CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MANN, MORRIS A. Inventor/es: MANN, MORRIS A.
Composición para la regeneración del cabello que comprende Ta1, Tfl4 o una combinación de los mismos, en la que la composición está formulada para la administración tópica y tiene forma de líquido, loción, crema o gel.
(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH SUCK, ROLAND. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para obtener alergenos de veneno de avispa, antígeno 5, recombinantes, esencialmente puros con alergenicidad y reactividad IgE disminuida, caracterizado porque - las proteínas alergenas se producen en células bacterianas en forma insoluble como inclusion bodies (cuerpos de inclusión), - dichos agregados insolubles se desnaturalizan sin adición de medios de reducción, - los productos desnaturalizados se convierten mediante diálisis en alergenos monoméricos, solubles utilizando tampones ácidos y - se lleva a cabo una diálisis final frente a agua destilada.
(16/05/2005). Solicitante/s: SOPLARIL S.A.. Inventor/es: MEILHON, DANIEL.
Procedimiento de extracción, separación e identificación, de los principios activos: proteínas, glicoproteínas, glicosaminoglicanos y proteoglicanos, contenidos en la concha de Tridacne Bénitier y Pinctada Maxima, caracterizado porque consiste en la hidrólisis a temperatura inferior a 5ºC bajo la acción del ácido acético de polvo de concha externa e interna obtenido a partir de fragmentos de conchas cortadas, asociada a la cromatografía y la electroforesis, así como a la acción de reactivos coloreados y de reacciones enzimáticas.
(16/05/2005). Solicitante/s: IFREMER INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DESTOUMIEUX, DELPHINE, BACHERE, EVELYNE, BULET, PHILIPPE.
La invención se refiere a péptidos antimicrobianos obtenidos de gambas pneidas, que tienen las siguientes características: la masa molecular es aproximadamente 5 a 7 kDa; el pHi no es menor de 9; la parte N-terminal comprende una región (A) de aproximadamente 15 a 25 aminoácidos ricos en prolina; y la porción C-terminal comprende una región (B) de aproximadamente 20 a 30 aminoácidos, que contienen 6 residuos de cisteína que forman 3 enlaces intramoleculares de bisulfuro. La invención también se refiere a secuencias de ácidos nucleicos que codifican dichos péptidos, y que hacen posible su producción mediante ingeniería genética.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: BOEHM, THOMAS, SCHLAKE, THOMAS, MEIER, NATALIA.
Utilización de queratinas del cabello para la preparación de un medicamento destinado a incrementar la cantidad celular de queratinas del cabello con el fin de inhibir la alopecia.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE.
Polipéptido aislado elegido entre los polipéptidos siguientes: a) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; b) polipéptido que presenta como mínimo 80 % de identidad con el polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; c) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia de aminoácidos de un fragmento biológicamente activo de al menos 10 aminoácidos consecutivos del polipéptido tal como está definido en a), teniendo dicho fragmento al menos una actividad elegida entre las actividades siguientes: - reconocimiento por un anticuerpo específico del polipéptido definido en a); - actividad antibiótica; - actividad citotóxica; o - actividad antitumoral; y d) polipéptido que comprende al menos un polipéptido tal como está definido en a), b), ó c).
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: PARDO-FERNANDEZ, LUIS ANGEL, STIHMER, WALTER, BECKH, SYNNIVE, BRIGGEMANN, ANDREA, DEL CAMINO FERNANDEZ-MIRANDA, DONATO, SANCHEZ PEREZ, ARACELI, WESELOH, RUDIGER.
Una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando un (poli)péptido con una función del canal eag iónico K+ humano con una conductancia de canal simple en potasio asimétrico a 0 mV de alrededor de 6 pS que es (a)una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de ID de SEC Nº 3 ó 4; (b)una molécula de ácido nucleico comprendiendo la molécula de ácido nucleico con la secuencia de DNA de ID de SEC Nº: 13 ó 14; (c)una molécula de ácido nucleico hibridando a la cadena complementaria de una molécula de ácido nucleico de (a) ó (b); o (d)una molécula de ácido nucleico siendo degenerada a la secuencia de la molécula de ácido nucleico de (c).
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.
Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, HELMERHORST, EVA, JOSEPHINE.
Péptidos con actividad antimicrobiana, teniendo los péptidos una secuencia de aminoácidos seleccionada entre KRLFKKLKFSLRKY (péptido 9) KRLFKKLLFSLRKY (péptido 10) LLLFLLKKRKKRKY (péptido 11).
(16/04/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC. UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARK, KERN, JEFFREY, A.
