CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS UTILIZABLES COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.
(16/02/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, MATSUZAKI, TAKAYUKI, YAMASHITA, HIROSHI, SHINOHARA, TOMOICHI, KAN, KEIZO, TANADA, YOSHIHISA, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, KONDO, KAZUMI 55-11, NAKAKIRAI-AZA-INAMOTO, KURIMURA, MUNEAKI NARUTO-GRAND-HEIGHTS 503.
UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, ACTIVIDAD DE AGONISTAS DE VASOPRESINA, Y ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA, Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA, AGONISTAS DE VASOPRESINA, O ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
PROFARMACOS DE DIESTERES DE UN ACIDO DECAHIDROISOQUINOLIN-3-CARBOXILICO.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, BLEISCH, THOMAS JOHN, MATTIUZ, EDWARD, LOUIS, STRATFORD, ROBERT, EUGENE, JUNIOR.
Un compuesto de fórmula: **FORMULA** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo C1-C20, alquenilo C2-C6, alquil C1-C6-arilo, alquil C C1-C6cicloalquilo (C3-C10), alquil C1-C6-N, N-dialquilamina C1-C6, alquil C1-C6-pirrolidina, alquil C1-C6-piperidina, o alquil C1-C6-morfolina con la condición de que, cuando R1 es metilo, R2 no puede ser etilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-(NAFTIRIDIN)-CARBOXILICO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2004). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: LEE, TAE, HEE, CHANG, JAY, HYOK, KIM, AE RI, LEE, JIN HWA, PARK, KI SOOK, CHOI, JONG RYOO, NAM, DO HYUN, CHOI, HOON.
Se presenta un menosulfonato del ácido 7-(3-aminometil-4-metoxiiminopirrolidin-1-il)-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1 ,4-dihidro-1,8-naftiridino-3-carboxílico y sus hidratos, procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su utilización en terapias antibacterianas.
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FOX, DAVID, NATHAN, ABRAHAM, PFIZER CENTRAL RES.
Se describen compuestos de fórmula (I), en la que R{sup,1} representa un alcoxi C{sub,1-4} opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor; R{sup,2} representa H o un alcoxi C{sub,1-6} opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor; R{sup,3} representa un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, pudiendo estar opcionalmente sustituido el anillo; R{sup,4} representa un anillo heterocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, pudiendo estar este anillo opcionalmente condensado a un anillo de benceno o un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, pudiendo estar opcionalmente sustituido el sistema anular como un todo; X representa CH o N; y L esta ausente, o representa un grupo cíclico de formula (Ia), o representa una cadena de formula (Ib), y sus sales farmacéuticamente aceptables; estos compuestos son útiles en terapia, en particular en el tratamiento de hiperplasia prostática benigna.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/02/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO N{SUB,1}SUSTITUIDO (HALOGENOCICLOPROPILO) REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO; X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HALOGENO; R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO HALOGENOMETILO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI QUE PUEDEN TENER UN GRUPO SUSTITUTO; R{SUP,2} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II):EN LA QUE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1 O 2; A ES UN ATOMO D NITROGENO O UNA ESTRUCTURA PARCIAL DE LA SIGUIENTE FORMULA (III) EN LA QUE X{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN…
ISOQUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE UROQUINASA.
(01/01/2004) Un compuesto de fórmula (I): **FORMULA** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que uno de R1 y R2 es H y el otro es N=C(NH2)2 o NHC(=NH)NH2, R3 es H, halógeno, alquilo C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más halógenos, o alcoxi C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más halógenos, cada uno de R4, R5, R6 y R7 es, independientemente, H, OH, halógeno, alquilo C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno o OH, alcoxi C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más halógenos, CN, CO(alquilo C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más halógenos), (Cmalquileno)CO2R8, O(Cn-alquileno)CO2R8 , O(Cn-alquileno)CN, (Cn-alquileno)CN, (Cm-alquileno)CONR9R10 , (Cm-alquileno)NR9COR10 , O(Cn-alquileno)CONR9R10 , (Cm-alquileno)NR9SO2R11…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PARACETAMOL Y DROTAVERINA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GY RA RT. Inventor/es: VITANYINE MORVAI, MAGDOLNA, KOVACS, PETERNE, KALMANNE MATHE, IRMA, JAKAB, BOGL RKA, VEGELI, ERZSEBET.
