12 patentes, modelos y diseños de KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
Derivados de naftofurano para uso como agentes antineoplásicos.
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 en el número de n son cada uno en forma independiente
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o
dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
R2 es
alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
Compuesto aromático y uso del mismo en el tratamiento de trastornos asociados con el metabolismo óseo.
(15/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula**
en donde cada sustituyente es como se define a continuación
R1:
grupo ciano, grupo alquilcarbonilo C1-6, grupo alquilcarbonilamino C1-6, grupo halógeno alquilo C1-6, grupo alquenilo C2-6, grupo halógeno alquenilo C2-6, grupo carbamoílo, o grupo hidroxi C1-6 alquilo R2:
grupo alcoxi C1-6, grupo carbamoílo, grupo alquilaminocarbonilo C1-6, o grupo alquilcarbonilo C1-6 R3:
átomo de hidrógeno, o átomo de halógeno S, T y U:
cuando uno cualquiera de S, T y U es =N-, otros son =CH- (=C- cuando R3 está sustituido); o
cada uno de S, T y U es =CH- (=C- cuando R3 está sustituido) W:
-NH-, -O- o -SX:
-heterociclo…
COMPUESTOS DE CARBAPENEM, SU UTILIZACION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(01/02/2004) Un compuesto de carbapenem de la fórmula (I) en la que cada símibolo se define como en la especificación, y una de sus sales farmacéuticamente aceptables. El compuesto de carbapenem (I) y de sus sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención muestra una absorción superior del aparato digestivo por administración oral, y una actividad antibacteriana suficiente contra una gran variedad de especies bacterianas, así son extremadamente útiles como agentes para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades infecciosas, particularmente enfermedades infecciosas bacterianas. Dichos agentes para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades infecciosas puede utilizarse como agentes para la profilaxis…
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUNHAIMU KYOTO-KAMIKATSURA. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, C07D209/08, C07D209/14, C07D215/40, C07D209/18, C07D209/12.
LA INVENCION SE REFIERE UN DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (I): DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO Y SUS CITADAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SUPERIOR DE ACAT Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA LIPOPEROXIDACION EN MAMIFEROS, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA LIPOPEROXIDACION. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, HIPERLIPERMIA, ARTERIOSCLEROSIS DERIVADA DE DIABETES, ASI COMO ENFERMEDADES ISQUEMICAS CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES.
COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA Y SU PRODUCCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1997). Inventor/es: MURO, HIROYUKI 283, BIWA-CHO OHAMA, KASAI, MASAYASU TAKANOHARA-ABAN B-408, HATANO, SATORU 6-1-403, KITAKAWARA 2-CHOME, NISHIMURA, KEN-ICHI 14, YAMANOUCHI MIYAMAE-CHO, NISHIZAWA, SUSUMU HAIMU-FUSHIMI C-610, KAKEYA, NOBUHARU 10-16, TAKADAI 3-CHOME. Clasificación: A61K31/545, C07D501/20.
COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, METODO PARA SU PRODUCCION, Y SUS USOS MEDICOS, DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA 1-ALCANOILOXIALQUILO O 1-ALCOXICARBONILOXI-ALQUILO. ESTOS COMPUESTOS Y SALES NO SOLAMENTE PUEDEN SER ABSORBIDOS RAPIDAMENTE A TRAVES DEL TRACTO DIGESTIVO PARA EXHIBIR UNA GRAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA IN VIVO EN FORMA DE SUS HIDROLIZADOS, SI NO TAMBIEN TENER UNA DULZURA REMARCABLE DE 10 A 400 VECES MAYOR QUE LA DE LA SACARINA. POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREPARACION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, FUKATA, FUMIO MUTSUMI-RYO, 35-3, MORI, TAKAYOSHI, KAKEYA, NOBUHARU, KITAO, KAZUHIKO 12, SANDAN OSA-CHO. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D211/90.
DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENRAL (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, FLUORMETILO, FLUORMETOXI, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 REPRESENTA ACILO, ALCOXICARBONILO, ACILALQUILO, UN CARBAMOILALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , NITROALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HALOALQUILO, AQUENILO O ALQUINILO; A REPRESENTA UN ALQUILENO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE C AL CUAL ESTAN UNIDOS DOS ALQUILOS Y QUE TIENEN EN TOTAL POR LO MENOS 5 ATOMOS DE C; M VALE 1, 2 O 3; SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO ACTIVIDAD HIPOTENSORA POTENTE DE LARGA DURACION, VASODILATACION CORONARIA, CEREBRAL, PERIFERICA Y RENAL, Y DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1987). Clasificación: A61K31/435, A61K31/425, C07D513/22, C07D513/10, C07D277/60.
METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUER1 ES FORMILO, BENCILOXICARBONILO, CLOROACETILO O TRITILO; Y R2 ES HIDROGENO O HIDROXILO, A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO R1 POR REDUCCION, EN PRESENCIA DE UN METAL, EN UN DISOLVENTE QUE NO AFECTE ADVERSAMENTE A LA REACCION. EL METAL UTILIZADO GENERALMENTE ES EL ZINC. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANTIBIOTICOS.
UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C07D501/52.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE EFECTO ANTIBACTERIANO. CONSISTE EN HACER HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO, COMO CLH, BRH, SO4H2, FORMICO, ACETICO Y OTROS, Y DE UN ACEPTOR DE CATIONES, COMO ANISOL, EN AGUA O METANOL COMO DISOLVENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, FORMILO TERC. BUTOXICARBONILO, 1-METIL-2-METOXI-CARBONILVINILO Y OTROS; R2, HIDROGENO O HIDROXILO. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE ORIGEN BACTERIANO.
UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1986). Clasificación: C07D501/36.
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN FORMA DE ACIDO CARBOXILICO LIBRE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO N,N-TIONILDIIMIDAZOL O N,N-DICICLOHEXIL-CARBODIIMIDA , EN ACETONA, DIOXANO, ACETONITRILO O CLORURO DE METILO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 35JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R2, H O HIDROXILO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS, COMO ANTIBIOTICO, POR SU EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1985). Clasificación: C07D501/04.
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R2 ES UN GRUPO 1-ALCONOILOXIALQUILO , 1-ALCOXICARBONILOXIALQUILO U OTROS, R3 UN GRUPO CARBAMOILOXIMETILO O UN GRUPO HETEROCICLOTIOMETILO , Y R4 UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-OH, EN DONDE R1 ES UN RESIDUO BAB-, BBB- O BGB-AMINOACIDO, PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I).SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1985). Clasificación: C07D501/04.
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R1 ES UN RESIDUO BAB-, BBB- O BGB-AMINOACIDO, R4 UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXI Y R3 UN GRUPO CARBAMOILOXIMETILO O UN GRUPO HETEROCICLOTIOMETILO , CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R2, EN DONDE R2 ES UN GRUPO 1-ALCONOILOXIALQUILO , 1-ALCOXICARBONILOXIALQUILO U OTROS Y X UN GRUPO REACTIVO CON EL GRUPO CARBOXILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1985). Clasificación: C07D501/44.
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RESIDUO BAB-, BBB- O BGB-AMINOACIDO; R ES UN GRUPO 1-ALCANOILOXIALQUILO Y OTROS; R ES CARBAMOILOXIMETILO O UN GRUPO HETEROCICLOTIOMETILO; Y R ES H O UN GRUPO HIDROXI. LA REACCION SE REALIZA ENTRE C20 Y 0JC DE TEMPERATYRA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO AGUA, ACETONA Y OTROS.TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SU ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
