXIGENO O NH; O EN DONDE M + Y = 3-6 Y SUS SALES.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUNHAIMU KYOTO-KAMIKATSURA.
LA INVENCION SE REFIERE UN DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (I): DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO Y SUS CITADAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SUPERIOR DE ACAT Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA LIPOPEROXIDACION EN MAMIFEROS, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA LIPOPEROXIDACION. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, HIPERLIPERMIA, ARTERIOSCLEROSIS DERIVADA DE DIABETES, ASI COMO ENFERMEDADES ISQUEMICAS CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(01/03/2002). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: PAQUET, JEAN-LUC, BARTH, MARTINE, PRUNEAU, DIDIER, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO -H O -A-BR{SUB,3}, A REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO EN C{SUB,1-12} LINEAL O RAMIFICADA, B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, O UN GRUPO DIVALENTE FENILENO O INDOLILO DE ESTRUCTURA (A), R{SUB,3} REPRESENTA -H, -OH, -NR{SUB,4}R{SUB,5} O -COR{SUB,6}, R{SUB,6} REPRESENTA -(CH{SUIB,2}){SUB,N}-N(CH{SUB ,3}){SUB,2} O -COCH{SUB,3}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO QUE VA 2,3, O 4; Y SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN A SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN APLICACION TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS QUE TIENEN QUE VER CON LA BRADIQUININA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, HOULBERG.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE X ES -C-, -O-, -S-, =C-, O -N(R{SUP,3})-, A UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PRODUCIDAS POR UN MAL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA MUSCARINICO COLINERGICO.
USO DEL AGENTE QUELATOR CLIOQUINOL PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/12/2001). Solicitante/s: P.N. GEROLYMATOS S.A. Inventor/es: GEROLYMATOS, PANAYOTIS NIKOLAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DEL AGENTE QUELATANTE CLIOQUINOL PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA ANTIMALARIA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MASCIADRI, RAFFAELLO, HOFHEINZ, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS N 1 - ARALQUIL N1 - QUINOLIN - 4 - IL - DIAMINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; A REPRESENTA (A) O CICLOALQUILENO C 1 - C 5 ; N REPRESENTA 1-4; R SUP,3 Y R 4 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HI DROGENO O METILO; P REPRESENTA 0-3 Y B REPRESENTA ARILO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE COMPUESTOS BASICOS DE FORMULA GENERAL (I), PARA UTILIZACION COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, ESPECIALMENTE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FRENTE A LA MALARIA.
ANALOGOS DE CORALINA COMO INHIBIDORES DE TOPOISOMERASA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAVOIE, EDMOND, J., MAKHEY, DARSHAN, B., LIU, LEROY, FONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS ALCALOIDES PROTOBERBERINA UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA DERIVADOS PROTOBERBERINA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS DERIVADOS DE LA CORALINA Y NITIDINA QUE SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS SELECTIVOS PARA LA TOPOISOMERASA I CONTRA LAS CELULAS CANCEROSAS RESISTENTES A CAMPTOTECINA Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA LOS TUMORES DEL SNC.
N-OXIDOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, RAST, HUBERT, SCHEER, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE AGENTES ADMINISTRADOS POR VIA ORAL, BASADOS EN N TROGENO, QUE ESTAN SUSTITUIDOS CON ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS O CON ACIDOS NAFTIRIDONCARBOXILICOS , ASI COMO NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y SU PRODUCCION.
PIRAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 HUMANA NO PANCREATICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, HITE, GARY ALAN, DOMAN, PETER JEREMY, WILLETTS, STUART EDMUND.
SE DESCUBRE UNA CLASE DE NUEVOS PIRAZOLES JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA LIBERACION MEDIADA POR PLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
FORMULACION ESTABLE DE 10-HIDROXI-7-ETIL-CAMPTOTECINA EN LA FORMA LACTONA.
(16/11/2001). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT, HAUSHEER, FREDERICK, HERMAN.
LA CAMPTOTECINA 7-ETILO 10-HIDROXI (HECPT), UN METABOLITO ACTIVO DEL ANALOGO DE LA CAMPTOTECINA CPT-11, ES POCO SOLUBLE EN EL AGUA. POR SU POCA SOLUBILIDAD, LA HECPT NO HA SIDO DIRECTAMENTE ADMINISTRADA POR RUTAS PARENTERALES U ORALES EN PACIENTES HUMANOS CON EL PROPOSITO DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES. LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN LA FORMA DE UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION ACIDICA, QUE CONSTA DE HECPT, PREPONDERANTEMENTE EN LA FORMA DE LACTONA DESEADA (1A) Y DIMETILISOSORBIDA O DIMETILACETAMIDA.
DERIVADO DE QUINOLONA PARA TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/10/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: OHNMACHT, CYRUS, JOHN, JR., WARAWA, JOHN, EDWARD, TRAINOR, DIANE, AMY, HULSIZER, JAMES, MICHAEL.
(S)- -4-(3-CIANOFENIL)-2-TRIFLUOROMETIL-4 ,6,7,8-TETRAHIDRO5(1H)QUINOLONA COMO ABRIDOR DEL CANAL DE POTASIO, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA URINARIA, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
USO DE ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS Y AGONISTAS DE ESTROGENOS PARA INHIBIR CONDICIONES PATOLOGICAS.
(16/10/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACLEAN, DAVID B., THOMPSON, DAVID D.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA EL USO DE UN COMPUESTO (I) PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR CONDICIONES PATOLOGICAS REFERIDAS A SISTEMAS ORGANICOS QUE RESPONDEN A AGONISTAS DE ESTROGENO:A ES CH{SUB,2} O NR DONDE R ES H O C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, B, D Y E SON CADA UNO CH O N, E Y, Z{SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUTIVOS ESTABLECIDOS.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE AFECCIONES CON AGONISTAS DE ESTROGENO.