Utilización de un ligando activador de HER2, HER3 y/o HER4 aislado, el cual es un polipéptido de heregulina (HRG), una variante de HRG, un anticuerpo agonista de HRG o un fragmento de lo mismo capaz de unirse al receptor HER2, HER3 y/o HER4 para la fabricación de un medicamento para:(a) el tratamiento de la enfermedad de obstrucción pulmonar crónica, o (b) el tratamiento de la dificultad respiratoria o el enfisema, o (c) el tratamiento de la fibrosis quística.
(16/04/2005). Solicitante/s: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN TURKOVIC, BRANKO GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MISE, STJEPAN MR.SC. DUVNJAK, MARKO UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, TURKOVIC, BRANKO, GRABAREVIC, ZELJKO, ROTKVIC, IVO, MISE, STJEPAN MR.SC., DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN.
Una sal de un péptido BPC (Body Protection Compound), dicho péptido está constituido por una cadena de 8 a 15 aminoácidos, en la que el anión de la sal es un péptido cargado negativamente que contiene 8 restos aminoácido que tiene la fórmula general [Zaa Pro Pro Pro Xaa Yaa Pro Ala](=) o (2=) (I) en la que Xaa es un resto aminoácido alifático neutro, Yaa es un resto aminoácido básico y Zaa es un resto aminoácido ácido, y en la que el catión de la sal es el catión de una base inorgánica u orgánica, no tóxica.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI BREWERIES, LTD. TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD. THE NIKKA WHISKY DISTILLING CO., LTD. Inventor/es: NISHIYAMA, CHIHARU, ASAHI BREWERIES LTD., YUUKI, TOSHIFUMI, ASAHI BREWERIES LTD., OKUMURA, YASUSHI, ASAHI BREWERIES LTD.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA QUE INCLUYE INCUBAR UN ORGANISMO PROCARIOTA O EUCARIOTA QUE SE HA TRANSFORMADO MEDIANTE UN VECTOR DE REPLICACION QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA PARA EL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL DER F II, EN EL CUAL, EN UN GEN QUE CODIFICA PARA EL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL DER F II Y QUE POSEE UNA SECUENCIA DE ADN ESPECIFICA, SE HA SUSTITUIDO UN AMINOACIDO EN UNA POSICION ESPECIFICA DEL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL DER F II POR OTRO AMINOACIDO DISTINTO DE LA ALANINA, Y RECOGER A PARTIR DEL CULTIVO EL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA; EL ALERGENO DE ACARIDO PRODUCIDO DE ESTA MANERA; Y UN POLIPEPTIDO Y UNA CADENA DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ESPECIFICA. EL ALERGENO DE DERMATOFAGOIDES PRINCIPAL PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA (DER F II) PUEDE UTILIZARSE EN UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: YAO, ZHENGBIN, SPRIGGS, MELANIE, K., FANSLOW, WILLIAM, C.
SE DESCUBREN RECEPTORES AISLADOS PARA IL ODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE ELLOS. LOS RECEPTORES AISLADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: AMITAI, HAGIT, CHITLARU, EDITH.
Un vector de expresión que comprende un segmento de DNA que codifica el péptido señal de la hormona de crecimiento humana unido a un segmento de DNA que codifica el antagonista intracelular tipo II del receptor de IL1 (icIL-1ra-II) y operativamente enlazado a una secuencia promotora, en el que dicho icIL-1ra-II se expresa a partir de dicha secuencia promotora y se traduce con dicho péptido señal fusionado con icIL-1ra-II en marco de lectura.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LITZINGER, DAVID, C.
Un conjugado de dextrano-leptina que comprende al menos un resto dextrano de bajo peso molecular unido al menos a un resto leptina, en el que dicho resto dextrano tiene un peso molecular de 1 kD a 20 kD.
(01/04/2005). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: ULRICH, WOLF-RUDIGER, NAVE, RUDIGER, MELCHERS, KLAUS, SCHAFER, KLAUS, P., HAFNER, DIETRICH, STURM, ERNST, KRUGER, UWE.
SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES H O PHE, B ES PHE O TRP Y C ES ILE, LEU O SER, QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO TENSIOACTIVOS PULMONARES, QUE SE PUEDEN OBTENER EN GRANDES CANTIDADES Y CON UNA PUREZA MUY ELEVADA, Y QUE TIENEN UNA EFECTIVIDAD IGUAL A LOS TENSIOACTIVOS NATURALES PULMONARES. SON APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DISNEA EN PREMATUROS Y ADULTOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE BETAGLUCANO SOLUBLE PARA SU UTILIZACION EN LA ESTIMULACION DE LA CURACION DE HERIDAS O TRASTORNOS FIBROTICOS CON FORMACION DE ESCARA REDUCIDA, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA ELLO.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR.