Composición farmacéutica sólida, estable, que comprende como ingredientes activos paracetamol e hidrocloruro de drotaverina en una mezcla con uno o más de un ácido orgánico o sorbato de potasio como estabilizantes, uno o más materiales auxiliares farmacéuticos habitualmente usados, y opcionalmente ingrediente activo adicional.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE AMINOOXIAMIDA INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA-TRANSFERASA.
(16/12/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., LALWANI, TARIK.
La invención se refiere a nuevos compuestos tricíclicos de aminooxiamida y a las composiciones farmacéuticas que son inhibidoras de la enzima transferasa de la farnesil proteína. La invención también se refiere a un procedimiento para inhibir la función Ras y por lo tanto, inhibir el anormal crecimiento de células. El procedimiento comprende administrar los nuevos compuestos aminooxiamida a un sistema biológico. En particular el procedimiento inhibe el anormal crecimiento de células en mamíferos tales como el hombre.
ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.
(16/12/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: LAN, NANCY, C., CAI, SUI, XIONG, BIGGE, CHRISTOPHER, F., WEBER, ECKARD, WOODWARD, RICHARD, KEANA, JOHN, F., W., ZHOU, ZHANG-LIN, WRIGHT, JONATHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.
DERIVADOS DE DIHIDRO- Y TETRAHIDRO-QUINELOINA COMO ANTIOXIDANTES MEDICOS.
(16/12/2003) Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno, R2 y R3 representan cada uno un grupo alquilo, o bien, R2 y R3 forman juntos con el átomo de carbono que los lleva un grupo cicloalquilo (C3-C8) o un grupo heterociclo-alquilo monocíclico no sustituido o sustituido por un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, arilo o aril-alquilo, R40 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -V-Q en el cual V representa un grupo alquileno y Q representa un grupo heterociclo-alquilo, R41 y R5 forman juntos un enlace, o representan cada uno un átomo de hidrógeno, R6, R7, R8 y R9 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo -OW en el cual W representa un grupo alquilo, acilo, o fenilo (sabiendo que R6, R7, R8 y R9 no pueden todos representar simultáneamente…
DERIVADOS DE PIRROLIDINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA A2.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, KATO, TOSHIYUKI.
UN COMPUESTO DE FORMULA I: O UNA SAL O UN HIDRATO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE PRESENTA ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA E SUB,2} MEDIANTE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA SUB,2} CITOSOLICA.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES DEGENERATIVAS MEDIANTE MODULACION DE LA PRODUCCION O ACTIVIDAD DEL OXIDO NITRICO EXOGENO.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: COOKE, JOHN, P., DZAU, VICTOR, J., GIBBONS, GARY, H.
LA ATEROGENESIS Y LA RESTENOSIS SE TRATAN MEDIANTE ADMINISTRACION A LARGO PLAZO DE COMPUESTOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE AUMENTAN EL NIVEL DE OXIDO NITRICO ENDOGENO Y OTROS INTERMEDIARIOS EN LA TRAYECTORIA DE RELAJACION INDUCIDA POR ON EN EL HUESPED. ALTERNATIVAMENTE, O EN COMBINACION, SE PUEDEN ADMINISTRAR OTROS COMPUESTOS QUE PROPORCIONAN MEJORA A CORTO PLAZO DEL OXIDO NITRICO, BIEN DIRECTAMENTE O MEDIANTE PROCESOS FISIOLOGICOS. ADEMAS, LAS CELULAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA PROPORCIONAR UN COMPONENTE EN LA TRAYECTORIA SINTETICA AL OXIDO NITRICO, PARA REALIZAR EL PROCESO DE MEJORAR LA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO, PARTICULARMENTE JUNTO A LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE OXIDO NITRICO.
