(06/08/2014) Un método de procesamiento de una superficie de un implante metálico para proporcionar una rugosidad superficial deseable, que comprende someter el implante metálico a chorreado con partículas de uno o más óxidos de titanio, que incluyen al menos un óxido de titanio no estequiométrico, teniendo dichas partículas una morfología compacta y un tamaño de partícula en el intervalo de 1 a 300 μm, caracterizado por que una porción principal en peso del óxido de titanio de las partículas es óxido de titanio no estequiométrico

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

(23/06/2014) Materiales, métodos y dispositivos para estimular y dirigir la proliferación y migración de progenitores neurales y el crecimiento axonal y dendrítico. La presente invención consiste en composiciones, métodos y dispositivos para inducir, estimular y dirigir la adherencia, proliferación y migración de precursores neurales y el crecimiento axonal y dendrítico. Comprende sustratos electroconductores en forma de superficies o microfibras biofuncionalizadas para presentar una o varias biomoléculas de interés con el fin de controlar el comportamiento celular. Estos sustratos pueden utilizarse para estudios neurobiológicos, cultivos celulares y ensayos farmacológicos in vitro; así como para implantarse en el sistema nervioso en forma de andamios o dispositivos electrobiológicos, con el fin de promover la reparación del tejido neural o de mejorar…

(12/06/2014) 1. Prótesis quirúrgica para el tratamiento de hernias inguinales, formado por una única pieza plana que dispone de una línea divisoria de corte central, la cual no corta toda la superficie de la prótesis y por tanto hay una zona cerrada o continuidad que permite que la prótesis forme un solo cuerpo, y que permite el paso del cordón espermático , que se caracteriza porque está forma por secciones asimétricas (1 y 1') respecto dicha línea divisoria de corte central en la que en su extremo inicial hay una doblez que permite el plegar ambas secciones asimétricas, estando cada sección asimétrica (1 y 1') formada por un cuerpo semioval (11 y 11') al que se le realiza en su…

(19/03/2014) Sistema implantable que comprende: al menos dos anclajes (1, 1', 10, 100, 1A, 10A, 100A, 8, 14, 92, 103) de tejido; al menos dos elementos filamentosos (3, 3') adaptados para asociarse con los al menos dos anclajes de tejido (1, 1', 10, 100, 1A, 10A, 100A, 8, 14, 92, 103); y un elemento de soporte que comprende al menos dos conectores (2, 2', 20, 220, 230), en el que los al menos dos conectores (2, 2', 20, 220, 230) están adaptados para asociar el elemento de soporte con los al menos dos elementos filamentosos (3, 3'), en el que al menos uno de los al menos dos conectores (2, 2', 20, 220, 230) está adaptado para fijar de manera ajustable y retirable uno de los elementos…

(18/03/2014) Un filtro intravascular, que comprende: un cabezal apical; una pluralidad de patas de filtro cada una de las cuales tiene una sección proximal y una sección distal, estando fijada la sección proximal de cada pata del filtro al cabezal apical; y un elemento bioabsorbible de centrado para centrar el filtro intravascular dentro de un cuerpo del vaso, incluyendo el elemento de centrado uno o más miembros biodegradables de soporte configurados para expandirse y ejercer una fuerza dirigida hacia fuera sobre la pared del vaso del cuerpo cuando se despliegan en su interior; donde cada miembro de soporte incluye material configurado para degradarse in vivo dentro de un período de tiempo predeterminado.