LA INVENCION CONCIERNE LA PROTEINA CINASA RAC-PK Y FRAGMENTOS DE ELLA, ASI COMO ACTIVADORES E INHIBIDORES DE LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DE PROCESOS MODULADOS POR LA INSULINA, COMO LA PROLIFERACION CELULAR, LA DEFICIENCIA DE INSULINA Y/O EL EXCESO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN LA SANGRE. ADEMAS, LA INVENCION APORTA LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO EN EL CRIBADO DE IMITADORES O MODULADORES DE ELLA. LA INVENCION APORTA ADEMAS UN KIT DE CRIBADO QUE COMPRENDE LA RAC-PK COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y UN METODO PARA EL CRIBADO DE COMPUESTOS QUE SON CANDIDATOS A MODULADORES O IMITADORES DE LA ACTIVIDAD RAC-PK COMPRENDIENDO LA DETECCION DE INTERACCIONES ESPECIFICAS ENTRE LOS COMPUESTOS CANDIDATOS Y RACPK.
(01/04/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, MASTRANGELI, RENATO, ROMAGNANI, SERGIO.
Esta invención se refiere a una secuencia nucleotídica aislada, seleccionada del grupo constituido por: a) las secuencias nucleotídicas SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5; b) las secuencias nucleotídicas que se hibridan en condiciones estrictas a cualquiera de las secuencias definidas en a) y que codifican para un polipéptido que es una variante de la molécula LAG-3; c) las secuencias nucleotídicas degeneradas como resultado del código genético para las secuencias nucleotídicas definidas en a) y b) y que codifican para un polipéptido que es una variante genética de una molécula LAG-3.
(16/03/2005) La invención se refiere a sustancias inhibidoras de la proliferación de tumores en tejidos derivados del ectodermo y una composición que contiene esta sustancia. La sustancia activa y la composición de acuerdo con la invención se caracteriza en que el óvulo fertilizado del hombre o de un animal, preferiblemente de un pez de agua salada o un pez de agua dulce o un anfibio se somete a una destrucción de la pared celular durante al menos 24 horas, preferentemente durante 14 -16 horas después de la fertilización, después se ultracentrífuga el material, se separa la parte que sobrenada y se homogeiniza el sedimento, se ultracentrífuga…
(16/03/2005) Un receptor que comprende al menos un polipeptido IL- 1Rrp1 unido a al menos un polipéptido AcPL, en el que dicho polipéptido IL-1Rrp1 está codificado por un ADN elegido del grupo constituido por: a) ADN que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionado del grupo constituido por la región que codifica para la secuencia de nucleótidos presentada en la SEC ID Nº 3 y la región que codifica para la secuencia de nucleótidos presentada en la SEC ID Nº 7; b) ADN que es complementario de un ADN capaz de hibridar con el ADN de (a), en el que las condiciones de hibridación incluyen un prelavado con 5 X SSC, SDS al 0, 5%, EDTA 1, 0 mM…
(16/03/2005) Composición farmaceútica. Comprende una dispersión de nanocorpúsculos en una solución acuosa como dispersante, presentando dichos nanocorpúsculos por lo menos una bicapa lipídica que comprende por lo menos una sal biliar o derivados de ésta y por lo menos un fosfolípido de fórmula general (I), donde R1 y R2, son iguales o diferentes entre sí, siendo generalmente restos alifáticos lineales con 12-22 átomos de carbono, pudiendo tener hasta 4 dobles enlaces cis, preferentemente hasta 3 dobles enlaces cis; presentando dichos nanocorpúsculos un diámetro medio inferior a 500 nm; e incluyendo en su interior metalotioneína. El procedimiento de obtención comprende: a) preparar una disolución acuosa…
(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D., HOCHMAN, PAULA, S.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS CONSISTENTES EN "AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}", QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. LOS AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS MEDIADAS POR LOS LINFOCITOS Y, MAS CONCRETAMENTE, PARA LA INHIBICION DE LAS RESPUESTAS INMUNES MEDIADAS POR CELULAS TH 1. ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON FORMAS SOLUBLES DEL CAMPO DE ACTIVIDAD EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON EL EMPLEO DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} O SU LIGANDO, LINFOTOXINA DE SUPERFICIE, QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE SCREENING PARA SELECCIONAR RECEPTORES SOLUBLES, ANTICUERPOS Y OTROS AGENTES QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT BE}.
(01/03/2005). Solicitante/s: IMUTRAN LIMITED. Inventor/es: HARRISON, RICHARD, ALEXANDER, FARRIES, TIMOTHY, CHARLES.