ANTAGONISTA HETEROCICLICOS DE BRADICININA SUSTITUIDOS CON FLUOROALQUILO Y FLUOROALCOXI.
(16/12/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., NOLKNE, GERHARD, DR., BERNARD, PROF,-DR.
SE DESCRIBEN FLUORALQUIDERIVADOS Y FLUORALCOXIDERIVADOS HETEROCICLICOS CON LA FORMULA (I) CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA BRADIQUININA, DONDE X{SUB,1}-X{SUB,3}N O CR{SUP,5}, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SIGNIFICAN H O HALOGENO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} H, HALOGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R{SUP,5} H, HALOGENO, ALQUILO (SUSTITUIDO), OR{SUP,6}, S-R{SUP,6}, NHR{SUP,6}, ARILO (SUSTITUIDO), ARILALQUILO (SUSTITUIDO), - C(O) - OR{SUP,6} O - C(O) - H, R{SUP,6} Y R{SUP,8} H, ALQUILO, ALQUENILO O ARIL - ALQUILO, R{SUP,7} ALQUILO (SUSTITUIDO) O ALCOXI (SUSTITUIDO), B UN GRUPO AMINOCARBOXILICO, D ALQUENDIILO, ALCANDIILO O (CH{SUB,2}){SUB,N} - Y{SUB,P} - (CH{SUB,2}){SUB,M} -, E OXIGENO O AZUFRE, Y OXIGENO, AZUFRE O NR{SUP,8}, N Y M UN NUMERO DE 0 A 3, O UN NUMERO DE 1 A 3 Y P 0 O 1, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
MEDICAMENTO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y FAVORECER LA ELIMINACION DE CALCULOS EN LA UROLITIASIS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMIYAMA, YOSHITAKA, AKAHANE, MASUO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FARMACO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y PARA ESTIMULAR LA ELIMINACION DE CALCULOS EN UROLITIASIS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN FARMACO QUE PRESENTA EFECTOS ESTIMULANTES EN LOS ADRENOCEPTORES BE 2 Y BE 3 , Y QUE EJERCE UN POTENTE EFECTO RELAJANTE SOBRE EL MUSCULO LISO URETRAL HUMANO.
DERIVADOS DE DIHIDRO-FURO-(3,4-B)-QUINOLEIN-1-ONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: ***- - - representa un doble enlace, R0 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo o alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno: - un átomo de hidrógeno, - un átomo de halógeno, - un grupo alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo hidroxilo, - un grupo polihalo - alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo nitrilo, - un grupo amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo de fórmula N1-1 en la cual m representa un entero tal como que 1< m <…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/12/2003) EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE DECAHIDROISOQUINOLINAS QUE CON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN METODO SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE LAS DECAHIDROISOQUINOLINAS ASI COMO NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LAS MISMAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C10, ARILALKILO, ALCOXICARBONILO O ACILO; R2 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C6, ALKILO SUSTITUIDO, CICLOALKILO O ARILALKILO; R2 ES CO2H, SO3H, CONHSO2R8 O UN GRUPO DE LA FORMULA W ES (CH2)N, S, SO, SO2; Z ES NR6, CHR7 O CH; O W E Y JUNTOS SON HC=CH O C (EQUIVALE) C O Y Y Z JUNTOS SON HC=CH O C (EQUIVALE) C; R4 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4,…
PREPARADO FARMACEUTICO SOLIDO CON ESTRUCTURA MULTIFASE PARA ADMINISTRACION ORAL DE GATIFLOXACINA O SUS SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMIUS, JOHANNES, BETZING, JURGEN, DR.
