Antagonistas del receptor mineralocorticoide.
(18/01/2017) El compuesto de Formula IV:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es N o CRY;
cada RY es independientemente H o alquilo C1-C6, dicho alquilo esta opcionalmente sustituido con halo u OH; cada Rx es independientemente H, halo, OR, o alquilo C1-C6, dicho alquilo esta opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halo, OR y alquilo C1-C6;
cada R es independientemente H, CF3, alquilo C1-C6 o arilo, dichos alquilo y arilo estan opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halo, arilo y alquilo C1-C6;
R1 es:
1) heteroarilo o heterociclilo de 5 miembros, dichos heteroarilo o heterociclilo estan opcionalmente sustituidos con uno a tres R5,
2) alquilo C1-C6, dicho alquilo esta…
Derivados de oxazol útiles como inhibidores de la AHAG.
(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo inerte y un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es S o SO;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en:
arilo, y
HET1.
en la que R1 está opcionalmente mono o di-sustituido con sustituyentes R4 y R5; y en donde R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en:
(a) halo,
(b) -CN,
(c) mono, di o tri-halo alquilo C1-4,
(d) mono, di o tri-halo O-alquilo C1-4,
(d) -O-alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con hidroxilo, halo o amino,
(e) -alquilo C1-4 opcionalmente…
4-(octahidro-2H-isoindol-2-il)-1,3-oxazol-4-ona como antagonistas de receptor de taquicinina.
(24/06/2013) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y sus enantiómeros y diastereómeros individuales, en la que:
R1 es **Fórmula**
X está seleccionado de entre:
hidrógeno, y
flúor;
Y está seleccionado de entre:
hidrógeno, y
metilo;
Z está seleccionado de entre:
hidrógeno,
alquilo C1-6, que no está sustituido o está sustituido con halógeno, hidroxilo o fenilo,
-(CO)-alquilo C1-6,
-(CO)-arilo,
-(CO)O-alquilo C1-6,
-(CO)-NH2,
-(CO)-NH alquilo C1-6, y
-(CO)-N(alquilo C1-6) (alquilo C1-6),
en la que la parte alquilo de las elecciones , y de R1 está opcionalmente sustituida con halo, hidroxilo o fenilo.
COMPUESTOS ANTI-HIPERCOLESTEROLÉMICOS.
(15/03/2011) Un compuesto de Fórmula estructural I **fórmula** y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el l que Ar1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo y arilo R4-sustituido; X, Y y Z se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -CH2-, -CH(alquil C1-6)- y -C(alquil C1-6)2- ; R se selecciona entre el grupo que consiste en -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR8 y -O(CO)NR6R7; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -alquilo C1-6 y arilo, o R y R1 juntos son oxo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR8 y -O(CO)NR6R7, R3 se selecciona entre el grupo que consiste en -H, alquilo C1-6 y arilo, o R2 y R3 juntos son oxo; q y r son números enteros seleccionados cada uno independientemente entre 0 y 1, con la condición de que al menos uno de q y r sea…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HIDROISOINDOLINA TAQUIQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4035, C07D209/44.
Un compuesto de fórmula I: en la que: R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-6, que está sin sustituir o sustituido con halógeno, hidroxilo o fenilo, ciclopentenona, que está sin sustituir o sustituida con hidroxilo o metilo, -(CO)-alquilo C1-6, -(CO)-NH2, -(CO)-NH-alquilo C1-6, y -(CO)-N(alquilo C1-6)(alquilo C1-6); X se selecciona independientemente del grupo constituido por: hidrógeno, flúor, y metilo; y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus enantiómeros y diastereómeros individuales.
LACTAMAS BENZOFUSIONADAS ESTIMULANTES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, C07D225/06, A61K31/395, C07D209/40, C07D223/16, C07D281/10, C07D215/38.
SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS QUE PROMOCIONAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN PERSONAS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE SER UTILIZADA PARA PROMOCIONAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA LA ALIMENTACION, PARA HACER LA PRODUCCION DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICAZ Y EN PERSONAS, PARA AUMENTAR LA ESTATURA DE LOS AFECTADOS POR LA FALTA DE UNA SECRECION NORMAL DE LA HORMONA NATURAL DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES QUE FAVORECEN EL CRECIMIENTO Y QUE CONTIENEN TALES LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LAS MISMAS.
