CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PENTRAXINA LARGA PTX3.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZZI, BARBARA, INTRONA, MARTINO, VECCHI, ANNUNCIATA.
Composición farmacéutica administrable oralmente, parenteralmente, transdérmicamente o subcutáneamente, que contiene como ingrediente activo la secuencia de aminoácidos de la pentraxina larga PTX3, y un excipiente farmacoló- gicamente aceptable, para emplear como agente terapéutico.
UTILIZACIONES DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR EPH PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: AGUET, MICHEL.
Utilización de un antagonista del receptor Eph, como un ingrediente activo, para la fabricación de una composición destinada al tratamiento del cáncer en un mamífero.
POLIPEPTIDO, HUMANINA, QUE SUPRIME LA MUERTE NEURONAL.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.
Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que Cys/bXaa indica Cys o un aminoácido básico; (Leu/Arg) indica Leu o Arg; (Gly/Ser) indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS Y HEMATOLOGICOS CON IGFBP SOLO O ASOCIADO CON IGF.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CARLINO, JOSEPH A., HIGLEY, HOWARD R, MAACK, CHRISTOPHER A.
Utilización de la proteína 3 de fijación al factor de crecimiento semejante a insulina (IGFBP-3), sin formar complejo con IGF-I, en la fabricación de un medicamento para tratar una patología linfoproliferativa inducida por IGF.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: MORE, JOHN, EDWARD, ROTT, JACQUELINE, LEWIN, DAVID, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA ELIMINACION DE LA ENDOTOXINA DE LA PREPARACION DE LA ALFA - 1 - ACIDO GLICOPROTEINA (OROSOMUCOIDE) POR CONTACTO CON UNA RESINA NO TOXICA FINAMENTE DIVIDIDA, TAL COMO SILICE DE PIROLISIS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION PARA LA ALFA - 1 ACIDO GLICOPROTEINA QUE INCLUYE ESTE PASO DE DESPIROGENACION Y AL PRODUCTO DE DESPIROGENACION Y SUS USOS CLINICOS.
PROTEINA QUE PERMITE BLOQUEAR LA ADHESION DE PLAQUETAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GISSOW, DETLEF, HOFMANN, UWE, STRITTMATTER, WOLFGANG, HEMBERGER, JURGEN, FOTEV, ZISI, VP BUSINESS DEVELOPMENT, ATUGEN AG, SCHEUBLE, BERNHARD.
Un polipéptido aislado de H. medicinalis que tiene un peso molecular de alrededor de 12000 ± 1 kD con la actividad biológica de un inhibidor de adhesión plaquetaria dependiente del colágeno, el cual es al menos 80% idéntico a la secuencia del aminoácido de la SEQ. ID. No. 2 sobre toda su longitud.
RECEPTOR DE QUIMIOCINAS CAPAZ DE UNIRSE A MCP-1, MIP-1 ALFA Y/O RANTES Y SUS USOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: WELLS, TIMOTHY NIGEL CARL, POWER, CHRISTINE ANNA.
UN RECEPTOR DE QUEMOCINA QUE SE UNE A MCP L} Y/O RANTES. SE PUEDE UTILIZAR EN LA SELECCION DE AGENTES QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE MCP DICHOS AGENTES PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS, COMO ALERGIAS, ATEROMAS Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR VIRUS. ASIMISMO PUEDEN SER UTILES EN LA PREVENCION DEL RECHAZO A INJERTOS Y EN LA PROTECCION DE CELULAS MADRE DE LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC. TULARIK, INC. Inventor/es: GOEDDEL, DAVID, V., ROTHE, MIKE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIADA POR FACTOR ASOCIADO AL RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRAF). LA INVENCION COMPRENDE LAS NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS (I CODIFICAN, METODOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE, Y SU USO EN ENSAYOS DE ESCRUTINIO Y COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
FACTOR DE ACTIVACION DE CITOQUINA ALTAMENTE PURIFICADA Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).
EPITOPOS DE LINFOCITOS T ALO- Y AUTO-REACTIVOS.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY THE COMMON SERVICES AGENCY FOR THE SCOTTISH HEALTH SERVICE. Inventor/es: URBANIAK, STANISLAW, JOSEPH, BARKER, ROBERT, NORMAN.