(12/03/2014) Un componente humeral de una prótesis de hombro invertida, que comprende: a. una parte de vástago alargada para su localización dentro de la cavidad intramedular del húmero, teniendo la parte de vástago una cara proximal , y b. una parte de epífisis que tiene (i) una superficie de apoyo cóncava para su articulación con la superficie de apoyo convexa de un componente glenoideo, (ii) una cara distal opuesta que está dirigida hacia la cara proximal de la parte de vástago cuando la parte de vástago y la parte de epífisis están ensambladas, y (iii) una superficie que se extiende entre la cara distal y la superficie de apoyo cóncava, en el que la parte de vástago alargada define un eje de vástago y la superficie de apoyo cóncava de la parte de epífisis define un eje de epífisis, y…

(05/03/2014) Procedimiento de funcionalización de superficies de titanio, que comprende (a) añadir a dichas superficies NaOH a una concentración entre 1 y 8 M, (b) mantener en contacto dichas superficies con el NaOH añadido en la etapa anterior durante 2 a 24 horas a una temperatura entre 20 y 90ºC, (c) sumergir bajo atmósfera inerte dichas superficies en una disolución de 3-(trietoxisilil)propil anhídrido succínico (TESPSA) 0,05 a 0,3 mM en un recipiente tapado y (d) mantener una temperatura entre 20 y 100ºC durante un tiempo entre 30 minutos y 3 horas.

(11/12/2013) Un implante de columna vertebral que comprende: un primer miembro de fijación vertebral para fijarse a una primera parte de la columna ; un segundo miembro de fijación vertebral para fijarse a una segunda parte de la columna ; y un dispositivo de dimensión variable posteriormente a la implantación, dispuesto entre dichos primer y segundomiembros de fijación vertebral , que es accionable después de completar la cirugía en la que dichoimplante de columna vertebral se instaló en un paciente, para provocar un movimiento relativo entre dichosprimer y segundo miembros de fijación vertebral ; caracterizado por que dicho dispositivo…

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(26/11/2013) Polímeros nanorreforzados. La presente invención proporciona un nanocompuesto que comprende un polímero de polisulfona y nanopartículas de óxidos inorgánicos modificadas superficialmente con un ácido carboxílico, su procedimiento de obtención, dispositivos médicos y composiciones que comprenden dicho nanocompuesto, así como el uso del nanocompuesto en la fabricación de un dispositivo médico.

(30/10/2013) Implante quirúrgico para sustituir cartílago en una articulación de mamífero, que comprende un material dehidrogel que contiene un polímero sintético, estando dicho implante quirúrgico caracterizado porque presentaal menos una superficie lisa y lubricada con una densidad de carga eléctrica negativa que favorece lasinteracciones lubricadas con fluido sinovial de mamífero.

(24/10/2013) Un prótesis que comprende dos o más capas unidas y superpuestas de túnica submucosal de intestino delgado,en el que dicha prótesis es hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida reticulado y ácido peracéticoesterlizado.

(14/10/2013) Un clavo de implantación para implantación en una estructura diana , comprendiendo el clavo de implantación: una cabeza de clavo ; un vástago ; en el que la cabeza de clavo está adaptada de modo que una superficie inferior de la cabeza de clavo que está orientada sustancialmente en la dirección del vástago pueda hacer tope sobre una superficie de la estructura diana que rodea a un hueco o agujero, en el que la cabeza de clavo comprende una parte de moldeo de la cabeza de clavo que comprende un material moldeable que puede licuarse mediante aplicación de energía; y en el que un canal …

(04/09/2013) Material polimérico que comprende un copolímero de poli (DL-lactida-epsilon-caprolactona) obtenido mediante la copolimerización de DL-lactida y epsilon-caprolactona, el cual copolímero tiene un contenido en lactida de 51-75% en moles, preferiblemente de 55-70% en moles, y en el que la fracción del enantiómero D o del enantiómero L de la lactida es desde 65-95% en moles.

