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ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO FENIL Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUBSTITUIDO, TIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD RETINOIDE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, UN ESTER O UN AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN DERIVATIVO ETER O ESTER, O -CHO O UN DERIVATIVO ACETAL, O -COR1 O UN DERIVATIVO QUETAL DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M VALE 0 O 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENCIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA.
(01/10/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, OROS LAGUENS, CARMEN, VAN WIE BERGAMINI, MICHAEL.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.
9-AMINO-ESPIRO [CICLOALQUIL [B] QUINOLINA-2-1'CICLOALCANOS] SUSTITUIDOS, UN PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; P ES 1-5 X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXIINFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, -SH,ALQUILTIO INFERIOR, -NHCOR2 O -NR3R4, DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O ALQUILCARBONILO INFERIOR; Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILO, DIALQUILAMINO INFERIORALQUILO INFERIOR, ARILALQUILOINFERIOR, DIARILALQUILOINFERIOR , ARILALQUILOINFERIOR CON PUENTE DE OXIGENO O DIARILALQUILO INFERIOR CON PUENTE DE OXIGENO; ISOMEROS DE ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS MISMOS, Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
ACIDOS AZABICICLOQUINOLONACARBOXILICOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH.
ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS 7-SUSTITUIDOS POR GRUPOS AZABICICLO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLINA Y SALES DE ESTOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: ISHIGURO, SUSUMU, SEYA, MOTOHIDE, TAKESHITA, YASUYOSHI, NAKAMUROA, HIROSHI, KAWAGUCHI, NOBORU, SHIMADA, SHIN\'ICHI, KOYAMA, TADAYOSHI, NOMOTO, SHIN.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES, Y TIENE LA ESTRUCTURA DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO DE GUIANIDINOBENZOILOXI Y, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI, CIANO-COR SUB 3 (ES UN AMINO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO) O UN GRUPO -COOR SUB 4 [DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, FENIL, BENCIL O UN GRUPO -CH SUB 2 CONR SUB 5 R SUB 6 (DONDE R SUB 5 Y R SUB 6 SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SELECCIONADOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO BAJOS)] O UN GRUPO -COOR SUB 4 [ DONDE R SUB 4 ES UN (C SUB 1, C SUB 3 O C SUB 4) ALQUILO, FENILO, BENCILO O GRUPO -CH SUB 2 CONR SUB 5 R SUB 6 (DONDE R SUB 5 Y R SUB 6 SON LOS MISMOS 0 DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO BAJOS)]. LOS COMPONENETES, DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO GUANIDINOBENZOILOXI Y SON INHIBIDORES PROTEASICOS UTILES COMO AGENTES ANTITRIPSINOS.
ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.
DERIVADOS CICLICOS DEL ACIDO ANTRANILICO NUEVOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1995). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, KOJIMA, EISUKE, FUJIMORI, SHIZUYOSHI.
DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO CICLICOS DE LA FORMULA(I) EN DONDE R1, R2 Y R3 INDICAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO AMINO, GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXI, GRUPO SULFONAMIDA, GRUPO TRIFLUOROMETIL, GRUPO BENZOILMETILO EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALCANOILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZOILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALQUILSULFONILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O GRUPO FENILSULFONILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 Y R5 INDICAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H U OTROS GRUPOS; R6 INDICA UN ATOMO DE H U OTRA SUSTITUCION, X INDICA UN GRUPO METILENO U OTROS COMPUESTOS, SUS ACIDOS O SALES ALCALINOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRREUMATICOS.
DERIVADOS IMIDAQUINOLONE.
(16/08/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, KURODA, TAKESHI.
NUEVO DERIVADO IMIDAZOQUINOLONE REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUIL REDUCIDO O -(CH2)MCO-R3, DONDE R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, HIDROXI O ALCOXI REDUCIDO; Y M ES UN ENTERO DE 1 A 3; R2 REPRESENTA ALQUIL REDUCIDO; O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R REPRESENTA BENZILOXICARBONILO O 2-QUINOLILCARBONILO, Y SUS SALES ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE INHIBEN LAS PROTEASAS DE ORIGEN VIRAL Y SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILASIS DE INFECCIONES VIRALES.
DERIVADOS DE LAS 4,5,5A,6-TETRAHIDRO-3H-ISOXAZOLO(5 ,4,3-KI)ACRIDINAS, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: X ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOMETIL, Y R, CUANDO ESTA PRESENTE, ES UN HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALLIL, (II) DONDE R1 ES ALQUIL INFERIOR, -CH2C=CH, (III), (IV) O (V), SIENDO N 2, 3 O 4 Y R2 Y R3 SIENDO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUIL INFERIOR, O EL GRUPO -N R2 R3, TOMADOS COMO EL CONSTITUYENTE TOTAL (IV), CUYOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO AGENTES ANALGESICOS Y TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA, CARACTERIZADAS POR UN DESCENSO DE LA FUNCION COLINERGICA, TAL COMO EN LA ENFERMEDAD DE ALZAHEIMER.