Utilización de un epítopo inmunológicamente eficaz de una proteína rhesus para la preparación de un medicamento destinado a la prevención de la aloinmunización de un paciente o a la inmunosupresión de una respuesta producida por aloinmunización de un paciente por tolerancia.
GEN ASOCIADO AL CARCINOMA DE MAMA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEIDLE, ULRICH, SCHIEMANN, SABINE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO TUMORAL, TERAPIA Y PREVENCION, PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSIS, TERAPIA Y PREVENCION DE TUMORES, ASI COMO ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION.
PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOGENICOS PERO NO AMILOIDOGENICOS HOMOLOGOS A LOS BETA AMILOIDES PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA A LOS DEPOSITOS AMILOIDES Y BETA-AMILOIDES.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: FRANGIONE, BLAS, WISNIEWSKI, THOMAS, SIGURDSSON, EINAR, M.
Un péptido aislado representado por la fórmula (A)m (N-Xaa1Xaa2Xaa3Xaa4Xaa5-C)n- (B)p donde: m es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; p es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; A es Lys o Asp; B es Lys o Asp; n es 1 ó 2 N es residuos 1-16 de ID SEC NRO.:1; C es residuos 22-30 de ID SEC NRO.:1; Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 son Leu, Val, Phe, Phe, y Ala, respectivamente, en la que ninguno, uno o dos de los residuos Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 se sustituyen por Lys, Asp, o Glu; y cuando cero residuos se sustituyen, o bien m o bien p, o ambos, no son cero.
USO DE POLIPEPTIDOS CASB616 Y POLINUCLEOTIDOS PARA TRATAMIENTO DE CANCER.
(16/08/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.
El uso de un anticuerpo en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de colon, en el que el anticuerpo es inmunoespecífico para un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4, o para un polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.
POLIPEPTIDOS QUIMERICOS MODIFICADOS CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., DAVIS, SAMUEL.
Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente del receptor del factor de crecimiento del endotelio vascular (FCEV) que consiste, esencialmente, en un dominio 2 inmunoglobulinoide (Ig) de un primer receptor de FCEV y de un dominio 3 Ig de un segundo receptor de FCEV; y b) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente de multimerización, en la que el primer receptor de FCEV es Flt1 y el segundo receptor de FCEV es Flk1 o Flt4 y el componente del receptor de FCEV es el único componente del receptor de FCEV del polipéptido de fusión.
QUIMERAS DE GAMMA2-CD4 Y IGG2-CD4.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC..
Un heterotetrámero quimérico de IgG2-CD4 purificado capaz de neutralizar un virus HIV-1 de un individuo infectado con HIV-1, que comprende dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, en el que las cadenas pesadas poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 4 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-IgG2HC-pRcCMV (ATCC No. 75193) y las cadenas ligeras poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 5 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-kLC-pRcCMV (ATCC No. 75194).
MOLECULAS DE UNION DE AMINAS VASOACTIVAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: OXFORD VACS LTD. Inventor/es: PAESEN, GUIDO, CHRISTIAN, NUTTALL, PATRICIA ANN.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN PROTEINAS QUE SE ENLAZAN A AMINAS VASOACTIVAS (VABPS) QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A AMINAS VASOACTIVAS CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION INFERIOR A 10 -7 M Y QUE PERTENECEN A LA MISMA FAMILIA DE PROTEINAS QUE LAS MA - HBP1, FS - HBP1, FS - HBP2 Y D.RET6.
(16/07/2005). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: GOULMY, ELSA, AFRA, JULIA, MARIA, HUNT, DONALD, FREDERICK, ENGELHARD, VICTOR, HENRY.
La presente invención describe la secuencia peptídica de un antígeno llamado H menor. Los antígenos H menores se asocian con la enfermedad de Injerto frente al Huésped. El péptido y sus derivados se encuentran en numerosos usos en el transplante de médula espinal, transplante de órganos y en el tratamiento de leucemia. El péptido y sus derivados pueden incorporarse a vacunas, en formulaciones farmacéuticas y pueden utilizarse en los conjuntos de ensayos de diagnósticos. El péptido es un derivado del antígeno menor HA-1 y presenta la secuencia VLXDDLLEA, en la que X representa un resto de histidina o arginina. Los donantes y los receptores en el transplante de médula espinal pueden tratarse con los péptidos, opcionalmente en combinación con otros péptidos, acoplados a vehículos, con excipientes y/o adyuvantes apropiados.