(21/08/2013) Implante expansible para restablecimiento óseo que comprende: un único plano de expansión intrínseco al implante, correspondiendo el único plano de expansión aun plano de restablecimiento óseo; extremos primero y segundo ; placas opuestas primeras y segundas que forman respectivamente superficies de apoyoprimeras y segundas para el hueso, en el que las placas primeras y segundas estándispuestas para alejarse una de otra según el único plano de expansión en el momento de la expansión delimplante; soportes primeros y segundos para cada una de las superficies deapoyo primeras y segundas, ubicados bajo cada placa respectivamente; y medios para controlar la expansión del implante, caracterizado porque…

(21/08/2013) Un dispositivo para implantación en una pelvis, para tratar prolapso de un órgano pélvico, comprendiendo eldispositivo: una lámina que tiene un perímetro; y un marco para mantener a dicha lámina en una parte de dicho perímetro, en donde dicho marco comprende: un primer brazo ; un segundo brazo ; y un elemento de conexión que conecta dicho primer brazo y dicho segundo brazo ,en donde dicho elemento de conexión comprende un material elástico.

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(16/08/2013) Soportes para la regeneración, crecimiento y trasplante de células y tejidos que, fabricados con titanio, presentan la estructura de una criba con zona de huecos y zona complementaria de macizos; pueden estar constituidos, según las necesidades de cada aplicación: 1) por una placa perforada; 2) por una tela metálica de mallas flexibles; 3) por una tela metálica de mallas rígidas. Colocado un soporte en una placa de cultivo bajo condiciones apropiadas, se procede a sembrar sobre el mismo las células; el cultivo obtenido constituye un sustrato utilizable para la regeneración, crecimiento y trasplante de células y tejidos; las células al multiplicarse…

(23/07/2013) Un estent polimérico biodegradable que tiene un patrón programado de degradación en organismos vivos, dichoestent que comprende: un elemento sustancialmente cilíndrico que tiene dos extremos abiertos y que comprende una pluralidad de regiones espaciadas circunferencialmente alrededor de dicho elemento cilíndrico, cada regiónde dicha pluralidad de regiones que se extiende desde un extremo abierto al otro extremo abierto de dichoelemento cilíndrico, cada región de dicha pluralidad de regiones que está configurada para tener un tiempo devida en organismos vivos predeterminado, en donde: una primera región de dicha pluralidad de regiones tiene un primer tiempo de vida enorganismos vivos; y una segunda…

(11/07/2013) Una prótesis implantable de peso reducido , que comprende: una carcasa de superficie exterior para encapsular la prótesis; una mezcla de gel que comprende unaprimera mezcla de gel de un gel y partículas adhesivas para llenar la carcasa; en donde la primera mezcla de gel contiene menos de un 60% en volumen de partículas mezcladas en dichogel adhesivo; en donde dichas partículas son microesferas ; caracterizado porque la prótesis comprende además uno o más volúmenes interiores internos a la carcasaque no contiene dicha primera mezcla de gel; en donde al menos un volumen interior contiene una segunda mezcla de gel, en donde la segunda mezcla degel de dicho uno o más volúmenes interiores tiene una densidad que es menor que la densidad de dicha primeramezcla de gel.

(23/05/2013) Una composición de matriz de tejido colagenoso biorremodelable que deriva de un tejido nativo de mamífero quese tornó exenta de residuos de detergente y modificación enzimática, destinada a ser implantada para reparar oreemplazar una parte del cuerpo dañada o enferma, que contiene colágeno y elastina, donde la matriz de tejidocomprendetelopéptido de colágeno acelular, aproximadamente 93% en peso seco; elastina, y componentes no colagenosos donde dichos componentes representan menos del 5% de la composición totalbasado en el peso seco.

(08/04/2013) Un implante labial (110b), que comprende: una primera región (112b) que está formada de material líquido; una segunda región (114b) que rodea la primera región, estando compuesta la segunda región de un materialsólido y teniendo una sección transversal sustancialmente circular; y una parte media que define un par de partes terminales, teniendo las partes terminales un diámetro ahusado, demanera que el diámetro del implante labial, a lo largo de las partes terminales, disminuye desde la parte mediahasta los extremos del implante labial, cooperando la parte media y las partes terminales para definir la longituddel implante labial, en el que la totalidad del implante generalmente tiene una forma que se corresponde a la forma de un labio.