PROTEINAS NATIVAS DE LA VIA DEL COMPLEMENTO MODIFICADAS, DE FORMA QUE LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR UNA CONVERTASA C3 ESTABLE. PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA MODIFICADA ES UNA PROTEINA C3 HUMANA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS, JUNTO CON ESTRUCTURAS DE ADN. SE DESCRIBEN TAMBIEN CONJUGADOS QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS Y UNA FRACCION CON ESPECIFICIDAD DE UNION, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO, ASI COMO LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS Y/O SUS CONJUGADOS, EN TERAPIA.
(01/03/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T..
LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION DE PDGF Y KGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF Y IGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF, IGF Y IGFBP PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: STEINHILBER, WOLFRAM, MELCHERS, KLAUS, SCHAFER, KLAUS, P., WHITSETT, JEFFREY, A., LEVINE, ANN, MARIE, KORFHAGEN, THOMAS, R.
Uso de un componente activo farmacéuticamente aceptable, que es sustancialmente igual a una proteína A recombinante de agentes tensioactivos (rSP-A), para la producción de un medicamento exento de lípidos, que comprende un vehículo apropiado, destinado a prevenir o tratar una infección o inflamación pulmonar.
(16/02/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., PEACH, ROBERT.
LA INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO LIGANTES PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR LAS MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO MOLECULAS SOLUBLES, FUNCIONALES, PARA PREPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION MUTANTES CTLA4, Y PARA USAR ESTAS MOLECULAS SOLUBLES PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE LA CELULA T Y LAS RESPUESTAS INMUNES TRANSMITIDAS POR TALES INTERACCIONES.
(16/02/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GUERRA VALLESPI, MARIBEL, DE JESUS ARANA ROSAINZ, MANUEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO EFECTO INMUNOLOGICO DE UN PEPTIDO PROCEDENTE DE LA PROTEINA DEL FACTOR ANTI-LPS DE LIMULUS. LOS EFECTOS INMUNOLOGICOS SON: INDUCIR UN ESTADO ANTIVIRAL TANTO EN LAS LINEAS CELULARES HEP-2 COMO MDBK; EL SOBRENADANTE PROCEDENTE DE CELULAS MONONUCLEARES HUMANAS ESTIMULADAS CON EL PEPTIDO DEL FACTOR ANTI-LPS DE LIMULUS (LALF) ES SUSCEPTIBLE DE INDUCIR UN EFECTO ANTIVIRAL EN LA LINEA CELULAR HEP-2, MEDIANTE IFN- GA ; EL PEPTIDO LALF ES CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE IN VIVO E IN VITRO. LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE UTILIZAR EN REGIMENES DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE HUMANOS Y ANIMALES, PARA MEJORAR SUS RESPUESTAS INMUNES, SIN ESTIMULAR LA PRODUCCION DE CIERTOS MEDIADORES QUIMICOS (P.EJ. TNF- AL ), QUE PUEDEN PRODUCIR EFECTOS NOCIVOS, COMO FIEBRE E INFLAMACION.
(01/02/2005) Uso de 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de 3) al menos un fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de un microorganismo o virus no patógeno que porta un fragmento de ácido nucleico que codifica y expresa 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células…
(16/12/2004). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DANKO, STEPHEN, PASSMORE, DAVID, OGAWA, YASUSHI.
Formulación farmacéutica para el complejo de factor de crecimiento insulinoide (IGF) y la proteína de fijación del factor de crecimiento insulinoide (IGFBP), que comprende: complejo IGF/IGFBP; un agente de aumento de la masa; y sales tampón del pH, caracterizada porque la formulación contiene menos de 12, 5 mM de sales osmolíticas.
(16/12/2004) Un procedimiento de rastreo para identificar un compuesto que sea eficaz como inhibidor de la caspasa-3 o la desoxirribonucleasa activada por caspasa (CAD) para incrementar la contractilidad de un corazón en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: (a) poner en contacto un compuesto de ensayo que es posiblemente adecuado como inhibidor con caspasa-3 o CAD o con el gen que codifica la caspasa-3 o CAD; y (b) determinar la actividad caspasa-3 o CAD residual o la disminución de la expresión génica; (c) identificar un compuesto de ensayo como inhibidor potencial cuando éste disminuye o inhibe la actividad de la caspasa-3…
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, KRAMER, FRANZ-JOSEF, MARK, SILKE.
Utilización de un TIMP-2 con la secuencia de aminoácidos significando X1 el aminoácido E ó D, X2 el aminoácido T ó I, X3 el aminoácido N ó S, Z1 -NH2, una amina sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, Z2 -COOH, CONH2, una amida sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, así como sus fragmentos biológicamente activos y/o derivados amidados, acilados, sulfatados, fosforilados, glicosilados y/o modificados con polietilen-glicoles, para la preparación de un medicamento destinado a la estimulación de osteoblastos después de fracturas óseas o intervenciones quirúrgicas.