PROTEINA DE UNION DE INTERFERON-ALFA/BETA , SU PREPARACION Y SU USO.
(16/07/2005). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA.
Una molécula de ADN que codifica una proteína de unión de IFN-alfa/beta seleccionada de: (a) IFNAB-BPI que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2; (b) IFNAB-BPII que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 5; y (c) precursores, proteínas de fusión de las proteínas de (a) o (b).
TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS CON PROTEINAS HISTACALINAS.
(16/07/2005) El uso de una proteína histacalina en la manufactura de un medicamento para el tratamiento o prevención de conjuntivitis, en el que dicha proteína histacalina es: (a) una proteína vasoactiva ligadora de amina que se une específicamente a una amina vasoactiva con una constante de disociación de menos de 10-7M y que pertenezca a la misma familia que las proteínas MS-HBP1, FS-HBP1 y FS-HBP-2 reveladas en la Tabla 1, en la que una proteína es considerada perteneciente a esta familia si su secuencia monomérica madura primaria no tiene más de 260 aminoácidos y al menos 30 de los aminoácidos en la secuencia completa de la proteína son conservados como residuos idénticos en una alineación de esa proteína y las proteínas…
(16/07/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., PRESTA, LEONARD, G., LOWMAN, HENRY, B., CHEN, YVONNE, MAN-YEE, BACA, MANUEL, THE WALTER &ELIZA HALL INST. OF. MED.
Un anticuerpo anti-factor de crecimiento del endotelio vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor Kd de no más de 1 x 10-8 M y/o tiene un valor ED50 de no más de 5 nM para inhibir la proliferación inducida por VEGF de células endoteliales in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones flanqueantes consenso del subgrupo III de cadenas pesadas humanas como se muestra en SEC.ID.Nº 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, teniendo las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N (SEC.ID.Nº 117), donde X1 es D, T o E, X2 es F, W, o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es H o N; y X5 es M o I; CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEC.ID.Nº 118), donde X1 es Y o W; y CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEC.ID.Nº 119), donde X1 es H o Y; X2 es Y, R, K, I, T, E, o W, X3 es G, N, A, D, Q, E, T, K, o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E, o G, y X5 es S o G.
AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS USANDO ADENOVIRUS DEFICIENTES EN E1A CON REPLICACION DEPENDIENTES DE LA PROTEINA YB- 1.
(16/07/2005). Solicitante/s: HOLM, PER SONNE. Inventor/es: LAGE, HERMANN, HOLM, PER, SONNE, ROYER, HANS-DIETER, DIETEL, MANFRED, LADHOFF, AXEL, JIRCHOTT, KARSTEN, BERGMANN, STEPHAN, BRAND, KARSTEN.
Uso de adenovirus deficientes en proteína E1A, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores que expresan YB-1.
EMPLEO DEL GEN SLUG COMO MARCADOR GENETICO DE FUNCIONES MEDIADAS POR SCF (STEM CELL FACTOR) Y APLICACIONES.
(16/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, PEREZ LOSADA,JESUS.
El gen Slug media las funciones del ligando SCF y su receptor c- kit, por lo que puede ser utilizado tanto el gen Slug, el ADNc de dicho gen, la proteína Slug como drogas o sustancias que activen la expresión del gen Slug, como agente terapéutico en la movilización de células stem hematopoyéticas para transplante o terapia génica, en la expansión ex vivo de células stem hematopoyécticas, y/o en el tratamiento de problemas de esterilidad masculina.
TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS RENAL CON ANTICUERPOS CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V-BETA 6.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HUANG, XIAOZHU, SHEPPARD, DEAN, PYTELA, ROBERT.
Se describen procedimientos y composiciones que comprenden antagonistas de {al}{sup,v}{be}{sup,6} para el tratamiento de lesiones pulmonares agudas y fiobrosis.