(27/03/2013) La invención describe la incorporación de selenio en recubrimientos de hidroxiapatita para implantes óseos. El selenio confiere a la estructura una mayor semejanza al tejido óseo y mayor funcionalidad bioquímica respecto a los implantes de la técnica basados en fosfatos de calcio con otros elementos minoritarios. Consigue una mejora en la osteointegración inhibiendo la proliferación de osteoclastos y promoviendo la de osteoblastos sanos, y presenta además propiedades antibacterianas y anticancerígenas.

(04/02/2013) Un cable médico implantable que comprende: un cuerpo de cable alargado de material no conductor, comprendiendo el cuerpo de cable unextremo distal y un extremo proximal; y una pluralidad de hilos conductores , comprendiendo cada hilo una primera porción dispuesta enel interior del cuerpo de cable y una segunda porción, caracterizado porque la segunda porción decada hilo se extiende fuera del cuerpo de cable cerca del extremo proximal del cuerpo de cable yestá enrollada alrededor del cuerpo de cable para formar un contacto en la superficie exterior delcable , en el que los contactos están configurados y dispuestos para acoplar eléctricamente elconductor a un módulo de…

(04/10/2012) Procedimiento de obtención de materiales multifuncionales y renovables a partir del rechazo de pipa procedente de la producción de aceite de girasol. La presente invención se refiere al procedimiento de obtención de materiales renovables, a partir de residuos precedentes de la fabricación de aceite de girasol, para su uso como matrices biocompatibles en ingeniería de tejidos, administración controlada de sustancias de interés biológico (drogas, proteínas, genes, etc.) y como catalizadores en procesos activados por centros básicos, utilizando tanto calentamiento dieléctrico, como activación solar, para aumentar la sostenibilidad del proceso.

(23/08/2012) Un sistema que comprende: una micromembrana reductora de tejido cicatricial reabsorbible para atenuar una formación detejido cicatricial posquirúrgico entre una zona posquirúrgica de curación y el tejido adyacentedespués de una intervención en vivo en la zona posquirúrgica, disponiendo la micromembranareductora de tejido cicatricial reabsorbible de una configuración de preimplante que se definecomo una configuración del implante inmediatamente antes de que se forme el implante entre lazona posquirúrgica y el tejido circundante adyacente, la micromembrana reductora de tejidocicatricial reabsorbible teniendo un primer lado esencialmente suave y un segundo ladoesencialmente suave, comprendiendo la micromembrana reductora de tejido cicatricialreabsorbible una…

(15/08/2012) Un dispositivo de administración implantable para la administración de por lo menos un primer agente terapéuticoa un tejido diana, que comprende: un alojamiento , comprendiendo dicho alojamiento un depósito con un orificio de liberación de fármaco paraliberar por lo menos un primer agente terapéutico en un tejido diana, teniendo dicho depósito por lo menos unaprimera pared que es sustancialmente impermeable a un primer agente terapéutico que se colocará en el mismo;-una base de sellado para sellar dicho orificio de liberación en un tejido diana, en la que cuando dicho orificio deliberación se sella a un tejido diana, dicho…

(08/08/2012) Procedimiento para examinar un implante unido a un hueso , comprendiendo el procedimiento las etapas de: • unir un elemento a dicho implante mediante una sección roscada, • excitar dicho elemento, caracterizado por • generar dicha excitación utilizando un campo magnético exterior, • detectar sin contacto la interferencia del campo magnético de dicho elemento para detectar por lo menos una frecuencia de resonancia de dicho elemento durante la excitación cuando el elemento se encuentra unido a dicha fijación ; y • analizar por lo menos una frecuencia de resonancia detectada mediante un analizador, cuya salida representa una proporción entre una tensión de respuesta y la excitación proporcionando un grado de fijación del implante al hueso,