NUEVAS 4-QUINOLIL-DIHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/07/1995) COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C, R (AL CUADRADO) ES NITRO O CIANO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO LACTONA CON FORMULA R ELEVADO 3 ES UN RESTO CON FORMULA EN LAS QUE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C CADA UNO, R ELEVADO 7 ES ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 6 A 10 ATOMOS DE C O TIENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE CON HALOGENO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALCADIENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CADA UNO HASTA CON 10 ATOMOS DE C, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE HASTA DOS VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA POR HALOGENO, HIDROXI,…
DERIVADOS DE PIRAZOLOQUINOLINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, TAMURA, TADAFUMI, KUBO, KAZUHIRO, HOSOE, HISASHI, YOSHITAKE, IKUFUMI.
UN DERIVADO DE PIRAZOLOQUINOLINA TENIENDO LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENO SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR; LA LINEA DE PUNTOS SIGNIFICA QUE EL ANILLO DE PIRAZOLO TIENE DOS ENLACES DOBLES CONJUGADOS; Y R ELEVADO 4 ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DE LA POSICION 1 O POSICION 2, O SALES DE LO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTES PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA HEPATICA.
DERIVADOS PIRAZOLOISOQUINOLINO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, TIMMS, GRAHAM HENRY.
COMPONENTES FARMACEUTICOS DE LA FORMULA EN EL QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-6, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDOPORCICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -SR4 DONDE R4 ES ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CICLOALQUIL C3-9, R3 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, Y O X E Y SON AMBOS HIDROGENO O JUNTOS SON = O; Y SALES DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS UTILES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLENACARBOXILICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAGANO, HIROYUKI, YOKOTA, TAKESHI, KATOH, YASUYUKI.
LOS COMPUESTOS NUEVOS DE LA INVENCION SE REPRESENTAN POR LA FORMULA(I), DONDE R1 ES H O AMINO, R2 ES FLUOR O METOXI, R3 ES H O UN ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 3 C, Y N ES 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MAYOR, U MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE OTROS ANTIBIOTICOS DE LA QUINOLONA COMO SON LA OGLAXACINA Y NORGLAXACINA. ADEMAS TIENEN UNA FOTOTOXICIDAD MENOR QUE OTROS ANTIBIOTICOS, 6.8 - DIFLUOROQUINOLEINA.
(01/06/1995) AGENTE PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON USANDO UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O CN, Y R (AL CUADRADO) Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, CICLOALQUILO, ALQUENILO, FENILO, FENILALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES DE ALCOXIALCOXI, HALOGENO, ALCOXI, NO2, ALQUILO, CN, ALQUILTIO O ALQUILSULFINILO SOBRE ANILLO FENILO Y TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES OH SOBRE LA MITAD DEL ALQUILO, FENILSULFONIALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTE ALCOXILO SOBRE EL ANILLO FENILO, FENILTIOALQUILO, FENILSULFINILOALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES DE HALOGENO O ALCOXILO…
DERIVADOS DE ACIDO 4-OXIQUINOLIN-3-CARBOXILICO , SU OBTENCION Y USO.
(01/06/1995). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES LIMITED SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, INOUE, TERUHIKO, IWATA, MASAYUKI, FUJIHARA, YOSHIMI, KATSUBE, TETSUSHI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METOXI FLUORADO, R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; Y R3 ES HIDROGENO O AMINO; Y SUS SALES, ESTERES, AMIDAS Y PRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES BACTERIANOS VALIOSOS, QUE SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE UN COMPUESTO SIMILAR AL DE LA FORMULA (I), PERO EN EL QUE R2 SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONA EL GRUPO R2 NECESARIO.
5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P., SORENSEN, STEPHEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO TREMOR Y ESPASTICIDAD, ISQUEMIA CEREBRAL Y APOPLEJIA.
COMPONENTES QUINOLINE Y NAFTIRIDINE 7-(2-METIL-4-AMINO PIRROLIDINIL).
(16/04/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., CHU, DANIEL, T..
COMPONENTES NAFTIRIDINE Y QUINOLINE QUE TIENEN LA FORMUILA EN DONDE A ES CH O N; Z ES UNA AMINA QUE TIENE LA FORMULA: R ES O,P-DIFLUOROFENIL O P-FLUOROFENIL; Y R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXY. LOS COMPONENTES DEL INVENTO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SOLUBILIDAD MEJORADA Y PROPIEDADES FARMACOCINETICAS.