SARATIN PARA INHIBIR LA ADHESION DE PLAQUETAS A COLAGENO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GLEITZ, JOHANNES, BARNES, CHRISTOPHER, HOFMANN, UWE, FRECH, MATTHIAS, STRITTMATTER, WOLFGANG.
Uso del polipéptido Saratin en la preparación de un medicamento para inhibir la acumulación de plaquetas después de daños vasculares o de una endarterectomía, que comprende administrar al tejido vascular una cantidad terapéuticamente eficaz de Saratin que previene la adhesión de plaquetas, inhibiendo con ello la trombosis y la restenosis.
PROTEINA RELACIONADA CON LA PROTEASA.
(01/07/2005) Proteína relacionada con la proteasa, comprendiendo la proteína la secuencia de aminoácidos de la figura 1. Otro contenido de la presente invención se refiere a un anticuerpo dirigido contra una proteína y proteína de fusión anteriores, respectivamente. Tal anticuerpo puede prepararse mediante procedimientos convencionales. Puede ser policlonal y monoclonal, respectivamente. Para su preparación, es favorable inmunizar animales, particularmente conejos o pollos para un anticuerpo policlonal y ratones para un anticuerpo monoclonal, con una proteína (de fusión) anterior o fragmentos de la misma. Además, pueden realizarse inmunizaciones de recuerdo de los animales con la misma proteína (de fusión)…
UTILIZACION TERAPEUTICA DE UN IHIBIDOR DE LA VIA DE SEÑALIZACION HEDGEHOG.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERARD FRANCIS.
Utilización de un inhibidor de una vía de señalización Hedgehog para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la hiperplasia de las células epiteliales, de la fibrosis de tejido, de la inflamación o de un trastorno inmunitario.
MIMETICOS DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE DNA DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.
METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE CHRISTINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CPN 10 EN SUERO U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (I) ELEVAR EL ANTICUERPO A CPN 10; (II) REACCIONAR DICHO ANTICUERPO CON UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SOSPECHOSO DE CONTENER CPN 10; Y (III) DETECTAR LA PRESENCIA DE CPN 10 EN DICHA MUESTRA POR UNA AMPLIFICACION DE SEÑAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION DE COMPLEJO DE ANTICUERPO DE CPN 10. SE PREVE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROMOCION DE CRECIMIENTO CELULAR O INMUNOSUPRESION QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRACION DE CPN 10 A UN PACIENTE MAMIFERO. SE PREVE TAMBIEN CPN 10 RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA ** FORMULA **.
GEN RELACIONADO CON EL AGUTI.
(16/06/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: STARK, KEVIN, LEE, LUETHY, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN DENOMINADO ART, QUE SE EXPRESA PRIMARIAMENTE EN REGIONES DETERMINADAS DEL CEREBRO, ASI COMO ENLOS TEJIDOS ADRENALES Y PULMONARES. SE DESCRIBEN ASIMISMO POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ART, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ADN Y SECUENCIAS AMINOACIDAS DE ART.
EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA.
(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., ANTELMAN, DOUGLAS, WILLS, KENNETH, N.
LA INVENCION SE REFIERE A FUSIONES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F Y DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA (RB), JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
TRATAMIENTO DE RINITIS ALERGICA CON DETERMINADAS PROTEINAS DE UNION DE AMINAS VASOACTIVAS.
(16/06/2005) El uso de proteína histacalina en la manufactura de un medicamento para el tratamiento o prevención de la rinitis alérgica, en el que dicha proteína histacalina es: (a) una proteína ligadora de amina vasoactiva que se une específicamente a la amina vasoactiva con una constante de disociación menor a 10-7M y que pertenece a la misma familia proteica que las proteínas MS-HBP1, FS-HBP1 y FS- HBP-2 expuestas en la Tabla 1, en la que una proteína es considerada perteneciente a esta familia proteica si la secuencia monomérica madura primaria no tiene más de 260 aminoácidos y al menos 30 de los aminoácidos en la secuencia completa de la proteína…
COMPUESTOS PEPTICOS MUTADOS, DERIVADOS DE HSP70, UTILES EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, GAUDIN, CATHERINE.
Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).