Preparado farmacéutico sólido con estructura de varias fases para administración oral, que contiene gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables y sustancias auxiliares del grupo formado por sustancias de relleno, aglutinantes, lubricantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, caracterizado porque la fase interior contiene el principio activo gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables, junto con sustancias auxiliares del grupo formado por aglutinantes, sustancias de relleno, aglutinantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, y como mínimo una fase exterior que consiste en forzosamente como mínimo un acelerador de desintegración y otras sustancias auxiliares del grupo formado por como mínimo un lubricante, en caso dado sustancias de relleno y/o en caso dado aglutinantes.
BENZONAFTIRIDINAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, SANDERS, KARL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE CONSTAN EN LA DESCRIPCION Y SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES ACTIVOS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES ACTIVOS TERAPEUTICOS BRONQUIALES.
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
DERIADOS DE CAMPTOTECINA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SAWADA, SEIGO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, OGAWA, TAKANORI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAEGASHI, TAKASHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, FURUTA, TOMIO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.
Derivados de camptotecina de fórmula general en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil con 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa grupos alquil 0-4 iguales o diferentes con 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi o hidroxilo, en la que X es un grupo carbonato o carbamato de fórmula en la que R3 se selecciona de entre el grupo constituido por metilamino, etilamino, propilamino, ciclohexilamino, dimetilamino, dietilamino, arilamino, aminocíclico, grupo metoxi, etoxi o propoxi y sales de los mismos.
(01/11/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS, ELTZE, MANFRID, BRAND, URSULA.
La invención se refiere a compuestos 8,9-dietoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y 9-Etoxi-8-metoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y sus aplicaciones terapéuticas.
QUINOLONAS Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/11/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BEASLEY, STEVEN, COLIN, CHIROSCIENCE LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, CHIROSCIENCE LIMITED, DYKE, HAZEL, JOAN, CHIROSCIENCE LIMITED, HAUGHAN, ALAN, FINDLAY, CHIROSCIENCE LIMITED, RUNCIE, KAREN, ANN, CHIROSCIENCE LIMITED, MANALLACK, DAVID, THOMAS, CHIROSCIENCE LIMITED, BUCKLEY, GEORGE, MARTIN, CHIROSCIENCE LIMITED, MAXEY, ROBERT, JAMES, CHIROSCIENCE LIMITED, KENDALL, HANNAH, JAYNE, CHIROSCIENCE LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, CHIROSCIENCE LIMITED.
LAS 1 PRESENTAN UTILIDAD TERAPEUTICA MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ESTERASA FOSFODIESTERESA IV Y/O LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
COMPUESTOS TETRACICLICOS AGONISTAS DE LA DOPAMINA.
(01/11/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HONG, YUFENG, MICHAELIDES, MICHAEL, R..
UN COMPUESTO TETRACICLICO DE FORMULA (I), DONDE A Y LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTA UNIDA Y EL DOBLE ENLACE OPCIONAL, REPRESENTAN UN ANILLO MONO. O DI-HETEROCICLICO SELECCIONADO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C), (D) Y (E), DONDE R{SUP.1}, R{SUP.2}, R{SUP.3}, R{SUP.4} Y X ESTAN ESPECIFICAMENTE DEFINIDOS, CUYOS COMPUESOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIOVASCULARES, PSICOLOGICOS Y NEUROLOGICOS RELACIONADOS CON LA DOPAMINA, ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS ABUSIVAS Y OTROS COMPORTAMIENTOS DE ADICCION, PROBLEMAS COGNITIVOS Y DE ATENCION.
DERIVADOS DE QUINOLINA SUSTITUIDOS CON EFECTO ANTIVIRAL.
(16/10/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, KLEIM, JIRG-PETER, RIESS, GUNTHER, ROSENSTOCK, BERND, RISNER, MANFRED.
La invención se refiere a derivados de quinoleina sustitiodos, su procedimiento de producción y su utilización. Estos compuestos de la fórmula (I) así como sus formas tautoméricas, de fórmula general (Ia) en la que m, n así como los símbolos X y R{sup,1} a R{sup,5} tienen la significación dada, presentan un efecto antiviral.