(16/10/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: THOMPSON, DAVID, DUANE, MACLEAN, DAVID BURTON.
USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, O DE UN ISOMERO OPTICO O GEOMETRICO DEL MISMO; O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA, N-OXIDO, SAL DE AMONIO CUATERONARIO O ESTER DE LO ANTERIOR, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBA UNA CONDICION PATOLOGICA COMO PUEDE SER LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, SINDROME PREMENSTRUAL, SINDROME PERIMENOPAUSICO, DEFICIENCIA DE TROMBOMODULINA, FIBROSIS UTERINA, ACTIVIDAD DE MIELOPEROXIDASA EXCESIVA, TROMBINA EXCESIVA, ENFERMEDADES INMUNES, DAÑO POR REPERFUSION DE MIOCARDIO ISQUEMICO Y NIVEL INSUFICIENTE DE TETOSTERONA; DONDE: A SE SELECCIONA A PARTIR DE CH{SUB,2} Y NR; B,D Y E SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CH Y N; E Y, Z{SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUTIVOS ESPECIFICADOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE 6,9-BIS((2-AMINOETIL)AMINO)BENZO(G)ISOQUINOLINA-5 ,10-DIONA Y SU SAL DIMALEATO.
(01/10/2001). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, DIDOMENICO, ROBERTO.
EN LA BUSQUEDA DE NUEVOS HETEROANALOGOS DE ANTRACENDIONAS LA SAL DE DIMALEATO 6,9-BIS[(2-AMINOETIL)AMINO]BENZO[G]ISOQUINOLCINA-5 ,10-DIONA (BBR 2778) FUE SELECCIONADA COMO EL COMPUESTO MAS PROMETEDOR. NUEVOS METODOS DE SINTESIS PRODUCEN EL COMPUESTO CON UNA PUREZA MAYOR AL 99%.
DERIVADO CARBOESTIRILICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJISAWA, SHIGEKI, URASHIMA, HIROKI, TAKEJI, YASUHIRO, SHINOHARA, HISASHI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES OFTALMOLOGICAS QUE CONTIENE, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN DERIVADO CARBOSTIRILO O UNA SAL DE ESTE DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN ATOMO HALOGENO. LA INVENCION SUPONE, EN PARTICULAR, UN AGENTE EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA XEROFTALMIA (SINDROME DEL OJO SECO).
Nueva posología para la DMNI.
(16/09/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HEMMINGSEN, LISBETH, TOFTE, MILLER, PETER, GIORTZ.
Uso de repaglinida o N-((trans-4-isopropilciclohexil)-carbonil)-D-fenilalanina para producir un medicamento destinado a ser empleado en combinación con metformina en el tratamiento de la diabetes tipo 2.
NUEVO DERIVADO DE INDANO FUSIONADO Y SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/09/2001) UN DERIVADO DE INDANO FUNDIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN FARMACO ANTITUMOR, EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO O NAFTALENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ANILLO DE BENCENO CON UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; EL ANILLO B REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O QUE TIENE UN GRUPO DE ALQUILENODIOXI BAJO; Y REPRESENTA -N=CR- O -CR=N-; R REPRESENTA -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -OR{SUB,3} O UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO…
COMPUESTOS 7-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOLINICOS UTILES COMO AGONISTAS DE ALFA-2 ADRENOCEPTORES.
(01/09/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CUPPS, THOMAS, LEE, BOGDAN, SOPHIE, EVA.
EL OBJETO DE LA INVENCION CONCIERNE A LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONGESTION NASAL QUE CONSTA DE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE: (A) R ES ALCALINO O ALQUENILO C{SUB,1}-C{SUB,3} NO SUSTITUIDOS; Y (B) R SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO; ALCALINO O ALQUENILO C{SUB,1}-C{SUB,3} NO SUSTITUIDOS; ALQUILTIO O ALCOXIHALO. EL OBJETO DE LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE AL USO DE TALES COMPUESTOS PARA EVITAR O TRATAR OTROS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, OCULARES Y/O GASTROINTESTINALES. EL OBJETO DE LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA ANTES MENCIONADA EN LA QUE R ES HIDROGENO, O FLUORO O CIANO.
(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ZIMMERMAN, HARVEY LEE.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O VETERINARIA QUE CONTIENE UNA BASE DE CREMA CUYA BASE CONTIENE UN ACEITE MINERAL; UNO O MAS ALCOHOLES GRASOS O ESTERES GRASOS; UN SURFACTANTE DE ESTER O DE ETER DE POLIOXIETILENO; Y AGUA.
DERIVADOS DE SAMPANGINA UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y ANTIMICOBACTERIANOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI, RESEARCH INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL. Inventor/es: CLARK, ALICE, M., HUFFORD, CHARLES, D., LIU, SHIHCHIH, OGUNTIMEIN, BABAJIDE, O., PETERSON, JOHN, R., ZJAWIONY, JORDAN, K.
SE PRESENTAN NUEVOS ANALOGOS DE LA SAMPANGINA Y LA CLEISTOFOLINA, COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO FUNGAL E INFECCIONES MICOBACTERIANAS.
USO DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS, INDEPENDIENTEMENTE DE LA DISMINUCION DE LIPIDOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: AIELLO, ROBERT JOSEPH.
SE DESCRIBE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES CH SUB,2} O NR, EN LA CUAL R ES H O ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}; B, D Y E SON CADA UNO CH O N; Y, Z SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUYENTES MENCIONADOS; Y E ES 0, 1 O 2; PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA ATEROSCLEROSIS.