MEVALONOLACTONAS DE TIPO QUINOLEICO.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJIKAWA, YOSHIHIRO NISSAN, SUZUKI, MIKIO NISSAN, IWASAKI, HIROSHI NISSAN, SAKASHITA, MITSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD, KITAHARA, MASAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O DIVERSOS GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, ETC O TIENEN DIVERSAS RELACIONES ENTRE ELLOS; Y ES UN GRUPO - CH2 -, - CH2CH2 -, - CH = CH -, - CH2 - CH = CH - O - CH = CH - CH2 -; Z ES - Q - CH2WCH2CO2R12, O LOS GRUPOS (II), (III) O (IV) (INDICANDOSE LOS SIGNIFICADOS POSIBLES DE Q, R11, R12, R13 Y R17); Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 3 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, EL GRUPO(V), (DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C, FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUORMETILO), FENIL - (CH2)M - (SIENDO M 1, 2 O3), - (CH2)NCH(CH3) - FENILO O FENIL - (CH2)NCH(CH3) (DONDE N ES 1 O 2).
DIHIDROISOQUINOLINONAS SUBSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELATIVOS COMO POTENCIADORES DE LOS EFECTOS LETALES DE LA RADIACION Y CIERTOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS; COMPUESTOS SELECCIONADOS, ANALOGOS Y PROCESOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WERBEL, LESLIE, MORTON, SUTO, MARK, JAMES, TURNER, WILLIAM RICHARD.
LA INVENCION SELECCIONA, NUEVOS, Y CONOCIDOS ANALOGOS A ISOQUINOLINONAS DE LA FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS; NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; Y UN METODO PARA MEJORAR LOS EFECTOS LETALES PARA CELULAS TUMORALES A TRATAR, TENIENDO DAÑADA LA ACTIVIDAD DEL DNA, TALES COMO IONIZAR POR RADIACION O CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
TONICO PARA EL CABELLO Y COMPOSICION ACONDICIONADORA.
(01/04/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUNAGA, YUICHIRO, KIMURA, YUKIO, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, OGITA, ZENICHI, TSUTSUI, MASAHIRO.
SE PRESENTA UNA FORMULA PARA UN TONICO CAPILAR Y COMPUESTO ACONDICIONADOR CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE CARBOSTYRIL DE UNA FORMULA DETERMINADA O SU SALES QUE SE DESCUBREN DE GRAN UTILIDAD Y EFICACIA PARA LA PREVENCION DE LA CAIDA DEL CABELLO, ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO, TRATAMIENTO DE LA CALVICIE Y LEUCOMA RETENCION DE LA HUMEDAD MEJORAMIENTO DEL BRILLO ETC DONDE A REPRESENTA UN BAJO ALKILENE, R REPRESENTA UN CICLOALKIL Y EL ENLACE QUIMICO ENTRE LAS POSICIONES, 3 Y 4 DEL ARMAZON DE CARBOSTYRIL PUEDEN SER UNA AMALGAMA SENCILLA O DOBLE.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3 SEISHIROCHO, MORITA, HIROMASA 89, HOSOMI YAWATA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS DE QUINOLINA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/03/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IKEDA, HITOSHI, MEGURO, KANJI.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA DE FORMULA (I): DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; M Y N SON 0 O 1 Y CADA UNO DE LOS ANILLOS A, B Y C PUEDEN TENER SUBSTITUYENTES, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL CAIL-COA; COLESTEROL-ACILTRANSFERASA.
ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M..
EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A UNA UEVA CLASE DE ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPACION.
(01/03/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY LEROY, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, LEE, JOHN, C., WHITE, JOHN, RICHARD.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE PREPARAN CONDENSANDO UNA ALFA-DICETONA CON UN ALDEHIDO Y POSTERIOR CIERRE DE ANILLO, O POR REACCION DE OXIDACION DE UNA ALFA-HIDROXICETONA O POR REACCION DE ESTA CON UNA AMIDINA O CON UN IMINOETER O REACCION DE UNA AMIDA CON UN NITRILO Y UN HALURO DE ACILO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
DERIVADOS DE ACIDOS PIPECOLINICOS SUSTITUIDOS COMO IHNIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/03/1995). Solicitante/s: BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, SOUCY, FRANCOIS, ANDERSON, PAUL CATES, LAVALLEE, PIERRE, BEAULIEU, PIERRE LOUIS.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 EN DONDE X ES UN GRUPO TERMINAL, POR EJEMPLO, UN ARILOXICARBONILO, UN ALCANOILO O UN CARBAMILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO; B ESTA AUSENTE O ES UN RESIDUO AMINOACIDO, POR EJEMPLO, VAL O ASN; R1 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FLUORO O METILO; R2 ES ALQUILO; E Y ES UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FENOXI, 2PIRIDINILMETOXI, FENILTIO O 2-PIRIDINILTIO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) E INTERFIEREN EN LOS EFECTOS CITOPATOGENICOS INDUCIDOS POR EL VI EN LAS CELULAS HUMANAS. ESTAS PROPIEDADES HACEN QUE LOS COMPUESTOS SEAN UTILES PARA COMBATIR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.
DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS PARA SU USO COMO AGENTES MEJORADORES DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.
(16/02/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, OSHIRO, YASUO, TANAKA, TATSUYOSHI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HALOGNO, HIDROXIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUIL INFERIOR, ALQUENILOXIDO INFERIOR, AMINO, AMINO DE ALCANOIL INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO FENIL QUE PUEDE OPCIONALMENTE TENER UNO O DOS SUBSTITUYENTES, A ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, Y N ES UN ENTERO QUE VALE 1 O 2 EN DONDE EL ENLACE DE CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO CARBOSTIRIL PUEDEN SER UN ENLACE SIMPLE O UN DOBLE ENLACE, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y QUE SON UTILES COMO AGENTES DE MEJORA DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.
DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO, COMO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASE.
(16/02/1995). Solicitante/s: THEISEN-POPP, PIA. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., HATZELMANN, ARMIN, RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SE PUEDEN FABRICAR POR CONVERSION DE ESTERES GLIOXILICOS CON COMPUESTOS GRIGNARD. LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL LEUCOTRIENO.
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/02/1995). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: BROWN, KENNETH.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO ACIDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO[3 ,2-G] QUINOLINA-2,8-DICARBOXILICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, UN GAS PROPELENTE PRESURIZADO O LICUADO, Y UN AGENTE DE SABOR Y/O AGENTE EDULCORANTE SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS REVERSIBLES. LA COMPOSICION CONTIENE PREFERIBLEMENTE NEDOCOMIL SODICO COMO INGREDIENTE ACTIVO. AGENTES DE SABOR LOS CUALES SE PUEDEN USAR INCLUYENDO MENTOL Y ACEITE DE MENTA. AGENTES EDULCORANTES LOS CUALES SE PUEDEN USAR INCLUYENDO AZUCAR, AZUCARES DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO, CICLAMATOS Y SACARINA O SALES E ELLOS. LA COMPOSICION INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN AGENTE DE SABOR Y UN AGENTE EDULCORANTE. SE PUEDE USAR CUALQUIER AEROSOL PROPELENTE CONVENCIONAL, P.EJ. UNA MEZCLA DE PROPELENTE 12 Y PROPELENTE 114, Y LA COMPOSICION SE EMPAQUETA PREFERIBLEMENTE EN UN BIDON AEROSOL PRESURIZADO CONVENCIONAL ACOPLADO CON UNA VALVULA MEDIDORA DE LAS DOSIS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, GIARDINA, GIUSEPPE, VECCHIETTI, VITTORIO.
COMPUESTO, O SOLUTO O SAL DERIVADA, DE FORMULA (I): FIG EN LA QUE: RCO ES UN GRUPO ACIL EN EL QUE EL GRUPO R CONTIENE UN ANILLO CARBOCICLICO AROMATICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS C1-6 ALQUIL, C2-6 ALQUENIL, C3-6 CICLOALQUIL O C4-12 CICLOALQUILALQUIL SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1-6 ALQUIL, PREFRIBLEMENTE METIL O ETIL, O FENIL, O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO -(CH2)3 H O ALQUIL C1-6, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO LINEAL C2-5; R6 Y R7 SON IDENTICOS Y SON H O C1-6 ALQUIL, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO LINEAL C2-5; O R5 Y R6 SON JUNTOS -CH2 R6 Y R7 NO SEAN SIMULTANEAMENTE H; R8 Y R9, QUE PUDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SEAN H, C1-6 ALQUIL, -CH2OR10, HALOGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALCOXICARBONIL, TIOL, C1-6 ALQUILTIO, FIGEN LOS QUE CADA R10 A R15 ES INDEPENDIENTEMENTE H, C1-6 ALQUIL, ARIL O ARALQUIL, ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, Y PARA LOS TRASTORNOS HIPONATREMICOS Y/O LA ISQUEMIA CEREBRAL.
3-SULFONAMINO-2-(1H)-QUINOLEINONA Y DERIVADOS 7-AZA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, RANDLE, JOHN, LEPAGNOL, JEAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X,Y,Z DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, ACIDO, TRIHALOGENOMETILO, ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, AMINO (SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO ACIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), ES ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE UNIDOS, UN CICLO FENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES QUE COMPRENDEN DE 1 A 3 HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN CICLO 1,2,5-OXADIAZOL, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, FENILO (SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), 2-TIENILO (SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO), NAFTILO O ESTIRILO, A REPRESENTA UN RADICAL CH O UN ATOMO DE NITROGENO. MEDICAMENTOS.