SALES DE DERIVADOS DE QUINOLEINA COMO ANTAGONISTAS DE NK3.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: FARINA, CARLO, GIARDINA, GIUSEPPE, ARNALDO, MARIA, GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A UN SOLVATO DEL MISMO, CARACTERIZADO PORQUE DICHA SAL COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA ANIONICA Y UN CATION DE SALIFICACION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y LA UTILIZACION DE LA MISMA EN MEDICINA.
COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LUKE, GEORGE, P., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, THAISRIVONGS, SUVIT, MORRIS, JOEL, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, TOMMASI, RUBEN A., ANDERSON, DAVID, JOHN, TURNER, STEVEN, RONALD, BUNDY, GORDON, L., SCHWARTZ, THERESA, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE DERIVADOS MUY LIPOFILOS DE LA CAMPTOTECINA.
(16/09/2003). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT, MURALI, DHANABALAN, HAUSHEER, FREDERICK, HERMAN, REDDY, DASHARATHA, GAURAVARAM.
SE DESCRIBE UN FORMULADO FARMACEUTICO, EN FORMA DE SOLUCION O SUSPENSION CON UN PH DESDE 2 A 6, DE CAMPTOTECINA O UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA LIPOFILO, QUE PRESENTA UNA SOLUBILIDAD EN AGUA MENOR QUE 5 MICROGRAMOS/ML, EN N.
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: COLLIS, ALAN, JOHN, FOX, DAVID NATHAN ABRAHAM.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE R 1 REPRESENTA UN ALCOXI DE C 1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO H ETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUILO DE C 1-4 O SO 2 NH 2 ; R 3 REPRESENTA UN CICLO HETEROC ICLICO DE 4, 5, 6 O 7 MIEMBROS CONTENIENDO AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE N, O Y S, ESTANDO EL CICLO OPCIONALMENTE UNIDO A UN ANILLO DE BENCENO O A UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE N, O Y S, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL SISTEMA CICLICO COMO UN TODO, X REPRESENTA CH O N; Y L ESTA AUSENTE, O REPRESENTA UN GRUPO CICLICO DE FORMULA IA, O REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA IB, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ALTERACIONES INCLUYENDO HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
DERIVADOS DE QUINOLINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) E LA QUE R 1 ES ALQUILO INFERIOR, R 2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, ETC., R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R 4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R 5 ES AMINO - SUSTITUIDO, CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ALQUILO INFERIOR Y EL ACILO, ETC., Y A ES ALQUILENO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO INCLUYE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZARLO TERAPEUTICAMENTE EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA BRADIQUININA O SUS ANALOGOS EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
ANTAGONISTA DE RECEPTOR AT1 PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/07/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DE GASPARO, MARC, BULLOCK, GILLIAN, ROSEMARY, CRISCIONE, LEOLUCA.
LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AT 1 , O DE UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO, PARA PRODUC IR UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS Y PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS PATOLOGICOS QUE SON SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS, DETENIDOS O EVITADOS POR LA APOPTOSIS, Y TAMBIEN LAS CORRESPONDIENTES PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y OTRAS, QUE SE BASAN EN PROLIFERACIONES CELULARES PATOLOGICAS.
(16/07/2003) Compuestos de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que Z es un grupo de fórmula general (II) **(Fórmula)** en la que B, B pueden ser un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre y los sistemas de anillo F y G pueden ser, independientemente entre sí, anillos penta y hexagonales tanto saturados como insaturados, X representa un grupo de fórmula general III o IV, **(Fórmula)** en la que A puede ser un átomo de N, O, S, l y n pueden tomar los números de 0 a 6, m los números 1 y 2, así como R14 y R15 conjuntamente forman un átomo de oxígeno o R14 significa un grupo hidroxilo y R15 un átomo de hidrógeno, o R14 y R15 significan átomos de hidrógeno, y en la que R16 significa un átomo de hidrógeno, un resto alquilo o arilo, un resto alquilo o arilo sustituido con halógeno, amino o azido, un resto alquiloximetilo o alquiloximetilo…
